Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: ...целлюлоза, ее производные – A61K 47/38

Изобретение относится к способу получения суспензии полиморфной формы I соли метансульфоновой кислоты и этексилата дабигатрана формулы I

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено в терапевтических целях при конъюнктивальном или ретинальном кровоизлиянии, при кровоизлиянии в стекловидное тело, травмах, термических и химических ожогах в области глаза, дегенерации макулы и/или сосудистой оболочки глаза, глаукоме, миопии и диабетической ретинопатии. Глазные капли на основе фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола дополнительно содержат композицию витаминов группы В и фармацевтически приемлемые стабилизатор, консервант, буферный агент и регулятор вязкости. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения травматических и дистрофических поражений глаза. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Данное изобретение относится к системам пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением для применения на пероральных дозированных формах, таких как прессованные таблетки и другие перорально принимаемые субстраты, которые имеют улучшенные барьерные свойства защиты от влаги. Композиция пленочного покрытия содержит 28-55% по весу поливинилового спирта, 1-8% по весу полимера с зависимой от рН растворимостью и, необязательно, пластификатор, улучшающее скольжение вещество, вещество против клейкости, подщелачивающее вещество и пигмент. Предпочтительно, полимер с зависимой от рН растворимостью представляет собой сополимер метакриловой кислоты и поливинилацетофталат (ПВАФ). Описаны также композиции пленочного покрытия, содержащие водную суспензию порошковых смесей, способы нанесения покрытий на субстраты и субстраты с покрытием. Изобретение обеспечивает быструю распадаемость композиций в среде с разными рН (менее 30 минут) и удовлетворительные характеристики барьера от влажности. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в хирургии стекловидного тела. Вискоэластичный раствор для контрастирования задней гиалоидной мембраны содержит краситель, метилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, поливинилпирролидон низкой молекулярной массы и инъекционную воду. В качестве красителя используется трепановый синий и/или бриллиантовый синий. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения позволяет снизить токсическое воздействие на сетчатку, улучшить интраоперационную визуализацию кортикальных слоев стекловидного тела. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается стабилизированного противомикробного гелевого состава, содержащего пероксид водорода (H₂O₂) и другие вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ состав содержит загуститель - эфир целлюлозы, стабилизатор -гидроортофосфат калия (K₂HPO₄) и динатриевую соль этилендиамин-N,N,N ¹,N¹-тетрауксусной кислоты (Na₂ЭДТА), глицерин и воду при определенном соотношении компонентов. Техническим результатом изобретения является получение противомикробного состава со стабилизированным пероксидом водорода без использования токсичных компонентов, пригодного в качестве кожных антисептиков, например, для гигиенической обработки рук. 1 з.п. ф-лы, 21 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: -аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг

