Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...отдельных доз, разделенных прослойками или листовыми прокладками – A61K 9/24

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, представляющая собой таблеточный состав, содержащий ритонавир в первом слое и атазанавир во втором слое и полимер. Предложен способ получения указанной фармацевтической композиции, в котором выполняют экструзию горячего расплава ритонавира, получая экструдат, помещают данный экструдат в первый таблеточный слой, атазанавир - во второй слой и объединяют первый и второй слои, обеспечивая получение одной единичной многослойной таблетки. Предложена композиция, полученная вышеуказанным способом, для применения в лечении ВИЧ или СПИДа и способ лечения ВИЧ или СПИДа. Предложенная группа изобретений является эффективной в создании многослойной таблетки, обеспечивающей хорошую биодоступность для ритонавира. где атазанавир не разрушается во время приготовления. 4 н. и 15 з.п. ф-лы. 5 табл.. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к таблетке пролонгированного высвобождения, содержащей теобромин, включающей слой пролонгированного высвобождения и слой быстрого высвобождения, где слой пролонгированного высвобождения состоит из 40-60 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 14-19 мас.% основы пролонгированного высвобождения, состоящей из полиэтиленоксида и гидроксипропилметилцеллюлозы, и слой быстрого высвобождения состоит из 10-30 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 0,5-2 мас.% разрыхлителя, состоящего из одного или нескольких компонентов, выбранных из кроскармеллозы натрия, кросповидона и натриевой соли гликолята крахмала. Таблетка пролонгированного высвобождения по настоящему изобретению эффективно подавляет различные типы кашлевых симптомов при приеме только один раз в сутки. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает таблетку с замедленным высвобождением ацеклофенака, которая состоит из слоя немедленного высвобождения, содержащего ацеклофенак, водорастворимую добавку, регулятор рН, разрыхлитель, наполнитель и смазку, и слоя замедленного высвобождения, содержащего ацеклофенак, полимер, контролирующий высвобождение, маслорастворимое поверхностно-активное вещество, наполнитель и смазку, при этом регулятор рН представляет собой натрия гидрокарбонат, полимер, контролирующий высвобождение, представляет собой смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и карбомера, причем массовое соотношение смешивания гидроксипропилметилцеллюлозы и карбомера предпочтительно составляет от 10:1 до 20:1, натрия гидрокарбонат содержится в количестве 0,25-1 мас.% от общей массы таблетки с замедленным высвобождением ацеклофенака, а водорастворимая добавка содержится в количестве 0,75-3 мас.% от общей массы таблетки с замедленным высвобождением ацеклофенака. Изобретение обеспечивает концентрацию активного лекарственного средства на постоянном уровне для увеличения терапевтического эффекта лекарственного средства и упрощает лекарственную терапию для пациентов со скелетно-мышечными болями, таким образом, улучшая соблюдение лекарственного лечения пациентами. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 пр.

