Лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, не отнесенные к группам  ,31/00: .смеси активных ингредиентов с другими веществами, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противогистаминного средства с поверхностно-активным веществом – A61K 45/08

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой орально распадающуюся таблеточную композицию, включающую частицы лекарственного средства, содержащие: терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного лекарственного средства; 0,5-3% ODT связывающего полимера; сахарный спирт и/или сахарид; и дезинтегрант, при этом частицы лекарственного средства приготовлены путем гранулирования, по меньшей мере, одного лекарственного средства, сахарного спирта и/или сахарида и дезинтегранта в присутствии ODT связывающего полимера, где композиция в основном распадается за приблизительно 30 секунд после контакта со слюной в ротовой полости или при тестировании тестом дезинтеграции <USP 701>. Лекарственную форму возможно применять у возрастных пациентов и пациентов с нарушением глотания. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к твердой фармацевтической композиции для перорального введения на основе таксана. Твердая фармацевтическая композиция для перорального введения содержит аморфный таксан, гидрофильный носитель и поверхностно-активное вещество (додецилсульфат натрия (SDS)) при определенном весовом соотношении таксана к носителю, при этом таксан, носитель и поверхностно-активное вещество находятся в твердой дисперсии. Применение композиции для приготовления лекарства для лечения неопластического заболевания. Способ получения твердой фармацевтической композиции. Вышеописанная фармацевтическая композиция характеризуется более высокой растворимостью и повышенной скоростью растворения таксана. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил., 18 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для приготовления инфузионных растворов антибактериальных и противогрибковых препаратов и к способах их получения. Заявленные фармацевтические композиции выполнены в виде порошка, содержат натрия хлорид или декстрозу и частицы коллоидного диоксида кремния, среди которых доля частиц, имеющих размер менее 5 мкм, составляет не менее 35%, в определенных весовых соотношениях. Способ получения указанных фармацевтических композиций заключается в том, что смешивают хлорид натрия в форме порошка иди декстрозу в форме порошка с порошкообразным коллоидным диоксидом кремния в определенном соотношении и полученную смесь подвергают механической обработке путем ударно-истирающих воздействий до увеличения массовой доли мелкодисперсных частиц диоксида кремния, имеющих размер менее 5 мкм, до не менее 35%. Группа изобретений обеспечивает усиление терапевтической эффективности парентеральных форм антибактериальных и антигрибковых препаратов. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарств для наружного применения. В лекарственном средстве в качестве формообразующего компонента используется стерильный гидрофильный порошок глины кимериджской (голубой) лечебной «Ундоровской» порошкообразной, в качестве дезодорирующего - порошок ментола, а в качестве растворителя и пенетратора - диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов (мас.%): ментол 1,5-3,5 фурацилин 1,0-5,0 диметилсульфоксид 20,0-24,0 глина голубая 74,0-67,0. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при ранозаживлении, обладая адсорбционным, антимикробным и дезодорирующим действием. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО- -ЛАКТАМАЗЫ

Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей. Производные малеиновой кислоты, имеющие общую формулу (I), имеют металло- -лактамаза-ингибирующую активность. Возможно восстанавливать антибактериальные активности -лактамовых антибиотиков в отношении бактерий, продуцирующих металло- -лактамазу, комбинируя соединение общей формулы (I) с -лактамовыми антибиотиками. Ингибитор металло- -лактамазы представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в которой R¹ обозначает С_2-6-алкил; С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил; - С_1-3 -алкиленфенил, где указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С_1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -СООМ, где М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, группой -CO-NR²²R²³, где R²² и R²³, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают атом водорода или С_1-6-алкил, причем алкил может быть дополнительно замещен аминокарбонилом, или R²² и R²³, вместе с атомом азота, с которым связаны R²² и R²³, могут образовывать пяти- или шестичленное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 атома кислорода или азота, и гетероцикл может быть замещен гидроксильной группой или С_1-6-алканоилоксигруппой, группой -O-R²⁴, где R²⁴ обозначает С _1-6-алкил, причем алкил необязательно замещен аминокарбонилом, аминогруппой, гуанидиногруппой или пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота, -СООМ, где М обозначает атом водорода, С_1-6-алкил или фармацевтически приемлемый катион, или пяти- или шестичленным ненасыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота; -С_0-1-алкиленгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота или кислорода, и может быть замещен гидроксильной группой; -О-С_1-6-алкил; или -S-С_1-6-алкил, R ² обозначает С_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; или -С_1-3-алкиленфенил, каждый М¹ независимо обозначает атом водорода, фармацевтически приемлемый катион.