в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре. Материал отжимают, промывают и высушивают до остаточной влажности не более 10% на воздухе в темноте. После сушки материал измельчают на мельнице супертонкого помола до частиц с размерами от 20 до 50 мкм. Скорость остановки кровотечений 102 секунды. Время полной резорбции - 10 суток. Средство обладает высокой степенью гидролитической деструкции и хорошей гемостатической активностью. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений. При использовании получаемого гемостатического средства заявленным способом скорость остановки кровотечений составляет 45±2 секунды. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Согласно способу по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в диоксане в присутствии поверхностно-активного вещества Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/с. Фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в соотношении 2:1 об./об. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс осуществляют при 25^оС в течение 20 минут без специального оборудования. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. В способе по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25⁰ С в течение 20 мин без специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза. Фармацевтическая композиция содержит таурин, этилметилгидроксипиридина сукцинат, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу и консистентнообразующую основу. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, консервант, выбранный из группы: нипагин, нипазол, бензойная кислота, бензоат натрия, сорбиновая кислота, бензалкония хлорид. В качестве консистентообразующей основы композиция может содержать в зависимости от лекарственной формы - дистиллированную воду, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, фосфатный буфер, боратный буфер, ацетатно-боратную буферную смесь. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, увеличение контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает число инстилляций, исключает опасность побочного действия и обеспечивает хорошую переносимость больными. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической субмикронной суспензии и способу получения субмикронной суспензии и предназначена для офтальмологического (местного или интравитреального) и назального применения. Офтальмологическая водная фармацевтическая субмикронная суспензия содержит гидрофобное терапевтическое средство, которое получено в виде субмикронных частиц, причем гидрофобное терапевтическое средство представляет собой непафенак; низкомолекулярный заряженный полимер, где низкомолекулярный полимер включает один или несколько полимеров целлюлозы, которые сами по себе или вместе имеют среднюю молекулярную массу менее 200000 килодальтон и где низкомолекулярный заряженный полимер имеет среднее значение степени полимеризации (СП), которое составляет по меньшей мере около 100 и вплоть до около 4000; и одно или несколько вспомогательных веществ. Причем низкомолекулярный заряженный полимер ингибирует агрегацию субмикронных частиц в суспензии, субмикронные частицы имеют среднее значение гидродинамического радиуса, которое составляет менее 1 микрона, и низкомолекулярный заряженный полимер представляет собой карбоксиметилцеллюлозу. Использование группы изобретений позволяет получить высокоактивное терапевтическое средство для офтальмологического применения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к общей смеси для производства в процессе прямого таблетирования быстро распадающихся таблеток. Заявленная смесь содержит 90-98 массовых частей распыленного маннита с водосодержанием от 0,3 до 1% по массе и 2-10 массовых частей сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы. Общая смесь имеет площадь поверхности BET в диапазоне от 1,5 до 4,0 м² г. Также изобретение относится к применению указанной общей смеси для приготовления таблеток, включающих витамины, минеральные вещества, микроэлементы, функциональные пищевые компоненты, растительные компоненты и экстракты, синтетические и натуральные красители и ароматизаторы, а также вещества, обладающие фармакологическим действием. Изобретение также относится к композиции таблетки, которая содержит активное соединение и/или ароматизатор, которая готовится с применением общей смеси в качестве формообразующего материала. Изобретение обеспечивает облегчение прямого прессования таблеток, а также получение таблеток с улучшенной твердостью. 6 н. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Композиция для вагинального применения включает гранулы, полученные из кристаллического расщепленного крахмала. Композиция также включает пластификатор и терапевтическое средство, выбранное из метронидазола, миконазола нитрата, медроксипрогестеронацетата. Гранулы можно легко получать посредством прессования/сферонизации. Гранулы находятся в форме вагинального суппозитория, таблетки или капсулы. Также описан способ введения вагинальной композиции пациенту. Гранулы по изобретению обладают лучшим распределением и задержкой в своде, средней части слизистой влагалища и около отверстия влагалища по сравнению с композицией, где в качестве эксципиента гранул используют микрокристаллическую целлюлозу и без кристаллического расщепленного крахмала. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к медицинским и ветеринарным препаратам, предназначенным для профилактики и лечения кишечных инфекций различной этиологии у человека и животных. В комплексном препарате, содержащем носитель, представляющем собой энтеросорбент, энтеросорбент модифицирован путем иммобилизации на его поверхности высокодисперсного серебра - наносеребра - в концентрации 0,01 - 1,0 мас.% Энтеросорбент представляет собой либо активированный уголь, каолин, бентонит, либо энтеродез, либо микрокристаллическую целлюлозу, а в качестве модифицирующего серебросодержащего раствора - источника наносеребра - используют водный раствор кластерного серебра. Технический эффект заявляемого изобретения заключается в повышении специфической антимикробной активности. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к гранулам в качестве слабительного средства, содержащим частицы оксида магния формулы (1)

