Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .аллергены – A61K 39/35

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модификациям аллергенов с целью снижения их аллергенности, и может быть использовано в медицине. Модифицированный аллерген получают последовательной модификацией всех или части первичных аминогрупп лизиновых и аргининовых остатков аллергенной молекулы с помощью цианата калия и фенилглиоксаля и используют в составе фармацевтической композиции для лечения аллергии. Изобретение позволяет получить модифицированный аллерген, обладающий сниженной аллергенностью по сравнению с соответствующим нативным аллергенным материалом и аллергоидами, полученными модификацией либо цианатом, либо фенилглиоксалем. 3 н. и 6 з. п. ф-лы, 12 ил., 4 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ нагрузки дендритных клеток инфекционным антигеном Opisthorchis felineus. Выделяют моноциты из МНК венозной крови с использованием двойного градиента плотности перколла: 47.5% SIP и 15% SIP, соответственно, при охлаждении до +4°С. Моноциты помещают в полную питательную культуральную среду с добавлением 20 нг/мл ИЛ4 и 20 нг/мл ГМ-КСФ. Проводят замену полной питательной культуральной среды на 3 сутки культивирования. Добавляют на 4 сутки культивирования антиген инфекционного происхождения Opisthorchis felineus в дозе 40 мкг/мл и одновременно индуцируют созревание дендритных клеток липополисахаридом E.coli серотипа 055:В5 в дозе 1 мкг/мл. На 6 сутки культивирования дендритные клетки отмывают и анализируют. Использование способа обеспечивает получение зрелых, нагруженных антигеном дендритных клеток, с выраженностью маркера HLA DR 95%, что может найти применение в терапии аллергических заболеваний. 2 ил.

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются гипоаллергенных слитых белков. Представленный гипоаллергенный белок состоит из одной гипоаллергенной молекулы, происходящей из аллергена, слитой со вторым неаллергенным белком, происходящим из патогена, или его фрагментом, причем гипоаллергенная молекула, происходящая из аллергена, проявляет на 50% уменьшенную способность связывания IgE, на 30% уменьшенную Т-клеточную реактивность по сравнению с аллергеном дикого типа. Также представлены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, экспрессирующая такой белок, и вакцинная композиция, содержащая такой белок. Представленное изобретение позволяет получать лекарственные или профилактические средства против аллергии и заболеваний, вызываемых патогенами, без использования токсичных адъювантов и без проявления побочного действия. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 ил., 17 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к аллергенам, очищенным из пчелиного яда, и аллергоидам, происходящим из него, для иммунотерапии лиц, страдающих специфическими аллергическими реакциями. Аллергены для иммунотерапии получены диализом нативного пчелиного яда с использованием мембраны с границей пропускания 10 кДа и представляют собой пчелиный яд, по существу не содержащий меллитин. Аллергоиды для иммунотерапии на основе пчелиного яда получены путем карбамилирования или тиокарбамилирования или обработки с образованием групп гуанидинового типа первичных аминогрупп белковых частей меллитин-истощенного пчелиного яда. Фармацевтическая композиция для иммунотерапии на основе пчелиного яда содержит эффективную иммунотерапевтическую дозу аллергена или аллергоида совместно с фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Применение аллергенов или аллергоидов для получения лекарственного средства для специфической иммунотерапии. Вышеописанные средства являются эффективными для иммунотерапии. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита. Для этого одновременно с введением препарата комплекса причинно-значимых аллергенов применяют антимедиаторные противоаллергические средства и топические стероиды. Причем процедуры аллерговакцинации проводят 1 раз в день от 0,1 мл, с увеличением объема на 0,1 мл ежедневно до 0,9 мл 10~⁶ степени разведения причинно-значимых аллергенов до 1 мл не разведенного комплекса аллергенов, вводимого 1 раз в 2 недели в течение 3 лет. Аллерговакцинацию причинно-значимыми аллергенами осуществляют на фоне фармакологической ремиссии (контроля) атопического дерматита наружными стероидными и системными антимедиаторными лекарственными средствами. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения атопического дерматита за счет улучшения фармакологического контроля заболевания во время поэтапной аллерген-специфической иммунотерапии, а также позволяет эффективно купировать проявление атопического дерматита с множественной сенсибилизацией. 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ включает выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде, инактивацию культур автоклавированием при 120°С в течение 30 минут, осаждение белка из культурального фильтрата каждого штамма в отдельности трихлоруксусной кислотой до конечной 4% концентрации, переосаждение его сернокислым аммонием при 50%-ном насыщении, диализ раствора белка через целлофановую оболочку против обессоленной воды для удаления солей, определение активности раствора белка каждой культуры атипичных микобактерий, смешивание растворов белка в равных долях по содержанию ЕД, стерилизующую фильтрацию раствора, расфасовку и лиофилизацию. При этом в качестве культур атипичных микобактерий используют M. intracellulare, M. scrofulaceum, М. fortuitum и М. smegmatis, а выращивание культур атипичных микобактерий на жидкой питательной среде осуществляют в течение 2-3 недель. Способ позволяет повысить качество дифференциальной диагностики на ППД туберкулин для млекопитающих и уменьшить экономический ущерб от вынужденного убоя реагирующих на ППД туберкулин животных. 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к способу получения диагностических аллергенов из ряда синантропных насекомых, таких как: Blattella germanica, Blatta orientalis, Periplaneta аmеriсаnа, Neuphoeta cinerea, Musca domestica, Tinea pelionella, Cimex lectularis, Monomorium pharaonis, Tegenaria derhami, Culex pipiens, Attagenus Smirnovi Zhan. Для способа получения диагностического аллергена в качестве исходного сырья используют замороженных синантропных насекомых. Измельчают исходное сырье на размеры частиц 1-3 мм, обезжиривают путем добавления в сырье этилового эфира в соотношении 1:3-4, выдерживают сырье в этиловом эфире в течение 15-20 мин с последующим удалением эфира фильтрованием смеси, повторно обезжиривают сырье этиловым эфиром, высушивают его до полного удаления эфира, измельчают полностью обезжиренное сырье до порошкообразного состояния. Экстрагирование полученного порошка проводят в два этапа, на первом из которых заливают порошок экстрагирующей жидкостью 1:1 и перемешивают до гомогенной суспензии, а на втором этапе полученную суспензию смешивают с экстрагирующей жидкостью в соотношении 2:1 и перемешивают путем встряхивания суспензии трижды по 30 минут с интервалом между встряхиваниями в течение 1,5 часа при температуре 2-10°С в течение 3 суток с ежедневной коррекцией рН аллергенного экстракта до 7,0-7,2. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры диагностических аллергенов и создание высокоэффективного препарата для диагностических заболеваний, вызванных сенсиблизацией к синантропным насекомым. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и описывает способ получения препарата для проведения аппликационного кожного теста, включающий смешивание тестируемого вещества с носителем и растворителем, при этом в качестве носителя используют агар-агар, а в качестве растворителя - боратный буфер рН 6,8-7,2, агар-агар в боратном буфере нагревают при перемешивании до полного растворения агар-агара, охлаждают смесь до 40-45°С и вводят тестируемое вещество в количестве 10-50% от общего объема готового препарата, при этом в качестве тестируемых веществ используют их водные растворы с концентрациями, способные вызывать контактные реакции гиперчувствительности. Данный способ позволяет выявлять гиперчувствительность к тестируемым веществам.