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Фармацевтическая или ветеринарная пастообразная композиция для лечения бактериальной инфекции в организме реципиента, нуждающегося в лечении, содержит: а) эффективное количество терапевтического агента, которым является 3-(циклопропилметокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он или 3-(циклопропилэтокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он, или фармацевтически приемлемые соли или гидраты этих соединений; b) коллоидный диоксид кремния; с) модификатор вязкости, выбираемый из ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 400, ПЭГ 600, моноэтаноламина, триэтаноламина, глицерина, пропиленгликоля, моноолеата полиоксиэтиленсорбитана или полоксамеров; d) при необходимости, абсорбент; е) при необходимости, красящее вещество; и f) носитель. Способы лечения воспаления, боли или лихорадки, ревматоидного артрита или остеоартрита, включают введение эффективного количества пастообразной композиции нуждающемуся в этой композиции реципиенту. Группа изобретений включает также способ приготовления пастообразной композиции. Группа изобретений обеспечивает пастообразную композицию, которая не требует в процессе приготовления нагревания или охлаждения и обнаруживает мало или вообще не обнаруживает чувствительности к отклонениям при ее изготовлении и мало или вообще не чувствительна к температуре, что обеспечивает возможность длительного хранения с минимальными физическими или химическими изменениями пастообразной композиции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине и касается противоопухолевого препарата, представляющего собой стабильные наночастицы и включающего цитостатик, биодеградирующий полимер, поверхностно-активное вещество, криопротектор и векторную молекулу для адресной доставки частиц в пораженные органы и ткани. В качестве цитостатика используется паклитоксел, в качестве векторной молекулы для адресной доставки частиц в пораженные органы и ткани - С-концевой домен альфа-фетопротеина (р3дАФП). Изобретение обеспечивает повышение эффективности препарата. 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к гомогенной фармацевтической композиции для лечения, например, ринита, астмы и/или хронического обструктивного заболевания легких. Композиция содержит кортикостероид и антигистамин, липосому фосфолипида, фармацевтически приемлемый водный носитель и фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH приблизительно от 4 до 8. Причем антигистамин представляет собой цетиризин и его соли, кортикостероид - бутесонид, циклесонид, флутикасон, триамцинолон, мометазон и их соли. 5 н. и 53 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения формирующих пленки полиуретанов, их смесей и сополимеров в фармацевтических препаратах для дермального или трансдермального введения активных ингредиентов. Изобретение также раскрывает аппликатор, содержащий указанный препарат, и пластырь, получаемый при наложении указанного фармацевтического препарата. Изобретение позволяет осуществить дермальное или трансдермальное введение фармацевтических ингредиентов с увеличенной степенью проникновения. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения парентерального фармацевтического раствора противоопухолевого действия на основе производных таксанов, включающего растворение производного таксана в этаноле, введение поверхностно-активного вещества и последующее удаление этанола, отличающегося тем, что удаление этанола осуществляют путем барботирования инертного газа через полученный этанольный раствор при комнатной температуре. Предложенный способ обеспечивает получение парентерального фармацевтического раствора с пониженным содержанием примесей. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной медицине, и может быть использовано для лазерной сварки биологических тканей. Для этого лазерную сварку осуществляют с использованием биоприпоя, который представляет собой дисперсию связующих веществ в виде композита в воде на основе белков и/или биосовместимых полимеров, в состав которого дополнительно включают углеродные нанотрубки и поверхностно-активные вещества. Способ обеспечивает надежное соединение поврежденных биологических тканей, в том числе за счет создания в композитном материале внутреннего объемного нанокаркаса, определяющего высокую механическую прочность лазерных швов, а также удобство осуществления лазерной сварки без применения дорогостоящих материалов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

В настоящем изобретении предлагаются липосомные композиции, содержащие замещенный аммоний и/или полианион и, необязательно, желаемый терапевтический агент или отображающее контрастное вещество. Настоящее изобретение также обеспечивает способы получения липосомных композиций, предусматриваемых данных изобретением. 4 н. и 137 з.п. ф-лы, 40 табл., 47 ил.