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции (твердой пероральной дозированной лекарственной форме (таблетке или капсуле)) ингибитора тирозинкиназы Bcr-Abl - иматиниба (4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)-пиримидин-2-иламино)фенил]бензамид). Фармацевтическая композиция содержит 25-45 мас.% иматиниба, предпочтительно иматиниба мезилата, более предпочтительно -кристаллической формы иматиниба мезилата, связующее, представляющее собой повидон, и, по меньшей мере, два дезинтегранта, представляющих собой низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу и карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение обеспечивает высвобождение иматиниба из таблетки не менее 80% в течение 15 минут после приема внутрь и позволяет расширить ассортимент лекарственных препаратов, применяемых для лечения лейкоза. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к применению фармацевтической лекарственной формы для перорального введения для уменьшения межиндивидуальной вариабельности в парацетамолсодержащих составах у диабетического пациента, обладающего нарушением моторики желудка. Указанная лекарственная форма содержит в виде гранулята: парацетамол в количестве 60-80% по массе, карбонат кальция в количестве 5-20% по массе, по меньшей мере, одно первое связующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество, а также, по меньшей мере, один гидрофильный коллоид в качестве внегранулярного компонента. Заявленное изобретение обеспечивает улучшение всасывания активного вещества у пациента с нарушением моторики желудка. 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. Композиция, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами, содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, компонент из растительного сырья, выбранный из группы: сухой экстракт плодов расторопши пятнистой, сухой экстракт из травы солянки холмовой, сухой экстракт из травы эхинацеи пурпурной, а также микрокристаллическую целлюлозу в качестве физиологически приемлемого наполнителя, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция обладает повышенными гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола. В качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу. Микрокапсулы получают физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола. Соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Препарат дают животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно. Способ прост в применении и высокоэффективен при лечении крупного рогатого скота при стронгилятозах. 1 табл.

Изобретение относится к средству для лечения аритмии сердца. Указанное средство представляет собой композицию, содержащую: 0,02 - 0,06 г лаппаконитина гидробромида, 0,0335 - 0,0536 г крахмала прежелатинизированного, 0,058 - 0,122 г лактозы моногидрата, 0,078 - 0,161 г гипромеллозы, 0,002 - 0,004 г кальция стеарата и 0,002 - 0,004 г коллоидного диоксида кремния. Заявленное изобретение обеспечивает пролонгированное антиаритмическое действие активного компонента - лаппаконитина гидробромида с сопутствующими алкалоидами. 4 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к глазным каплям, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза, а также бактериальных конъюнктивитов и/или блефаритов. Препарат содержит комбинацию активных компонентов, пролонгирующий компонент, вспомогательные вещества и воду. При этом комбинация активных компонентов состоит из разветвленного полигексаметиленгуанидина и сульфацетамида, пролонгирующий компонент выбран из группы, состоящей из поливинилового спирта, водорастворимой метилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, вспомогательные вещества выбраны из группы, состоящей из физиологически переносимых щелочных или кислотных агентов и солевого тонического агента. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку препарат обладает бактерицидным действием, сопоставимым с действием 20% раствора сульфацетамида, не оказывая при этом раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде капель, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза и бактериальных конъюнктивитов. Препарат содержит полигексаметиленгуанидин, который представлен разветвленными олигомерами, в форме гидрохлорида, фосфатный солевой буфер, гидратирующий компонент, сополимер на основе N-винилпирролидона и воду. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку заявленный препарат не оказывает раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и клинической медицины и описывает фармацевтическую композицию в виде таблеток, содержащую модулятор рецептора S1P, представляющий собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол и/или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат кальция или стеарат магния, при определенном содержании компонентов. Композиция более стабильна и имеет меньше побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к таблетке пролонгированного высвобождения, содержащей теобромин, включающей слой пролонгированного высвобождения и слой быстрого высвобождения, где слой пролонгированного высвобождения состоит из 40-60 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 14-19 мас.% основы пролонгированного высвобождения, состоящей из полиэтиленоксида и гидроксипропилметилцеллюлозы, и слой быстрого высвобождения состоит из 10-30 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 0,5-2 мас.% разрыхлителя, состоящего из одного или нескольких компонентов, выбранных из кроскармеллозы натрия, кросповидона и натриевой соли гликолята крахмала. Таблетка пролонгированного высвобождения по настоящему изобретению эффективно подавляет различные типы кашлевых симптомов при приеме только один раз в сутки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения широкого круга воспалительных заболеваний глаз: бактериальных, аллергических, инфекционно-аллергических: конъюнктивитов, блефаритов, кератитов и других. Глазные капли содержат сульфаниламидный препарат, дексаметазон и воду. В качестве сульфаниламидного препарата они содержат сульфацил натрия. Дополнительно капли содержат борную кислоту и гидроксипропилметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов в масс.%: сульфацил натрия 8,0-12,0; дексаметазон 0,1-0,01; борная кислота 0,4-0,6; гидроксипропилметилцеллюлоза 0,4-0,6; вода - остальное. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность заявленных глазных капель за счет их пролонгированного действия путем увеличения времени контакта препарата с роговицей глаза. 3 пр.

