Препараты для исследований на живом организме: .....антитела, иммуноглобулины, их фрагменты – A61K 49/16

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения композиции с целью диагностики/мониторинга пациента, страдающего болезненным состоянием, опосредованным активированными макрофагами. Применяют композицию, содержащую конъюгат или комплекс общей формулы Ab-Х, где группа Ab содержит рецептор фолата, связывающий лиганд, который связывается с активированными макрофагами. Группа Х содержит визуализирующий агент, где рецептор фолата, связывающий лиганд конъюгирован с визуализирующим агентом посредством -карбоксильной группы глутаминовой кислоты рецептора фолата, связывающего лиганд. Изобретение обеспечивает возможность диагностики или мониторинга следующих заболеваний: ревматоидный артрит, язвенный колит, болезнь Крона, инфекций кожи, остеомиелит, атеросклероз, отторжения трансплантата органа, пневмосклероз, саркоидоз, склеродермия и хроническое воспаление, за счет визуализирующих агентов в местах скопления популяций активированных макрофагов и внутри их. 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 19 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ сублимационного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, находящихся в микрокапельном состоянии, характеризующийся тем, что микрокапельный порошок замораживают при температуре от -35°С до -45°С в течение от 1,5 до 8 часов, а затем обезвоживают. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности процесса обезвоживания биологически активных материалов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества, характеризующийся тем, что жидкость с биологически активными действующими веществами диспергируют до микрокапельного состояния в слое сухого высокодисперсного инертного гидрофобного аэросила в соотношении от 10:1,5 до 10:6, в результате чего образуются микрокапли жидкости, окруженные частицами гидрофобного аэросила и имеющие вид порошка, которые, при необходимости, высушивают технологически приемлемым методом. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности биологически активных материалов. 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ комбинированного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества в жидкой фазе, осуществляемый в несколько этапов, отличающийся тем, что жидкую фазу с активным веществом из микрокапельного состояния, стабилизированного сухим высокодисперсным гидрофобным разобщителем в соотношении 1:3-1:22, обезвоживают первоначально при атмосферном давлении и затем смешиванием с влагоемким сорбентом с остаточной влажностью менее 1% и при необходимости досушивают. Изобретение обеспечивает повышение активности действующих веществ. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой препарат, содержащий биологически активное действующее вещество, характеризующийся тем, что содержит порошок на основе высушенных микрокапель действующего вещества, стабилизированных сухим высокодисперсным инертным гидрофобным разобщителем, представляющим собой диоксид кремния, причем компоненты в препарате находятся в определенном массовом соотношении на 1 г препарата. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности препарата и сохранение действующих веществ в препарате. 2 табл.

Данное изобретение относится к области медицины, в частности к биомаркерам и применению биомаркеров для прогнозирования рака, а также применению биомаркеров для мониторинга эффективности противораковой терапии. Более конкретно данное изобретение относится к применению VEGF-165 в качестве биомаркера для мультикиназных ингибиторов. Проводят иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF-165 в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию и где снижающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию. Способ позволяет провести неинвазивный анализ уровней циркулирующего VEGF-165, который служит ценным прогностическим индикатором результата заболевания. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.