Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками: .ингредиенты неопределенного состава или их реакционные продукты – A61K 47/46

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает забуференную фармацевтическую пероральную композицию, содержащую никотин, где указанная композиция забуферена по меньшей мере одной аминокислотой, выбранной из аргинина, аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, орнитина, фенилаланина, серина, треонина, валина, цистеиновой кислоты, N-глицилглицина и орнитина, и/или ее солью, и тем, что содержит рН-регулирующее соединение, в тех случаях, когда рН-регулирующая емкость указанной по меньшей мере одной аминокислоты и/или ее соли является недостаточной. Также рассматриваются способ и система доставки никотина в любой форме, и применение никотина для получения пероральной композиции, в соответствии с вышесказанным, для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей в табачной или никотиновой зависимости, болезни Альцгеймера, болезни Крона, болезни Паркинсона, синдрома Туретта, язвенного колита, и контролирования массы тела после прекращения курения. Изобретение обеспечивает снижение посторонних привкусов буферных агентов в композиции, а также понижение токсичности буферного агента. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 10 пр., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к технологии получения новой лекарственной формы 3,3¹-дииндолилметана. Способ заключается в том, что смешивают 3,3¹-дииндолилметан с жидким жировым наполнителем, добавляют солюбилизатор. При перемешивании нагревают полученную смесь до 35-45°C до получения раствора. Охлаждают полученный раствор до температуры 21-23°C и наполняют им желатиновые капсулы при следующем соотношении компонентов, г/капсулу: 3,3¹-дииндолилметан - 0,01-0,1, жидкий жировой наполнитель - 0,05-0,1, солюбилизатор - 0,4-0,45. Полученное лекарственное средство в виде мягких желатиновых капсул, содержащих 3,3 ¹-дииндолилметан в виде раствора, позволяет увеличить биодоступность действующего вещества. Полученное лекарственное средство нетоксично, безопасно при длительном введении, не обладает местно-раздражающим действием, не оказывает токсического воздействия на иммунную и репродуктивную системы. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и медицине. Заявленное изобретение касается использования для трансдермальной доставки биологически активных веществ жидких кристаллов фосфолипидов в системе фосфолипидный концентрат - вазелиновое масло - вода в области концентраций компонентов, обеспечивающей образование жидкокристаллической структуры. Композиция содержит фосфолипидный концентрат в количестве 45-83% (мас.), вазелиновое масло в количестве 5-45% (мас.) и воду в количестве 5-40% (мас.). В разработанную композицию можно вводить существенные количества масло- и водорастворимых биологически активных веществ, достаточные для проявления их фармакологической активности. 8 пр., 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения ранозаживляющего лекарственного средства. Способ получения ранозаживляющего лекарственного средства для наружного применения из сырья пантовых оленей, где в качестве сырья для приготовления концентрата используют матку стельной самки с зародышем в возрасте 2-3 месяцев и околоплодной жидкостью, при этом матку с зародышем перед экстракцией измельчают, проводят экстракцию сырья с последующей фильтрацией и сушкой экстракта, полученный концентрат смешивают с формообразующим веществом - вазелином и консервантом - цитросептом, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет расширить арсенал средств природного происхождения при максимально возможном сохранении лекарственных свойств сырья и более длительном сроке хранения. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стабильной, состоящей из частиц фармацевтической композиции солифенацина или его соли, которую можно получить при использовании связующего вещества с Т_пл. ниже 174°С, которая имеет сферическую форму, подходящую для нанесения покрытия, и в которой можно ингибировать разложение с течением времени, при предоставлении фармацевтического препарата солифенацина или его соли для клинического использования. Более конкретно, оно относится к состоящей из частиц фармацевтической композиции, при включении состоящей из частиц фармацевтической композиции солифенацина в состав фармацевтического препарата. Кроме того, при проведении способствующей кристаллизации обработки после получения состоящей из частиц фармацевтической композиции можно получить более стабильную, состоящую из частиц фармацевтическую композицию солифенацина или его соли. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической нейропротекторной и антиоксидантной композиции, содержащей 100-250 мг 3-оксипиридина или его фармацевтически приемлемого производного, или фармацевтически приемлемой соли этого производного, 400-500 мг фармацевтически приемлемого производного магния и 10-50 мг пиридоксина или его фармацевтически приемлемого производного, и при этом дополнительно содержит 10-50 мг никотинамида и 15-30 мг вещества, выбранного из идебенона или убихинона (коэнзима Q10), и к способу лечения и/или профилактики невротических и неврозоподобных состояний, состояний, связанных с оксидантным стрессом, органического психосиндрома, обусловленного нарушением мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, черепно-мозговой травмы, интеллектуально-мнестических нарушений различного генеза, абстинентного синдрома, острого нарушения мозгового кровообращения, интоксикаций, вызванных антипсихотиками, включающему введение фармацевтической композиции по изобретению в терапевтически эффективном количестве нуждающемуся в этом пациенту. Достигается более выраженный синергизм компонентов по сравнению с прототипом. 2 н. и 6 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к твердому ветеринарно-медицинскому составу, в форме таблетки, содержащему фармацевтическое действующее вещество (в частности, энрофлоксацин, прадофлоксацин) от 0,001 до 90 мас.%, вкусовое и/или ароматическое вещество, представляющее собой Bayopal и Artificial Beef Flavor, в количестве от 5% до 15% в пересчете на общую массу готового состава и по меньшей мере 1,5 мас.% и не больше 15 вес.% высокодисперсного диоксида кремния в пересчете на общую массу готового состава, а также одно или несколько вспомогательных веществ. Такой качественный и количественных состав таблеток обеспечивает их приемлемые вкусовые свойства при сохранении фармацевтических свойств (в частности, твердость). 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтической композиции, содержащей активное вещество фенофибрат или одно из его производных, при необходимости в ассоциации со вторым активным веществом, в виде таблеток, отличающегося тем, что он включает в себя этап уплотнения активного вещества и эксципиентов сухой грануляцией. Способ позволяет упростить способ получения таблетки, сохранив высокую биодоступность активного вещества. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 20 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается системы доставки, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент, представляющий собой высокоинтенсивный подсластитель, инкапсулированный в инкапсулирующем материале, выбранном из группы, состоящей из поливинилацетата, полиэтилена, сшитого поливинилпирролидона, полиметилметакрилата, полилактидацида, полигидроксиалканатов, этилцеллюлозы, поливинилацетатфталата, полиэтиленгликолиевых сложных эфиров, сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата и их комбинаций, и модифицирующей прочность на разрыв добавке, выбранной из группы, состоящей из жира, эмульгатора, пластификатора, умягчителя, низкомолекулярного полимера, высокомолекулярного полимера, воска и их комбинаций, причем система доставки имеет прочность на разрыв по меньшей мере 10000 psi (фунтов/кв.дюйм). Изобретение также относится к способам получения таких систем доставки, и пищевым композициям, содержащим такую систему доставки. 10 н. и 69 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Фармацевтическая композиция для перорального введения содержит иота-каррагинан, один или более чем один нейтральный желатинирующий полимер и основный фармацевтически активный ингредиент. Нейтральный желатинирущий полимер представляет собой полиэтиленоксид, полиэтиленликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу или смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленоксида. Основный фармацевтически активный ингредиент предпочтительно представляет собой метопролол. Композиция по изобретению подавляет высвобождение основного фармацевтически активного ингредиента при кислом рН и создает независимый от рН профиль высвобождения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической таблетки, содержащей лекарственное средство в терапевтически и/или профилактически эффективном количестве, которая имеет дезинтегрируемую в полости рта сердцевину и покрытие из примыкающего к ней эксципиента, где покрытие содержит геллановую камедь, при этом по существу все лекарственное средство содержится в сердцевине и не смешивается с гелановой камедью, где лекарственным средством является соединение формулы (I), где Х представляет собой О или S, или его фармацевтически приемлемая соль. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ветеринарии и ветеринарной фармакологии, а именно к цестодоцидной композиции в виде раствора для перорального введения животным, включающая фенасал и вспомогательные вещества, отличающейся тем, что фенасал применяют в виде раствора его соли в апротонных биполярных и гидроксилсодержащих растворителях и основаниях. Заявленная композиция обладает высокой терапевтической эффективностью при низкой дозе действующего вещества (фенасала), а также является очень удобной для дачи через рот животным, что позволяет снизить трудозатраты при дегельминтизации животных и получить положительный эффект. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"словарь./Под ред. И.Л.КНУНЯНЦ. - М.: Советская энциклопедия, 1983, с.69, 171, 172, 192, 471, 481, 598, 660. ЕР 0487973 A1 (MILES INC), 03.06.1992. US 4659738 A (US ARMY), 21.04.1987.