Изобретение относится к области медицины и касается белков, слитых с кошачьим аллергеном и их применения. Сущность изобретения включает композиции, содержащие вирусоподобную частицу (ВПЧ) или вирусную частицу и по меньшей мере один антиген, прежде всего по меньшей мере, один кошачий антиген, и более конкретно по меньшей мере один кошачий антиген, который является человеческим аллергеном. В конкретных вариантах осуществления изобретения антиген представляет собой кошачий антиген Fe1 d1 или его фрагмент, ковалентно связанный с ВПЧ. Изобретение можно применять для получения вакцин, предназначенных прежде всего для лечения и/или предупреждения аллергии на кошачью перхоть и другие кошачьи антигены и аллергены. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. В настоящее время для дифференциации неспецифических реакций на туберкулин у крупного рогатого скота используют ППД-туберкулин для млекопитающих и КАМ и по интенсивности реакций определяют характер сенсибилизации. Известный комплексный аллерген получают осаждением белка из культур штаммов М. scrofulaceum № 12-С и М. intracellulare № 13-Н, в который дополнительно включают аллерген, полученный из Corynebacterium xerosis N1911, в количестве 1350 единиц действия. Наличие аллергена из коринебактерий в составе КАМ повышает эффективность симультанной пробы с ППД-туберкулином для млекопитающих при дифференциации неспецифических реакций, вызванных коринебактериями. Использование заявляемого аллергена позволяет предотвратить неоправданный убой животных, а также расходы на проведения дальнейших исследовании для уточнения диагноза. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения аллергического ринита бытовой этиологии. Для этого в лечение включают аллергенспецифическую иммунотерапию с введением причинно-значимого аллергена сублингвально. Одновременно проводят гирудотерапию с наложением медицинской пиявки на кожные покровы в области проекции дна полости рта. Процедуры проводят 2 раза в неделю, начиная от 0,1 мл 10 ^-6 степени разведения причинно-значимого аллергена и доводя до 0,5 мл неразведенного аллергена, который затем вводят 1 раз в 2 недели в течение 3 лет. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления проникновения причинно-значимых аллергенов в систему органов мукозального иммунитета верхних дыхательных путей.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтическому продукту для введения аллергена, включающему быстродиспергируемую твердую лекарственную форму для введения через слизистую оболочку полости рта, включающую матрикс, полученный сушкой вымораживанием из раствора, содержащего 3-6,5% мас./мас. предварительно желатинизированного крахмала и 3-5,5% мас./мас. Маннита, или из раствора, содержащего 2-10% мас./мас. рыбьего желатина и 1-10% мас./мас. маннита; и аллерген. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного продукта, мультидозовому контейнеру, набору для лечения аллергии, способу лечения и применению указанного продукта. Технический результат заключается в приготовлении аллергена в виде быстродиспергируемой непрессованной лекарственной формы, которая является в достаточной степени быстродиспергируемой, стабильной и обладает низкой хрупкостью. 6 н. и 93 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, конкретно к способу получения аллергена из клещей домашней пыли рода Дерматофагоидес. Способ включает водно-солевую экстракцию исходного сырья с применением экстрагирующей жидкости Эванс-Кока, культивирование клещей в течение 3-4 месяцев при температуре 25±2°С и относительной влажности воздуха 73±3% на субстрате из домашней пыли и щетине, при этом в качестве исходного сырья используют смесь культуры клещей домашней пыли Дерматофагоидес фарина или Дерматофагоидес птерниссинус и среды их культивирования, включающие экскременты, линочные шкурки клещей и оставшийся пищевой субстрат, водно-солевую экстракцию исходного сырья проводят после смешивания и гомогенизирования его со стеклянным порошком в течение трех суток, причем экстрагируемый материал ежедневно встряхивают трижды по 30 минут с интервалом 1,5 часа, в интервалах между встряхиваниями экстрагируемый материал поддерживают при температуре от 2 до 10°С, после окончания экстрагирования надосадочную жидкость сливают и проводят центрифугирование при 5000-6000 об/мин в течение 30-40 минут с последующей фильтрацией через бумажный фильтр, осуществляют стерилизующую фильтрацию, стабилизацию маточного раствора в течение 3-4 месяцев, разлив и получение готовой формы препарата. Изобретение обеспечивает создание высокоэффективного лечебного аллергена при упрощении технологического процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Nonlinear relations between house dust mite allergen levels and mite sensitization in farm and nonfarm children, Allergy, 2006, 61(5), p.640-647. US 3953588 A, 27.04.1976. GB 1247614 A, 29.09.1971.

