Препараты для исследований на живом организме: .Контрастные препараты для ядерного магнитного резонанса (ЯМР), контрастные препараты для томографии – A61K 49/06

Изобретение относится к молекулярной визуализации. Система визуализации содержит источник излучения, которое пересекает область обследования, детектор излучения и формирования сигнала, характеризующего энергию обнаруженного излучения, селектор данных, который выполняет дискриминацию сигнала по энергии на основании относящихся к энергетическим спектрам установочных параметров, соответствующих первой и второй спектральным характеристикам контрастного вещества, введенного в субъект, и блок реконструкции сигнала на основании первой и второй спектральных характеристик и формирования данных объемного изображения, характеризующих мишень. Контрастное вещество имеет первую спектральную характеристику ослабления при присоединении к мишени и вторую отличающуюся спектральную характеристику в состоянии неприсоединения к мишени. Использование изобретения позволяет расширить объем получаемой информации о составе ткани субъекта. 9 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к носителю, приспособленному для местной доставки лекарственного средства. Лекарственное средство заключено в носителе, и носитель содержит оболочку, способную к высвобождению заключенного лекарственного средства в результате действия локального стимула. Оболочка дополнительно окружает контрастное средство МР ¹⁹F, которое претерпевает изменение в способности быть обнаруженным после высвобождения из носителя. Изобретение относится к способу доставки лекарственного средства субъекту, управляемому посредством МРТ, где способ включает введение субъекту указанного носителя, позволяя носителю высвобождать лекарственное средство, и получение изображения МР ¹⁹ F, используя контраст, предоставляемый контрастным средством МР ¹⁹F. Изобретение обеспечивает возможность мониторинга начала высвобождения лекарственного средства из носителя. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, хирургии, онкологии, гастроэнтерологии и может быть использовано для диагностики таких причин гипертензии панкреатических протоков, как: травма, стриктура, конкремент, внутрипротоковые муцинозные и/или кистозные образования, а также для дифференциальной диагностики хронического панкреатита и рака поджелудочной железы (ПЖ), ранней диагностики злокачественных образований ПЖ. Способ заключается во введении гормонального препарата и последующем МРТ. В качестве гормонального препарата используют серотонин, который вводят внутривенно медленно либо через рот, обеспечивая стимуляцию секреторной функции ПЖ, что ведет к увеличению диаметра протоков и при наличии зоны препятствия в виде опухолевого образования обеспечивает возможность визуализации и диагностики последнего. Способ позволяет выполнить полноценное функциональное исследование ПЖ, оценить распространенность опухоли, наличие других образований, осуществить дифференциальную диагностику между воспалительными и злокачественными образованиями ПЖ. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии и может быть использовано при диагностике и лечении ИБС при неизмененных/малоизмененных коронарных артериях (Кардиальном синдроме X, КСХ). Предварительно пациенту, находящемуся в состоянии покоя, проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОЭКТ) миокарда с введением радиофармпрепарата и с последующим введением 1% раствора АТФ со скоростью 0,10-0,20 мг/кг в минуту в течение 1-5 минут. Повторно проводят ОЭКТ миокарда, по итогам сравнения параметров перфузии миокарда которой с параметрами, измеренными в состоянии покоя, судят о наличии ишемии миокарда. При этом введение радиофармпрепарата для повторной ОЭКТ осуществляют по окончании введения АТФ, а повторную ОЭКТ осуществляют не менее чем через 1 час после введения АТФ. Способ обеспечивает неинвазивную, высокочувствительную провокацию ишемии миокарда у больных с КСХ с верификацией нарушенного коронарного резерва. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, урологии, и может быть использовано для выявления стриктур и облитерации уретры, их локализации, протяженности, выраженности, а также патологических изменений окружающих тканей. Выполняют МРТ этой области, выбирая область сканирования в сагиттальной проекции толщиной 15-20 мм, так, чтобы она проходила через мочеиспускательный канал на всем протяжении от шейки мочевого пузыря до меатуса. Запускают динамическую гибридную спин-эхо и градиент-эхо импульсную последовательность с одномоментным введением в уретру 60 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида со скоростью 0,1 мл/сек до поступления его в мочевой пузырь. Увеличивая скорость введения до 0,3 мл/сек, продолжают исследование до полного введения объема жидкости, получая серию срезов на одном анатомическом уровне. Затем выполняют трехмерную МР-уретрографию, повторяют динамическую гибридную спин-эхо и градиент-эхо импульсную последовательность при микционном выведении жидкости по уретре наружу. Способ обеспечивает точность определения локализации, протяженности, выраженности стриктур, облитерации уретры, эластических свойств окружающих тканей, распространенности фиброзных изменений, объема, характера планируемой операции, выбор оптимальной тактики лечения, оценку эффективности проведенного хирургического вмешательства. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, травматологии, ортопедии в педиатрии, реабилитации. В полость патологически измененного тазобедренного сустава (ТБС) под комбинированным наркозом вводят 0,9% раствор натрия хлорида до тугого наполнения с непроизвольным сгибанием ноги пациента в ТБС на 10-20°, отведением на 10-15° и наружной ротацией на 5-10°. После обзорной рентгенографии в полость ТБС вводят 1,5-5 мл контраста - 60% урографина и осуществляют принудительные движения в ТБС для проникновения контраста во все его отделы. Затем выполняют мультиспиральную компьютерную томографию с толщиной аксиальных срезов 1,2 мм. На полученных скенограммах во фронтальной плоскости определяют степень дислокации головки бедренной кости (БК) относительно вертлужной впадины (ВВ), состояние ВВ по хрящевым ориентирам, крыши, переднего и заднего краев ВВ, размеры ацетабулярной губы, передне-задний и вертикальный размеры ВВ, ее глубину, показатели ее пространственного расположения по углу вертикального наклона ВВ и углу фронтальной инклинации. По степени заполнения ВВ контрастом определяют наличие гипертрофии жировой подушки, наличие рубцовых тканей в проекции ВВ, деформацию ее хрящевых краев и ацетабулярной губы, вертикальный и передне-задний размеры головки БК, выявляют ее форму с оценкой степени деформации, пространственную ориентацию шейки БК по истинному шеечно-диафизарному углу и углу антеверсии, при этом мыщелки БК должны находиться строго во фронтальной плоскости. Оценивают состояние капсулы ТБС, состояние и положение связки головки БК, несоответствие размеров головки БК и ВВ, объем гипертрофии жировой подушки ВВ, наличие рубцовых тканей. По результатам определяют возможность закрытого вправления головки БК в ВВ или хирургического устранения вывиха ТБС путем артротомии, удалением рубцовых тканей, расправлением ацетабулярной губы с вправлением головки БК в ВВ. Комплексная оценка всех перечисленных показателей обеспечивает полноценную оценку, состояние растущих хрящевых структур ТБС у детей, истинной пространственной ориентации ВВ, проксимального отдела бедра, достоверного выявления: анатомических препятствий для вправления головки БК в ВВ для определения тактики последующего лечения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинским гелям и может быть использовано в качестве контактной среды для физических методов диагностики: ультразвуковое исследование, включая допплерографию и эхографию, электрокардиография, электроэнцефалография; лечения: электростимуляция и дефибрилляция, косметология. Универсальная контактная среда содержит водорастворимый полимер с дополнительно присоединенной углеводородной группой, длина которой составляет от 8 до 30 атомов углерода (С8-С30), электропроводящий компонент, консервант, нейтрализующий агент и воду. В качестве водорастворимого полимера, например, используют акрилат/стеарет-20 метакрилат кроссполимер, или ПЭГ-120 метил глюкозы диолеат. Контактная среда по изобретению является универсальной: она высоко прозрачна для лазерного излучения, хорошая электропроводность делает возможным ее применение в электрокардиографии. Использование контактной среды по изобретению обеспечивает высокое качество изображений при ультразвуковом исследовании, при этом контактная среда нетоксична и гипоаллергенна. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой контрастное средство для T ₁ и/или T₂ магнитно-резонансного сканирования, состоящее из наноразмерного суперпарамагнитного порошка кубической кобальтовой феррошпинели Co_xFe_3-xO ₄, где 0.1 x 0.99, с размером частиц 3÷20 нм. Изобретение обеспечивает создание контрастного средства, обладающего одновременным воздействием на относительный позитивный T₁ и негативный T ₂ контрасты при магнитно-резонансном сканировании. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I:

