Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ..получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей – A61K 47/34

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВДЖП). Для этого готовят биосовместимую систему доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащую от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированной с бевацизумабом, которую вводят в стекловидную полость при помощи 25-30-мерного шприца. В среднем в течение 24 ч высвобождается от 14 до 120 нг бевацизумаба в период от трех до шести месяцев. При этом система доставки имеет вязкость от 130000 сПз до 300000 сПз при скорости сдвига 0,1/секунду при 25°С. Использование данных изобретений позволяет лечить сухую ВДЖП при предотвращении или замедлении ее развития во влажную ВДЖП. 2н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области фармации и медицины и касается композиции, способа и набора, которые дают возможность осуществления контролируемого высвобождения октреотида, например октреотида ацетата, у субъекта. Композиция содержит препарат, содержащий октреотид, в основном заключенный в гидрофильный полимер, выбранный из полимеров на основе полиуретана и полимеров на основе метакрилата, эффективная для обеспечения высвобождения октреотида со скоростью от 30 мкг до 800 мкг в день в течение шести месяцев in vivo, в которой гидрофильный полимер, но не препарат, дополнительно содержит высвобождающее вещество с молекулярным весом, по меньшей мере, около 1000 Дальтон, в котором препарат содержит от 40 до 120 мг октреотида и высвобождающее вещество выбирают из группы, состоящей из Brij 35 (полиоксиэтиленлауриловый эфир), полиоксиэтилен(20)сорбитантриолеата, Твина 20, Твина 80, витамина E TPGS и их смеси из любых двух или более. Способ уменьшения уровней GH или уровней IGF-1 и/или лечения болезни, чувствительной к октреотиду, включающий подкожную имплантацию, по меньшей мере, одного сухого имплантируемого устройства, включающего заявленный препарат. Набор, включающий заявленную композицию для контролируемого высвобождения октреотида. Группа изобретений обеспечивает терапевтически эффективное количество октреотида в течение длительного периода времени при лечении гормональных нарушений. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 пр.,7 табл.,21 ил.

Группа изобретений относится к композициям материалов, содержащим основную аминокислоту - аргинин, и их использованию для покрытия устройств, предназначенных для использования в ротовой полости, или для изготовления таких устройств. Один из вариантов композиции содержит основную аминокислоту - аргинин, в свободной форме или в форме соли, помещенную в биоразрушаемый полимер, выбранный из полиакрилатов, полиметакрилатов или их сополимеров. Другой вариант композиции содержит основу, имеющую поры размером от 10 до 70 мкм, и основную аминокислоту - аргинин, находящуюся внутри указанных пор, при этом основа представляет собой пластик, выбранный из полиэтилена, полиметилметакрилата, полиуретана, полиэтилентерефталата, полипропилена, полистирена, полиамидов, биопластика. Предлагается также применение вышеуказанных композиций материала в производстве устройства для использования в ротовой полости, а также устройство для использования в ротовой полости (например, зубная щетка, скребок для языка, капа, ортодонтическое корректирующее устройство), имеющее поверхность, которая покрыта какой-либо из вышеуказанных композиций, и способы доставки основной аминокислоты - аргинина с помощью такого устройства в ротовую полость субъекта, нуждающегося в этом. Использование таких устройств, изготовленных с применением указанных композиций, обеспечивает высвобождение аргинина в полость рта в течение длительного времени. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр.

