Стоматологические препараты: ...соединения фосфора, например апатит – A61K 6/033

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к биоматериалам, представляющим собой наночастицы биорезорбируемого аморфного гидроксиапатита, которые могут использоваться в медицине и в косметике, например, в качестве материала, стимулирующего регенерацию мягкой и костной ткани, в т.ч. в качестве средства, использующегося для заживления ран различной этиологии, в качестве остеопластического материала, в качестве активного компонента средств гигиены полости рта, а также в качестве наноносителя лекарственных средств. Материал включает размещенные в органической матрице наночастицы аморфного гидроксиапатита кальция, частично изоморфно замещенного ионами металлов II группы (М^II ) общей формулы Са_10-х М^II _x (РO₄)₆ОН₂ , где (М^II) - Mg²⁺ и/или Zn²⁺ , 0,01 x 2. Способ получения биорезорбируемого материала включает приготовление смеси из гидроксида кальция, монозамещенного фосфата кальция моногидрата и оксидов металлов, в качестве которых используют оксид магния и/или оксид цинка при атомном соотношении (Са+М ^II)/P=1,67, Са/Р не ниже 1,33, где (М^II) - Mg ²⁺/или Zn²⁺, добавление к смеси водного раствора биополимера в виде гидрогеля с концентрацией полимера 0,01-10,0 мас.% для формирования органической матрицы, осаждение наночастиц аморфного гидроксиапатита при температуре 10-30°С при нейтральных значениях рН 7,0-7,5 с последующим фильтрованием и высушиванием осадка при температуре 20-30°С до получения конечного продукта. Результатом является получение вещества, соответствующего химической формуле гидроксиапатита, со степенью аморфности от 95 до 100%. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов, который может быть использован в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, для формирования зубных пломб, зубных паст. Способ включает приготовление смеси, содержащей соединения кальция, фосфора, кремния и натрия, пропитку полученной смесью биоинертной не выгорающей пористой матрицы в виде керамики из оксидов алюминия или циркония с последующим прокаливанием, при этом в качестве соединения кремния используют тетраэтоксисилан, в качестве соединения фосфора используют эфир фосфорной кислоты, а в качестве соединений кальция и натрия используют их карбоксилаты в полярном органическом растворителе. Способ обеспечивает получение стеклокерамики непосредственно из раствора, минуя стадию приготовления золя, что позволяет формировать на пористых биоинертных имплантатах биоактивные кальций-фосфатные слои, повторяющие форму пор, что существенно упрощает способ и сокращает время процесса. Кроме того, способ предусматривает формирование тонких слоев на более прочной биоинертной пористой керамике. При этом осуществление процесса не требует сложного специального оборудования и дорогостоящих реагентов. 6 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к способу получения гидроксиапатита. Гидроксиапатит получают путем смешения 1-1,5%-ной водной суспензии карбоната кальция, насыщенной углекислым газом в концентрации 1-1,5 г/л, и 1-1,5%-ного водного раствора гидроортофосфата натрия при температуре 20-37°С, при постоянном перемешивании и при мольном соотношении CaCO₃/Na₂HPO ₄=5-7. Результатом является обеспечение возможности получения гидроксиапатита в таких условиях, которые безвредны для человека и при которых полученный гидроксиапатит можно использовать непосредственно после его получения. Также способ позволяет значительно снизить продолжительность процесса получения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биосовместимого костнозамещающего материала, при этом получают порошок биологического гидроксиапатита с размером частиц не более 40 мкм из костей крупного рогатого скота, смешивают порошок гидроксиапатита с порошком фосфата магния с размером частиц не более 40 мкм при соотношении их 1,0:0,25, добавляют к полученнной смеси порошков водную суспензию 2-амино-5-гуанидиновалериановой кислоты с последующим перемешиванием их в течение 40-50 минут и сушкой при 50-60°С. Полученную смесь совмещают с жидкостью, содержащей раствор хитозана в 3%-ном водном растворе янтарной кислоты и 2%-ный водный раствор альгината натрия при соотношении их 0,3:0,7, при этом соотношение между жидкостью и порошковой смесью составляет 1,0:0,5. К полученной пластичной массе перед применением добавляют отвердитель 5-10%-ный водный раствор хлорида кальция при соотношении их 1,0:0,3. Полученный материал имеет сквозные поры 0,7-100 мкм, общую пористость 50-85%, является биосовместимым, биодергадируемым и создает условия, исключающие необходимость пересадки костной ткани и повторной операции. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к гидропероксилапатиту. Предложено соединение общей формулы (I) , где 0<х 1. Соединение может быть использовано в составе композиций для осуществления методов обработки зубной эмали и дентина, обработки кости и заживления ран. В результате достигаются различные терапевтические эффекты, к которым относятся: отбеливание зубной эмали, восстановление зубной эмали и/или дентина, лечение кариозной полости, антимикробное лечение полости рта, лечение гингивита, периодонтоза, освежение дыхания, ускорение восстановления кости после переломов, антимикробная обработка области перелома кости, ускорение заживления раны и ее антимикробная обработка.