Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: .органические соединения – A61K 47/06

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции прозрачного раствора, содержащей пептид, где указанный пептид представляет собой Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH₂ , действующий в качестве лиганда рецептора GHS, или его фармацевтически приемлемую соль. Данный пептид образует депо in situ после подкожной или внутримышечной инъекции субъекту. Фармацевтическая композиция дополнительно содержит ПЭГ, указанный пептид находится в виде памоатной соли, и прозрачный раствор представляет собой водный раствор. Изобретение обеспечивает значительное повышение T_1/2 по сравнению с препаратом ацетатной соли. 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, а в качестве носителя содержит лактозу со средним размером частиц 120-200 мкм, натрия бензоат просеянный с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см³ и натрия бензоат микронизированный со средними размерами частиц 0,5-10 мкм, при определенном содержании компонентов на дозу препарата. Изобретение обеспечивает более высокий процент респирабельной фракции активного вещества и, соответственно, более высокую фармакологическую активность. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается состава препарата высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких. Ингаляционный состав в виде аэрозоля для лечения заболеваний органов дыхания содержит салметерол или салметерола ксинафоат, флутиказон или флутиказона пропионат, модификатор пропеллента, представляющий собой перфтордекалин, и пропеллент, выбранный из 1,1,1,2 тетрафторэтана (HFA-134a) и/или 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (НРА-227еа). Изобретение обеспечивает увеличение респирабильной фракции и эффективную доставку активного компонента в легкие. При этом аэрозоль имеет более высокую стабильность. 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к средству наружной терапии для больных атопическим дерматитом. Средство включает цинк пиритона 0,2%, эмульгатор, эмолент - изопропилмиристат и растворитель. В качестве эмульгатора он содержит глицерилкокоат ПЭГ-7, в качестве эмолента дополнительно содержит триглицериды каприловой и каприновой кислот, в качестве растворителя - воду. Кроме того, в состав средства дополнительно входят глицерин, циклометикон, мочевина, аллантоин и ароматизатор. Все компоненты, входящие в состав средства, взяты в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет исключить побочные эффекты, восстановить физиологические свойства кожи и обеспечить высокую удовлетворенность пациента после окончания лечения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и может применяться при лечении гнойных ран и ожогов. Композиция, обладающая антибактериальным действием, включает активные биокомплексы металлов с производными 5-нитроимидазола и -пиридинкарбоновой кислоты и основу, обеспечивающую мягкую лекарственную форму. В основе в качестве гелеобразователя могут быть использованы модифицированные производные целлюлозы, дополнительно включающие гидрогель метилкремниевой кислоты (энтеросгель) и/или поливинилпирролидон, или сплав полиэтиленоксида-400 и полиэтиленоксида-1500. В качестве смеси гидрофильных веществ основа содержит вещества, выбранные из ряда: полиэтиленоксиды, димексид, глицерин и аэросил, может содержать, по меньшей мере, одну целевую добавку из ряда: анестетик - тримекаин, пиромекаин, лидокаин или их смесь, стимулятор репаративных процессов - метилурацил, ацемин, солкосерил, микроводоросль спирулина (Spirulina platensis) или их смесь, антисептик - мирамистим, хлоргексидин биглюконат, диоксидин или их смесь. Композиция выполнена в виде мази или геля. Изобретение обеспечивает улучшение микроциркуляции в раневых тканях, а также противовоспалительное действие, стимулирование репаративных процессов. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области фармакологии и может быть использовано в ветеринарии для превентивной и интенсивной терапии желудочно-кишечных и гнойно-хирургических заболеваний. Способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью включает растворение в дистиллированной воде поливинилового спирта, калия йодида, йода кристаллического, янтарной кислоты при определенном соотношении (масс.%). Изобретение позволяет усилить стимуляцию метаболических процессов и гепатопротекторную функцию печени. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения деструктивных форм верхушечного хронического и обострившегося хронического верхушечного периодонтита однокорневых и многокорневых зубов. Для этого проводят препарирование кариозной полости, раскрытие полости зуба, доступ к корневым каналам, расширение их устья, удаление распавшейся пульпы, очищение корневых каналов зуба, обработку их медикаментозными препаратами, широкое раскрытие верхушечного отверстия зуба, за которым расположен очаг периапикального воспаления, механическое и медикаментозное удаление околоверхушечных патологических экссудативных образований в очаге периапикального воспаления через корневой канал. Перед заполнением канала пломбировочным материалом в очаг периапикальной деструкции до полного заполнения канала вводят смесь, содержащую 3,0 г полиоксидония и 1,0 г каолина, разведенную на дистиллированной воде до пастообразной консистенции в соотношении 3:1. Дополнительно вводят полиоксидоний сублингвально в дозе 12 мг 2 раза в сутки в течение 10-12 суток. Способ обеспечивает ускорение регенерации костной ткани, а также достижение стойкой ремиссии за счет местного и системного иммуномодулирующего воздействия, предотвращает сенсибилизацию очага воспаления и организма в целом и побочное действие традиционного лечения, включающего антибиотики. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для усиления иммунного ответа у человека и животных на антиген, состоящий из одного или большего количества эпитопов. Для этого проводят парентеральную иммунизацию пациента либо смесью упомянутого антигена и адъюванта, представляющего собой сферические частицы, либо упомянутым антигеном, фиксированным на поверхности сферических частиц. При этом сферические частицы состоят из термоденатурированного белка оболочки спиральных вирусов растений, преимущественно вируса табачной мозаики. Изобретения обеспечивают эффективную стимуляцию иммунного ответа на антиген при парентеральной иммунизации пациента малыми дозами антигена. 2 н.п.ф-лы, 9 пр., 9 ил.