Фармацевтическая композиция содержит в качестве первого активного агента 6 , 7 ; 15 , 16 -диметилен-3-оксо-17 -прегн-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон) в количестве, соответствующем суточной дозе после введения композиции и составляющем от около 2 до около 4 мг, и в качестве второго активного агента 17 -этинилэстрадиол (этинилэстрадиол) в количестве, соответствующем суточной дозе и составляющем от около 0,01 до около 0,05 мг, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Композиция содержит дроспиренон, нанесенный на частицы инертного носителя. Способ получения фармацевтической композиции предусматривает распыление раствора дроспиренона и этинилэстрадиола на частицы инертного носителя. Фармацевтический препарат по изобретению включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц описанной композиции, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального введения в течение по меньшей мере 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию дроспиренона и этинилэстрадиола. Композиция может дополнительно включать 7 и менее суточных лекарственных доз, не содержащих никакого активного агента, либо содержащих только этинилэстрадиол. Изобретение обеспечивает повышение пероральной биодоступности дроспиренона. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтические композиции, имеющие центральный и нецентральный слой, для доставки лекарственных средств, в частности вызывающих зависимость лекарственных средств, имеющих вызывающее зависимость лекарственное средство, по существу заключенное в центральную часть, и не вызывающее зависимость лекарственное средство в нецентральной части. Данные композиции имеют сниженный потенциал к зависимости. В композиции предпочтительно вызывающее зависимость лекарственное средство представляет собой опиоид, а не вызывающее зависимость лекарственное средство представляет собой ацетаминофен или ибупрофен. Более предпочтительно, опиоид представляет собой гидрокодон, и не вызывающий зависимость аналгетик представляет собой ацетаминофен, в определенных предпочтительных вариантах осуществления дозированные формы характеризуются устойчивостью к экстракции растворителем, сдавлению, дроблению или растиранию. Определенные варианты осуществления изобретения обеспечивают первоначальную волну высвобождения лекарственного средства с последующим длительным периодом контролируемого высвобождения лекарственного средства. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 38 табл., 14 пр., 7 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Описаны способные задерживаться в желудке системы для регулируемого непрерывного высвобождения в желудке действующих лекарственных ингредиентов. Система содержит, по меньшей мере, одно средство высвобождения, по меньшей мере, одного действующего лекарственного ингредиента и, по меньшей мере, одно набухающее вещество, соединенное с упомянутым средством высвобождения. Набухающее вещество является веществом на основе альгината натрия. В альгинат натрия могут быть добавлены ионы кальция или альгинат кальция, ионы цинка и/или ионы алюминия, и/или один или несколько дополнительных полимеров. Изобретение имеет три варианта осуществления, которые различаются средством высвобождения, представленным или в виде осмотической системы, или содержащим размываемую сердцевину таблетки. Изобретение обеспечивает регулируемое непрерывное высвобождение в желудке фармацевтически действующего вещества. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для задержанного высвобождения активного действующего вещества, состоящую из: ядра, содержащего, по меньшей мере, одно активное действующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество; изолирующего слоя, окружающего ядро, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного полимера; наружного покрытия, окружающего изолирующий слой, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного гидрофильного полимера; причем: по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 0,5-20% по весу и, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 1-80% по весу по отношению к ядру; изолирующий слой составляет 0,1-10% по весу по отношению к ядру; наружное покрытие составляет 5-500% по весу по отношению к ядру, и где водорастворимость полимеров, содержащихся в изолирующем слое и в наружном покрытии, является независимой от рН. Данное изобретение обеспечивает высвобождение лекарственного средства таким образом, чтобы лекарственное средство было доступно для всасывания точно в месте высвобождения после заданного периода времени. 22 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 ил., 4 пр.

Слоистый фармацевтический состав для введения двух или более фармацевтически активных компонентов включает два слоя и промежуточный слой, расположенный между первым и вторым фармацевтическими слоями. Первый и второй фармацевтические слои содержат фармацевтически активные компоненты, выбранные из группы бупропиона, налтрексона и зонисамида. Промежуточный слой содержит, по крайней мере, один моносахаридный сахар, дисахаридный сахар или крахмал. Промежуточный слой сформирован для быстрого растворения in vivo, при этом первый и второй фармацевтические слои остаются интактными, но физически разделенными. Слоистый состав используется для эффективной потери веса, снижения аппетита и лечения состояний, относящихся к ожирению. Слоистый фармацевтический состав по изобретению обеспечивает поддержание прогнозируемого профиля растворения различных лекарственных средств. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к двухслойным таблеткам, включающим компартмент, содержащий фармацевтически приемлемое соединение симвастатина; и одновременно отдельный компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты. Предпочтительно, таблетку получают методом прямой компрессии или методом влажной грануляции. Двухслойная таблетка по изобретению применяется для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, при заболеваниях или осложнениях, включающих заболевания или осложнения, связанные с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевания или осложнения, связанные с курением, ожирением и сидячим образом жизни, обусловливающих повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей, включая апоплексию и паралич. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу для получения таблеток, включающему в одной стандартной лекарственной форме, например, в одной таблетке, следующие ингредиенты: (а) активный ингредиент, такой как (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-циано-пирролидин (вилдаглиптин), или его фармацевтически приемлемую соль, (б) гидроксипропилметилцеллюлозу, кажущаяся вязкость которой в 1% растворе составляет от 80000 сП до 120000 сП (номинальное значение 100000 сП), (с) микрокристаллическую целлюлозу и (д) стеарат магния. Заявленный состав обладает высокими стабильностью и эффективностью. 14 н. и 21 з.п. ф-лы, 42 табл., 26 ил.

