Лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, не отнесенные к группам  ,31/00: .смеси активных ингредиентов, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противовоспалительного средства со средством, возбуждающим сердечную деятельность – A61K 45/06

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для усиления эффективности лечения рака печени посредством Сорафениба, причем указанная композиция содержит анти-глипикан 3-антитело в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает улучшенный противораковый эффект и уменьшение побочного эффекта, в частности потери массы тела. 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гидрогелевого материала лечебного назначения, включающего смешивание водного раствора альгината натрия и лекарственного препарата. диспергирование сшивающего агента, в качестве которого используют сульфат кальция, в глицерине в концентрации 0,8-2,5%. смешивание этой дисперсии с ранее полученной смесью альгината натрия с лекарственным препаратом в соотношении 1-2:4-6, размещение полученного продукта в ячеистую форму и выдержку его до достижения его формоустойчивости, гамма-стерилизацию, при этом в процессе формования осуществляют замеры механической прочности при диаметральном сжатии сформированного гидрогеля, считают гидрогель сформированным при достижении изменения толщины сформированного гидрогеля при диаметральном сжатии на 10-30%. Изобретение обеспечивает более широкое варьирование концентраций лекарственных препаратов но медицинским показателям, получение мягких гидрогелевых материалов (таблеток) с высокой степенью тиксотропности, удобных для введения, в т.ч. ректально, получение материалов, которые после гамма-стерилизации наряду со стерильностью сохраняют все свои физико-технические и механические свойства. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, а именно к композициям, включающим одну или несколько длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, одно или несколько соединений, высвобождающих монооксид азота, и один или несколько среднецепочечных триглицеридов, и способам применения таких композиций для усиления когнитивной функции, уменьшения или предупреждения снижения социального поведения, уменьшения или предупреждения связанных с возрастом изменений поведения, улучшения обучаемости, поддержания оптимальной функции головного мозга, облегчения обучения и запоминания, уменьшения потери памяти, замедления старения головного мозга, предупреждения или лечения инсультов и предупреждения или лечения деменции у людей и животных-компаньонов. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности усиления когнитивной функции. 17 н. и 96 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию из THCV или CBD с арипипразолом или метаболитом арипипразола, выбранным из дегидроарипипразола, ОРС-14857, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 или DCPP, для применения в предупреждении или лечении психоза или психотического расстройства, в котором THCV или CBD вводят раздельно, последовательно или одновременно с арипипразолом. Изобретение обеспечивает уменьшение или устранение нежелательных побочных эффектов арипипразола или метаболита арипипразола, таких как тревога, каталепсия и птоз. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 18 табл., 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается применения нератиниба и капецитабина в комбинации для лечения новообразования (рака молочной железы); где нератиниб вводят в количестве примерно 240 мг в сутки, а капецитабин вводят в количестве примерно 1500 мг в сутки. Также предложены фармацевтическая комбинация, набор и способ лечения рака молочной железы, который включает введение нератиниба и капецитабина. Группа изобретений обеспечивает синергетический эффект при применении нератиниба в количестве примерно 240 мг в сутки и капецитабина в количестве примерно 1500 мг в сутки в комбинации для лечения новообразований. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой приятную на вкус твердую композицию, предназначенную для лечения или профилактики желудочных расстройств или таких заболеваний, как кислотное нарушение пищеварения, изжога, повышенная кислотность или гастрит, включающую по крайней мере один нейтрализатор кислотности и нейтральный стимулятор слюноотделения, причем нейтрализатор кислотности выбран из гидротальцита, карбоната кальция, гидроксида магния, оксида магния, карбоната магния, бикарбоната натрия или их смесей, а нейтральный стимулятор слюноотделения выбран из пеллиторинов. Изобретение обеспечивает создание приятного вкуса и отсутствие ощущения мела во рту или на зубах. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно, к неврологии, и касается лечения рассеянного склероза. Для этого перорально вводят модулятор рецептора S1P, представляющий собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль, в суточной дозе 0,5 мг. Изобретения обеспечивают профилактику или снижение интенсивности рецидивов рецидивно-ремиссионного рассеянного склероза. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для ухода за кожей и способа ингибирования повреждения человеческих кератиноцитов, вызванного воздействием агрессивных факторов окружающей среды, и способа репарации повреждения человеческих кератиноцитов вследствие воздействия агрессивных факторов окружающей среды. Указанная композиция, содержит по меньшей мере одно средство, которое стимулирует экспрессию циркадных генов в клетках кожи и по меньшей мере один активатор циркадных генов кератиноцитов и по меньшей мере один активатор гена sirt1 кератиноцитов. Группа изобретений обеспечивает простоту в применении, эффективность, химическую, термодинамическую устойчивость и устойчивость к действию света, безопасность для топического применения, отсутствие побочных эффектов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма. Фармацевтическая композиция для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма, где указанная композиция представлена в виде твердой лекарственной формы, содержащей комбинацию кетопрофена и тиоколхикозида, которые присутствуют в свободном состоянии или в форме соли, при отсутствии непосредственного контакта между ними при смешивании в композиции. Применение композиции для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, включающих анкилозирующий спондилит, боль в нижней части спины, остеоартрит и ревматоидный артрит, и заболеваний околосуставной ткани, таких как бурсит и тендинит и болезненный мышечный спазм. Способ получения таблетированной лекарственной формы для смягчения и/или лечения заболеваний костно-мышечной системы и суставов, заболеваний околосуставной ткани и болезненного мышечного спазма (варианты). Вышеописанная композиция является стабильной и характеризуется низким уровнем примесей. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.