Изобретение относится к антацидной и слабительной таблетке, которая содержит частицы оксида магния с диаметром от 0,5 до 10 мкм в качестве основного компонента в количестве от 85 до 96% масс. Заявленная таблетка также содержит 2-8% масс. кристаллической целлюлозы в качестве связующего вещества, 0,8-2,5% масс. натрийкроскармелозы в качестве дезинтегрирующего агента-I, 1-3,5% масс. нерастворимого поливинилпирролидона в качестве дезинтегрирующего агента-II и 0,5-2% масс. лубриканта. Изобретение также относится к способу получения указанной таблетки, который включает смешивание частиц оксида магния, кристаллической целлюлозы и лубриканта и сухое гранулирование полученной смеси для получения гранул оксида магния, затем смешивание кристаллической целлюлозы, нерастворимого поливинилпирролидона и лубриканта с гранулами оксида магния и таблетирование полученных гранул. Изобретение также относится к применению заявленной таблетки для антацидной и слабительной цели. Изобретение обеспечивает получение таблетки, которая сохраняет свойства быстрой распадаемости при хранении в течение длительного времени, обладает высокой истираемостью и образует меньше трещин и расколов при воздействии на таблетку. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 1 ил., 30 пр.

Изобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг; изониазид от 19 до 26 мг; масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг; кросповидон - 22-31 мг; дисульфит натрия - 4-12 мг; метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия. Все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы. Техническим результатом является уменьшение токсического воздействия пара-аминосалицилата на организм человека. 14 пр., 1 табл.

Водные суспензии включают рилузол или его фармацевтически приемлемую соль, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, и по меньшей мере, одно суспендирующее средство. Рилузол присутствует в количествах от примерно 0,1% до примерно 20% (вес/объем) и характеризуется средним размером частиц ниже, чем примерно 200 мкм. Поверхностно-активное вещество выбрано из анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ или их смеси. Суспендирующее средство выбрано из смектитных глин, микрокристаллической целлюлозы, природных камедей или их смеси. Суспензии рилузола по изобретению являются физически и химически стабильными, не оказывают обычного, известного для рилузола, местного (в ротовой полости) анестезирующего эффекта. 18 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к способу получения сухой фармацевтической композиции, диспергируемой в воде. Способ заключается в диспергировании действующего вещества в сложном эфире жирной кислоты и полиоксиэтилена 32, который плавится при температуре ниже 80°C, и напылении дисперсии в горячем состоянии на зернистый эксципиент в псевдоожиженном слое. После остывания порошкообразной смеси добавляют инертные эксципиенты, подходящие для введения через пищеварительный тракт. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая содержит смесь, полученную указанным способом. Изобретение направлено на решение проблемы перевода в раствор и кишечного всасывания действующих веществ, которые являются малорастворимыми или нерастворимыми в воде или не могут быть переведены в солевую форму в желудочном соке. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Сущность изобретения состоит в том, что фармацевтическая композиция для профилактики пролиферативной клеточной реакции, включающая Митомицин - С, хлорид натрия и воду для инъекций, дополнительно в качестве загустителя содержит микрокристаллическую целлюлозу. Композиция рекомендована для профилактики пролиферативной клеточной реакции в хирургии глаукомы, птеригиума и рефракционной хирургии глаза. Композиция снижает токсическое влияние препарата Митомицин - С на ткани, соседствующие с зоной операции, предотвращает ухудшение планируемого результата после операций, сокращает срок реабилитации пациентов. 4 пр.