Настоящее изобретение относится к системе для программируемой по пространству и времени доставки фармацевтически активного агента. При пероральном введении система удерживается в желудочном отделе в течение пролонгированного периода времени. Система содержит сердцевину, один или более полимерных слоев, покрывающих сердцевину, и предварительно подготовленное пустое пространство. Фармацевтически активный агент находится в сердцевине или любом из слоев системы, или как в сердцевине, так и в любом из слоев системы. Изобретение также относится к способу получения системы. Система доставки по изобретению является универсальной по типу фармацевтически активного агента, который включается в нее. Система поддается широкомасштабному получению, не требует сложного оборудования и использует обычные сырьевые материалы, являющиеся биологически разлагаемыми, нетоксичными и биологически совместимыми. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 14 табл., 10 ил.

Фармацевтическая композиция включает в качестве активного ингредиента 6 ,7 ; 15 ; 16 -диметилен-3-оксо-17 -прег-4-ен-21,17-карболактон (дроспиренон, DRSP) вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем. Указанная композиция не содержит эстроген. Дроспиренон находится в форме, характеризующейся быстрым растворением. По меньшей мере 70% дроспиренона растворяется в течение 30 минут. Для достижения указанного немедленного высвобождения дроспиренон находится или в микронизированной форме, или в форме, имеющей площадь поверхности более 10000 см² /г, или является нанесенным на поверхность частиц инертного носителя. Композицию можно применять для лечения эндометриоза и вводить в форме многофазного фармацевтического препарата. Композиции дроспиренона с немедленным высвобождением по изобретению обладают высокой биологической доступностью при пероральном введении. 2 н. и 21.з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложены фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения сердечно-сосудистых расстройств, содержащая амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль и лозартан или его фармацевтически приемлемую соль, в которой амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль и лозартан или его фармацевтически приемлемая соль физически отделены друг от друга, и способ ее получения. Способ включает стадии: а) влажную грануляцию и высушивание смеси амлодипина или его соли и фармацевтически приемлемых наполнителей с получением части, содержащей гранулы амлодипина; и b) смешивание части, содержащей гранулы амлодипина, полученной на стадии а), со смесью, содержащей лозартан или его соль и фармацевтически приемлемые наполнители. Композиция демонстрирует улучшенные превентивные и терапевтические эффекты при сердечно-сосудистых расстройствах, лучшую стабильность, растворимость, отсутствие гигроскопичности при изготовлении таблеток. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Многофазный фармацевтический препарат для ингибирования овуляции у млекопитающего включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального приема в течение, по меньшей мере, 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию эстрадиола и дроспиренона. Суточная лекарственная единица включает от 0,5 до 4 мг эстрадиола и от 2 до 4 мг дроспиренона. По меньшей мере 70% указанного дроспиренона высвобождается из указанной лекарственной единицы в течение 30 минут. Изобретение обеспечивает повышение пероральной биодоступности дроспиренона. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к покрытой таблетированной форме, содержащей ядро таблетки, покрытое лекарственным средством, таким как ингибитор DPP4 саксаглипитин, и способу получения такой покрытой таблетированной формы. Слои, покрывающие ядро таблетки, наносят в виде суспензии покрывающего полимера. Таблетки с покрытием по изобретению обладают повышенной химической стабильностью по сравнению с традиционными таблетками. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Состав включает (а) примерно от 25 до 99 мас.% эмульсии, содержащей полимер; (б) примерно от 0,1 до 20 мас.% раствора оксида цинка; (в) примерно от 0,001 до 5 мас.% противопенного агента; (г) примерно от 1 до 40 мас.% эмульсии на основе полиэтиленового воска или эмульсии на основе полипропиленового воска и (д) примерно от 1 масс частей до 100000 масс частей ювенильного гормона на млн. частей состава покрытия. Композиция покрытия настоящего изобретения наносится на упаковочные материалы для упаковки пищевых продуктов и кормов для животных с целью надежной и эффективной защиты этих продуктов в указанных упаковках от заражения насекомыми-вредителями. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение касается способа предварительной физической обработки кларитромицина, в результате применения которого происходит такая модификация технологически важных физических свойств действующего вещества, которая позволяет получать лекарственную форму с более стабильным профилем высвобождения действующего вещества на протяжении всего срока сохранности медикамента по сравнению с профилем высвобождения из такой же композиции, но без предварительной обработки. Заявленный способ включает смачивание кларитромицина или смеси кларитромицина с другими эксцепиентами слабым растворителем или смесью растворителей, в которых растворимость кларитромицина составляет примерно меньше 0,1 г/л, и последующее высушивание. Также заявленное изобретение касается фармацевтической композиции, содержащей кларитромицин, обработанный согласно заявленному способу, и применения пленочного покрытия, содержащего комбинацию низкомолекулярного полимера, представляющего собой эфир целлюлозы, имеющего вязкость примерно 6 мПа·с, и высокомолекулярного полимера, представляющего собой эфир целлюлозы, имеющего вязкость примерно 15 мПа·с, для покрытия сердцевин таблеток, содержащих кларитромицин, обработанный согласно заявленному способу. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции растворяющейся в полости рта пленки, обеспечивающей облегчение тяги к никотину, содержащей: а) энтеросолюбильный полимер; b) по меньшей мере, один щелочной буферный агент и с) никотиновый активный агент. Также раскрыты многокомпонентная растворяющаяся в полости рта пленка, обеспечивающая облегчение тяги к никотину, и способ получения растворяющейся в полости рта композиции пленки. Композиции по изобретению обеспечивают хорошую трансбуккальную абсорбцию и дают облегчение тяги к никотину у человека. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральной фармацевтической дозированной форме для лечения состояний, связанных с секрецией кислоты в желудке, включающей кислоточувствительный ингибитор протонного насоса и антагонист Н2-рецепторов, с отсроченным и/или пролонгированным высвобождением кислоточувствительного ингибитора протонного насоса и быстрым высвобождением антагониста Н2-рецепторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения такой дозированной формы и способу лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке. Технический результат заключается в максимальном подавлении кислоты в желудке после первой дозы и на протяжении всего курса лечения. 9 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил.

