Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..эмульсии – A61K 9/107

Фармацевтическая эмульсия «масло-в-воде» содержит мометазон или фуроат мометазона, пропиленгликоль и воду. Концентрация пропиленгликоля составляет от 20 до приблизительно 45 мас.%. Массовое соотношение между пропиленгликолем и водой, содержащимися в эмульсии "масло-в-воде", составляет от 1:1 до приблизительно 1:3. Часть мометазона или фуроата мометазона присутствует в эмульсии в нерастворенной форме. Композиция характеризуется стабильностью и терапевтическим эффектом. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к травяному составу на основе наноэмульсии местного применения для лечения связанных с акне кожных расстройств. Указанный состав включает содержащую лекарственное средство водную фазу, включающую розовую воду и/или лимонный сок, масляную фазу, содержащую эфирное масло, неионное поверхностно-активное вещество и дополнительное поверхностно-активное вещество. Соотношение водной фазы и масляной фазы находится в диапазоне от 1:1 до 1:2, а размер частиц травяного состава равен менее 5 нм. В качестве эфирного масла используется масло чайного дерева, базиликовое масло, розмариновое масло, лавандовое масло, масло жожоба, масло бергамота, гвоздичное масло и мятное масло. Изобретение также относится к способу получения травяного состава, который включает обеспечение водной фазы и масляной фазы, смешивание указанных фаз с получением смеси, которую затем эмульгируют с неоинным поверхностно-активным веществом для получения макроэмульсии. Затем полученную макроэмульсию смешивают с этанолом для получения наноэмульсии с размером частиц менее 5 нм. Изобретение обеспечивает травяной состав с хорошим проникновением, длительным воздействием, который не вызывает раздражение. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав перфторуглеродной кровезамещающей эмульсии для медико-биологических целей, включающий: перфторуглероды, эмульгирующие агенты и электролитный раствор, отличающийся тем, что содержит бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух перфторуглеродов концентрацией 5 - 1000 г/л, при среднем размере частиц ПФОС 25 - 250 нм; бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух эмульгаторов - неионогенных блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена - проксанолов: проксанола-268/проксанола-168; проксанола-268 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 7 - 14 тыс. Да; проксанола-168 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 5 - 7 тыс. Да; электролитный раствор: NaH₂PO ₄ - 0,18-0,25 г/л; NaCl - 5,5-6,5 г/л; и/или КСl - 0,37-0,41 г/л; и/или MgCl₂ - 0,17-0,21 г/л; и/или NаНСО ₃ - 0,35-0,7 г/л; и/или глюкозы - 1,5-2,5 г/л. Изобретение обеспечивает создание состава перфторуглеродного кровезаменителя с улучшенной агрегационной и седиментационной стабильностью и уменьшенной токсичностью. 2 н.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к средству наружной терапии для больных атопическим дерматитом. Средство включает цинк пиритона 0,2%, эмульгатор, эмолент - изопропилмиристат и растворитель. В качестве эмульгатора он содержит глицерилкокоат ПЭГ-7, в качестве эмолента дополнительно содержит триглицериды каприловой и каприновой кислот, в качестве растворителя - воду. Кроме того, в состав средства дополнительно входят глицерин, циклометикон, мочевина, аллантоин и ароматизатор. Все компоненты, входящие в состав средства, взяты в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет исключить побочные эффекты, восстановить физиологические свойства кожи и обеспечить высокую удовлетворенность пациента после окончания лечения. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой крем для наружного лечения синдрома Пиккарди-Грехема-Литтла-Лассьюэра, включающий ланолин, масло персиковое, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хлорохин, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в г%. Изобретение обеспечивает подавление прогрессирования рубцевания с отсутствием выраженных побочных эффектов.

Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметической композиции для перорального введения, содержащей в качестве единственного активного ингредиента комбинацию ликопина, витамина C, витамина E и не менее одного полифенольного соединения, получаемого из сосновой коры, в которой отношение массового содержания полифенольного соединения к сумме массовых содержаний ликопина, витамина C и витамина E составляет от 0,3 до 0,7. Изобретение предназначено для профилактики и/или лечения морщин в области глаз и уголках рта, морщинок, мешков и кругов под глазами. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 пр., 11 табл.