Предложены фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением для перорального введения для профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода), содержащая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного секвестранта желчных кислот, выбранного из колесевелама и колесевелама гидрохлорида, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, при этом дозированная форма расширяется при контакте с желудочным соком, соответствующие способы лечения или профилактики расстройств верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и защиты многослойного сквамозного эпителия от повреждения вредными веществами путем введения данной композиции, а также набор того же назначения, содержащий указанную композицию, ярлык или вкладыш упаковки с инструкцией по применению. Композиция может содержать ингибитор протонного насоса, и один или несколько агентов, выбранных из антацидов, антагонистов гистаминовых H₂-рецепторов, агонистов -аминомасляной кислоты-b (ГАМК-Б), и ингибиторов протеазы. Изобретение направлено на удержание активного агента в желудке для облегчения и улучшения его замедленной доставки. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Предложены: применение 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции по потребности, где указанные 3-альфа-андростандиол и агонист 5-НТ1А высвобождаются по существу в одно и то же время приблизительно от одного до двух часов до сексуальной активности таким образом, что пиковые эффекты 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А (в частности, флезиноксана) по меньшей мере частично совпадают; соответствующие фармацевтическая композиция и набор для лечения сексуальной дисфункции по потребности. Заявленные средство, композиция и набор могут дополнительно включать ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5 - силденафил). Изобретение обеспечивает непродолжительный (в несколько часов) суперфизиологический пик в крови 3-альфа-андростандиола, что предполагает максимальное повышение внимания к эротическим символам и сексуальной мотивации, и максимальное снятие подавленных поведенческих реакций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Применение эсликарбазепина или ацетата эсликарбазепина для лечения эпилепсии у пациента, которого ранее лечили лекарственным средством, которое является субстратом для Р-гликопротеина (P-gp) или белков множественной лекарственной устойчивости (MRP), где эпилепсия является рефракторной эпилепсией и рефракторное состояния эпилепсии является результатом сверхэкспрессии P-gp и/или MRP. Фармацевтическая композиция включает эсликарбазепин или ацетат эсликарбазепина и фармацевтически приемлемый носитель для лечения эпилепсии у пациента, которого ранее лечили лекарственным средством, которое является субстратом для Р-гликопротеина или белков множественной лекарственной устойчивости (MRP). Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения рака с одновременной профилактикой и/или лечением побочных эффектов, содержащей в качестве активных веществ по меньшей мере винкристин, паклитаксел или оксалиплатин и по меньшей мере оксим холест-4-ен-3-она или одно из его производных. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава, включающего ингибитор дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), предпочтительно вилдаглиптин от 1,5 до 20% и метформин от 80 до 98,5%. При этом активные ингредиенты составляют от 60 до 98% композиции. В качестве связующего вещества используются целлюлоза или ее производные в количестве от 1 до 20%. Также раскрыт способ получения указанного состава. 2 н. и 44 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 табл.

