Стоматологические препараты: ..природные или синтетические смолы – A61K 6/08

Изобретение относится к стоматологии и касается материалов для получения продуктов или устройств для стоматологического и/или одонтологического применения. Заготовка из композиционного материала для получения штифтов и/или культевых вкладок и/или зубных коронок с помощью таких инструментов, как сверла, фрезерные станки, токарные станки, станки с ЧПУ, которые могут использовать программное обеспечение системы автоматизированного проектирования и производства CAD/САМ, включает полимерную матрицу и множество механически прочных волокон, встроенных в указанную полимерную матрицу. Причем указанные прочные волокна расположены в виде армирующих слоев, которые являются плоскими, расположены взаимно перекрывающимся образом и содержат множество нитей утка и нитей основы, взаимно переплетенных в соответствии по меньшей мере с одним способом переплетения. В заготовке также присутствуют поперечные армирующие элементы, которые взаимно переплетены с вышеуказанными армирующими слоями для механического соединения по меньшей мере двух армирующих слоев, расположенных в непосредственной близости друг от друга или взаимно перекрывающихся. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к разработке стоматологических материалов, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Стоматологическая полимерная композиция содержит карбоксилсодержащее метакриловое производное арилоксициклофосфазена общей формулы:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой съемный зубной протез, содержащий акриловый базис и подкладочный слой под базис, сформированный из композиции на основе силоксанового каучука, отличающийся тем, что композиция для формирования подкладочного слоя под базис включает, масс.ч.: полидиметилметилвинилсилоксановый каучук - 100, наполнитель - 16,2÷25,8, кремнегидрид - 1÷3, платиновый катализатор - 5·10^-4-5·10^-6, хлоргексидин - 1÷3. Изобретение обеспечивает создание подкладочного слоя, обладающего высокой эластичностью и высокой адгезией к базису протеза, пролонгированным антибактериальным эффектом при обеспечении высокой скорости отверждения композиции и снижении количества платинового катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к ортопедической стоматологии и касается цемента для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов. Предлагается композитно-компомерный цемент, для приготовления которого используют стеклоиономерный наполнитель, состоящий из обработанного полиакриловой кислотой стронциевого фторалюмосиликатного стекла, с добавлением бариевого алюмоборсиликатного стекла и оксида кремния, где наполнитель дополнительно обработан (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом; связующее на основе 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана, диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоксилата, бис-уретандиметакрилатглицерина и бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля; систему химического отверждения, содержащую пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин; систему светового отверждения - камфорхинон, метиловый эфир бензоина и диметиламиноэтилметакрилат; при определенном соотношении компонентов. Способ получения цемента включает предварительную обработку размолотого стронциевого фторалюмосиликатного стекла водным раствором полиакриловой кислоты при перемешивании, после чего образующийся гель высушивают, размалывают порошок и смешивают его с размолотым бариевым алюмоборсиликатным стеклом и коллоидным оксидом кремния, смесь наполнителя дополнительно обрабатывают (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом, затем смешивают со связующим, системой химического отверждения и системой светового отверждения. Состав и способ получения цемента обеспечивают высокую прочность при сжатии, стабильность при хранении и хорошую размерную стабильность, что снижает риск образования краевого зазора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Состав предназначен для пломбирования корневых каналов зубов при таких заболеваниях, как пародонтит и пародонтоз с подвижностью зубов II-III степени. Состав содержит формалин, резорцин, тимол и дополнительно порошок дексаметазона, сульфат бария и белую глину при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: формалин 20-40, резорцин 9-11, тимол 8,9-10,7, дексаметазон 0,05-0,09, сульфат бария 14-18, белая глина - остальное. Состав обеспечивает антисептические и бактерицидные свойства композиции, способствует образованию более пластичной массы, которая хорошо консолидируется с костной тканью альвеолы, расширяет возможности консервативного лечения при пародонтите и пародонтозе, устраняет подвижность зубов II-III степени. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается лакирующих композиций для зубов и их применения. Композиция лака для зубов включает активный компонент и компонент, образующий адгезивную пленку, который включает обесцвеченный шеллак и шеллачный воск, причем шеллачный воск составляет от примерно 0,5 вес.% до примерно 15 вес.% от веса композиции. В качестве активного компонента может быть использован источник фторидного иона, антибактериальное средство, средство, снижающее чувствительность зубов, средство для отбеливания зубов или их сочетания. Предлагается также применение указанной композиции в качестве средства, способствующего предупреждению и/или лечению кариозного распада зубов, реминерализации зубной поверхности и в случае гиперчувствительности зубов. Включение шеллачного воска в указанных количествах обеспечивает улучшенную стабильность лака при повышенной температуре. Лак обладает лучшей адгезивной способностью, легче наносится на зубы, приводит к меньшему окрашиванию поверхности зубов при его нанесении на зубы, без потери эффективности активного компонента, по сравнению с лаком для зубов, содержащим обычный шеллак,. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к армированным волокном композитным материалам, в особенности к ориентированным при нанесении композитным материалам, применяемым в стоматологической и медицинской областях/устройствах. Отверждаемый армированный волокном композитный материал включает компаундированные друг с другом: систему мономеров, содержащую, по меньшей мере, один отверждаемый мономер, систему наполнителей и инициатор(ы) полимеризации и/или ускоритель (ускорители) полимеризации. Система наполнителей содержит, по меньшей мере, один препрег, содержащий волокна, имеющие длину 0,5-100 мм, и полимерную матрицу, и необязательно, по меньшей мере, один порошковый наполнитель, причем препрег находится в форме частей, имеющих длину 0,5-100 мм. В качестве волокна, предпочтительно, используют стекловолокно. Порошковый наполнитель выбирают из обычных порошковых наполнителей и наномерных порошковых наполнителей. Предложен способ получения вышеуказанного материала и его применение в стоматологической и медицинской области и соответствующих устройствах, в частности, для пломбирования полостей зубов, в качестве заполняющих композитов, временного и полупостоянного композитного материала для коронок и мостов, пломбирующих и связующих материалов. Композитные материалы согласно изобретению являются стабильным продуктом, могут быть нанесены в необходимой форме и отверждены, при этом обеспечиваются улучшенные механические свойства. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 прим., 11 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и касается инфильтруемого вещества, содержащего светоотверждающуюся смолу низкой вязкости и имеющего коэффициент проникновения >50 см/с. Изобретение также касается комплекта для инфильтрации в эмаль, включающего (а) кондиционер, содержащий соляную кислоту; и (b) указанное инфильтруемое вещество. Изобретение позволяет улучшить проникновение смолы в начальные или развившиеся повреждения эмали. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевому протезированию, и может быть использована при изготовлении протеза носа или его части, протеза ушной раковины или ее части, твердого и мягкого неба, протеза мягкого неба, соединенного со съемным зубным протезом, протеза челюстной кости или ее части и зубного протеза, соединенного с эластичным обтуратором, и других челюстно-лицевых протезов. Способ включает получение оттиска протезируемого элемента, получение гипсовой модели протезируемого элемента челюстно-лицевой области, моделирование на гипсовой модели восковой конструкции будущего протеза, формование гипсовой модели с восковой конструкцией протеза в формовочную кювету с использованием в качестве формовочной