Предложено: применение средства, увеличивающего всасывание, содержащего сложный эфир жирной гидроксикислоты и полиэтиленгликоля 660 (в частности, Solutol® HS15) в составе фармацевтической композиции в качестве средства для увеличения всасывания терапевтического средства через слизистую оболочку, где терапевтическое средство имеет значение log Р менее чем приблизительно 1 и (a) представляет собой пептид, белок, нуклеиновую кислоту, антиген или вакцину; и/или (b) не является субстратом для Р-гликопротеина (P-Gp). Также предложены фармацевтическая композиция вышеуказанных веществ (варианты), способ ее получения и способ введения, и применение сложного эфира жирной гидроксикислоты и полиэтиленгликоля 660 для получения вышеуказанного лекарственного средства. Показано увеличение всасывания инсулина из заявленного средства против его всасывания из состава с ПЭГ и ПЭГ-гидроксистеариновой кислоты, при этом Solutol® HS15 оказывал незначительный эффект на открытие плотных клеточных контактов клеток эпителия. 6 н. и 29 з.п.ф-лы, 8 ил., 9 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав перфторуглеродной кровезамещающей эмульсии для медико-биологических целей, включающий: перфторуглероды, эмульгирующие агенты и электролитный раствор, отличающийся тем, что содержит бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух перфторуглеродов концентрацией 5 - 1000 г/л, при среднем размере частиц ПФОС 25 - 250 нм; бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух эмульгаторов - неионогенных блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена - проксанолов: проксанола-268/проксанола-168; проксанола-268 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 7 - 14 тыс. Да; проксанола-168 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 5 - 7 тыс. Да; электролитный раствор: NaH₂PO ₄ - 0,18-0,25 г/л; NaCl - 5,5-6,5 г/л; и/или КСl - 0,37-0,41 г/л; и/или MgCl₂ - 0,17-0,21 г/л; и/или NаНСО ₃ - 0,35-0,7 г/л; и/или глюкозы - 1,5-2,5 г/л. Изобретение обеспечивает создание состава перфторуглеродного кровезаменителя с улучшенной агрегационной и седиментационной стабильностью и уменьшенной токсичностью. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане. Согласно заявленному способу к водному раствору полудана прибавляют порошок цефалоспорина и поверхностно-активное вещество, смесь перемешивают до полного растворения компонентов и после образования прозрачного раствора приливают карбинол, а затем изопропиловый спирт. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к имплантируемой форме депо лекарственного средства, пригодной для ослабления, профилактики или лечения послеоперационной боли у пациента, нуждающегося в подобном лечении, причем имплантируемая форма депо лекарственного средства содержит терапевтически эффективное количество клонидина или его фармацевтически приемлемой соли и полимер, причем депо лекарственного средства является имплантируемым в участок под кожей с целью ослабления, профилактики или лечения послеоперационных болей и при этом депо лекарственного средства способно к высвобождению: 1) примерно от 5% примерно до 45% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение первого периода, составляющего до 48 часов; 2) примерно от 55% примерно до 95% клонидина или его фармацевтически приемлемой соли по отношению к общему количеству клонидина или его фармацевтически приемлемой соли, содержащемуся в депо, в течение последующего периода, составляющего по меньшей мере 3 суток. Имплантируемая форма обеспечивает легкую возможность аккуратной точной имплантации депо лекарственного средства при минимальных физических и психологический травмах для пациента. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан усилитель чрескожного всасывания, который обладает превосходным действием усиления чрескожного всасывания для широкого диапазона лекарственных средств, демонстрируя в то же время превосходную совместимость с веществами клеевой основы. Также описан трансдермальный препарат, использующий усилитель чрескожного всасывания. Усилитель чрескожного всасывания имеет в своем составе сложный эфир сульфосукцината или его соль и алкилгликозид или алкилтиогликозид. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл.

Описывается инъецируемый формирующийся in situ депо-состав, включающий рассасывающийся полимер, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 450<M_w<650 Да и с концевыми группами, выбранными из метокси и этокси, который характеризуется температурой затвердевания между 8° и 20°С, фармацевтически активное вещество и, необязательно, вспомогательное вещество. Фармацевтически активное вещество выбрано из небольших органических молекул, пептидов, полипептидов, белков, углеводов, олигонуклеотидов, ДНК и РНК. Предпочтительно активное вещество является аналогом соматостатина. Предпочтительно используется полиэтиленгликоль диметиловый эфир с молекулярной массой 500 Да. Композиции по изобретению стабильны при хранении, инъецируются без затруднений, характеризуются низким гемолитическим и токсическим потенциалом. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой полимерный носитель для повышения накопления биологически активных веществ в живых клетках, отличающийся тем, что он представляет собой соединение формулы А или Б:

Изобретение относится к медицине и описывает биодеградируемые полимерные носители для доставки противоопухолевых лекарственных средств, в частности соединений класса таксанов и антрациклиновых антибиотиков. Биодеградируемый полимерный носитель представляет собой полимер, структурными звеньями макромолекулы которого являются фрагменты L-лизина и фрагменты -гидразида аспарагиновой кислоты и/или -гидразида глутаминовой кислоты. Фрагменты L-лизина образуют полимерную цепь линейной конфигурации, фрагменты -гидразида аспарагиновой кислоты и/или -гидразида глутаминовой кислоты образуют полимерные цепи линейной конфигурации, при этом последние привиты к -аминогруппам L-лизина. Биодеградируемый полимерный носитель способен к связыванию с противоопухолевым лекарственным средством с образованием легко разрушаемых связей в физиологических средах организма человека. 3 пр.