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается микрочастиц, включающих сферу, главным образом состоящую из поперечно связанного углевода агарозы и аллергена, ковалентно связанного со сферой, для лечения нарушений иммунной системы. Используют аллерген, полученный из растительной пыльцы, в частности пыльцы тимофеевки луговой. Применение данных микрочастиц позволяет эффективно лечить пациентов с аллергией, уменьшить побочные эффекты при парентеральном применении. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к конъюгатам из гидроксиалкилкрахмала и аллергена, в которых по меньшей мере один гидроксиалкилкрахмал ковалентно связан с аллергеном для гипосенсибилизации. Конъюгаты HAS-аллерген дают сравнимый с природными аллергенами эпитопный профиль, что позволяет повысить эффективность иммунотерапии. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ включает внутрикожную инъекцию туберкулина в объеме 0,2 мл с последующей через 72 часа читкой реакции. Больными признаются животные при увеличении кожной складки на 3 мм и более. При этом туберкулин вводят в дозе 0,6-0,8 тыс. МЕ. Способ исключает влияние на конечный результат диагностики факторов нетуберкулезной этиологии и обеспечивает ликвидацию необоснованного убоя скота. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Сибирское отделение РАСХН, 1995, с.46-47. Ветеринарные препараты. Справочник. / Под ред. Д.Ф. ОСИДЗЕ. М.: Колос, 1981, с.194-201.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, конкретно к способу получения диагностического аллергена из тараканов. Способ включает щелочную экстракцию исходного сырья с последующим центрифугированием, фильтрованием и стерилизующей фильтрацией целевого продукта, при этом в качестве исходного сырья используют смесь замороженных тараканов, которые измельчают, после измельчения добавляют эфир, встряхивают, фильтруют, высушивают до полного испарения эфира, растирают до порошкообразного состояния и к полученному порошку повторно добавляют эфир, сушат до полного испарения эфира, затем проводят щелочную экстракцию, перемешивают экстрагируемый материал и ежедневно в течение 3 суток встряхивают трижды по 30 минут с интервалом 1,5 часа, в интервалах между встряхиванием хранят при температуре от 2 до 10°С, после экстракции надосадочную жидкость сливают, центрифугируют, а после стерилизующей фильтрации стерильный раствор аллергена выдерживают от 1 до 3 месяцев при температуре от 2 до 10°С. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры диагностических аллергенов и создание высокоэффективного препарата для диагностических заболеваний, вызванных сенсибилизацией к тараканам.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, конкретно к способу получения диагностического аллергена из дафний. Сущность изобретения: способ получения диагностического аллергена включает щелочную экстракцию исходного сырья. Согласно изобретению в качестве исходного сырья используют дафнии, предварительно обезжиренные этиловым эфиром, высушенные и измельченные до порошкообразного состояния. Экстрагирование обезжиренного порошка проводят 0,1 моль/л раствором гидроокиси натрия в течение 3 суток при температуре 4-8°С. После экстрагирования надосадочную жидкость сливают и производят осаждение белка из щелочного экстракта бензойнокислым натрием из расчета: на 1 л щелочного экстракта 20 г бензойнокислого натрия, снижают рН щелочного экстракта до 3,7. Осаждают выпавшую в осадок бензойную кислоту с адсорбированным аллергеном центрифугированием в течение 5 минут при 2000 об/мин. Производят десорбцию аллергена с бензойной кислоты добавлением к осадку ацетона. Перемешивают до полного растворения бензойной кислоты, после чего помещают на 12-18 часов в холодильник с температурой -20°С. Раствор фильтруют, выдерживают 18-20 часов до полного испарения следов ацетона. Порошок аллергена экстрагируют в течение 3 суток. Центрифугируют аллергенный экстракт при 5000-6000 об/мин в течение 30-40 минут с последующей стерилизующей фильтрацией до получения готовой формы диагностического аллергена. Полученный препарат был изучен в соответствии с "Методическими указаниями к первичной экспериментально-клинической апробации новых форм аллергенов". Таким образом, получен препарат, не вызывающий сенсибилизации животных в диагностической дозе, обладающий специфической активностью в реакции НДТК крыс. Испытание диагностической ценности препарата, проведенное по программе, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам на ограниченных контингентах, показало, что аллерген из дафний является специфически активным и не обладает побочным действием.