Группа изобретений относится к биологии, медицине, нанотехнологии и касается получения новых носителей-платформ для образования комплексов с биологически активными соединениями. Предлагаемые носители-платформы имеют сферическую форму и получены путем термической перестройки структуры вируса табачной мозаики (ВТМ) или другого тобамовируса или другого вируса растений со спиральной структурой или их фрагментов. Носители-платформы получены также путем термической перестройки препарата белка оболочки вируса группы ВТМ (тобамовирусы) или другого фитовируса со спиральной структурой или их фрагментов. Предложены также композиции, содержащие в качестве носителя-платформы указанный сферический носитель, связанный с чужеродным белком или иным биологически активным соединением. Преимуществами новых носителей-платформ являются простота и скорость изготовления, возможность получения сферических частиц регулируемых размеров, длительность хранения, отсутствие агрегации и сохранение формы сферических частиц при хранении, центрифугировании и переосаждении, удобство формы сферических частиц для образования комплексов с целевыми соединениями. Важной особенностью новой платформы-носителя является способность адсорбировать на поверхности и формировать композиции с различными структурно и функционально неродственными белками/антигенами. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, биологии, нанотехнологии, и касается получения иммуногенных композиций. Предложенная иммуногенная композиция содержит 1) платформу-носитель, в качестве которой используют сферические частицы, полученные путем термической структурной перестройки вирусов группы вируса табачной мозаики (тобамовирусы) или других растительных вирусов со спиральной структурой и 2) чужеродные белки/антигены/эпитопы, связанные с поверхностью сферических частиц. Предложенные композиции биологически безопасны, стабильны. При этом чужеродный антиген/эпитоп в составе комплекса со сферическими частицами проявляет высокую иммуногенность и сохраняет антигенную специфичность. 13 ил.

Изобретение относится к способам получения фармацевтических составов для инъекций. Для предотвращения агглютинации готовый инъекционный фармацевтический состав должен иметь достаточную ионную силу. Для предотвращения гемолиза или сжатия клеток готовый инъекционный фармацевтический состав должен быть примерно изотоническим по отношению к плазме. Способ включает применение растворов хлорида натрия с концентрацией примерно от 25 мМ до 150 мМ для перевода в раствор лиофилизатов (или других фармацевтических составов, не являющихся жидкостями) или для разбавления растворов на основе фармацевтических составов. Полученные составы при введении не вызывают агглютинацию эритроцитов, гемолиз и/или сжатие клеток. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к агенту образования олеогеля, который содержит по меньшей мере один высокодисперсный тритерпен. Кроме того, изобретение относится к олеогелю, который содержит неполярную жидкость - масло в количестве от 80 вес.% до 99 вес.% от полного веса геля и содержащий высокодисперсный тритерпен агент образования олеогеля в количестве от 1 вес.% до 20 вес.% от полного веса геля. Изобретение относится также к способу получения олеогеля. 5 н. и 47 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого на 2 сутки послеоперационного периода больным вводят перорально 5-оксиметилурацил в виде драже массой 1,5 г диаметром 7-7,5 мм при следующем соотношении компонентов: 5-оксиметилурацил - 0,5 г, 5% спирто-ацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 3 слоя, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% - 1-3 слоя, медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-3 слоя. Введение 5-оксиметилурацила в указанной лекарственной форме обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации за счет избирательной максимальной концентрации препарата в сегментах желудочно-кишечного тракта, где был сформирован анастомоз и уменьшение в них ишемических нарушений. 1 ил.