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. Носитель содержит первичные гранулы, включающее активный компонент, 1-75 мас.% разбавителя, 1-10 мас.% алкилсульфата щелочного металла и 0,5-5 мас.% связующего вещества, а также 5-80 мас.% биоадгезивного полимера, выбранного из группы, включающей природные полимеры, причем указанные природные полимеры представляют собой полисахариды, природные белки животного или растительного происхождения, или синтетические полимеры и 5-80 мас.% полимера, обеспечивающего замедленное высвобождение активного компонента, при этом носитель не содержит лактозу и кукурузный крахмал. Указанный носитель обеспечивает доставку активного компонента в течение длительного периода, составляющего более 20 часов. Изобретение также относится к способу получения биоадгезивного носителя и к применению его для лечения заболеваний слизистых оболочек. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Предложено применение: (а) сольватирующей системы, содержащей поверхностно-активное вещество, способное к отделению, удалению или разрушению иным образом, по меньшей мере, части биопленки, прикрепившейся или адгезированной к части среднего или внутреннего уха, к поверхности в носовой полости или в полости носовых пазух, или к ткани рта или глотки, и (b) полимерного пленкообразующего медицинского герметика, способного к образованию защитного слоя поверх места, на котором разрушена такая биопленка, и который обладает адгезией к природным тканям в обрабатываемом месте и устойчив к отделению или другому разрушению до тех пор, пока не произойдет естественное разложение или резорбция герметика, для производства лекарственной системы для лечения инфекционных заболеваний уха, носа или горла, соответствующий способ лечения и композиция указанного герметика и противомикробного средства, включающее галлийсодержащее соединение для применения в способе. Показано 5,2-кратное логарифмическое снижение уровня микробной обсемененности in vitro культурами Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Это предполагает эффективность лечения заявленным способом хронического среднего отита с выпотом (COME), рецидивирующего острого среднего отита (RAOM), холестеатомы, хронического риносинусита. 3 н. и 68 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается новой гелесодержащей фармацевтической композиции для местного и наружного применения для лечения заболеваний кожи, мягких тканей, тканей полости рта, в том числе пародонта, и заболеваний суставов различной этиологии. Фармацевтическая композиция содержит активное вещество и носитель - глицерогидрогель на основе сольватокомплексов глицератов кремния и титана состава 2Si(С₃Н₇ O₃)₄·Тi(С₃Н₇ O₃)₄·x С₃Н₈О ₃·y H₂O, где 9 x 30, 60 у 120 при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество 0,5-7,0; носитель - остальное. В качестве активного лекарственного вещества могут быть использованы антибактериальные препараты ряда фторхинолонов (например, пефлоксацин, ципрофлоксацин), метронидазол, антибиотики (например, линкомицин), нестероидные противовоспалительные средства (например, диклофенак натрия), гормональные препараты (например, дексаметазон), витамины (например, аекол), антисептики (например, хлоргексидин биглюконат), анестетики (например, лидокаина гидрохлорид) или другие биологически активные вещества. 2 н.п. ф-лы.

Предложено применение иммобилизированных олигонуклеотидов в качестве иммуностимулирующего и гемостимулирующего средства для перорального введения. Иммобилизированные на полиэтиленоксиде олигонуклеотиды ДНК молок лососевых рыб проявляют иммуно- и гемостимулирующую активности в условиях in vivo при пероральном применении у экспериментальных животных и in vitro, что проявляется в стимуляции фагоцитарных реакций in vivo и in vitro, повышении продукции ИФН- in vitro, усилении цитотоксической активности естественных киллеров, повышении спонтанной пролиферативной активности лимфоидных клеток экспериментальных животных и индекса стимуляции В-лимфоцитов, повышении продукции оксида азота, а также в усилении регенерации гемопоэза в ранние сроки после цитостатического воздействия. Иммобилизированные физическим способом олигонуклеотиды защищены от деструкции в желудочно-кишечном тракте, что облегчает их проницаемость через стенку кишечника и повышает биодоступность. 