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4 ^'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогель-образующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С. Изобретение обеспечивает высвобождение указанного активного агента, не затронутое эффектами пищевого рациона. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 17 пр.

Изобретение относится к лекарственной форме, предпочтительно таблетке для перорального применения, для лечения боли, с контролированным высвобождением фармакологически активного состава (А), содержащегося там. Лекарственная форма содержит фармакологически активный состав (А), который является потенциальным для злоупотребления, представляющий собой опиоид или производное опиоида, и гидрофильный полимер (С). Часть поверхности лекарственной формы по изобретению является выпуклой, а другая часть ее поверхности является вогнутой. Лекарственная форма имеет предел прочности на разрыв В₁, по крайней мере, 500 Н в направлении растяжения E₁ и имеет предел прочности на разрыв В₂ меньше, чем 500 Н в направлении растяжения Е₂. Лекарственная форма по изобретению является стойкой к разрыву и устойчивой против злоупотреблений. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической технологии и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и 2-бензилбензимидазол (дибазол), и в качестве полимерного носителя - интерполимерный комплекс поли(мет)акриловой кислоты и полиэтиленгликоля, а также способа его получения. Противотуберкулезное средство по изобретению обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении микобактерий туберкулеза, обеспечивает длительное поддержание концентрации действующего вещества на терапевтически эффективном уровне, не вызывает значительных колебаний лекарственного вещества в крови, в 2,5 раза менее токсично, чем изониазид и в 10 раз активнее изониазида. 7 н.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 16 пр.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр., 5 ил.

Микрочастица включает агломерат частиц, содержащих гидрофильное активное вещество, причем частица включает амфифильный полимер, состоящий из гидрофобного сегмента полигидроксикислоты и гидрофильного сегмента полисахарида или полиэтиленгликоля, и гидрофильное активное вещество. Также описан способ изготовления агломерированной микрочастицы, который включает (a) стадию получения эмульсии с обращенной фазой, (b) стадию получения твердого остатка, содержащего гидрофильное активное вещество, и (c) стадию введения твердого остатка в жидкую фазу, содержащую модификатор поверхности. Агломерированные микрочастицы обеспечивают эффективное инкапсулирование гидрофильного активного вещества и высвобождение гидрофильного активного вещества с соответствующей скоростью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл., 31 пр.

Описываются тонкие гранулы, содержащие цефкапенпивоксилхлоргидрат, в которых частицы цефкапенпивоксилхлоргидрата покрыты гидрофобным веществом, предпочтительно, гидрированным маслом. Тонкие гранулы также содержат диоксид кремния и поверхностно-активное вещество, имеющее точку плавления 30°С или более. Предпочтительно в качестве поверхностно-активного вещества тонкие гранулы содержат полиоксиэтилен(160)полиоксипропилен(30)

гликоль. Изобретение обеспечивает улучшенную смачиваемость тонких гранул водой и улучшенные характеристики водной суспензии тонких гранул цефкапенпивоксилхлоргидрата. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к гранулированным из расплава фармацевтическим композициям, содержащим реин или диацереин, или их соли, и фармацевтически приемлемый носитель. Композиции содержат от 20 мг до 45 мг реина или диацереина. Изобретение также относится к способам изготовления указанных композиций. Композиции по изобретению являются биоэквивалентными препаративной форме диацереина в дозировке 50 мг, продаваемого под торговым наименованием Арт 50®. Композиции не проявляют вариабельности в состоянии после еды и натощак. Эффектом композиции также является значительное уменьшение побочных эффектов, таких как мягкий стул, по сравнению с Арт 50®. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 37 табл., 17 пр.