Изобретение относится к перорально вводимому питательному продукту в виде загущенного напитка, который способен стимулировать глотательный рефлекс у индивидуума, содержащему загуститель и по меньшей мере один агонист ваниллоидного рецептора (VR-1), выбранный из группы, состоящей из: капсиата, дигидрокапсаицина, дигидрокапсиата, нордигидрокапсаицина, нордигидрокапсиата, гомокапсаицина, гомодигидрокапсаицина, ваниллиламила n-нонановой кислоты (VNA), анандомида, ресинифератоксина и олванила. Продукт может быть также жидким или с модифицированной структурой. Изобретение также относится к применению продукта для предотвращения или лечения ротоглоточной дисфагии у индивидуума. Изобретение обеспечивает повышение безопасности глотания, улучшение времени глотательного ответа и уменьшение побочных эффектов, связанных с приемом агонистов ваниллоидного рецептора, таких как ощущение жжения, головокружение, тошнота, рвота, укороченное дыхание. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Предложены: фармацевтическая композиция, содержащая дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленную на Plk1, и химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, в эффективном количестве, а также приемлемый носитель, для использования в качестве лекарственного средства для предупреждения развития резистентности к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у субъекта, страдающего раком, или для использования в качестве лекарственного средства для лечения рака, резистентного к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у нуждающегося в этом пациента и применение по тому же назначению дезинтегратора митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленной на Plk1, и химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог. Показано достижение синергетического эффекта заявленным сочетанием и преодоление или предотвращение развития резистентности к химиотерапевтическому агенту. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Предложены: применение тризамещенных соединений глицерина формулы (I) в производстве лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство применяется с, по меньшей мере, одним другим лекарственным средством, содержащим один или более дополнительных активных игредиентов, которые выбираются из группы, состоящей из антиметаболитов, растительных алкалоидов, ингибиторов топоизомеразы II, ингибиторов протеосом; соответствующая комбинация и in vitro способ определения чувствительности гематологических злокачественных клеток к комбинации лекарственных средств, как определено в настоящем изобретении. Показан синергетический цитотоксический эффект соединения формулы (I) эдельфозина в комбинации с ингибитором протеосом бортезомибом, с антиметаболитом флутарабином, с цитарабином, с ингибитором топоизомеразы II этопозидом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к заменителю слюны. Заменитель слюны на основе яичного белка, обладающий химическими, реологическими и физиологическими свойствами, аналогичными свойствам натуральной слюны, при этом заменитель дополнительно содержит, по меньшей мере, одно вещество, позволяющее регулировать вязкость и выбранное из: производных целлюлозы, камеди, не целлюлозных полимеров или других полимеров, например гиалуроновой кислоты или полиолов. Применение заменителя слюны для компенсации недостатка слюны. Применение заменителя слюны для поддержания необходимой остаточной влажности в полостях рта с недостатком слюны. Упаковка, содержащая заменитель слюны. Вышеописанный заменитель слюны максимально приближен по составу и свойствам к натуральной человеческой слюне и эффективен для поддержания необходимой остаточной влажности в полостях рта с недостатком слюны. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой комбинацию для лечения аллергических симптомов кожи, слизистой оболочки или слизистой оболочки глаз, включающую, по меньшей мере, одно активное вещество, представляющее собой декспантенол, и, по меньшей мере, одно антиаллергическое активное вещество из группы антигистаминов, включающую азеластин и левокабастин. Изобретение обеспечивает синергетическое действие активных компонентов комбинации, а также обеспечивает увлажнение кожи и слизистой оболочки носа, уменьшая, тем самым, такие побочные эффекты, как сухость в носу и носовое кровотечение. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения или модуляции роста популяции злокачественных опухолевых клеток, включающего введение объекту со злокачественной опухолью эффективного количества леналидомида, по меньшей мере, одного кортикостероида и, по меньшей мере, одного иммуноконъюгата, где иммуноконъюгат содержит, по меньшей мере, один связывающийся с клетками агент, который связывает CD56, и, по меньшей мере, один антимитотический агент, где связывающийся с клетками агент является антителом, одноцепочечным антителом или антигенсвязывающим фрагментом антитела. Изобретение обеспечивает терапевтическую синергию или улучшение терапевтического индекса при лечении рака по сравнению с применяемым отдельно иммуноконъюгатом, химиотерапевтическим средством, применяемым отдельно или в комбинации с другим химиотерапевтическим средством, без добавления иммуноконъюгата. 2 н. и 51 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 ил., 7 табл.