11 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения поли-DL-лактид-со-гликолидных наночастиц с противотуберкулезными средствами, инкапсулированными в них, включающему получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 1: получение лиофилизированных частиц стабильных лекарственных средств, включая: стадия 2: получение лиофилизированных частиц нестабильных лекарственных средств, включая: стадия 3: объединение лиофилизированных частиц, полученных на стадиях 1 и 2, с получением указанной композиции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для доставки с регулируемым высвобождением биологически активных соединений субъекту, содержащей: а) комплекс биологически активного соединения, содержащего по меньшей мере одну основную функциональную группу, и полианиона, являющегося производным гексагидроксициклогексана, содержащего по меньшей мере две отрицательно заряженные функциональные группы; и б) фармацевтически приемлемый носитель, содержащий биоразлагаемый нерастворимый в воде полимер. Изобретение обеспечивает систему доставки, которая стабилизирует биологически активные соединения, контролирует разложение полимеров, ограничивает эффект всплеска и поддерживает высвобождение лекарства в пределах терапевтических границ длительности лечения. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, пищевой промышленности и ветеринарии, а именно к способам получения стабильных водорастворимых препаратов, обогащенных биологически активными веществами из природных объектов. Природные гидрофобные ассоциаты БАВ переводятся в форму стабильного гидрофобного комплекса со специально подобранной комбинацией молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ), который легко растворяется в воде. Это позволяет создавать высококонцентрированные водные или водорастворимые (мази, таблетированные готовые формы) препараты с использованием в качестве БАВ нерастворимых в воде соединений или получать комплексные препараты, обогащенные дополнительно введенными компонентами через гидрофобную и/или водную фазу, увеличивая их биоэффективность и биодоступность. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стоматологии и представляет собой композицию для обработки ротовой полости, содержащую антиадгезионный агент, представляющий собой цистеиновую протеазу, катионное антибактериальное средство; и соединение, которое несовместимо с антиадгезионным агентом и антибактериальным средством, при этом соединение отделено от несовместимого антиадгезионного агента и антибактериального средства посредством инкапсуляции в носителе, где инкапсуляция подвергается разрушению в ротовой полости. Изобретение обеспечивает получение продукта с усиленным эффектом задержки скопления бактерий в зубном налете. 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение касается полинуклеотидной адъювантной композиции на основе полирибоинозиновой-полирибоцитидиловой кислоты (PIC) и способам ее применения для индукции иммунного ответа. Настоящее изобретение также относится к набору для иммуногенной композиции и иммуногенной композиции, включающей полинуклеотидную адъювантную композицию вместе с антигеном (например, в качестве вакцины). Адъювантные композиции (варианты) по изобретению имеют особые физические свойства (например, молекулярную массу, концентрацию и pH), которые удовлетворяют потребность в безопасном адъюванте для вызывания усиленного иммунного ответа. Изобретение, кроме того, относится к способу получения иммуногенной композиции и применению иммуногенных адъювантных композиций, в частности, при индукции иммунного ответа на антигенное соединение. Адъювантные композиции по изобретению безопасны и эффективны при обеспечении желаемого иммуногенного эффекта у людей. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается назальных фармацевтических композиций, предназначенных для лечения аллергического ринита, содержащих беклометазон в виде водной суспензии, обладающих специфическим профилем распределения размеров частиц. Такой профиль обеспечивает повышенную биодоступность, улучшенную эффективность или длительный терапевтический эффект фармацевтической композиции при интраназальном введении. 8 н. и 41 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается формы и композиции, содержащих аморфный VX-950, а также их применения для лечения вирусного гепатита С. Заявленное изобретение обеспечивает высокую биодоступность VX-950, а также хорошую стабильность композиции при хранении. 12 н. и 58 з.п. ф-лы, 10 табл., 10 ил.