Предложены: применение соли налбуфина в виде суппозиторий на гидрофильной эмульсионной основе для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности, фармацевтическая композиция того же назначения в форме суппозиториев, включающая в качестве действующего вещества налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции: налбуфина гидрохлорид 0,0125-5,00, гидрофильная эмульсионная основа до 100 г и способ ее получения. Показано эффективное и пролонгирующее анальгезирующее действие при отсутствии послабляющего эффекта. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения вакцины с применением обратимого латекса. На первой стадии получают адъювантную композицию путем диспергирования в водном физиологически приемлемом растворе обратимого латекса или полимерного порошка, полученного распылением указанного обратимого латекса. На второй стадии смешивают полученную адъювантную композицию с антигенсодержащей средой, предназначенной для получения вакцинной композиции. Адъювант на основе обратимого латекса отличается высокой безопасностью и обладает высоким адъювантным эффектом как на уровне гуморального ответа, так и на уровне клеточного ответа. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для местного введения в форме непрозрачной эмульсии-геля. Композиция содержит 1,2-4 мас.% диэтиламмониевой соли диклофенака, насыщенный или ненасыщенный С₁₀-С₁₈жирный спирт, по меньшей мере, 40 мас.% воды, С₂-С₄ алканол, гликолевый растворитель, гелеобразующий агент, жидкий липид, образующий масляную фазу эмульсии-геля, неионогенное поверхностно-активное вещество и агент с основными свойствами для доведения рН конечной композиции до значений 6-9. Композиции по изобретению характеризуются высокой проницаемостью через кожу, чрезвычайно низкой системной абсорбцией, отсутствием раздражения кожи человека после нанесения, высокой химической и физической стабильностью, полным растворением активного компонента и значительным снижением интенсивности боли. 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде. Соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1%-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3%-15%. Группа изобретений обеспечивает доставку лекарств в глаз, применима для лечения синдрома сухого глаза, имеет способность восстанавливать липидный слой слезной пленки, обеспечивает подавление присутствующей воспалительной компоненты. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 19 табл.

Изобретение относится к наноэмульсии в качестве носителя биологически активного вещества, представляющего собой дельта-сон индуцирующий пептид (ДСИП) или растительный экстракт. Наноэмульсия содержит воду, поверхностно-активное вещество (ПАВ), представляющее собой блоксополимер этиленоксида и пропиленоксида (БЭП), и биополимер в виде смеси полисахарида (ПС) и полиаминосахарида (ПАС). В качестве полисахарида используют 2-диэтиламиноэтилдекстран или 3-диметиламинопропилдекстран. В качестве полиаминосахарида используют хитозан или производное хитозана, полученное исчерпывающим алкилированием первичных аминогрупп глицидилтриметиламмоний хлоридом. Массовая доля каждого из полимеров (БЭП, ПС и ПАС) в смеси полимеров в наноэмульсии находится в интервале от 0,1 до 0,7 и концентрация БЭП составляет 0,4-4,0 г/л. Изобретение обеспечивает получение биологически совместимой и стабильной при хранении наноэмульсии. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

Группа изобретений относится к наноэмульсии для доставки активного агента, способу ее получения, композициям, ее содержащим, и к применению наноэмульсии для производства фармацевтических композиций для местного нанесения и косметических композиций для нанесения на кожу. Заявленная наноэмульсия содержит водный компонент и носитель, который включает липофильный компонент в количестве 0,1%-15% масс., ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт. Средний диаметр эмульгированных частиц составляет менее 100 нм. Способ приготовления наноэмульсии включает смешивание водного компонента и носителя, содержащего липофильный компонент, ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт, для образования наноэмульсии при температуре 50-60°С. Изобретение также относится к композиции для фотодинамической терапии, которая содержит указанную наноэмульсию и активный агент, представляющий собой 5-аминолевулиновую кислоту, ее производное, предшественник и/или метаболит. Указанная композиция применяется для производства лекарственного средства для фотодинамической терапии или для лечения старческого кератоза. Также заявлена диагностическая композиция для обнаружения пролиферирующих клеток, которая содержит наноэмульсию и 5-аминолевулиновую кислоту. Изобретение также относится к набору для фотодинамической терапии, который содержит композицию для фотодинамической терапии и один компонент, выбранный из фоторезистентного покрытия, средства для прикрепления указанного покрытия или средства для нанесения композиции. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности и усиление проникновения наноэмульсии в клетки и ткани. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено средство для сохранения культуры стволовых и дифференцированных клеток человека и животных при культивировании, хранении и криоконсервации. Средство представляет собой гель, содержащий эмульсию перфторорганических соединений (ПФОС) при стабилизации их в эмульгированном состоянии водным раствором неионогенных поверхностно-активных соединений (ПАВ) на основе блок-сополимера полиэтиленоксида (ПЭО) и полипропиленоксида (ППО) при соотношении ПЭО/ППО от 9:1 до 7:3. Концентрацией ПАВ в средстве составляет от 20 до 90% при средней молекулярной массе ПАВ от 5000 Да до 21000 Да. Содержание ПФОС в эмульсии составляет от 5 до 70 об.%. Размер частиц эмульсии ПФОС находится в интервале от 15 нм до 2000 нм. При этом водная фаза геля содержит осмолиты органической и/или неорганической природы для поддержания в ней осмотического давления от 250 до 350 мОсм. В качестве эмульсии ПФОС может быть использована эмульсия смеси перфтордекалина, перфторметилциклогексилпиперидина и перфтортрибутиламина. Также предложен способ получения указанного средства. Осуществляют экструзию под давлением 400-700 атм грубой смеси водного раствора ПАВ и жидких ПФОС или смеси ПФОС до получения эмульсии. Затем ее смешивают в горячем виде с концентрированным водным раствором неорганических солей или добавляют в него осмолиты до достижения осмотического давления от 250 до 350 мОсм. После полученный состав охлаждают. Затем дополнительно производят частичную лиофильную сушку или центрифугирование геля при соблюдении температурного градиента и ускорении от 15000g до 35000g. Предложены способы сохранения культуры стволовых и дифференцированных клеток человека и животных при хранении, криоконсервации и культивировании. При хранении клеток к культуральной среде добавляют средство с содержанием ПФОС от 15 до 59 об.% при контролируемой величине рН 7,0-7,4, температуре 37°C в атмосфере инкубатора СО₂ или при низком рН<6.0, температуре 20°C в воздушной атмосфере. При криоконсервации ресуспендированные в свежей культуральной среде клетки помещают в среду, содержащую средство с содержанием ПФОС 59-70 об.%. Далее производят охлаждение в два этапа: сначала со скоростью 1 градус в мин до -80°C, а затем с максимально возможной скоростью до температуры -196°C. При культивировании клеток в качестве компонента среды используют средство с содержанием ПФОС от 15 до 70 об.%. Культуры клеток после криоконсервации, хранения или культивирования в присутствии ПФОС-содержащих гелей имеют в среднем 90% жизнеспособных клеток, легко отделяются от геля, пересеваются в стандартных условиях, делятся и полностью сохраняют свои функции и способность к дифференцированию. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтической композиции субмикронной эмульсии для парентерального введения, обладающей противосудорожной активностью. Композиция содержит 5-карбамоил-5H-дибенз-(b,f)-азепина и дополнительно она содержит соевое масло и дезоксихолат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Композиция имеет средний размер дезагломерированных микрочастиц 108-132 нм. Данная композиция обеспечивает возможность внутривенного внутрибрюшинного введения малой терапевтической дозы при высокой эффективности препарата и снижении дозозависимых побочных реакций, а также расширения арсенала таких средств. 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об. Состав применяется для создания лекарственного средства с улучшенной биодоступностью для лечения инфекционных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается комбинированной фармацевтической композиции с антибактериальной и антифунгальной активностью. Композиция включает в качестве активного вещества клиндамицина фосфат, бутоконазола нитрат. В качестве основы композиция содержит комбинацию гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора и гелеобразующий компонент. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что к раствору соли или эфира клиндамицина в части гидрофильного компонента прибавляют гелеобразующий полимер, затем эмульсию, полученную из раствора бутоконазола в оставшейся части гидрофильного компонента, гидрофобного компонента и эмульгатора, и полученную смесь перемешивают до однородного состояния. Новый фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем антибактериальной и антифунгальной активности, стабильностью как при температуре хранения (25°С), так и при температуре применения (37°С), хорошей экструзией из упаковки и высокой осмотической активностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор № 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид. Изобретение относится также к способам получения указанного средства. Техническим результатом изобретения является разработка комплексного препарата для лечения гнойных кожных инфекций на эмульсионной основе, что позволяет повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Стабильная жировая эмульсия включает простагландин в качестве активного ингредиента и фосфолипиды, содержащие фосфатидилхолин и фосфатидилглицерин в массовом соотношении от 85:15 до 99,7:0,3. Жировая эмульсия по изобретению и ее активный ингредиент (простагландин) обладают физической и химической стабильностью, благодаря чему может быть увеличен срок хранения, примерно, до двух лет, и/или расширен диапазон температуры хранения до 10°С, по сравнению с коммерчески доступной жировой эмульсией простагландина. Жировая эмульсия по изобретению проявляет удовлетворительную эффективность даже при введении небольшого количества. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.