Изобретение относится к смеси изоалканов, в качестве масляных тел для косметических или фармацевтических средств, ¹H-ЯМР-спектр которой в области химического сдвига от 0,6 до 1,0 м.д. относительно тетраметилсилана характеризуется интегральной площадью, составляющей от 25 до 70% от общей интегральной площади, причем смесь, обладающая плотностью от 0,7 до 0,82 г/см ³, содержит не менее 70% мас. алканов с 8-20 атомами углерода, а доля боковых цепей с алкильными группами, содержащими 2 или более атомов углерода, составляет менее 20% от общего количества точек разветвления и свободна от сквалана. Также изобретение относится к способу получения указанной смеси, а также к косметическому или фармацевтическому средству на основе данной смеси и средству для косметики волос также на основе той же смеси. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, медицине и фармации и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую бактериофаг (Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)) или бактериофаг сальмонеллезный гр. А, В, С, D, Е), высушенные с наполнителями (метилцеллюлоза, лактоза, кальция карбонат, кальция или магния стеарат), в виде желудочно-резистентных таблеток без оболочки, отличающуюся тем, что соотношение бактериофага и наполнителей составляет от 1:1 до 1,25:1, а композиция содержит дополнительно сорбит и натрия альгинат, при этом одна таблетка массой 0,16-0,2 г содержит бактериофаги с титром по Аппельману не менее 10 ^-3 и компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в массовых %, а также способ получения вышеохарактеризованной композиции. Изобретение обеспечивает повышение желудочной резистентности таблеток и стабилизации бактериофагов. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, конкретно к созданию с помощью нанотехнологии радиоционного синтеза средства, увеличивающего резерв стволовых клеток в организме и обладающего низкой иммуногенностью, и может быть использовано в регенеративной медицине. Средство представляет собой гиалуронидазу, иммобилизированную на полимере, путем ее внесения в раствор низкомолекулярного водорастворимого полимера, предварительно подвергшегося воздействию ионизирующего излучения в дозе 1-5 Мрад, до конечной концентрации 70 ЕД в 1 мл. Изобретение позволяет получить иммобилизированную гиалуронидазу, которая характеризуется значительным повышением ее способности увеличивать резерв стволовых клеток в организме и эффективна как при парентеральном, так и при пероральном введении. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается галеновых композиций, позволяющих улучшить интестинальную абсорбцию активных начал, вводимых оральным путем; к способу их получения, а также к применению липидных эксципиентов, в сочетании с одним или несколькими поверхностно-активными веществами, для ингибирования эффлюксного насоса. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к композиции для лечения половой дисфункции у человека легочной ингаляцией в форме сухого порошка, содержащей апоморфин в дозе от 200 мкг до 1200 мкг (номинальная доза), где апоморфин находится в форме свободного основания, фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира. Также изобретение относится к применению апоморфина в указанной композиции, устройству для ингаляции указанной композиции и блистеру для использования в указанном устройстве. Технический результат заключается в снижении побочных эффектов и быстром достижении терапевтического эффекта. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 29 ил., 17 табл.

Изобретение относится к вирусологии. Предложено применение экстракта бересты в качестве адъюванта. Экстракт бересты повышает иммуногенность целевого антигена при совместном введении. Изобретение может быть использовано в ветеринарии и медицине. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Описаны способы и композиции для системного или локального введения лечебного средства пациенту, причем они включают, например, гелевые композиции пролонгированного действия, которые могут быть инъецированы в желаемое местоположение и которые могут обеспечить контролируемое высвобождение лечебного средства на протяжении продолжительного периода времени. Композиции включают биосовместимый полимер, биосовместимый растворитель, имеющий низкую растворимость в воде, который образует вязкий гель с полимером и ограничивает поглощение воды имплантатом, а также лечебное средство. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 17 табл., 21 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых композиций, содержащих: (а) соединение GLP-1, выбранное из группы, состоящей из соединений GLP-1, представленных в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 и SEQ ID NO: 14; и (б) средство для доставки, выбранное из группы, состоящей из средства для доставки 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55 и 56. Такие композиции характеризуются легкостью всасывания соединения GLP-1 при пероральном введении, что позволяет вводить соединение GLP-1 перорально, исключая многократные инъекции. 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предупреждения бактериальных инфекций. Фармацевтическая композиция содержит наполнитель, который включает в себя (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель, а также содержит противобактериальное вещество, устойчиво диспергированное в наполнителе, в количестве, эффективном против бактерий. Композиция подходит для введения с помощью интрамаммарной инфузии животному, продуцирующему молоко, для лечения и/или предупреждения мастита и других заболеваний вымени, а также для ушного введения для лечения и/или предупреждения инфекционного заболевания уха. Промышленное изделие содержит контейнер или устройство для доставки, имеющее проницаемую для кислорода стенку и содержит внутри себя указанную композицию. Способ лечения или предупреждения бактериальной инфекции у субъекта включает в себя введение указанной композиции в содержащий жидкость орган субъекта через естественное наружное отверстие органа, причем при упомянутом введении композиция диспергирует в указанной жидкости. Изобретение обеспечивает низкое межфазовое натяжение композиции, которое способствует быстрому диспергированию антибактриального средства, содержащегося в композиции и, соответственно, быстрому достижению эффективных уровней лекарственного средства на участке, пораженном инфекцией. 