Система доставки лекарственного вещества включает, по меньшей мере, один отдел, состоящий из (i) ядра из термопластичного полимера, заполненного лекарственным веществом, (ii) промежуточного слоя из термопластичного полимера, заполненного лекарственным веществом, и (iii) оболочки из термопластичного полимера, покрывающей промежуточный слой и не содержащей лекарственного вещества, где указанный промежуточный слой заполнен (а) кристаллами первого фармакологически активного вещества и (b) вторым фармакологически активным веществом в растворенной форме, и где ядро заполнено указанным вторым фармакологически активным веществом в растворенной форме. Система доставки предназначена для вагинального введения лекарственного вещества. Изобретение обеспечивает возможность регулирования скорости высвобождения двух или более активных ингредиентов независимо от других при поддержании длительной физической стабильности системы при комнатной температуре. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 21 ил., 13 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"FLORA , CONTRACEPTION, Vol.45, no.5, 1992, pages 511-518. RU 98106470 A, 20.02.2000.

Изобретение касается многокомпонентной фармацевтической дозированной формы, пригодной для удерживания вещества лекарственного средства. Это вещество лекарственного средства может высвобождаться, обеспечивая контролируемый профиль высвобождения лекарственного средства в окружающей среде желудочно-кишечного тракта, включающей корпус, например, содержащий полимерный материал, обеспечивающий немедленное, замедленное или импульсное высвобождение, корпус имеет, по меньшей мере, одну полость, указанная полость имеет входное отверстие и пленочное средство, включающее полимерный материал, обеспечивающий немедленное, замедленное или импульсное высвобождение, соединенное с корпусом с помощью сварки и перекрывающее входное отверстие, при этом толщина пленочного средства находится в пределах 20-300 микрон. Изобретение также касается способа изготовления заявленной дозированной формы. Заявленная дозированная форма является простой в изготовлении, не требующей применения высокомощного оборудования, способного привести к разрушению дозированной формы в виду излишнего воздействия. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины. Прилипающая к слизистой оболочке пленочная форма, содержащая, по меньшей мере, одно действующее вещество, выбранное из группы веществ, выделенных из конопли. Форма содержит полимерную матрицу, служащую резервуаром для действующего вещества и обладающую способностью прилипать к слизистой оболочке. Форма может иметь многослойную структуру. Кроме того, может содержать ингредиенты, не обладающие активностью, отдушки, пахучие или ароматические вещества. Пленочная форма применяется для лечения, в частности, болей при таких заболеваниях, как карциноматоз, «СПИД», травматических и других заболеваниях. Изобретение обеспечивает лучшую переносимость вводимых веществ из конопли, упрощает правила приема, обеспечивает быстрое начало действия вводимого лекарства. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к медицине и касается состава, который надежным образом выделяет терапевтически активный агент в импульсном режиме в заранее заданное время, включающий: a) состав сердцевины, включающий терапевтически активный агент, набухающий агент и капиллярный агент; b) состав оболочки, включающий водонерастворимый полимер и водорастворимый полимер. 