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения керамического биодеградируемого материала на основе фосфатов кальция и натрия, включающий синтез порошка взаимодействием водных растворов соли кальция и гидрофосфата натрия, формование, обжиг. Согласно изобретению в качестве соли кальция используют ацетат, а мольное соотношение Са/Р для исходных растворов лежит в интервале 0,8-1,3. Способ является простым и не требует дорогостоящего оборудования. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения кариеса, гиперэстезии, ускоренной реминерализации дентина и эмали зубов. Лак стоматологический содержит копаловую смолу, растворенную в смеси органических растворителей, хлорбутанол, а также фторирующие, реминерализирующие и антисептические компоненты в следующих соотношениях (мас.%): копаловая смола - 9,0-15,0; аминофторид - 0,5-6,0; фторид натрия - 0,1-1,0; спиртовый коллоид (гель) наноразмерного гидроксиапатита - 0,2-5,0; хлорбутанол - 0,2-6,0; изоамилацетат - 3,0-15,0; растворители - до 100. Причем спиртовый коллоид содержит не менее 0,2 и не более 20% наноразмерного гидроксиаппатита. Использование предложенного лака стимулирует восстановление твердых тканей зубов, снижает гиперчувствительность зубов, благодаря коллоидной структуре заполняются и устраняются микротрещины, неорганические компоненты лака активно проникают в патологические очаги эмали/дентина, способствуя восстановлению их структуры.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения керамического биодеградируемого материала на основе ренанита, включающий подготовку шихты, содержащей соль натрия и фосфат кальция, формование, обжиг. В качестве соли натрия шихта содержит хлорид натрия, а в качестве фосфата кальция - карбонатгидроксиапатит. Шихту готовят взаимодействием водных растворов хлорида кальция и гидрофосфата натрия в щелочной среде. Состав исходной шихты 65-80% карбонатгидроксиапатита и 20-35% хлорида натрия обусловлен адсорбированием сопутствующего продукта реакции при синтезе нанопорошка гидроксиапатита. Равномерное распределение компонентов обеспечивает формирование керамического биодеградируемого материала на основе ренанита в интервале температур 800-1200°С в течение 2-6 часов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно - материалам для возмещения дефектов плоских и трубчатых костей сложной конфигурации или в виде полостей - замкнутых или имеющих выход относительного малого диаметра (свищ, канал корня зуба и т.п.). Технический результат, на который направлено данное изобретение, заключается в создании остеопластического материала с высокими остеоиндуцирующими свойствами и консистенцией, обеспечивающей возможность доставки его в костный дефект закрытым способом. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дистиллированную воду и композицию ортофосфатов кальция при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция и композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-50 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, композиция неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующей остеогенез - 0,001-0,005, вода дистиллированная - остальное. Описан гель для регенерации костной ткани, включающий полиэтиленгликоль в виде геля, дитиллированную воду, композицию ортофосфатов кальция, стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты и оксид цинка, при следующем соотношении компонентов на 100 г композиции: полиэтиленгликоль - 20-40 г, композиция ортофосфатов кальция - 10-50 г, противовоспалительные препараты - 0,01-0,1 г, оксид цинка - 10-60 г, вода дистиллированная - остальное. Композиция ортофосфатов кальция содержит гидроксиапатит и/или трикальций фосфат и/или карбонат апатит и/или фторгидроксиапатит; композиция ортофосфатов кальция выполнена в виде порошка и/или гранул; порошок ортофосфатов кальция выполнен с размерами частиц 20-1000 нанометра; гель для регенерации костной ткани дополнительно содержит антиоксиданты и/или антибиотики и/или противомикробные вещества. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение касается способа получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита (ГАП) в виде спиртового коллоидного раствора (геля), который может быть использован для производства лечебно-профилактических препаратов в стоматологии, для нанесения биоактивных покрытий на костные имплантанты. Способ характеризуется тем, что он включает синтез гидроксиапатита путем приливания к раствору гидроксида кальция раствора ортофосфорной кислоты и воздействие ультразвуком, при этом к коллоиду высокочистого наноразмерного гидроксилапатита с концентрацией от 5% до 40±2% добавляют этиловый или изопропиловый спирт до достижения концентрации гидроксилапатита в спирте от 0,2 до 20%. Затем спиртовую смесь обрабатывают ультразвуком частотой 10-50 кГц в течение 1-2 часов. Заявленный способ позволяет получить спиртовой коллоид наноразмерного гидроксиапатита с высокой стабильностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан материал, который используют в виде детали, выполненной путем формования литьем, и он представляет собой биосовместимое связующее, содержащее одно или несколько соединений, обеспечивающих добавление кальция или фосфора, отличающийся тем, что его подвергают операции поверхностной очистки, предназначенной для выведения на поверхность и, следовательно, для обеспечения доступности на поверхности добавляемых к связующему элементов, в частности кальция и фосфора. Этот материал предпочтительно используют для изготовления внутрикостных имплантатов или костных протезов. 