Изобретение относится к фармацевтическому составу с контролируемым высвобождением. Заявленный состав включает одну или более множественных частиц модифицированного высвобождения с размером 50-800 мкм, имеющих эффективное количество одного или более терапевтических соединений. Указанные множественные частицы обладают известным профилем высвобождения лекарственного средства и подвергнуты термической обработке в экструдат в термопластичной полимерной матрице или липидном материале. Также изобретение относится к способу получения фармацевтического состава с контролируемым высвобождением и к фармацевтической твердой лекарственной форме, включающей данный состав. Заявленное изобретение обеспечивает сохранение преобладания известного профиля высвобождения лекарственного средства множественных частиц при высвобождении из термопластичной полимерной матрицы или липидного материала. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 10 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой термообратимую, термопластическую фармацевтическую композицию, содержащую (а) биологически активный ботулинический токсин; (б) термопластический полоксамер, где полоксамер стабилизирует ботулинический токсин таким образом, что ботулинический токсин сохраняет биологическую активность при высвобождении ботулинического токсина из фармацевтической композиции in vivo, где фармацевтическая композиция может быть приготовлена без содержания любых веществ, содержащихся в крови, таких как альбумин, и поэтому без любых инфицирующих элементов веществ крови, таких как прион. Изобретение обеспечивает высокую стабильность и высокий процент восстановления активности токсина, 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгезивного слоя с течением времени. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 23 пр., 4 табл.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается циркулирующего носителя для лекарственного средства. Носитель содержит модифицированный полиэтиленгликолем фосфолипид, представленный общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и косметологии и представляет собой способ получения водного геля адапалена, который включает следующие стадии: i) получение гелеобразующей композиции А смешиванием воды и пропиленгликоля и добавлением гелеобразующего вещества после пропиленгликоля, где композиция А дополнительно содержит консервант, который растворяют в пропиленгликоле при комнатной температуре; ii) получение адапаленовой композиции В диспергированием адапалена в воде в присутствии поверхностно-активного вещества; где стадии i) и ii) выполняют параллельно или какую-либо из стадий i) или ii) выполняют друг за другом; iii) добавление адапаленовой композиции В к гелеобразующей композиции А; iv) установление рН добавлением нейтрализующего агента, в результате чего получают гель, при этом каждую стадию выполняют при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает усовершенствование способа получения водного геля адапалена в промышленном масштабе. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан лейкопластырь, включающий растяжимую подложку и клеевой слой, нанесенный по меньшей мере на одну сторону подложки, в котором растяжимая подложка включает в себя тканый материал, вязаный чулочной вязкой на обеих сторонах, содержащих два или более рядов извитых мультифиламентных нитей из полиэтилентерефталата, клеевой слой содержит от 25 до 50% мас. жидкого органического ингредиента и от 25 до 50% мас. термопластичного эластомера по отношению к общей массе слоя и содержит 10% мас. или более метилсалицилата в качестве жидкого органического ингредиента по отношению к общей массе слоя, и динамический модуль упругости (G') клеевого слоя составляет от 30000 до 75000 Па при 10 рад/с и 37°С. Лейкопластырь обладает улучшенными свойствами высвобождения лекарства и впитыванием через кожу. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Данное изобретение включает композиции и способы получения активированной полимерной наночастицы для целенаправленной доставки лекарственного средства. Наночастица включает биосовместимый полимер и амфифильное стабилизирующее средство, нековалентно связанное с линкером, который включает, по меньшей мере, один электрофил, избирательно реагирующий с любым нуклеофилом на нацеливающем средстве, и размещает нацеливающее средство на внешней поверхности биоразлагаемой нанооболочки, при этом активное средство загружают в нанооболочку. Биосовместимый полимер включает один или несколько сложных полиэфиров, выбранных из группы, содержащей полимолочную кислоту, полигликолевую кислоту, сополимер молочной и гликолевой кислот и их комбинации. Амфифильное стабилизирующее средство включает полиол. Активное средство представляет собой противораковое лекарственное средство, в предпочтительном случае, куркумин. Изобретение обеспечивает доставку терапевтического средства к месту действия. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к материалу для имплантируемых медицинских устройств. Материал представляет собой конъюгат, содержащий биосовместимый, биоабсорбируемый гребенчатый сополимер PVA-PLA, включающий гидрофильные антитромботические концевые группы гепарина. Гребенчатый антитромботический конъюгат может быть нанесен на поверхность имплантируемого медицинского устройства для предотвращения возникновения тромбоза в месте расположения устройства и противодействия рестенозу. 6 ил., 5 пр.