20 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны лекарственные формы и способы для обеспечения по существу возрастающей скорости высвобождения палиперидона. Лекарственные формы с замедленным высвобождением обеспечивают терапевтически эффективное среднее устойчивое состояние концентраций палиперидона в плазме при введении один раз в день. Этот режим дозирования один раз в день в результате приводит только к одному пику концентрации палиперидона в плазме, имеющему место в каждый 24-часовой период. Кроме того, пик концентрации палиперидона в плазме происходит в более позднее время после введения дозы и демонстрирует меньшую величину, чем пик концентрации палиперидона в плазме, который достигается после введения палиперидона в лекарственной форме с немедленным высвобождением. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается таблетки, содержащей цетиризин и псевдоэфедрин для лечения аллергических нарушений. Изобретение заключается в том, что настоящее изобретение относится к таблетке, содержащей два отдельных слоя. Более конкретно, изобретение относится к комбинациям двух фармацевтических веществ, один из которых - цетиризин, а другой - псевдоэфедрин, и приготовлены таким образом, что весовое отношение псевдоэфедрина и цетиризина составляет 12-30, псевдоэфедриновый сегмент содержит инертные фармацевтические эксципиенты и подщелачивающий агент и что фармакокинетические профили цетиризина и псевдоэфедрина практически аналогичны фармакокинетическим профилям лекарственных препаратов, содержащих каждый из этих ингредиентов в отдельности в тех же количествах. Изобретение обеспечивает создание комбинации фармацевтических веществ, пригодных для лечения, избегая при этом побочных эффектов. 2 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 табл.

Предложены твердые лекарственные формы фармацевтической композиции для перорального введения, используемые для лечения деменций типа Альцгеймера от слабой до средней тяжести, включающие ривастигмин или его фармацевтически приемлемые соли. Формы представляют собой желатиновую капсулу, наполненную смесью пеллет, или смесью стеарата магния с нонпареллями, или матриксную таблетку. Изобретение обеспечивает контролируемое пролонгированное высвобождение ривастигмина, что улучшает переносимость препарата. 3 н.п. ф-лы, 15 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"for the treatment of Alzheimer's disease. Clin Ther. 1998 Jul-Aug; 20(4):634-47. А.В.Харенко и др. Основные факторы, контролирующие кинетику высвобождения теофиллина из полимерных композиций на основе интерполимерных комплексов В: Проблемы качества лекарственных средств. - М., 1991 с.37-39.

Раскрыты варианты твердой пероральной дозированной лекарственной формы гидрокодона с контролируемым высвобождением. Лекарственная форма включает анальгетически эффективное количество гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и материал контролируемого высвобождения. Лекарственные формы гидрокодона пригодны для введения 1 раз в сутки, обеспечивают раннее начало терапевтического эффекта, который длится, по меньшей мере, приблизительно 24 часа. Лекарственные формы гидрокодона по изобретению обеспечивают пациенту эффективное облегчение боли. 11 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Предложена пероральная лекарственная форма, содержащая материал ядра, покрытый полупроницаемой мембраной, где материал ядра содержит активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из омепразола, его щелочной соли, S-омепразола и его щелочной соли, в смеси с одной или более чем одной щелочной добавкой, одним или более чем одним агентом, способствующим набуханию, и, возможно, фармацевтически приемлемыми эксципиентами, и при этом указанная лекарственная форма не покрыта энтеросолюбильной оболочкой. Создана пероральная лекформа с отсроченным высвобождением омепразола без нанесения слоя энтеросолюбильного покрытия. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.