4 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Композиционный материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков: гидроксиапатита, трикальцийфосфата тетракальцийфосфата и добавки - порошка титана. В качестве затворяющей жидкости используют раствор фосфатов магния, калия и/или натрия фосфорной кислоты и воды. Компоненты берут в определенном количественном содержании. В процессе твердения материала формируется прочный каркас с равномерным распределением частиц титана, способствующих повышению прочности и трещиностойкости. Высокие механические характеристики и доступность исходных материалов позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях, в том числе и сложнонагруженных. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к биоматериалам, и может быть использовано в восстановительной хирургии и стоматологии при консервативном лечении. Материал для медицинского применения на основе неорганических фосфатов кальция дополнительно содержит карбонат кальция, а в качестве неорганических фосфатов кальция - хлорапатит, гидрат фосфата кальция и железа, фосфат кальция-железа и гидроген фосфат кальция, компоненты берут в определенном количественном содержании. Мольное соотношение Fe/Ca составляет 0,02-0,06. Дисперсный состав основной фракции материала находится в диапазоне 5-40 мкм. Материал для медицинского применения полностью биосовместим с тканями живого организма, обладающего трансдермальной активностью, обезболивающим эффектом, способностью восстанавливать и упрочнять костную ткань, а при консервативном лечении в стоматологии - снимать воспаление десен и укреплять зубную эмаль. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к средствам для возмещения дефектов костей и к способам приготовления остеоиндуцирующих материалов. Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей содержит в качестве одного из ингредиентов композиции минеральную составляющую, выделенную из костной ткани сельскохозяйственных животных, дополнительно содержит коллаген, белки плазмы крови пациентов с активным остеогенезом, взятой в период дистракции, физиологический раствор. Способ получения биоимплантата включает выделение минеральной составляющей композиции и коллагена из костной ткани сельскохозяйственных животных, фракционирование белков плазмы крови с помощью высаливания сульфатом аммония и гель-проникающей хроматографии, диализ их против дистиллированной воды, лиофильное высушивание, полученные белки растворяют в физиологическом растворе и смешивают с минеральной составляющей, выделенной из костной ткани сельскохозяйственных животных, затем к полученной массе добавляют коллаген, предварительно растворенный в физиологическом растворе, и полученный биоимплантат стерилизуют посредством -излучения. Изобретение обеспечивает создание биоимплантата с высокими остеоиндуцирующими свойствами, обусловленными наличием в его составе комплекса факторов белковой природы, имеющего в своем составе минеральную составляющую и коллаген, выделенные из костной ткани сельскохозяйственных животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов для возмещения дефектов кости и способу их получения. Вещество для возмещения дефектов кости содержит гидроксиапатит, трикальцийфосфат, коллаген, а также дополнительно содержит неколлагеновые белки костной ткани, компоненты берут в определном содержании на 100 г сухого вещества. Получают это вещество путем воздействия на костную ткань, сушки и стерилизации, при этом проводят деминерализацию костной ткани соляной кислотой, нейтрализацию полученного раствора щелочью, подщелачивание полученной суспензии оксидом кальция при рН 11,0-12,0, отмывание осадка водой до нейтральной реакции, далее осуществляют лиофильную сушку и стерилизацию для мобилизации пептидных факторов роста. Вещество, полученное предложенным способом, обладает значительно выраженными свойствами инициировать костеобразование, поскольку оно содержит ростовые факторы костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в комплексной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта (гингивита и пародонтита). Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта включает гидроксиапатит и гелевую основу, при этом в качестве гелевой основы оно содержит глицерогидрогель на основе глицератов кремния. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство расширяет ассортимент активных лекарственных препаратов, улучшает трофику ткани, способствует восстановлению микрофлоры слизистой оболочки полости рта, обладая противостафилокковой активностью, упрощая и улучшая лечение зубов у широкой массы населения с минимальными затратами средств и времени. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях. Материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков, содержит гидроксиапатит и трикальций фосфат, в качестве затворяющей жидкости использован раствор фосфата магния и фосфата натрия в фосфорной кислоте при определенном количественном содержании их в затворяющей жидкости, при этом количество затворяющей жидкости к количеству реакционно-твердеющей смеси составляет 0,25-0,65. Недорогие исходные компоненты и высокая прочность позволяют широко использовать данный материал для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях и лечения различных трещин травматического генеза. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях. Материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков, содержащей гидроксиапатит и дикальций фосфат, и трикальций фосфат, а в качестве затворяющей жидкости используют раствор фосфата магния и фосфата калия в фосфорной кислоте при определенном количественном содержании их в затворяющей жидкости, при этом количество затворяющей жидкости к количеству реакционно-твердеющей смеси составляет (г): 0,25-0,65. Недорогие исходные компоненты и высокая прочность позволяют широко использовать данный материал для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях и лечения различных трещин травматического генеза. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях. Материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков и содержит гидроксиапатит и трикальций фосфат, а в качестве затворяющей жидкости используют раствор фосфата магния и фосфата кальция в фосфорной кислоте при определенном количественном содержании их в затворяющей жидкости, при этом количество затворяющей жидкости к количеству реакционно-твердеющей смеси составляет (г):0,25-0,65. Недорогие исходные компоненты и высокая прочность позволяют широко использовать данный материал для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях и лечения различных трещин травматического генеза, при этом он обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается материалов для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях. Материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков, содержащей гидроксиапатит и трикальций фосфат, а в качестве затворяющей жидкости используют раствор фосфата магния и фосфата калия в фосфорной кислоте при определенном количественном содержании их в затворяющей жидкости, при этом количество затворяющей жидкости к количеству реакционно-твердеющей смеси составляет (г): 0,25-0,65. Недорогие исходные компоненты и высокая прочность позволяют широко использовать данный материал для корреляции фрагментов альвеолярного отростка, закрытия полостей в костных тканях и лечения различных трещин травматического генеза. 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается материалов для заполнения челюстно-лицевых и стоматологических дефектов. Материал для замещения дефектов костной ткани выполнен на основе порошков гидроксида кальция, однозамещенного фосфата калия и затворяющей жидкости, при этом затворяющая жидкость содержит раствор фосфата магния и фосфорной кислоты, взятых в определенном количественном содержании, а содержание компонентов в самом материале также находится в определенном количественном содержании. Материал обладает повышенной прочностью и высокой пористостью и в процессе быстрого твердения формируется прочный каркас. 1 табл.

Шихта для получения керамического материала на основе карбоната гидроксиапатита может быть использована для заполнения костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Шихта карбоната гидроксиапатита дополнительно содержит 2-20 мас.% карбоната калия. Технический результат изобретения - получение плотного керамического материала и снижение температуры его спекания. При этом обжиг можно проводить в воздушной среде в обычных печах без применения специального дорогостоящего оборудования, поддерживающего определенную влажность и газовую среду. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. Для этого после выполнения открытого кюретажа трансплантат в виде кусочков стружки размером 1-5 мм и толщиной до 2 мм укладывают на дно и костные стенки карманов до ¹/₂ объема, срединную часть заполняют «Гидроксиаполом», межзубные промежутки закрывают соответствующими по форме фрагментами стружки, моделируя вершины межзубных перегородок, дополнительно тонкие более крупные фрагменты стружки вводят поднадкоснтично, причем в качестве трансплантата используют деминерализованный костный матрикс (ДКМ), законсервированный в 20% растворе мочевины, в качестве источника кальция - препарат «Гидроксиапол» в гранулах, компоненты для заполнения берут в соотношении 1:1. Способ позволяет улучшить процессы регенерации, снизить продолжительность операции и упростить ee. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"paste for the filling of dental canals in treating periodontitis" // Stomatologiia (Mosk). 1996; 75(5):26-7, abstract.