Изобретение относится к медицине, лучевой, радионуклидной диагностике в онкологии. Проводят одновременную двуизотопную эмиссионную компьютерную томографию - с двумя туморотропными радиофармпрепаратами (РФП), имеющими различный механизм накопления в опухоли: через 48-72 часа после внутривенного введения пациенту 150-200 МБк раствора 67Ga-цитрата и через 10-15 минут после внутривенного введения пациенту 370-740 МБк раствора 99mTc-технетрила. Регистрируют распределение 67Ga по трем пикам: 93 кэВ, 184 кэВ, 300 кэВ и 99mTc-технетрила - по пику 140 кэВ с окном 10%. При наличии очагов патологической гиперфиксации в легких и/или регионарных лимфоузлах хотя бы одного из двух использованных туморотропных - РФП определяют распространенность опухолевого процесса. Способ обеспечивает существенное увеличение точности определения распространенности немелкоклеточного рака легкого вне зависимости от его гистологической структуры и функционального состояния первичной опухоли, распространенности поражения регионарных лимфоузлов различного порядка, уменьшение времени исследования. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, диагностике в стоматологии и заключается в простановке накожных точек из рентгеноконтрастного вещества или материала на коже пациента и последующем снятии компьютерной томограммы в боковой проекции области височно-нижнечелюстного сустава с отражением указанных точек. Первую накожную точку (I) размещают на линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы, на расстоянии 11 мм от Tragus medialis в направлении к глазнице. Вторую накожную точку (II) проставляют на расстоянии 4 мм выше I на линии, исходящей из I и перпендикулярной линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы. Третью (III) и четвертую (IV) накожные точки располагают на расстоянии 2 мм по сторонам от II на линии, параллельной линии, проходящей от Tragus medialis до самой нижней точки глазницы. На компьютерной томограмме чертят первую линию от верхнего края слухового прохода до точки, соответствующей нижнему краю глазницы. От этой линии чертят перпендикулярную линию вниз касательно к заднему выпуклому краю суставной головки нижней челюсти (НЧ). Далее чертят перпендикулярную линию вниз касательно к переднему выпуклому краю суставной головки НЧ и нижнюю линию, проходящую через шейку сустава и параллельную первой линии. Внутри очерченной зоны находят точку проекции оси головки НЧ и определяют ее координаты по отношению к проекциям накожных точек на томограмме. Затем проекцию точки оси головки НЧ пациента на томограмме переносят на кожу пациента в область ранее нанесенных накожных точек. Способ обеспечивает точность нахождения оси головки НЧ и повышение точности проводимого лечения любой сложности в этой области за счет корректного отображения проекции оси головки НЧ на коже пациента. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике и может быть использовано для выявления и оценки распространенности опухолей шейки матки с помощью магнитно-резонансной томографии с использованием интравагинального контрастирующего вязкого вещества (ИВКВВ). Вначале проводят нативное исследование области интереса с анализом Т1 быстрых спин-эхо ВИ в сагиттальной, аксиальной плоскости и плоскости с перпендикулярным расположением оси исследования к опухоли, а также коронарных Т2 ВИ в режиме с жироподавлением. Затем - динамическое исследование с контрастным усилением в тех же плоскостях. При этом проводят двойное контрастирование, включающее внутривенное введение контрастного препарата гадолиния и интравагинальное введение ИВКВВ, в качестве которого используют коллоидный раствор крахмала с вязкостью 55000-65000 сП в объеме 80-120 мл. Динамическое сканирование начинают при обнаружении контрастного препарата в терминальном отделе брюшной аорты. Способ обеспечивает высокую точность оценки распространенности опухоли, повышение визуализационных характеристик изображения за счет контрастного светлого фона по отношению к темной стенке влагалища, снижение аллергенности ИВКВВ. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для исследования слезоотводящих путей. Для этого непосредственно перед исследованием готовят смесь Омнипака в концентрации 300 мг/мл с колларголом в соотношении 1:0,05. Инстилляции в конъюнктивальную полость проводят трехкратно в положении пациента «сидя». После субъективного ощущения присутствия раствора контраста в полости носа или носоглотке инсталлируют приготовленную смесь в положении пациента «лежа» на спине. Затем производят мультиспиральную компьютерную томографию. Способ обеспечивает возможность оценки функционального состояния слезоотводящих путей наряду с анатомо-топографическими особенностями с последующим выбором адекватной тактики лечения. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике, и может быть использовано для выявления и оценки распространенности опухолей, находящихся в ампуле прямой кишки, методом магнитно-резонансной томографии. Способ включает нативное и динамическое МР-исследование в аксиальной, сагиттальной и коронарной плоскостях, с использованием интраректального контрастирующего вязкого вещества (ИКВВ) и внутривенного контрастного препарата гадолиния, с последующим сравнительным анализом изображений. В качестве ИКВВ используют коллоидный раствор крахмала с вязкостью 55000-65000 сР в объеме 150-200 мл. При этом динамическое МР-исследование начинают при обнаружении контрастного препарата гадолиния в терминальном отделе брюшной аорты. Способ обеспечивает снижение аллергенности ИКВВ и повышение визуализационных характеристик изображения за счет контрастного светлого фона по отношению к темной стенке кишки. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения информации, касающейся физико-химического параметра, посредством магнитно-резонансной томографии (МРТ) после введения пациенту контрастного агента. Указанный контрастный агент содержит невосприимчивый усиливающий контраст-компонент, дающий первый сигнал, со способностью усиливать контраст, которая не зависит от подлежащего определению физико-химического параметра, и восприимчивый усиливающий контраст-компонент, дающий второй отличный от первого сигнал, со способностью усиливать контраст, которая зависит от подлежащего определению физико-химического параметра. Заявленный способ включает получение МРТ-изображений организма пациента, получение калибровочного изображения посредством регистрации первого сигнала от невосприимчивого усиливающего контраст-компонента, и определение величины физико-химического параметра по МРТ-изображениям и калибровочному изображению, при этом калибровочное изображение используют для компенсации величины физико-химического параметра для учета зависимости МРТ-изображений от концентрации контрастного агента. Изобретение также относится к носителю данных, который хранит компьютерный программный продукт в машиносчитываемой форме, который при выполнении на вычислительном устройстве выполняет указанный выше способ. Изобретение также относится к системе для МРТ, включающей средство для получения МРТ-изображений, средство для получения калибровочного изображения и средство для определения величины физико-химического параметра, а также к внутривенному препарату, содержащему указанный выше контрастный агент. Изобретение обеспечивает снижение или устранение зависимости от концентрации контрастного агента при получении МРТ-изображений. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится способу получения карбамида со стабильным изотопом углерода ¹³С для использования в медицинской диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта. Указанный способ является двухстадийным, при этом первая стадия включает взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида пропилена при температуре 120-130°С и давлении 1,3-1,5 МПа в присутствии катализатора с последующим выделением меченого пропиленкарбоната. Катализатором первой стадии является комплекс бромида цинка с третичным органофосфином или хлоридом 1-бутил-3-метилимидазолия, а мольное соотношение оксида пропилена к катализатору составляет 500-2000:1. На второй стадии проводят аммонолиз выделенного жидкого пропиленкарбоната при температуре 130-150°С и давлении 5,0-7,0 МПа с последующим выделением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение карбамида, меченного стабильным изотопом ¹³С, с высоким выходом при достаточной простоте и технологичности метода