Изобретение относится к гальванической частице, которая состоит из цинка, частично покрытой медью. Размер гальванической частицы равен от 10 нм до 100 мкм, а вес меди в ней составляет 0,01-10% от веса частицы. Гальванические частицы по изобретению могут быть получены контактированием частицы из цинка с раствором соли меди. Изобретение также относится в фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество указанных гальванических частиц и биоабсорбируемый полимер, и к дозированной лекарственной форме для перорального введения, содержащей эффективное количество гальванических частиц по изобретению и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу уничтожения устойчивых к лекарственным средствам микроорганизмов, который включает контактирование микроорганизма с композицией, содержащей носитель и указанные гальванические частицы. Изобретение обеспечивает получение гальванических пар, пригодных для доставки лекарственных веществ. 5 н.и 11 з.п. ф-лы, 19 табл., 20 пр.

Изобретение относится к медицине и касается твердой или полужидкой фармацевтической дозированной формы, содержащей нестероидное противовоспалительное лекарственное соединение, а именно производное пропионовой кислоты - ибупрофен, вместе со вторым активным ингредиентом, имеющим более короткое время нахождения терапевтически эффективной концентрации в плазме, а именно фенилэфрином; и способа ее введения. Изобретение обеспечивает увеличение терапевтического эффекта, в частности снятие боли вместе с устранением застойных явлений в течение более продолжительного периода времени. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 табл., 15 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения миелопролиферативных заболеваний. Используется ингибитор гистондеацетилазы N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемая соль и антиметаболит 5-азацитидин. Способ позволяет замедлить развитие и/или повысить эффективность лечения миелодиспластического синдрома и острого миелобластного лейкоза. 2 з.п. ф-лы, 1 таб., 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение метаарсенита натрия в производстве пероральной дозированной формы фармацевтической композиции для лечения воспаления у млекопитающего. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, предназначенная для местного применения, которая включает непрерывную фазу и по меньшей мере одну дисперсную фазу, при этом указанная композиция содержит по меньшей мере одну полиафроновую дисперсию, по меньшей мере один витамин D или аналог витамина D и по меньшей мере один кортикостероид. Композиция характеризуется лучшим проникновением через кожу и/или лучшей устойчивостью. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые трансдермальные препараты, объединяющие нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), такое как флуниксин. Также описаны способы применения и введения такого препарата при лечении воспалительных состояний у крупного рогатого скота, включая респираторное заболевание крупного рогатого скота. Трансдермальный жидкий препарат, содержащий: а) первый и второй усилитель кожного проникновения; b) апротонный первичный растворитель; и с) терапевтически эффективное количество флуниксина или его фармацевтически приемлемой соли. Трансдермальный жидкий препарат содержит комбинацию двух средств, улучшающих проникновение. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 пр.

Предложены: комбинация для лечения воспалительных заболеваний, включающая R,R-гликопирролат, будезонид в сочетании с формотеролом или с ролипрамом или их физиологически приемлемые соли и фармацевтический препарат того же назначения, включающий комбинацию терапевтически эффективных количеств R,R-гликопропирролата и будезонида в сочетании с терапевтически эффективным количеством формотерола или ролипрама, или их физиологически приемлемые соли. Показано синергетическое ингибирование более 50% секреции ФНО-альфа комбинацией трех активных веществ, которые по отдельности ее не ингибируют, или ингибируют незначительно, менее 5%. Комбинация и препарат могут использоваться для лечения таких воспалительных заболеваний, в первую очередь, как бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), ревматических или аутоимунных заболеваний. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию для лечения заболевания, в котором присутствует вазоконстрикция, содержащую соединение формулы (I) или фармацевтически приемлемую соль этого соединения и по крайней мере одно соединение, обладающее PDE5-ингибирующими свойствами, или его фармацевтически приемлемую соль, для терапевтического применения, одновременно, раздельно или в течение периода времени. Изобретение демонстрирует синергетический эффект при использовании комбинации таких соединений в лечении заболевания, в котором присутствует вазоконстрикция. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид. Фармацевтическая композиция представлена в виде стабильной системы без образования осадка после обработки ультразвуком. Изобретение относится также к способу приготовления данной фармацевтической композиции, где компоненты композиции смешиваются в форме порошка для инъекций, на основе которого может быть приготовлен раствор для инъекций. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 табл., 20 пр.