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Технический результат заключается в возможности включения имплантата в протезную конструкцию зубов, а также возможность использования его для ликвидации одиночных зубных дефектов. Дентальный имплантат содержит корневую и коронковую части. Корневая часть выполнена в виде металлического стержня с насечками по всей поверхности произвольной формы в поперечном сечении, с нанесенными на него в области корневой части двумя биокомпозитными массами в объеме, соответствующем форме и размеру корня удаленного зуба, а коронкова часть, включающая верхний участок металлического стержня, выполнена с установленной на него коронкой, соответствующей форме и размеру коронки удаленного зуба. Первая биокомпозитная масса содержит порошок - суспензированный привитый сополимер метилового эфира метакриловой кислоты и фторкаучука - 33%, жидкость - полимеролигомерная композиция - 67% в соотношении 1:2, а вторая биокомпозитная масса содержит порошок - суспензированный привитый сополимер метилового эфира метакриловой кислоты и фторкаучука - 25%, жидкость - полимеролигомерная композиция - 50% и синтетический гидроксиапатит Са₁₀ (PO₄)₆(ОН)₂ - 25% в соотношении 1:2:1, нанесенные на корневую часть металлического стержня. Способ изготовления дентального имплантата зуба включает снятие оттиска с корня удаленного зуба с помощью гипса, установление в него металлического стержня с нанесенными по всей поверхности насечками произвольной формы, нанесение на него первой биокомпозитной массы в тестообразном состоянии, ее прессование и полимеризация, далее снятие с нее по всей поверхности слоя толщиной в 1-2 мм микромотором стоматологической установки и нанесение второй биокомпозитной массы в тестообразном состоянии с пакованием в кювету, прессованием и полимеризацией. Способ установки дентального имплантата включает его установку непосредственно после удаления зуба в лунку или отсроченно, через 2-3 недели после удаления зуба, или отдаленно после полного заживления лунки зуба, шинирование проволочно-композитной конструкцией из ортодонтической проволоки диаметром 0,6 мм, состоящей из индивидуальных дуг для соседних зубов и имплантата в середине с выступами произвольной формы, обеспечивающей надежную фиксацию к соответствующим соседним зубам с помощью композитной массы, а самого имплантата - самотвердеющей пластмассой, с загнутыми концами по форме межзубных промежутков. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фосфатоорганическому соединению, содержащему полимеризационноспособную группу. Описывается способ получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, включающий взаимодействие от 1 до 5 моль диола, содержащего от 4 до 30 атомов углерода, с 1 моль (мет)акриловой кислоты при содержании (мет)акриловой кислоты от 60 до 90 мол.%, в результате которого получают реакционную смесь, включающую сложный моноэфир (мет)акриловой кислоты и диола и сложный диэфир (мет)акриловой кислоты и диола, молярное отношение сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола к сложному диэфиру (мет)акриловой кислоты и диола составляет от 2 до 8, и взаимодействие образующегося сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и диола с оксихлоридом фосфора, в результате которого получают сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты. Также описываются аналогичные способы получения сложного монофосфатного эфира на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты, сложный монофосфатный эфир на основе сложного моноэфира (мет)акриловой кислоты и зубная полимеризуемая композиция на его основе. Технический результат – получены соединения, которые обладают повышенной стабильностью при хранении, с выраженной гидрофобностью в молекуле, что в значительной степени способствует адгезии к зубам и долговечности. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается составов композиционных материалов для остеопластики. Цемент для замещения костной ткани выполнен на основе фосфатов кальция, дополнительно содержит гель гидроксиапатита, карбонат магния, бикарбонат натрия и фтористый натрий, а в качестве фосфатов кальция - трикальций фосфат и дикальций фосфат, компоненты берут в определенном количественном содержании. Цемент обладает повышенной биосовместимостью с костной тканью, биоактивностью и эффективно восстанавливает костную ткань. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается составов композиционных материалов для остеопластики. Цемент для замещения костной ткани содержит дикальций фосфат, тетракальций фосфат, гель гидроксиапатита, бикарбонат натрия, фтористый натрий, компоненты берут в определенном количественном содержании. Цемент обладает повышенной биосовместимостью с костной тканью, биоактивностью и эффективно восстанавливает костную ткань. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается составов композиционных материалов для остеопластики. Цемент для замещения костной ткани выполнен на основе фосфатов кальция, дополнительно содержит гель гидроксиапатита, сульфат кальция, бикарбонат натрия и фтористый натрий, а в качестве фосфатов кальция гидроксиапатит, компоненты берут в определенном количественном содержании. Цемент обладает повышенной биосовместимостью с костной тканью, биоактивностью и эффективно восстанавливает костную ткань. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается составов композиционных материалов для остеопластики. Цемент для замещения костной ткани содержит трикальций фосфат, тетракальций фосфат, гель гидроксиапатита, бикарбонат натрия, фтористый натрий, компоненты берут в определенном количественном содержании. Цемент обладает повышенной биосовместимостью с костной тканью, биоактивностью и эффективно восстанавливает костную ткань. 1 табл.