Препараты для исследований на живом организме: .препараты для эхографии, препараты для ультразвукового исследования – A61K 49/22

Изобретение относится к контрастному средству для ультразвуковой визуализации в виде дозированной препаративной формы. Заявленное средство содержит микрочастицы, твердая оболочка которых выполнена из стабилизирующего состава, включающего мелкодисперсный лецитин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 6000, заполненные гексафторидом серы, при определенном соотношении компонентов. Препаративная форма может быть суспендирована в физиологически приемлемой жидкой суспензионной среде, а ее доза составляет 0,025-2,0 мг микрочастиц на 100 г массы тела животного. Заявленное изобретение обеспечивает улучшенные ультразвуковые изображения в течение не менее 5 мин, повышение эхогенности исследуемой ткани. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для объемной эхографии орбиты при анофтальме или субатрофии глаза. Для этого предложена иммерсионная среда, представляющая собой сшитый полимерный гидрогель на основе модифицированного поливинилового спирта общей формулы:

Изобретение относится к области медицины и описывает наногель для ультразвуковой диагностики, содержащий проводящий гель на основе редкосшитого полимера акриловой кислоты - карбопола и модификатор - раствор фуллереновой смеси в масле гвоздики, причем его компоненты находятся в следующих соотношениях, мас.%: карбопол 0,9-1,1; фуллереновая смесь 0,0025-0,01 и масло гвоздики 0,5-1,4 - в виде раствора фуллереновой смеси в масле гвоздики; глицерин 0-6; гидроксид натрия до pH 6-8; вода - дополняет до 100. Также описан способ получения наногеля. Предлагаемый наногель обладает улучшенными по сравнению с модифицированными проводящими гелями физико-химическими характеристиками, а также антибактериальной и фотопоглощающей активностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам фосфолипидов и направляющих пептидных векторов, связывающихся с KDR с высоким сродством, а также к их способам получения. Такие пептидофосфолипидные конъюгаты могут входить в состав композиций эхоконтрастирующих агентов для УЗИ и особенно ценны в терапевтических и диагностических методах, например для визуализации KDR-содержащих тканей и для оценки и лечения ангиогенных процессов при новообразованиях. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и предназначено для определения тактики эндоваскулярного лечения больных обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии. Для этого используют селективное введение в септальную ветвь передней нисходящей артерии физиологического раствора (NaCl 0,9%), насыщенного микропузырьками воздуха. Данный способ визуализации позволяет ввести этиловый спирт в септальные артерии, кровоснабжающие именно ту часть межжелудочковой перегородки, которая вызывает обструкцию в выходном отделе левого желудочка, что позволяет улучшить непосредственные и отдаленные результаты спиртовой аблации межжелудочковой перегородки. 6 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины и медицинской терапии, к области ультразвуковой терапии. Описан фторуглеродный эмульсионный активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ терапия), который может повышать депонирование акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ терапии. Активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную фазу, состоящую из водной среды. Дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной фазе, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-1 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, претерпевающей переход жидкость-газ в интервале 38-100°С, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 мл/л. В результате существенно улучшаются возможности клинической ВИФУЗ терапии по удалению опухолевых клеток без поражения нормальных тканей на пути акустического воздействия. Изобретение также раскрывает применение фторуглеродного эмульсионного активатора для ВИФУЗ терапии в ходе ВИФУЗ терапии. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение раскрывает дисперсный активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ терапия). Активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную фазу, состоящую из водной среды. Дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной фазе, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-8 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, не претерпевающей перехода жидкость-газ в интервале 38-100°С, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 г/л. Дисперсный активатор для ВИФУЗ терапии по настоящему изобретению может значительно менять акустическую среду в расположении мишени, повышать депонирование акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ терапии. В результате существенно улучшаются возможности клинической ВИФУЗ терапии по удалению опухолевых клеток. Изобретение также раскрывает применение дисперсного активатора для ВИФУЗ терапии в ходе ВИФУЗ терапии. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения лиофилизованной матрицы и, после ее восстановления, соответствующего пригодного для инъекций контрастного вещества, содержащего жидкую водную суспензию наполненных газом микропузырьков, стабилизированную преимущественно фосфолипидом. Способ включает приготовление эмульсии из водной среды, фосфолипида и не смешиваемого с водой органического растворителя. Затем эмульсию высушивают сублимацией, после чего восстанавливают в водную суспензию наполненных газом микропузырьков. Способ позволяет получить суспензии, содержащие микропузырьки с относительно малым диаметром и узким распределением по размерам. 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области ультразвуковой диагностики. Проведены клинические исследования и разработаны специфические препаративные формы с использованием полимерных микросфер, содержащих введенный в них перфторуглерод. Препаративные формы содержат микросферы, образованные биологически совместимым полимером, предпочтительно содержащие включенные в полимер липиды и содержащие перфторуглерод, который при температуре тела представляет собой газ. Микросферы вводят пациенту в количестве, эффективном для улучшения ультразвуковой визуализации в камерах желудочков в течение более чем 5 мин или в миокарде в течение более чем 1 мин, в дозе варьирующей от 0,025 до 8,0 мг микросфер/кг массы тела. Предпочтительно доза варьирует от 0,05 до 4,0 мг микросфер/кг массы тела. Препаративная форма обычно содержится в ампуле. Препарат в форме сухого порошка, который перед использованием восстанавливают стерильной водой, добавляя воду в ампулу или шприц с сухим порошком и встряхивая до получения изоосмотической или изотонической суспензии микросфер. Изобретение обеспечивает получение улучшенного изображения при ультразвуковой визуализации сердечно-сосудистой области в течение продолжительного времени. 6 н. 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицинского приборостроения и может быть использовано для неинвазивного определения температуры биологических объектов внутри живого организма. Способ ультразвуковой диагностики заключается во введении в кровь обследуемого пациента эхо-контрастного вещества, генерации ультразвуковых импульсных сигналов, приеме и преобразовании в электрические отраженных от исследуемого органа эхосигналов, определении значения их амплитуд, выделении участков спектра отраженного акустического сигнала и формировании изображения органа обследуемого пациента. На этапе подготовки к проведению обследования образец эхо-контрастного вещества, содержащего газонаполненные микропузырьки, доводят до температуры наименьшего значения в исследуемом температурном диапазоне и облучают ультразвуковым сигналом, отраженные эхосигналы преобразовывают в электрические и выделяют сигнал максимальной амплитуды, измеряют и фиксируют конкретное значение частоты преобразованного электрического сигнала, формируют и запоминают соответствующий этому значению частоты кодовый электрический сигнал. Образец сканируют с заранее установленным шагом и повторяют процедуру измерения значения частоты преобразованного электрического сигнала, после чего изменяют на установленный заранее шаг значение температуры образца и повторяют измерение. При проведении обследования пациента в соответствии с установленным режимом сканирования излучают широкополосный импульсный сигнал, в спектральный состав которого входят составляющие спектра сигнала температуры, при этом каждый принятый отраженный акустический сигнал преобразовывают в электрический и одновременно с формированием сигнала изображения объекта исследования дополнительно выделяют участки спектра, соответствующие значениям резонансных частот эхо-контрастного вещества, детектируют и сравнивают амплитудные значения соответствующих сигналов, выбирают электрический сигнал максимальной амплитуды, измеряют и запоминают соответствующее ему значение частоты, формируют кодовый сигнал и сравнивают его с эталонными кодовыми сигналами, при их совпадении присваивают полученное значение температуры соответствующей точке изображения органа обследуемого пациента. Устройство для ультразвуковой диагностики содержит ультразвуковой преобразователь, соединенный через коммутатор каналов с блоком формирования J акустических каналов, приемник сигналов изображения, связанный со сканконвертором, блок памяти, блок сравнения, вычислитель и монитор. Дополнительно в устройство введены К-ступенчатый регулятор температуры термостата для размещения образца эхо-контрастного вещества, частотомер, многоканальный J·N приемник, содержащий J блоков N канальных последовательно соединенных полосовых фильтров, детекторов и интеграторов, J блоков выбора сигнала максимальной амплитуды и блок сравнения. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности ультразвуковой диагностики. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.