Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: ...вирусы натуральной или коровьей оспы – A61K 39/285

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и содержащая в соответствии с физической и генетической картой плазмиды, приведенной на фиг. 2: плазмидный вектор pQE30, фрагмент, кодирующий олигопептид MRGSHHHHHHG и фрагмент размером 717 п.о., кодирующий фрагмент белка р35 вируса оспы коров с 1 по 239 аминокислотный остаток (фиг.1а); штамм бактерий Escherichia coli XL1Blue/pQE-p35d В-1252 - продуцент рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pQE-p35d, депонированный в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» под регистрационным номером В-1252 и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров. Охарактеризованные решения могут быть использованы для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций. 3 н. п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается рекомбинантных вирусных вакцин. Сущность изобретений включает рекомбинантные вирусные вакцины, содержащие рекомбинантный поксвирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo, по крайней мере, одну гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген и, по крайней мере, одно производное 1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина, при этом указанный поксвирусный вектор является MVA. В особенности, представленное изобретение раскрывает комбинированные вакцины, которые включают рекомбинантные вирусные векторы MVA, содержащие нуклеотид, кодирующий один или более антигенов HPV, которые являются способными усилить иммунную реакцию, которая возникает в условиях in vivo под воздействием указанных рекомбинантных вирусных векторов. Преимущество группы изобретений заключается в усилении иммунных реакций. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики натуральной оспы и вирусного гепатита В. Набор включает две таблетки, каждая из которых содержит стабилизирующие добавки, наполнитель и лиофилизированный живой вирусный материал, наработанный на основе рекомбинантного штамма ВОВ с типичными свойствами ВОВ, экспрессирующего белки preS2-S и HBs вируса гепатита В, иммунизирующая доза первой из которых составляет минимальное количество вирусного материала, достаточное для получения слабого иммунного ответа в организме при незначительной реактогенности, а иммунизирующая доза второй - максимальное количество вирусного материала, которое вызывает выраженный и длительно сохраняющийся иммунный ответ в организме без отрицательного побочного на него действия. Способ вакцинации включает использование набора таблеток бивакцины, в соответствии с которым вначале принимают первую таблетку с минимальной дозой бивакцины, а вторую таблетку с максимальной дозой бивакцины принимают до истечения времени формирования гуморального иммунного ответа (через 7-14 дней) после введения в организм первой таблетки с минимальной иммунизирующей дозой бивакцины. Преимущество изобретения заключается в создании стойкого иммунитета, 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к производству медицинских иммунобиологических препаратов, в частности к получению оспенной эмбриональной живой таблетированной вакцины. Сущность изобретения заключается в пассировании вируса вакцины на 12-13-суточных куриных эмбрионах, лиофильном высушивании с 15% лактозы, измельчении, смешивании с наполнителем и прессовании (таблетировании) с получением препарата, содержащего сухой вируссодержащий материал до 30% и наполнитель, состоящий из компонентов: лактозы - 87,8%, сахарозы - 10%, стеарата кальция - 2,0%, ванилина - 0,2%. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен ослабленный вирус, который происходит от модифицированного вируса коровьей оспы Ankara. Вирус характеризуется потерей способности к своей репродукции путем репликации в клеточных линиях человека. Кроме того, описаны применение вируса или его рекомбинантных вариантов в качестве лекарства или вакцины. Дополнительно предлагается способ индукции иммунного ответа даже у больных с нарушенным иммунитетом, у больных с исходно существующим иммунитетом к вирусу вакцины или у больных в процессе проведения противовирусной терапии. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 14 н. и 72 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA). Способ предусматривает инфицирование клеток непрерывной линии клеток млекопитающего вирусом коровьей оспы Ankara (MVA) дикого типа, последующее культивирование и сбор вирусов. Далее проводят инфицирование свежих клеток той же самой клеточной линии новообразованными вирусами. При необходимости вышеуказанные этапы повторяют. Предложены также штаммы модифицированного вируса коровьей оспы Ankara (MVA), полученные таким способом, и их использование. Предложенные штаммы имеют значительно пониженную вирулентность в отношении млекопитающих, но также способны расти в непрерывных клеточных линиях. Изобретение может быть использовано в медицине. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ заключается в том, что получают производственный штамм, оспенные соскобы, вируссодержащую жидкость. Вируссодержащую жидкость инактивируют гамма-излучением Со⁶⁰. Интегральная (суммарная) доза облучения составляет 1,75·10⁶ P при исходной специфической активности вируссодержащей жидкости от 1·10 ⁹ до 1,9·10⁹ ООЕ/мл и 1,9·10 ⁶ Р - при исходной специфической активности вируссодержащей жидкости от 2·10⁹ до 5·10⁹ ООЕ/мл. Доводят содержание общего белка до концентрации 100 мкг/мл и добавляют стабилизаторы сушки. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, удобна в применении, нетоксична. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Целью данного изобретения является стандартизация способа изготовления вакцины против миксоматоза кроликов на основе штамма "В-82", выращенного на перевиваемой линии клеток; удешевление, упрощение технологического процесса. Используют вируссодержащий материал штамма "В-82" вируса миксомы кроликов, полученный на перевиваемой линии клеток RK-13 в питательной среде без добавления сыворотки в стационарных условиях в течение 48-72 часов при температуре 33°С и значении рН 7.2-7.4, смешивают его с защитной средой в объемном соотношении 85:15 и лиофилизируют. Способ позволяет упростить изготовление вакцины.