Лекарственные препараты, содержащие антигены или антитела: .отличающиеся иммуностимулирующими добавками, например усиливающими действие препарата – A61K 39/39

Группа изобретений относится к иммуногенным композициям, содержащим -галактозилцерамид и белковый антиген стрептококка группы B. Группа изобретений также относится к применению -галактозилцерамида и белкового антигена стрептококка группы B для индуцирования иммунного ответа. Применение заявленной группы изобретений приводит к вызыванию долговременной иммунологической памяти в отсутствие повторных доз антигена и/или в отсутствие множественных возбуждающих доз. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к применению агента, уменьшающего количество B-клеток, для лечения синдрома хронической усталости, а также к способу лечения синдрома хронической усталости, включающему стадию введения агента, уменьшающего количество В-клеток, страдающему им индивидууму. Агент, уменьшающий количество B-клеток, может представлять собой предпочтительно гуманизированное уменьшающее количество B-клеток антитело против CD20 или фрагмент этого антитела, связывающий CD20. Применение данной группы изобретений, основанной на истощении количества В-клеток, эффективно в лечении синдрома хронической усталости. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 пр.

Группа изобретений относится к адъюванту вакцины, содержащему на 100% своей массы от 10 до 95% минерального масла, содержащего: от 0,05 до 10% масс. углеводородных цепей, содержащих менее 16 атомов углерода; от 0,05 до 5% масс. углеводородных цепей, содержащих более 28 атомов углерода; и имеющего соотношение P/N, соответствующее соотношению массового количества углеводородных цепей парафинового типа к массовому количеству углеводородных цепей нафтенового типа, в интервале от 2,5 до 3, применению адъюванта для получения вакцинной композиции, а также вакцинной композиции, предназначенной для профилактики кокцидиоза. Настоящий адъювант является эффективным и обладает низкой токсичностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой адъювант для инъекционных эмульсионных вакцин. Данный адъювант может быть использован в медицине. Адъювант включает эмульгатор в виде кремнийорганического соединения и масляную основу. Для вакцины типа «вода в масле» адъювант содержит биологически инертное кремнийорганические соединения цетил-ПЭГ/ППГ-10/1-диметикон, для вакцины «вода в масле в воде» - ПЭГ/ППГ-18/18-диметикон, для вакцины типа «масло в воде» ПЭГ-12-диметикон в концентрации от 1,5 до 3% масс. Предложенное изобретение позволяет повысить стабильность эмульсионных вакцин, повысить безопасность эмульсионных вакцин, а также обеспечить прогнозируемое время иммунного ответа. 1 з.п.ф-лы, 3 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к адъювантным композициям, содержащим сульфолипо-циклодекстрин (SL-CD) и сапонин. Изобретение относится к способам и иммунологическим композициям, содержащим по меньшей мере один антиген, который может представлять собой ветеринарный антиген. Ветеринарный антиген в способах и иммунологических композициях по изобретению может представлять собой антиген крупного рогатого скота. Изобретение относится к способам и иммунологическим композициям, содержащим вирус эфемерной лихорадки крупного рогатого скота (BEFV), герпесвирус 1 крупного рогатого скота (IBR) или вирус катаральной лихорадки овец (BTV). Изобретение включает способы индукции иммунного ответа против BEFV, IBR или BTV у животного, включающие введение указанному животному композиции по изобретению. В изобретении, в частности, иммунный ответ представляет собой защитный иммунный ответ. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 26 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает иммунизацию ассоциированной инактивированной вакциной из равных частей вакцины против сальмонеллезного аборта из штамма бактерий Sal. abortus equi БН-12, инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии CB/69, инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str. equi Н-34. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности и снижения трудоемкости. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к пептиду со способностью связываться со скурфином и ингибировать биологическую активность скурфина, который выбран из пептида, состоящего из аминокислотной последовательности Arg-Asp-Phe-Gln-Ser-Phe-Arg-Lys-Met-Trp-Pro-Phe-Phe-X, где Х отсутствует или Х присутствует и представляет собой X ₁₄ или X₁₄-X₁₅, где X₁₄ и X₁₅ независимо друг от друга обозначают аминокислоту, варианта указанного пептида и его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрыты слитый белок и фармацевтическая композиция, предусматривающая использование указанного пептида и слитого белка, а также их применение для ее получения и лечения патологии, требующей транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов, такой как неопластическое заболевание или инфекционное заболевание. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного пептида и слитого белка, в том числе к нуклеиновой кислоте, кодирующей белок или пептид, ДНК-конструкции, экспрессирующему вектору и клетке хозяина. Изобретение позволяет эффективно лечить инфекционные и неопластические заболевания, требующие транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса. На первой стадии получают адъювантную композицию путем диспергирования в водном физиологически приемлемом растворе обратимого латекса или полимерного порошка, полученного распылением указанного обратимого латекса. На второй стадии смешивают полученную адъювантную композицию с антигенсодержащей средой, предназначенной для получения вакцинной композиции. Адъювант на основе обратимого латекса отличается высокой безопасностью и обладает высоким адъювантным эффектом как на уровне гуморального ответа, так и на уровне клеточного ответа. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для вакцинации птиц путем глазного введения. Заявленная композиция содержит один или более живых ослабленных вирусов и хитозан. Заявлено применение хитозана и одного или более живых ослабленных вирусов для изготовления композиции для иммунизации или вакцинации видов птиц посредством глазного введения. Заявлено также применение хитозана и одного или более живых ослабленных вирусов для изготовления вакцинной композиции для усиления клеточно-опосредованного иммунного ответа у птиц, для раздельного или одновременного глазного введения. Заявленный набор для вакцинации птиц содержит в дозирующем устройстве живой ослабленный вирус и хитозан в виде глазных капель, спрея или аэрозоля. 4 н. и 7 з.п. ф-лы. 13 ил., 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологии и медицины. Предложено сочетание, индуцирующее иммунный ответ против рака или инфекционных заболеваний. Сочетание включает в себя первый компонент и второй компонент. Первый компонент представляет собой бактериальную клетку, которая содержит, по меньшей мере, одну рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую пептид или полипептид фаголизосомального истечения. Второй компонент представляет собой биологически активный агент, индуцирующий иммунный ответ против рака или инфекционного заболевания. Также описаны фармацевтические композиции и способы лечения с использованием такого соединения. 8 н. и 61 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение раскрывает комбинированный препарат для увеличения иммуногенности вакцин, содержащих антиген. Препарат содержит синтетический гликолипид PBS-57 и вакцину. Компоненты, входящие в комбинированный препарат, можно применять как совместно так и последовательно. Препарат по изобретению вводят внутривенно, внутрикожно, подкожно и другими известными способами. Препарат при введении стимулирует гуморальный иммунный ответ на антиген вакцины у субъекта, в частности способствует увеличению продукции IgG, IgA и/или IgM антител, активирует CD4+ Т-лимфоцитов и CD8+цитотоксических Т-лимфоцитов у субъекта. Гликолипид PBS-57 является адъювантом со сниженным числом побочных действий и в то же время способствующим выработке продолжительного защитного иммунитета. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к способу получения липополисахарида (ЛПС) возбудителя чумы. Предложенное изобретение может быть использовано для получения антигенов, диагностических и профилактических препаратов. Способ включает предварительную водно-солевую обработку бактериальных клеток с последующим их лизисом буферным раствором, содержащим 0,1 М Трис-HCI рН 8.0, 10 ммоль ЭДТА, 1% Тритон Х-100. Проводят деструкцию ультразвуком. Неочищенный экстракт ЛПС обрабатывают ферментным комплексом протеовибрина до конечной концентрации 160 мкг/мл и инкубируют при 37°С, рН 7.8-8.0 в течение 18 ч. Очистку от нуклеиновых кислот проводят путем подкисления образца ледяной уксусной кислотой до рН 3.2-3.4 и их осаждения при 5000 g в течение 30 мин. Предложенное изобретение позволяет улучшить качество препаратов ЛПС, упростить и удешевить методику, сократить сроки выделения ЛПС. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку. В качестве целевой добавки вакцина содержит масляный адъювант марки Montanide ISA-70 VG. Изобретение обеспечивает индукцию у привитой птицы высокого уровня антител к возбудителям НБ, РВТ и МПВИ через 28 суток после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев и трансовариально передается потомству. 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 7 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для изготовления адъюванта или иммуностимулятора. Для этого применяют синтетический мономиколилглицерин (MMG) на основе алкильных цепей с 8-36 атомами углерода. Наиболее предпочтительно с алкильной цепью из 8-16 атомов углерода. Также предложены адъювант для усиления иммунного ответа, иммуномодулятор для стимуляции дендритных клеток, синтетический MMG, вакцина и система доставки. Группа изобретений обеспечивает стимулирование и активирование человеческих дендритных клеток (DC) в низких дозах, что является эффективным в лечении рака, аутоиммунных расстройств, нервных расстройств, например болезни Альцгеймера, воспаления дыхательных путей, инфекционных заболеваний, кожных расстройств, аллергии или астмы. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности, к получению мутантного антигена GAS57, содержащего аминокислотную модификацию в двух или более положениях аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аминокислот D151, Н279 и S617, где указанные положения аминокислот пронумерованы согласно SEQ ID NO:1, который не обладает способностью расщеплять IL-8 и аналогичные субстраты, но при этом сохраняет способность обеспечивать защиту от инфекций, вызываемых S.pyogenes. В группу изобретений входят также молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая очищенный мутантный антиген GAS57, способ получения мутантного антигена, композиция и способ ее получения, набор, способ лечения или предупреждения инфекционного заболевания, вызываемого S.pyogenes. Указанные мутанты могут быть использованы inter alia в вакцинных композициях. Группа изобретений обеспечивает защиту от инфицирования S. pyogenes. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 пр., 12 ил.

Группа изобретений относится к композиции полинуклеотидного адъюванта (PICKCa) и способам его применения для проявления иммунного ответа. Полинуклеотидный адъювант включает в себя полирибоинозиновую-полирибоцитидиловую кислоту (PIC), где молекулы PIC гетерогенны по молекулярному весу и имеют молекулярный вес от 66000 до 1200000 дальтон, по меньшей мере, один антибиотик и один положительный ион. Изобретение также относится к иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидный адъювант вместе с другими иммуногенными композициями, такими как антиген, выбранный из вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных и/или раковых антигенов; также к способам применения таких адъювантных композиций для генерирования иммунного ответа, иммунного ответа слизистой на антигенное соединение. Группа изобретений обеспечивает выработку в организме хозяина специфического для заболевания иммунного ответа. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 38 ил., 28 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: выделенный тимусный стромальный лимфопоэтический белок (ТСЛБ) или его антигенный фрагмент для индукции иммунного ответа, а также кодирующая его молекула нуклеиновой кислоты. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии атопических заболеваний. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и касается рекомбинантных вирусных вакцин. Сущность изобретений включает рекомбинантные вирусные вакцины, содержащие рекомбинантный поксвирусный вектор, который экспрессирует в условиях in vivo, по крайней мере, одну гетерологичную последовательность нуклеотида, которая кодирует антиген и, по крайней мере, одно производное 1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина, при этом указанный поксвирусный вектор является MVA. В особенности, представленное изобретение раскрывает комбинированные вакцины, которые включают рекомбинантные вирусные векторы MVA, содержащие нуклеотид, кодирующий один или более антигенов HPV, которые являются способными усилить иммунную реакцию, которая возникает в условиях in vivo под воздействием указанных рекомбинантных вирусных векторов. Преимущество группы изобретений заключается в усилении иммунных реакций. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 10 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается упакованных иммуностимулирующей нуклеиновой кислотой частиц, предназначенных для лечения гиперчувствительности, которая является аллергией. Сущность изобретений включает композиции, содержащие вирусоподобную частицу, упакованную иммуностимулирующими нуклеиновыми кислотами, при этом вирусоподобная частица представляет собой вирусоподобную частицу РНКового бактериофага, упакованную иммуностимулирующей нуклеиновой кислотой, содержащей неметилированный CpG олигонуклеотид. Композиции, предлагаемые в изобретениях, наиболее целесообразно применять для лечения диффузного нейродерматита, астмы и опосредуемой IgE аллергии (аллергии типа I), прежде всего аллергии на пыльцу и аллергии на домашнюю пыль. Преимущество изобретений заключается в создании средства для лечения гиперчувствительности, преимущественно аллергии. 3 н. и 21 з.п.ф-лы, 39 пр., 32 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к области птицеводства. Композиция включает эффективное количество агента вакцины для домашней птицы, выбранного из группы, состоящей из вирусов, и поддерживающее количество носителя для указанного агента вакцины для домашней птицы. Указанные носители включают комбинацию невосстанавливающего сахара и биологически совместимого полимера. Сухая порошковая композиция представлена в форме частиц, имеющих средний размер частиц от 2 до 30 мкм, и полидисперсность размера частиц от 1,1 до 4,0, и где массовое отношение указанного биологически совместимого полимера к указанному невосстанавливающему сахару в указанной комбинации носителей составляет от 1/1 до 1/8. Способ получения сухой порошковой композиции для вакцинации включает распылительную сушку жидкой фазы, включающей смесь агента вакцины, выбранного из группы, состоящей из вирусов, жидкого носителя и поддерживающего количества твердых носителей, включающих комбинацию невосстанавливающего сахара и биологически совместимого полимера. Система для выполнения вакцинации домашней птицы путем ингаляции включает камеру, содержащую сухую порошковую композицию, и средство для распыления сухой порошковой композиции для вакцинации над указанной домашней птицей. Группа изобретений позволяет повысить эффективность лечения вирусных заболеваний домашней птицы. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Способ заключается во введении липосомсодержащего препарата. Липосомсодержащий препарат включает дисперсию однослойных липосом, полученных из суспензии многослойных липосом группы фосполипидов, идентичных по составу фосфолипидам клеточных мембран организма человека. Линейные размеры однослойных липосом выбраны из условия соответствия линейным размерам вирионов гриппа. Способ и препарат обеспечивают вирусингибирующее действие в условиях постоянно изменяющейся антигенной структуры различных штаммов вирусов гриппа и исключают гепатотоксическое действие путем воздействия непосредственно на липидную мембрану вируса гриппа. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Способ регуляции иммуногенности антигена предусматривает инкорпорирование антигена в структуру иммуностимулирующего комплекса (ТИ-комплекса) - носителя антигена. В качестве белкового антигена используют порин из Yersinia pseudotuberculosis, а его носителем является иммуностимулирующий комплекс в виде ультрамикроскопических тубул (ТИ-комплекс), состоящий из смеси тритерпенового гликозида кукумариозида А₂-2 (КД), холестерина и полярного липида моногалактозилдиацилглицерида (МГДГ) из морских макрофитов при весовом соотношении КД:холестерин:МГДГ 6:2:4. Варьирование липидного окружения антигена достигается за счет использования МГДГ с разным жирнокислотным составом, выделенным из различных видов морских макрофитов. Способ позволяет осуществлять целенаправленную регуляцию иммунного ответа на антиген не только благодаря изменению количественного состава комплекса, но и его качественного состава, и получать новые, оптимальные средства специфической профилактики против возбудителей псевдотуберкулеза и других инфекционных заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вакцинопрофилактике и касается индуктора секреторных IgA и IgG. Сущность изобретений включает индуктор для индукции секреторных антител IgA и IgG, специфичных для представителя флавивирусов, а именно хантавируса, также способ для обеспечения защиты от инфекции представителя флавивируса, в частности хантавируса, при помощи индукции секреторных