Фармацевтическая композиция, пригодная для применения при лечении ушных болезней, включает приемлемый для уха термообратимый водный гель. Фармацевтическая композиция состоит из противовоспалительного кортикостероида в виде множества частиц и полимера на основе полиоксипропилена и полиоксиэтилена. Композицию вводят локально субъекту, страдающему от ушной болезни, путем интраимпанического введения на мембрану окна улитки уха или около нее. Композиция по изобретению обеспечивает пролонгированное высвобождение противовоспалительного кортикостероида через мембрану окна улитки в улитку внутреннего уха в течение, по меньшей мере, 5 дней после однократного введения. 11 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл., 31 пр.

Изобретение относится к высокодисперсным стабильным эмульсиям перфторорганических соединений (ПФОС), которые могут служить основой для создания кровезаменителей с газотранспортной функцией, а также рентгеноконтрастных средств и сред для сохранения органов. Эмульсия содержит ПФОС в количестве 8-80,0 мас.%, эмульгирующую и стабилизирующую добавку в количестве 0,25-8,0 мас.% и физиологически приемлемый для организма раствор - остальное. В качестве эмульгирующей и стабилизирующей добавки эмульсия содержит неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), представляющее собой смесь блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена, и/или полиалкиленгликолевых эфиров токоферола с полиглицидиловыми эфирами фторированных спиртов и/или перфторированных спиртов в соотношении от 2:1 до 0,5:1, или анионное поверхностно-активное вещество (АПАВ), представляющее собой соль моноэфира двухосновной карбоновой кислоты с алифатическими и/или с оксиалкилированными алифатическими и/или перфторированными спиртами, или смесь указанных НПАВ и АПАВ при соотношении НПАВ и АПАВ от 39:1 до 1:39. Эмульсия по изобретению является агрегативно и седиментационно устойчивой; средний размер частиц не более 200 нм, способна храниться в течение длительного времени (не менее 1 года) при комнатной и повышенной температуре без существенного изменения размера частиц эмульсии. 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 23 пр.

Лекарственная форма содержит оксикодона гидрохлорида в качестве физиологически активного вещества (А), необязательно одно или несколько физиологически совместимых вспомогательных веществ (Б), синтетический или природный полимер (В) и необязательно природный, полусинтетический или синтетический воск (Г). Лекарственная форма оксикодона гидрохлорида обладает сопротивлением разрушению от по меньшей мере 400 Н до менее 500 Н и в физиологических условиях по истечении 5 ч высвобождает максимум 99% оксикодона гидрохлорида. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 17 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Фармацевтическая гранула имеет сферическую или сферообразную формы с объемной плотностью 0,6-1,3 г/мл и временем растворения 0,5-5 минут. Активными фармацевтическими ингредиентами являются препараты традиционной китайской медицины, растительные препараты или их экстракты, причем ядро производят из экстракта традиционной китайской медицины или растительных препаратов и фармацевтически приемлемого носителя. Содержание фармацевтически приемлемого носителя относительно общего веса гранулы составляет 10-60 вес.%. Диаметр гранулы может быть равен 700-1500 мкм. Диаметр ядра гранулы может быть 200-750 мкм. Гранула также может иметь слой покрытия 2-5 вес.% относительно общего веса гранулы. Способ изготовления гранул заключается в том, что исходные гранулы вводятся в слой псевдосжиженного материала в качестве наполнителя; активные фармацевтические ингредиенты подготавливаются в виде суспензии или раствора с вязкостью, отрегулированной до 6,0-9,8 МПа·с с помощью вещества, регулирующего вязкость; затем они напыляются на поверхность исходной гранулы для получения готовой гранулы. Гранулы обладают свойством быстрого растворения, содержат небольшое количество носителя и содержат низкую разовую дозу. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.