массы дублирующего силикона, выдерживание формовочной массы до ее застывания, раскрытие кюветы после застывания силиконовой дублирующей массы, удаление воска с гипсовой модели и формирование литниковых ходов в силиконовой форме, сушка гипсовой модели и изолирование гипсовой модели лаком и разделительной смазкой, разогрев гипсовой модели и силиконовой формы, заполнение кюветы через литниковые ходы компонентами полиуретановой композиции для получения протеза, нагревание и выдерживание гипсовой модели и силиконовой формы с залитой полиуретановой композицией, извлечение изготовленного из полиуретановой композиции протеза после остывания гипсовой модели и силиконовой формы и ее раскрытия, удаление литников и окончательную обработку протеза. В процессе изготовления протеза полученную гипсовую модель высушивают в сверхвысокочастотной печи при мощности 300-700 ватт в течение 10-15 минут, на гипсовую модель наносят слои изолирующего лака, каждый из которых сушат при комнатной температуре в течение 5 минут и затем выполняют окончательную сушку всего лакового слоя при температуре 100-110°С в течение 10-15 минут. Разогрев гипсовой модели и силиконовой формы осуществляют при температуре 115-125°С в течение 10-15 минут, перед заливкой в формовочную кювету исходные компоненты полиуретановой композиции предварительно прогревают в термическом шкафу при температуре 110-120°С в течение 4-6 минут, затем извлекают из термического шкафа и охлаждают до комнатной температуры. Компоненты полиуретановой композиции перемешивают и заполняют объем формовочной кюветы полиуретановой композицией до ее выхода из противолитниковых отверстий, и сразу залитую формовочную кювету размещают в полимеризаторе и подвергают в загерметизированном полимеризаторе обработке давлением воздуха 2 атм в течение 5 минут без заполнения внутреннего объема полимеризатора водой. Залитую кювету выдерживают в термическом шкафу при температуре 115-125°С в течение 45-60 минут, извлекают из термического шкафа, охлаждают на воздухе до комнатной температуры и кювету разбирают. Группа включает также способ изготовления челюстной кости или ее части. Технический результат - обеспечение получения высококачественного протеза или его части с высокими свойствами по биологической совместимости и стабильности по отношению к живым тканям пациента, обеспечение повышения степени эстетической имитации изготовленного протеза или его части с наибольшим его приближением к естественному виду, обеспечение повышения срока эксплуатации изготовленного протеза или его части, упрощение технологического процесса практического изготовления протеза или его части при одновременном сокращении его длительности, а также значительное повышение качества жизни и социальной реабилитации пациента, использующего протезы. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к корневым бондинговым системам для пломбирования каналов и кариозных полостей. Предлагаемая биоактивная корневая бондинговая система содержит кондиционер дентина, праймер и адгезив. При этом праймер содержит аминокислоты: гистидин - 0,01%-0,2%, лизин - 0,05%-0,4%, аргинин - 0,2%-1,6% от общего весового количества праймера. Материал обладает хорошим сродством к дентину, легко проникает в дентинные канальцы, подавляет патогенную микрофлору. Комплексный состав праймера сохраняет коллагеновые волокна в гибридном слое дентина, образует химико-механическую связь влажного дентина с бондинг-смолами, полностью изолирует препарированный дентин. 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для восстановления культи разрушенного зуба. Предлагается материал для восстановления культи зуба, получаемый при смешивании исходных компонентов: [2,2-бис-(3-метакрилоилокси-2-оксипропокси-4-фенил)]пропана (бис-ГМА), этоксилированного бисфенол А диметакрилата, диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3ч), ионола пищевого (бутилокситолуола), дигидроксиэтил-пара-толуидина (ДГЭПТ), перекиси бензоила, бариевого алюмоборосиликатного стекла, кислоты уксусной ледяной, силана А-174, кабосила TS-720, пигментов, при определенном соотношении компонентов. Предлагаемый состав обеспечивает высокую пластичность и тиксотропность материала, достаточное рабочее время моделирования, быстрый срок полимеризации и необходимые прочностные характеристики.