Изобретение относится к рекомбинантным аллергенам яда насекомых и специфическим способам их получения, в частности антигена 5 аллергена осиного яда. Рекомбинантный антиген 5 получают в бактериальных клетках в виде нерастворимых агрегатов с последующей их денатурацией и переводом в растворимый мономерный аллерген. Перевод осуществляют диализом с использованием кислотного буферного раствора (рН 3,5-6,5), в состав которого может входить гуанидин гидрохлорид, или с использованием растворителя, содержащего цистеин. На основе описанных способов выделяют практически чистый рекомбинантный антиген 5 аллергена осиного яда, который используют в фармацевтической композиции для гипосенсибилизации организма к аллергену осиного яда. Изобретение позволяет получить белок, имеющий пониженную реакционную способность JgE, благодаря чему может применяться в иммунотерапии для лечения аллергии. 4 н. И 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии, в частности к аллергологии, и может быть использовано для прогноза осложнений иммунотерапии аллергенами при сезонном аллергическом рините. Сущность изобретения состоит в том, что определяют параметры иммунного статуса и объективного анамнеза, перед проведением специфической иммунотерапии аллергенами (СИТ) определяют уровень IgM (г/л), количество моноцитов (Мон), лимфоцитов (Лимф) в общем анализе крови в %, количество В лимфоцитов в % (СД19), иммунорегуляторный индекс (ИРИ)(СД4/СД8), фагоцитарный показатель в % (ФП), уровень IgE в сыворотке в МЕ/мл, количество баллов в оценке сопутствующего не аллергического анамнеза (Бал) {один балл при наличии одного хронического заболевания, два балла при двух и так далее}, вычисляют изменения параметров иммунитета на 7 день терапии СИТ, полученные значения подставляют в уравнение регрессии (Y=-195,4+117,3·IgM+10,8·Мон-0,35·IgE-17,1·Бал+7,8·Длим+20,4·Дмон+3·Двл+22,8·Дири) и вычисление вероятности осложнений проводят по формуле: Р=100/(1+Exp(-Y)). Техническим результатом является повышение точности прогноза осложнений при проведении СИТ и повышение качества лечения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине. Предложено применение аллергена, представляющего собой водно-солевой раствор белково-полисахаридного комплекса с активностью 10000 PNU, полученный путем экстракции сухих обезжиренных комаров вида Aedes aegypti щелочным буферным раствором при рН 8,0-8,2 с последующей очисткой, в качестве средства для специфической иммунотерапии больных аллергическими заболеваниями, имеющих гиперчувствительность к укусам комаров, а также способ специфической иммунотерапии больных аллергическими заболеваниями, имеющих гиперчувствительность к укусам комаров, аллергеном концентрации 10000 PNU/мл в десятикратном разведении путем введения пациенту, начиная с дозы 0,2 мл с интервалом преимущественно 1-2 дня. Пациентам до сезона вылета комаров может быть проведено введение поддерживающих доз аллергена с интервалом 10-12 дней. Изобретение обеспечивает высокую эффективность аллергена и способа иммунотерапии. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области радиационной биологии. Предложен способ получения аллергенного препарата для диагностики радиационных поражений организма. Способ предусматривает облучение клубней картофеля дозой 350-400 Гр, последующее извлечение из них хиноидного радиотоксина путем этанолового экстрагирования. Далее проводят удаление экстрагента на ротационном испарителе и дополнительное экстрагирование этилацетатом. В заключение полученную этилацетатную фракцию хроматографируют и разгоняют в системе: а) 2% уксусная кислота, б) смесь бензол - уксусная кислота - вода в соотношении 2:4:1 соответственно. Полученную аллергенную фракцию элюируют 2%-ным раствором уксусной кислоты и стандартизируют по сухому веществу из расчета 1 мг/см³. Предложен также способ диагностики радиационных поражений организма, предусматривающий внутрикожное введение специфического аллергена и выявление аутосенсибилизации. Диагноз на лучевую болезнь устанавливают по индексу аллергии (ИА). Предложенные способы позволяют получать специфический лучевой аллерген для выявления радиосенсибилизации организма и проводить диагностику лучевой болезни. Изобретение может быть использовано в радиационной биологии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и аллергологии, и касается лечения атопической бронхиальной астмы. Для этого осуществляют введение причинно-значимого аллергена и дополнительно янтарную кислоту перорально не более 0,05 г 2 раза в сутки после еды по схеме: 3 дня прием, 4 дня перерыв в течение месяца. Способ обеспечивает повышение функциональной активности иммунокомпетентных клеток и, как следствие, - снижение интенсивности аллергического воспаления. 1 табл.

Изобретение относится к получению препаратов для исследований в области аллергологии и может быть использовано в дерматологии для определения причин контактных аллергических реакций и реакций раздражения, в стоматологической практике для определения повышенной чувствительности к ортопедическим ингредиентам и лекарственным препаратам, в хирургии и травматологии при использовании синтетических трансплантатов, в косметологии для выявления переносимости косметических и мазевых препаратов и их компонентов, в профпатологии для определения контактных дермативов различной природы. Сущность изобретения состоит в том, что проводят смешивание тестируемого вещества с носителем и растворителем, в качестве носителя вводят предварительно расплавленный белый вазелин, а в качестве растворителя используют смесь, содержащую от общей массы дистиллированную воду в количестве 75-82%, ацетон в количестве 15-20%, этиловый спирт в количестве 3-5%, при этом белый вазелин в г и растворитель в мл берут в соотношении 100:11, а тестируемое вещество, носитель и растворитель перемешивают в течение 7-10 мин до получения гомогенной массы. Техническим результатом является возможность определения контактных аллергических реакций и реакций раздражения на широкий круг химических веществ и определение чувствительности к тестируемым химическим веществам в требуемых концентрациях в зависимости от иммунореактивности человека. 1 з.п. ф-лы.