3 н. и 15 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу получения фармацевтической или ветеринарной пастообразной композиции, содержащей эффективное количество терапевтически активного средства; коллоидный диоксид кремния; модификатор вязкости; гидрофильный носитель; необязательно абсорбент; необязательно краситель, стабилизатор, поверхностно-активное вещество или консервант. Кроме того, изобретение относится к применению фармацевтической композиции, включающей 3-(циклопропилметокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он или 3-(циклопропилэтокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он для лечения различных патологических состояний. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения медицинских суспензионных аэрозольных составов, основанных на гидрофторалканах, содержащих дополнительно соли кальция, магния и цинка пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты, в качестве твердых агентов улучшающих стабильность суспензии, механическое действие дозирующего клапана, точность дозирования и химическую стабильность активного вещества, 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию лекарственного средства для локального лечения геморроя, трещин анального отверстия, проктитов. Лекарственная композиция для локального лечения геморроя, трещин анального отверстия и воспалительных заболеваний слизистой оболочки прямой кишки включает экстракт облепихи масляный, биологически активный компонент, выделенный из медицинской пиявки или ее частей, экстракт плодов конского каштана водно-спиртовой, метилурацил, анестезин, карбомер, триэтаноламин, метилпарабен, бронопол, бутилоксианизол и воду. Применение данной композиции способствует активации обменных процессов в слизистой оболочке прямой кишки, обезболивает и ускоряет регенерацию тканей, восстановливает тонус сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию крови, проявляет антитромботическое и тромболитическое действие, которое приводит к быстрому достижению стойкого лечебного эффекта в ликвидации геморроя воспалительного процесса в прямой кишке. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и косметологии для создания средств, используемых для профилактики состояний, связанных с нарушением кровообращения в ногах. Композиция для профилактики состояний, связанных с нарушением кровообращения в ногах включает в (мас.%): биологически активный компонент, выделенный из медицинской пиявки или ее частей (0,01-6,0), ментол (0,15-0,25), экстракт плодов конского каштана водно-спиртовый (8-10), камфару (0,15-0,30), этоксидигликоль (3-5), полиэтиленгликоль 1500 (0,8-1,2), эмульгин В2 (0,8-1,2), карбомер (0,6-0,8), триэтаноламин (0,6-0,8), метилпарабен (0,25-0,35), бронопол (0,04-0,06), бутилоксианизол (0,06-0,08), воду (до 100). Композиция выполнена в форме геля и обеспечивает антитромботическое и аналептическое действие на кожу и подкожные ткани, усиливает противовоспалительное действие, способствует глубокому проникновению активных компонентов через кожу, укрепляет стенки венозных сосудов, улучшает микроциркуляцию крови, ускоряет восстановление тонуса сосудистой стенки. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложено: назальные противосудорожные композиции и способ введения противосудорожных агентов. Композиции содержат терапевтически эффективное количество противосудорожного агента, растворенного или диспергированного в водном носителе, содержащем 10-80 об.% алифатического спирта, 10-80 об.% гликоля и 0,1-5 вес.% соли желчной кислоты или лецитина. Указанный носитель обеспечивает повышение проникновения в кровь и обеспечения быстрого фармакологического ответа противосудорожного агента (например, такого как бензодиазепин, в частности диазепам, клоназепам, фенитоина, мефенитоина, этотоина, фенобарбитала, карбамазепина, этосукцимида, вальпроевой кислоты, габапентина, триметадиона, ламотригина) при назальном введении. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл., 9 ил.

Изобретение относится к композиции для доставки стабильного, биологически активного соединения субъекту, включающей частицы стекла, содержащие указанное биологически активное соединение, имеющие диаметр в диапазоне от 0,1 до 100 мкм и суспендированные в жидкости, которая включает, по меньшей мере, один биосовместимый перфторуглерод, в котором указанные частицы не растворяются. Технический результат: создание полностью стабильных, готовых к инъекции композиций. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственного препарата с анальгетическим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Препарат выполнен в форме таблетки, включающей ядро, содержащее действующее вещество - ибупрофен, покрытое оболочкой, маскирующей вкус препарата, при этом ядро содержит в качестве целевых добавок крахмал картофельный и кальция стеарат, а оболочка включает сахар, магния карбонат основной, поливинилпирролидон, аэросил, тальк, титана двуокись, желатин, ванилин, кислотный красный и воск пчелиный. Технический результат: обеспечение необходимого качества и необходимого терапевтического действия таблеток за счет быстрого высвобождения действующего вещества из ядра таблетки, где распадаемость ядра составляет 7-8 мин и при растворении через 45 мин в среду растворения переходит 92-94%. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.