Изобретение относится к медицине, к стоматологии и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию ротовой жидкости. Определяют значения максимальной вспышки и светосуммы свечения. При значении максимальной вспышки от 0,8 до 5 у.е. (условных единиц) и светосуммы от 1,5 до 37 у. е. проводят воздействие магнито-инфракрасным лазерным излучением. Воздействуют с частотой следования импульсов 80 Гц, мощностью излучения светодиодов 90 мВт. Воздействие осуществляют в зоне проекции патологического очага и области под углом нижней челюсти с этой же стороны экспозицией 2 минуты на точку, затем - в области остистого отростка третьего шейного позвонка в течение 1 минуты и на ткани полости рта в течение 2 минут. После этого воздействуют магнито-инфракрасным лазерным излучением с частотой 150 Гц, мощностью излучения светодиодов 50 мВт. Воздействие осуществляют на рефлексогенные точки GI4 и Е36 симметрично, VC12 или МС6 и RP6 симметрично, VC12, чередуя их через день. При этом на каждом сеансе проводят воздействие на точки GI 1, GI 20, Е 5, V 10. Курс лечения 10 процедур. Экспозиция 0,5 минуты на одну точку. При значении максимальной вспышки от 6,55 до 25 у.е. и светосуммы от 26 до 45 у.е. вводят биологически активную добавку к пище «ПропоФлан» в дозе 2 таблетки 3 раза в день в течение 1 месяца. Способ обеспечивает выбор адекватного лечения воспалительных заболеваний пародонта с учетом активности окислительных процессов в ротовой жидкости.

Изобретение относится к стоматологическим материалам и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Стоматологическая полимерная композиция содержит метакриловые производные полиарилоксифосфазена, бисфенолглицидилметакрилат (Бис-ГМА), триэтиленгликольдиметакрилат (ТГМ), ионол, камфорохинон, 4-этилдиметиламинобензоат, аэросил и бариевый стеклонаполнитель при определенном соотношении компонентов. Метакриловые производные полиарилоксифосфазена имеют общую формулу

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения кариеса, гиперэстезии, ускоренной реминерализации дентина и эмали зубов. Лак стоматологический содержит копаловую смолу, растворенную в смеси органических растворителей, хлорбутанол, а также фторирующие, реминерализирующие и антисептические компоненты в следующих соотношениях (мас.%): копаловая смола - 9,0-15,0; аминофторид - 0,5-6,0; фторид натрия - 0,1-1,0; спиртовый коллоид (гель) наноразмерного гидроксиапатита - 0,2-5,0; хлорбутанол - 0,2-6,0; изоамилацетат - 3,0-15,0; растворители - до 100. Причем спиртовый коллоид содержит не менее 0,2 и не более 20% наноразмерного гидроксиаппатита. Использование предложенного лака стимулирует восстановление твердых тканей зубов, снижает гиперчувствительность зубов, благодаря коллоидной структуре заполняются и устраняются микротрещины, неорганические компоненты лака активно проникают в патологические очаги эмали/дентина, способствуя восстановлению их структуры.

Изобретение относится к области стоматологии и касается композиций для фиксации зубных протезов. Фиксирующая композиция для челюстных протезов содержит активатор адгезии, загуститель, парафиноподобную субстанцию и высокодисперсный наполнитель, в которой загустителем является карбомер с динамической вязкостью, определенной по стандарту Ph.Eur. 4, от 2000 до 26000 мПа·с. Композиция обеспечивает силу сцепления в диапазоне от 50 до 100 Н и отличную консистенцию в течение длительного времени. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано в челюстно-лицевом протезировании. Композиция содержит полиизоцианат, олигополиатомный спирт и катализатор. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Композиция обладает высокой прочностью и значительно большей эластичностью. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и касается материалов для челюстно-лицевого протезирования. Полиуретановая композиция содержит диизоцианат, полиатомный спирт. В качестве диизоцианата использован псевдофорполимер, компоненты берут в определенном количественном содержании. Полиуретановая композиция позволяет повысить прочность, эластичность, снизить усадку при отверждении, а также повысить соответствие изделия конфигурации протезного ложа. 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в съемном протезировании. Предлагаемая композиция для изготовления двухслойных базисов съемных пластиночных протезов содержит сополимер хлорвинила с бутилакрилатом, пластификатор - диоктилфталат и метилметакрилат при определенном их соотношении. Композиция обеспечивает прочное и долговременное соединение мягкого слоя с материалом жесткого базиса, стабильность физико-механических свойств материала под действием среды полости рта, сокращение сроков адаптации к съемным пластиночным протезам и создание благоприятных условий для дальнейшего протезирования.