Настоящее изобретение относится к системе доставки для фармацевтических композиций, частично основанной на ионном взаимодействии для регулирования и облегчения высвобождения лечебного средства, и касается биоадгезивной фармацевтической композиции в форме геля, не содержащей масляной фазы, с длительным контролируемым высвобождением, содержащей ионное лечебное средство и ионный полимер, где полимер является достаточно ионизированным для высвобождения лечебного средства контролируемым образом на протяжении длительного периода времени, и для композиции не требуется эмульсионная система для введения лечебного средства. Композиция обеспечивает контролируемое высвобождение лекарственного средства. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям, содержащим антибиотик или сульфаниламидный препарат и пребиотик - лактулозу, для профилактики энтеральных дисбиозов во время проведения антибиотикотерапии. Фармацевтическая композиция содержит антибиотик или сульфаниламидный препарат и лактулозу, причем антибиотик включен с размерами частиц от 20 до 160 мкм, сульфаниламидный препарат - от 40 до 150 мкм, а лактулоза - с размерами частиц до 0,3 мм и чистотой не менее 97%, при соотношении антибиотика и лактулозы от 1:0,1 до 1:100, а сульфаниламидного препарата и лактулозы - 1:12; фармацевтическую композицию вводят внутрь 2-3 раза в день. Изобретение способствует ускорению эпителизации язвенных дефектов слизистой оболочки желудка, двенадцатиперстной кишки или шейки матки, оказывает стимулирующий эффект на лактобациллы и бифидобактерии, ингибируя, при этом, рост и размножение посторонней микрофлоры, и оказывая, тем самым, выраженное профилактическое действие. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает водный инъекционный раствор антагониста рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH), содержащий глюконовую кислоту, наполнитель и, необязательно, поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что антагонист LHRH выбран из группы веществ: цетрореликс, тевереликс, D-63153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Nle-Arg-Pro-D-Ala-NH ₂), ганиреликс, абареликс, антид или азалин В; глюконовая кислота в форме дельта-лактона в количестве больше эквимолярного по отношению к количеству антагониста LHRH, а наполнителем является маннит. Антагонист LHRH имеет в значительной мере улучшенную растворимость и может быть приготовлен в более высоких концентрациях и с повышенной биодоступностью. Тенденция антагониста LHRH к агрегации значительно снижена. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и области медицины, а именно к составу для заживления ран и способу лечения с применением данного состава. Предлагаемый состав содержит, в г на 1 кг: цианкобаламин 4,9-5,1, экстракт прополиса масляный 4,9-5,1, винилин 170-200, поливинилпирролидон низкомолекулярный 18-22, диметилсульфоксид 50-51, глицерин 500-550. Состав обладает более выраженным антимикробным действием, не вызывает при лечении побочных эффектов, а также расширяет арсенал лечебных средств для нанесения на перевязочные материалы. Способ включает наложение перевязочного материала, содержащего текстильную салфетку, которая имеет депо-систему лекарственных препаратов. В зоне депо-системы выполнены отверстия, она содержит цианкобаламин, экстракт прополиса масляный, винилин, поливинилпирролидон низкомолекулярный, диметилсульфоксид, глицерин. Перевязки проводят по мере загрязнения перфоративных отверстий. Применение способа способствует быстрому очищению и заживлению гнойной раны. 2 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу получения фармацевтической или ветеринарной пастообразной композиции, содержащей эффективное количество терапевтически активного средства; коллоидный диоксид кремния; модификатор вязкости; гидрофильный носитель; необязательно абсорбент; необязательно краситель, стабилизатор, поверхностно-активное вещество или консервант. Кроме того, изобретение относится к применению фармацевтической композиции, включающей 3-(циклопропилметокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он или 3-(циклопропилэтокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он для лечения различных патологических состояний. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к формам антибактериального препарата - гатифлоксацина, получаемым в виде кристаллического совместного осадка гатифлоксацина и жирной кислоты. Способ состоит в растворении гатифлоксацина и жирной кислоты в весовом отношении от 1:1,8 до 1:2,3 в растворителе при нагревании до кипения с обратным холодильником; кипячении указанного раствора с обратным холодильником в течение двух-трех часов при перемешивании; охлаждении указанного раствора при перемешивании до примерно 18°С в течение 2,5-4 ч для осаждения кристаллического совместного осадка гатифлоксацина и жирной кислоты; выдерживании полученной суспензии кристаллического совместного осадка при 15-20°С в течение 2-4 ч; и выделении и сушке кристаллического совместного осадка. Описаны также фармацевтическая композиция для лечения инфекций и способ лечения инфекций с использованием новой формы гатифлоксацина. Кристаллический совместный осадок гатифлоксацина со стеариновой или пальмитиновой кислотами в узком интервале весовых отношений эффективно маскирует горький вкус гатифлоксацина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается антимикробной композиции, для перорального введения, отличающейся тем, что она содержит антибиотик, выбранный из группы, включающей: пенициллины широкого спектра действия, цефалоспорины, тетрациклины, линкозамиды, макролиды, и лактулозу при соотношении активных компонентов 1:1-1:100, причем средний размер частиц лактулозы составляет 100 нм - 200 мкм. Композиция может быть выполнена в форме таблетки, порошка, капсулы, гранулы, сиропа, суспензии. Введение в состав композиции позволяет повысить эффективность действия входящих в состав композиции антибитиков и снизить их токсичность для микрофлоры кишечника. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.