и отсутствии высокотоксичных и взрывоопасных веществ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается ранней диагностики постлучевого поражения миокарда у больных раком легкого на этапах комбинированного лечения путем изучения морфофункционального состояния миокарда. Проводят ЭКГ-синхронизированную однофотонную эмиссионную компьютерную томографию миокарда с ^99mТс-МИБИ, при которой используют два диагностических критерия: значения миокардиальной перфузии и сократительной способности левого желудочка. Определение критериев осуществляют пятикратно: перед лечением, после 2 курсов неоадъювантной химиотерапии и через 1, 6 и 12 месяцев после радикальной операции с интраоперационной лучевой терапией. Сравнивают полученные значения с исходными показателями до лечения и при их стойком снижении диагностируют постлучевое поражение миокарда. Способ обеспечивает адекватную оценку состояния миокарда в динамике, повышение точности и достоверности диагностики постлучевых поражений миокарда на ранних стадиях - до одного года от начала лечения у данной группы больных раком легкого, имеющих исходный значительный риск развития сердечной патологии. 1 прил., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, способам и системам магнитно-резонансного (МР) измерения ультракороткой Т₂*-релаксации (Р), использующим получение спин-эхо, для контроля количества, миграции, пролиферации и/или хоминга клеток, меченных большим количеством железа, при транспорте клеток, клеточной терапии, в том числе in vivo. Генерируют последовательность МР изображений и измеряют Т₂*-Р с кривой затухания Т₂*, полученной серией спин-эхо изображений, включая этапы: индуцирования первого спин-эхо сигнала (СЭС), генерирующего первое спин-эхо изображение, и множества СЭС, генерирующих серию дополнительных спин-эхо изображений из подходящих смещений затухания Т₂*; получения Т₂* изображения при помощи подбора экспоненты. При этом первый СЭС и второй СЭС образуются при помощи первого радиочастотного импульса (РЧИ), за которым следует второй РЧИ, отличный от первого. СЭС индуцируется РЧИ с небольшим углом наклона. Формируют эхо, используя градиентное считывание. В тканях, содержащих клетки, меченные железом с высокой концентрацией, при Т₂ ниже 1 мсек сигнал может затухать до уровня шума со временем эхо 2 мсек. Поскольку Т₂ гораздо длиннее в клетках, меченных суперпарамагнитной окисью железа, и сигнал, полученный с помощью спин-эхо, гораздо сильнее сигнала, полученного с помощью градиентного эхо, данный способ и система для его осуществления позволяют избежать негативных эффектов, связанных со значительной потерей сигнала на изображении, используя сравнительно длинное Т₂ затухание при получении серии спин-эхо изображений, облегчая определение Т₂ *, несмотря на значительное ослабление сигнала, связанное с затуханием ультракороткого Т₂*, тем самым обеспечивают улучшение количественной оценки меченых клеток; позволяют измерять ультракороткую Т₂* других контрастирующих агентов, вызывающих значительную разницу между Т₂ и Т₂*-Р. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для оценки состояния структур глазной орбиты и слезоотводящего аппарата больных с повреждениями и посттравматическими деформациями орбиты. Проводят спиральную компьютерную томографию лицевого черепа с использованием контрастирования путем введения в слезные канальцы состава со следующим соотношением компонентов, мас.%: контрастное средство для внутрисосудистого введения - 45-65, вискоэластик - остальное, с получением объемной реконструкции черепа, при выявлении на которой, по меньшей мере, одного из признаков: расширение, деформация, смещение слезного мешка (СМ) и/или слезно-носового канала относительно здорового глаза, прогнозируют вероятность естественного восстановления. При выявлении изменения формы СМ за счет костной деформации прогнозируют необходимость выполнения костного окна для создания искусственного пути оттока. При выявлении, по меньшей мере, одного из признаков: изменение расположения выхода слезно-носовых путей (СНП), изменение формы, положения, размера носовых раковин (HP), наличие рубцовых деформаций HP, прогнозируют необходимость выполнения костного окна для создания искусственного пути оттока в сочетании с резекцией HP. Способ обеспечивает получение наглядной трехмерной картины состояния пространства орбиты и СНП и возможность определения лечебной тактики.