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано в практике ортопедической стоматологии. Состав для фиксации съемных зубных протезов содержит экстракт прополиса сухой с содержанием биофлавоноидов не менее 60%, масло вазелиновое, воск пчелиный, полиэтилен низкомолекулярный 1500-5000, компоненты берут в определенном количественном содержании. Состав предотвращает постпротезные стоматиты и обеспечивает пролонгированное лечебно-профилактическое действие, надежную фиксацию съемного протеза, а также способствует увеличению срока эксплуатации протезов. 4 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается стоматологических материалов. Стоматологический материал содержит этиленово-ненасыщенные мономеры, эпоксиды, ормоцеры, жидкокристаллические мономеры, оксетаны, сложные спироортоэфиры или спироортокарбонаты в качестве связующих, катализатор для полимеризации и/или фотополимеризации и гибридный наполнитель (А), наполнитель (В) и добавки (С), причем гибридный наполнитель(А) состоит из спеченной гетерогенной смеси наполнителей (В) и одной или нескольких первичных частиц из оксидов, фторидов, сульфатов, фосфатов, боридов, нитридов, карбидов и/или силицидов элементов I-V групп Периодической системы. Способ получения материалов заключается в спекании смеси из наполнителей (В) и одной или нескольких первичных частиц из оксидов, фторидов, сульфатов, фосфатов, боридов, нитридов, карбидов и/или силицидов элементов I-V групп Периодической системы. Стоматологический материал обладает повышенной стойкостью к истиранию. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано для съемного протезирования. Состав для изготовления комбинированных зубных протезов выполнен на основе порошка и жидкости и эпоксидированного соевого масла, при этом в качестве порошка он содержит поливинилхлоридную смолу, а в качестве жидкости - диоктилфталат и дополнительно стабилизатор - стеарат кальция. Способ изготовления зубных протезов заключается в смешивании порошка и жидкости, 70-80% полученной смеси добавляют в ранее смешанный порошок, полученную массу нагревают при 60-80°С в течение 13-15 минут и к образованной массе добавляют остаток (20-30%) жидкого пластификатора с эпоксидированным соевым маслом, затем ее пакуют с тестом базисной пластмассы, прессуют и выдерживают при температуре 65°С, далее нагревают до 170°С в течение 2 час и выдерживают 50-60 минут и форму с бюгелем охлаждают до комнатной температуры. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и касается композиции, используемой при изготовлении съемных зубных протезов. Композиция для формирования подкладочного слоя под базис съемного зубного протеза включает полидиметилметилвинилсилоксановый каучук, наполнитель, кремнегидрид и платиновый катализатор, при этом дополнительно содержит 3-[(2-оксипропил метакрилат)аминопропил]-триэтоксисилан, дополнительно может содержать краситель, компоненты берут в определенном количественном содержании. Съемный зубной протез содержит акриловый базис и подкладочный слой под базис, сформированный из вышеуказанной композиции. Композиция позволяет создать прокладки, обладающие наряду с высокой эластичностью высокой адгезией к базису протеза, что обеспечивает хорошие эксплуатационные свойства съемного зубного протеза и удобство при его использовании. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стоматологии и касается пломбировочных материалов при пародонтите и пародонтозе. Состав для пломбирования корневых каналов зубов содержит оксид цинка, резорцин, формалин и дополнительно тимол, компоненты берут в определенном количественном соотношении. Состав обладает высокими антисептическими и бактерицидными свойствами и обеспечивает лечение пародонтита и пародонтоза с подвижностью зубов II-III степени и не вызывающего изменение цвета твердых тканей зуба.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано для изготовления индивидуальных ложек, монтажных базисов и базисов-позиционеров. Композиция выполнена на основе порошка и жидкости, при этом порошок содержит акриловый сополимер, мел химически осажденный, пигмент, а жидкость содержит метиловый эфир метакриловой кислоты, дополнительно она содержит триэтиленгликоль, диметилакрилат и гидрохинон при соотношении порошка и жидкости 2:1, компоненты берут в определенном количественном содержании. Материал полимеризуется за заданное время, повышается качество изготавливаемых ортопедических изделий и снижается их себестоимость.