Изобретение относится к высокодисперсным стабильным эмульсиям перфторорганических соединений (ПФОС), которые могут служить основой для создания кровезаменителей с газотранспортной функцией, а также рентгеноконтрастных средств и сред для сохранения органов. Эмульсия содержит ПФОС в количестве 8-80,0 мас.%, эмульгирующую и стабилизирующую добавку в количестве 0,25-8,0 мас.% и физиологически приемлемый для организма раствор - остальное. В качестве эмульгирующей и стабилизирующей добавки эмульсия содержит неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), представляющее собой смесь блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена, и/или полиалкиленгликолевых эфиров токоферола с полиглицидиловыми эфирами фторированных спиртов и/или перфторированных спиртов в соотношении от 2:1 до 0,5:1, или анионное поверхностно-активное вещество (АПАВ), представляющее собой соль моноэфира двухосновной карбоновой кислоты с алифатическими и/или с оксиалкилированными алифатическими и/или перфторированными спиртами, или смесь указанных НПАВ и АПАВ при соотношении НПАВ и АПАВ от 39:1 до 1:39. Эмульсия по изобретению является агрегативно и седиментационно устойчивой; средний размер частиц не более 200 нм, способна храниться в течение длительного времени (не менее 1 года) при комнатной и повышенной температуре без существенного изменения размера частиц эмульсии. 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 23 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Фосфолипидная эмульсия содержит лецитин с содержанием фосфатидилхолина не менее 60%, этанол, воду и диклофенак натрия в указанных в формуле изобретения количествах. Фосфолипидная эмульсия представляет собой липосомы (наносомы) со средним диаметром от 20 до 500 нм. Композиция предназначена для липосомального введения в организм человека биологически активных веществ и/или лекарственных веществ. Наносомы эмульсии могут дополнительно содержать одно или несколько веществ, выбираемых из групп: каротиноидов, флавоноидов, витаминов, ресвератрола, витаминоподобных веществ, хондропротекторов, аминокислот, консервантов. Эмульсия предусматривает селективность воздействия активного соединения на ткани организма; позволяет регулировать скорость проникновения активного вещества через кожу, дозировать активные компоненты, увеличивать биодоступность активных веществ, уменьшая их негативное влияние на организм. 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан биоразлагаемый пластырь, содержащий, по меньшей мере, один биоадгезивный слой и, по меньшей мере, один небиоадгезивный слой, причем биоадгезивный слой содержит, по меньшей мере, одну полиафроновую дисперсию и, по меньшей мере, один биоадгезивный полимер, и причем полиафроновая дисперсия содержит, по меньшей мере, одно фармакологически активное вещество. Биоразлагаемый пластырь может доставлять лекарственные средства, включая те, которые плохо растворимы в воде. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Эмульсия масло-в-воде и способ ее приготовления для офтальмического применения характеризуется, по меньшей мере, одним простагландином в качестве активного агента и поверхностно-активным компонентом, включающим комбинацию, по меньшей мере, двух неионных поверхностно-активных веществ. Группа изобретений обеспечивает лечение глаукомы и характеризуется повышенной химической стабильностью простагландинового активного агента, что обеспечивает возможность длительного хранения эмульсии при комнатной температуре. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 7 табл., 11 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для получения косметических эмульсий типа «масло в воде» или «вода в масле», которая включает одно или несколько масел растительного происхождения, один или несколько полиолов, неполные сложные эфиры полиолов и сложные эфиры алифатических спиртов и жирных кислот, входящих в состав масла, используемого в данной композиции, в виде триглицеридов. Изобретение обеспечивает расширение арсенала композиций для получения косметических эмульсий. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к фармакологии и касается жидких составов, предназначенных для ингибирования RAF киназы, ипгибирования ангиогенеза и/или для лечения рака, а также способов получения жидких составов. Составы включают {1-метил-5-[2-(5-трифторметил-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-4-илокси]-1Н-бензимидазол-2-ил} (4-трифторметилфенил)амин (соединение формулы I), его фармацевтически приемлемую соль или смесь любых двух или более из указанного соединения или его солей, гидрофильный растворитель, включающий этанол, полиэтиленгликоль или их смесь, липофильный растворитель, включающий жирную кислоту и эмульгатор. Способ получения жидкого состава включает смешивание вышеназванных компонентов. Группа изобретений обеспечивает увеличение биодоступности соединения формулы I. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона в жидкой форме, которая отличается высокой биодоступностью и увеличенным сроком хранения. Композиция состоит из действующего вещества - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, неионогенного поверхностно-активного вещества, антиоксиданта, консерванта, жирорастворимого стабилизатора эмульсии, водорастворимых производных целлюлозы, водорастворимого стабилизатора эмульсии и воды. Также предлагается способ получения указанной композиции, который заключается в том, что определенные количества неионогенного поверхностно-активного вещества и антиоксиданта смешивают, нагревают до 40-120°С, растворяют в полученном растворе необходимые количества жирорастворимого стабилизатора эмульсии и 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, охлаждают полученную смесь до 30-60°С и при интенсивном перемешивании приливают в предварительно нагретый до 30-60°С смешанный раствор водорастворимых производных целлюлозы, водорастворимого стабилизатора эмульсии и консерванта в воде. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к гомогенной фармацевтической композиции для лечения, например, ринита, астмы и/или хронического обструктивного заболевания легких. Композиция содержит кортикостероид и антигистамин, липосому фосфолипида, фармацевтически приемлемый водный носитель и фармацевтически приемлемый буфер, способный обеспечивать pH приблизительно от 4 до 8. Причем антигистамин представляет собой цетиризин и его соли, кортикостероид - бутесонид, циклесонид, флутикасон, триамцинолон, мометазон и их соли. 5 н. и 53 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к косметическим композициям, которые предназначены для ухода за кожей млекопитающих, в частности людей. Композиции содержат а) 1-40 вес.% липидного депо из одного или нескольких немодифицированных липидов, выбранных из природных или синтетических жиров, масел, восков, спиртов жирного ряда, сложных эфиров жирных кислот, неполных сложных эфиров жирных кислот, глицеридов, лецитинов, сфинголипидов, холестеринов, фосфолипидов, ганглиозидов, цереброзидов, церамидов или их смесей; б) 0,01-10 вес.% одного или нескольких белков со средней молекулярной массой 3500-8000 Да, выбранных из белков гречихи, проса, спельты, тапиоки; в) 0,01-10 вес.% одного или нескольких активных веществ, выбранных из восстановленного никотинамид-аденин-динуклеотида (NADH), пероксидаз, эриторбиновой кислоты, глутатиона, альфа-липоновой кислоты, экстракта зеленого чая, экстракта чая cystus, яблочного кверцетина, экстракта черники, экстракта бузинных ягод или их смесей; г) 0,1-20 вес.% одного или нескольких адъювантов; д) остальное - вода. Композиции по изобретению могут применяться в косметических и косметико-бальнеологических целях, в частности, в жидкой, полужидкой и твердой форме в виде эмульсий типа «масло в воде», «вода в масле», гелевой эмульсии, геля, крема, бальзама, лосьона, молочка, маски для лица, аэрозоля, добавки для ванн или душа. 2 н. и 5 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается композиции ингредиентов растворителя для получения инъекционного раствора, оно может быть использовано для приготовления инъекционных лекарственных форм для лечения гинекологических заболеваний в области онкологии. Предлагаемое средство содержит воду для инъекций, низкомолекулярный полиэтилен, эмульгатор Т-2, лутрол F-127, кремофор RH-40, масло оливковое, при следующем соотношении компонентов, мас.%: воды для инъекций - 1,841; НМПЭ - 67,114; эмульгатор Т-2 - 16,778; лутрол F-127 - 1,677; кремофор RH-40 - 2,520; масло оливковое - 10,070. Средство обладает пролонгированным действием, удобно и гигиенично в применении.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для профилактики послеоперационного спаечного процесса в брюшной полости. Для этого к концу операции орошают органы брюшной полости перфтораном, предварительно барботированным озонокислородной смесью с заданной концентрацией озона 5000 мкг/л. Орошение проводят в дозе 1 мл/кг массы больного. Затем вводят еще столько же озонированного перфторана внутривенно. Изобретение позволяет предупредить образование послеоперационных спаек, способствует раннему восстановлению перистальтики кишечника, улучшению оксигенации тканей, позволяет сократить сроки антибиотикотерапии. 3 ил.