Изобретение относится в экспериментальной медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для качественного и количественного определения нелинейно намагниченных магнитоуправляемых нанопрепаратов (МН), вводимых в организм экспериментальных животных, и оценки функций, которые МН могут выполнять в реальном времени. Для этого определяют изменение откликов МН на воздействие переменными магнитными полями в процессе электронно-сенсорного сканирования тела животного на устройстве, генерирующем и излучающем переменные магнитные поля, принимающем и регистрирующем отклики МН, находящихся в опухоли и печени. По величине откликов определяют присутствие и содержание МН у экспериментальных животных. Функции МН определяют из отношения содержания МН в опухоли к содержанию МН в печени. Если МН_{опухоли}>МН_печени - МН могут выполнять терапевтические функции. При МН_{опухоли}<МН_печени - МН могут выполнять диагностические функции. Предлагаемый способ оценки является неинвазивным, информативным и безопасным и позволяет количественно и качественно оценить распределение МН в организме животных, а также эффективность концентрации и иммобилизации МН в опухоли в зависимости от способа их введения. 3 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, фтизиатрии и может быть использовано для лучевой диагностики туберкулеза грудины и ребер у детей. Способ включает проведение стандартной компьютерной томографии органов грудной клетки. При выявлении деструкции грудины, ребер и/или патологических парастернальных и/или паракостальных образований выполняют прицельную компьютерную томографию с толщиной среза 2 мм и определением денситометрической плотности тканей. Внутривенно струйно вводят водорастворимое контрастное вещество и повторно сканируют зону интереса с определением изменения денситометрической плотности тканей. Нарастание накопления контрастного вещества для грануляций составляет 20-30 ед. HU, для стенок абсцесса - 45-70 ед. HU, для некрозов и жидкого гноя - 0 ед. HU. Способ обеспечивает раннюю визуализацию очагов деструкции, патологических парастернальных, паракостальных образований с определением их границ и патологического содержимого. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам лекарство-лиганд, которые представляют собой сильнодействующие цитотоксины, в которых лекарство связано с лигандом через пептидный, гидразиновый или дисульфидный линкер. 5 н. и 58 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано для получения высокоэффективных магниторелаксационных систем, а именно водорастворимых эндометаллофуллеренов, применяемых в ЯМР-томографии. Фуллереносодержащую сажу предварительно экстрагируют растворителем из класса ароматических углеводородов или сероуглеродом. Затем селективной экстракцией диметилформамидом получают твердую высокообогащенную по металлофуллеренам гадолиния смесь пустых фуллеренов и металлофуллеренов гадолиния Gd@C₈₂. Смесь подвергают гидроксилированию перекисью водорода в один этап с получением Gd@C₈₂(OH)_x , где х больше или равен 20, представляющего собой водорастворимую гидроксилированную смесь пустых фуллеренов и металлофуллеренов гадолиния Gd@C₈₂(OH)_x. Полученный целевой продукт выделяют осаждением избытком спирта с последующим центрифугированием и отделяют от избытка перекиси водорода промывкой спиртом. 2 ил.

