Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме: .характеризующиеся носителем – A61K 51/02

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения композиции с целью диагностики/мониторинга пациента, страдающего болезненным состоянием, опосредованным активированными макрофагами. Применяют композицию, содержащую конъюгат или комплекс общей формулы Ab-Х, где группа Ab содержит рецептор фолата, связывающий лиганд, который связывается с активированными макрофагами. Группа Х содержит визуализирующий агент, где рецептор фолата, связывающий лиганд конъюгирован с визуализирующим агентом посредством -карбоксильной группы глутаминовой кислоты рецептора фолата, связывающего лиганд. Изобретение обеспечивает возможность диагностики или мониторинга следующих заболеваний: ревматоидный артрит, язвенный колит, болезнь Крона, инфекций кожи, остеомиелит, атеросклероз, отторжения трансплантата органа, пневмосклероз, саркоидоз, склеродермия и хроническое воспаление, за счет визуализирующих агентов в местах скопления популяций активированных макрофагов и внутри их. 16 з.п. ф-лы, 15 ил., 19 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к использованию в качестве полимерного носителя радионуклидов интерполимерных комплексов, составленных из макромолекул термочувствительного поли-N-винилкапролактама и белковых молекул казеина или йодказеина, несущих ковалентно связанные изотопы, в том числе радиоактивные. Водный раствор интерполимерных комплексов обладает способностью совершать фазовый переход вблизи температуры человеческого тела, благодаря чему меченый радиоактивными изотопами носитель становится компактным источником локального облучения. 2 табл., 7 ил., 11 пр.

Изобретение относится к способу получения радиоактивного меченного технецием-99m наноколлоида. Способ характеризуется тем, что в водную суспензию, приготовленную из наноразмерного порошка гамма-оксида алюминия с диаметром частиц 7-10 нм и концентрацией 0,5-0,7 мг/мл, после доведения рН среды до 4-5 вводят элюат технеция-99m, затем в определенных количествах последовательно вводят аскорбиновую кислоту, олова (II) хлорид дигидрат и желатин. Полученную смесь нагревают на водяной бане при температуре 70-80°С в течение 30 мин, охлаждают до комнатной температуры в ультразвуковой ванне и проводят стерилизующую фильтрацию. Изобретение позволяет получить наноколлоид ^99mTc-Al₂O₃, приемлемый по своим размерам для проведения диагностических исследований, у которого не менее 80% частиц имеют размер в интервале 20-100 нм, а радиохимическая чистота препарата составляет более 90%. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки степени тазового венозного полнокровия. В кубитальную вену вводят 2 мл раствора пирфотеха. Через 20 мин внутривенно вводят 370 Мбк Тс-99 м-пертехнетата. С помощью гамма-камеры выполняют эмиссионную компьютерную томографию вен малого таза. Регистрируют активность радиофармпрепарата в районе интереса. Определяют степень тазового венозного полнокровия по количеству импульсов в сек из зоны интереса. Предлагаемый способ позволяет добиться оценки степени тазового венозного полнокровия. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к рентгенологии, и предназначено для рентгенологического исследования различных органов. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике содержит танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду. При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан. Может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена. Также предлагается средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое дополнительно содержит сульфат бария. Изобретение обеспечивает эффективно проводить рентгенологическое обследование ряда органов в щадящем режиме с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), а также получать резкое изображение контрастируемого органа при диагностировании больных, имеющих большой вес и, следовательно, значительный жировой слой. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к лучевой терапии, и может быть использовано для рентгенотерапии злокачественных опухолей. Способ включает введение в опухоль средства с тяжелым элементом и рентгеновское облучение опухоли. Для этого используют тяжелый элемент с порядковым номером 53, 55-83. Средство содержит один или несколько указанных элементов с дополнительным содержанием лиганда в виде иминодиуксусной кислоты или ее производных, или краунэфиров, или порфиринов, а также водорастворимый медицинский полимер. Данное средство вводят системно или непосредственно в опухоль, после чего проводят облучение рентгеновским излучением с энергией в диапазоне от 10 до 200 кэВ. Способ позволяет увеличить дозу фотонной терапии непосредственно в ткани опухоли при одновременном снижении лучевой нагрузки на нормальные ткани. 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к фармацевтике и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов. Изобретение заключается в том, что средство для контрастирования при рентгенодиагностике содержит танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмут, органическую добавку и воду, которое в качестве органической добавки содержит природный полисахарид с кислотными функциональными группами при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение средства наряду с равномерностью распределения нерастворимых частиц, высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокой контрастностью сочетанием высокой адгезии к слизистой оболочке органов и хорошей текучестью при приложении внешнего напряжения, что ведет к увеличению надежности результатов диагносцирования. 2 з.п. ф-лы.