антител IgA и IgG. Индуктор представляет собой назальную вакцину, содержащую инактивированный антиген хантавируса и поли (I:С) или кристаллизованный порошок из раковин спизулы в качестве адъювантов. Преимущество изобретений заключается в эффективной индукции секреторных антител IgA в слизистой носа и сывороточных IgG антительных ответов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуностимулирующей комбинации для профилактики и лечения гепатита С. Сущность изобретения состоит в создании иммностимулирующей комбинации, включающей полиинозиновую-полицитидиловую кислоту [поли (I:С)], действующую в качестве агониста Toll-подобного рецептора TLR3, агониста CD40, полипептида, который включает белок NS3 вируса гепатита С или фрагмент указанного белка, обладающего способностью к индукции CD8+ и CD4+ ответов, а агонист выбран из анти-СD40 антитела, CD40L (природного лиганда CD40) и их фрагменов, которые сохраняют свою способность к связыванию с CD40. Изобретение также включает применение указанной комбинации для приготовления лекарственного средства, фармацевтическую композицию, вакцину, набор для введения комбинации и способ получения иммунного ответа на вирус гепатита С. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения и снижении токсичности. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложена вакцинная композиция, содержащая иммуностимулирующую олигодезоксинуклеиновую кислоту, содержащую дезоксиинозиновые остатки (I-ODN) и антигены. Такие вакцинные композиции вызывают более эффективный иммунный ответ по сравнению с ODN на основе последовательности CpG и снижают индукцию побочных реакций. 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается использования лектина или лектинподобных молекул для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул. Сущность изобретения включает композицию, представленную одним или несколькими нековалентными комплексами, вызывающими иммунный ответ у пациента, где каждый комплекс содержит белок теплового шока, антигенную молекулу и лектин и где белок теплового шока гликозилирован и где белок теплового шока и антигенная молекула происходят из опухолевой ткани. Также предоставлены методы изготовления подобных молекулярных комплексов и методы использования композиций, включающих такие молекулярные комплексы для профилактики и лечения рака и инфекционных заболеваний. Преимущество изобретения заключается в усилении активности. 8 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана мукозальная вакцина, содержащая носитель лекарства-антигена, представляющий собой комплекс, содержащий белок В легочного сурфактанта или по меньшей мере один его фрагмент, белок С легочного сурфактанта или по меньшей мере один его фрагмент, и по меньшей мере один липид, и антиген, причем указанная мукозальная вакцина индуцирует терапевтически значимый мукозальный иммунитет. Изобретение позволяет индуцировать терапевтически значимый мукозальный иммунитет. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и касается композиции и способа изготовления стабильных исходных адъювантных растворов, содержащих гликолипиды, слабые кислоты, спирты, неионные поверхностно-активные вещества и буферы. Изобретение обеспечивает улучшенную стабильность адъювантной гликолипидной композиции. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и касается композиции адъюванта, содержащей поли-гамма-глутаминовую кислоту. Сущность изобретения включает композицию иммуностимулятора (адъюванта), содержащую поли-гамма-глутаминовую кислоту с молекулярным весом от 1000 до 2000 кДа, иммуногенную композицию, содержащую композицию иммуностимулятора и антигенное вещество, а также способ повышения скорости продуцирования антител против антигена, включающий введение иммуногенной композиции животным. Преимущество изобретения заключается в том, что адъювант не токсичен, не имеет побочных эффектов и стимулирует образование антител с высоким титром даже при его применении с антигеном, обладающим низкой иммуногенностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении больных рассеянным склерозом. Осуществляют инфузию ритуксимаба в дозе 1 г с последующим введением митоксантрона в дозе 20 мг и повторяют инфузию ритуксимаба в дозе 1 г через 13-15 дней. Перед инфузией ретуксимаба проводят известную для этого премедикацию. Способ позволяет достичь быстрого терапевтического эффекта и длительной ремиссии при всех формах рассеянного склероза без сопутствующей терапии, в т.ч. химиотерапии. 11 ил.