Изобретение относится к высокорелаксивным растворам комплексов гадолиния для создания композиций, применяемых в качестве контрастных препаратов для магнитно-резонансной томографии. Композицию получают при смешении растворов простой соли гадолиния и лиганда, в качестве которого используют стереоизомеры конус и частичный конус производных тиакаликс [4] арена формулы

(где Х - n-трет-бутильный радикал, R - хелатирующий заместитель из числа

-CH₂ СОО^-, -CH₂CONHCH₂COO^- , -CH₂CON(CH₂COO^-)₂ ). При необходимости раствор может содержать неионное ПАВ. Изобретение позволяет получить комплексы гадолиния с высокой релаксационной эффективностью. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки жизнеспособности ткани миокарда. Получают прямые ¹³С-МР изображения ¹³С-пирувата и его ¹³ С-содержащих метаболитов аланина, лактата и возможно бикарбоната у субъекта, которому предварительно введена композиция, содержащая гиперполяризованный ¹³С-пируват. Проводят коррелирование ¹³С сигнала метаболита с ¹³С сигналом любого другого обнаруженного метаболита для получения контраста на основе разницы интенсивности сигналов двух, предпочтительно трех, наиболее предпочтительно четырех ¹³С метаболитов. Способ позволяет идентифицировать подверженную риску ткань миокарда. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа улучшения стабильности нефторированных производных сахаров, в частности производных глюкозы, таких как 1,3,4,6-тетра-O-ацетил-2-O-трифторметансульфонил- -D-маннопираноза, которые используют в качестве предшественников для получения радиоактивных фторированных производных сахаров для применения в процедурах визуализации in vivo, таких как позитронная эмиссионная томография (PET). Данный способ включает хранение нефторированных производных сахаров в органическом ацетонитрильном растворителе, практически не содержащем воды. Также предложены получаемые в результате синтеза препараты нефторированного производного сахара и содержащие их кассеты для аппаратов автоматизированного синтеза. Заявленное изобретение обеспечивает высокую стабильность препаратов нефторированных производных сахаров, подготовленных для синтеза препаратов для визуализации. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и магнитно-резонансной томографии, может быть использовано в онкологии для диагностики и терапии злокачественных опухолей. Вводят животным с привитыми опухолями внутривенно 10% золь аскорбатферрита или цитратферрита от 0,02 мл до 0,2 мл в полиглюкине. Затем вводят магневист. Магнитно-резонансную томографию проводят с получением T₁-, Т₂- и Т₂*-взвешенных 3D изображений. Способ позволяет увеличить контрастность, яркость и продолжительность МРТ-изображений сосудов, питающих опухоль. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу динамической поляризации ядер (ДПЯ) соединения, содержащего одну или более чем одну карбоксильную группу, отличающийся тем, что радикал формулы (I)

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для визуализации опухоли с использованием гиперполяризованного ¹³С-пирувата в качестве магнитно-резонансного визуализирующего агента, позволяющего различать опухолевую ткань и здоровую ткань. Осуществляют: а) получение прямых ¹³С-МР изображений ¹³С-пирувата и его ¹³С-содержащих метаболитов аланина и лактата у субъекта, которому предварительно введена композиция,

содержащая гиперполяризованный ¹³С-пируват, б) корректирование лактатного сигнала в отношении количества пирувата и/или аланина с получением взвешенного лактатного относительно пируватного и/или лактатного относительно аланинового изображения. При этом на опухолевую ткань в указанных ¹³C-изображениях указывает самый высокий лактатный сигнал и/или высокий взвешенный лактатный относительно пируватного и/или лактатный относительно аланинового сигнал. Способ обеспечивает повышение точности визуализации различения здоровой ткани от опухолевой за счет использования гиперполяризованного ¹³С-пирувата. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к применению физиологически приемлемого соединения марганца (II) и стимулятора поглощения в виде одной или нескольких аминокислот для получения контрастной композиции для МРТ для перорального введения и исследования МРТ печени, где отношение Мn к стимулятору поглощения выше, чем соотношение, при котором координационные соединения между марганцем и стимулятором поглощения образуются в значительной степени, и составляет от 2:3 до 3:1; композиции контрастного вещества для МРТ для такого применения; и набора контрастного вещества для МРТ совместно со стимулятором; а также способа получения изображения печени млекопитающего с применением такой композиции контрастного вещества. Использование соединений марганца и стимулятора поглощения в заявленном соотношении позволяет существенно повысить всасывание марганца из желудочно-кишечного тракта и улучшить его локализацию в печени. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.