Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...в виде разрозненных частиц в поддерживающей их матрице – A61K 9/26

Изобретение относится к области медицины, а именно к матричным таблеткам винкамина, относящегося к периферическим вазодилататорам и используемого в качестве препарата, улучшающего мозговое кровообращение. Лекарственный препарат винкамина включает действующее вещество - винкамин и вспомогательные вещества - магния стеарат, лактозу моногидрат, гипромелозу, коповидон, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, кремния диоксид гидрофильный в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение обеспечивает пролонгированное высвобождение винкамина из матричных таблеток. 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к слою для защиты дозированных форм от механических воздействий, включающему два или несколько пластифицирующих средств, где первое пластифицирующее средство представляет собой первый полиэтилегликоль со средней молекулярной массой более чем 3000 и менее чем 6000 и второе пластифицирующее средство представляет второй полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от 5000 до 7000. Указанный слой для защиты от механических воздействий присутствует на грануле с энтеросолюбильным покрытием. Также заявленное изобретение относится к фармацевтически приемлемым кишечнорастворимым твердым дозированным формам, включающим слой для защиты от механических воздействий и способам получения и применения указанного слоя. Заявленное изобретение предупреждает порчу твердых лекарственных форм от механических воздействий, особенно прессования, а также обеспечивает их устойчивость к желудочному соку. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к фармацевтически дозированной лекарственной форме из множества частиц. Заявленная лекарственная форма включает одну или более из совокупностей синхронизированных с пульсирующим высвобождением (СПВ) гранул слабощелочного лекарственного вещества, где слабощелочное лекарственное вещество состоит из включающего азот (N) селективного серотонинового 5-НТ₃ блокатора или его фармацевтически приемлемой соли, имеющих рКа в интервале от приблизительно 5 до 14 и растворимость не более приблизительно 200 мкг/мл при pH 6,8. Указанные СПВ гранулы включают частицы с ядром из органической кислоты, покрытые оболочкой, обеспечивающей задержку времени высвобождения. Также изобретение относится к способу получения фармацевтически дозированной лекарственной формы. Заявленное изобретение обеспечивает возможность достижения приемлемой концентрации лекарственного вещества в плазме через 24 часа после приема дозы, что делает его пригодным для режима дозирования с приемом один раз в сутки. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, конкретно к основе в виде пленки с диспергированными в ней мелкодисперсными частицами одного или нескольких сахаров или сахарных спиртов, и также относится к препарату в виде пленки, содержащему основу и лекарственное средство. Способ приготовления основы заключается в растворении в органическом растворителе с параметром растворимости 9,7 (кал/см³)^1/2 или выше съедобного полимера, растворимого в воде или органическом растворителе, и диспергировании одного или двух или более соединений, выбранных из группы, состоящей из сахаров, от моно- до гексасахаридов, и их сахарных спиртов, которые имеют средний размер частиц от 0,1 мкм до 60 мкм и нерастворимы в органическом растворителе. Настоящее изобретение может таким образом создавать пероральную основу в виде пленки и препарат, которые имеют быстрый профиль растворения во рту и достаточную прочность пленки и обеспечивают уменьшенное чувство липкости во рту, относящееся к водорастворимому полимеру, и улучшенное ощущение при держании в пальцах. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 26 пр., 12 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пероральной фармацевтической композиции в виде однократных доз, содержащей комбинацию энтакапона, леводопы и карбидопы или их солей с одним или более сахарными спиртами; где энтакапон совместно микронизирован с одним или более сахарными спиртами и полученная таким образом смесь совместно микронизированного энтакапона и сахарного спирта имеет средний размер частиц менее чем 30 мкм. Изобретение позволяет повысить скорость растворения в водных средах, всасывание и биодоступность. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтическому составу с контролируемым высвобождением. Заявленный состав включает одну или более множественных частиц модифицированного высвобождения с размером 50-800 мкм, имеющих эффективное количество одного или более терапевтических соединений. Указанные множественные частицы обладают известным профилем высвобождения лекарственного средства и подвергнуты термической обработке в экструдат в термопластичной полимерной матрице или липидном материале. Также изобретение относится к способу получения фармацевтического состава с контролируемым высвобождением и к фармацевтической твердой лекарственной форме, включающей данный состав. Заявленное изобретение обеспечивает сохранение преобладания известного профиля высвобождения лекарственного средства множественных частиц при высвобождении из термопластичной полимерной матрицы или липидного материала. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл., 10 пр.

Прессованная твердая фармацевтическая лекарственная форма содержит тадалафил и крахмал. Весовое соотношение крахмала к тадалафилу составляет приблизительно 5:1 или более. Распределение частиц тадалафила по размеру таково, что d_(0,9) больше или равен 40 мкм. Твердость прессованной твердой лекарственной формы составляет 5 единиц боковой силы разрушения или более. Также описаны способы приготовления таблеток тадалафила. Лекарственная форма тадалафила по изобретению с частицами большого размера показывает высокую скорость растворения, когда приблизительно 60%, предпочтительно 68% или более тадалафила высвобождается в течение 20 минут при дозировке в 20 мг тадалафила. Лекарственная форма тадалафила применяется для лечения нарушения эректильной дисфункции у мужчин. 9 н. и 85 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается нестероидного противовоспалительного средства кетопрофен. Задачей настоящего изобретения является разработка таблетированной формы пролонгированного действия с целью увеличения времени воздействия препарата, позволяющей двухразовым приемом таблеток с интервалом 12 часов поддерживать постоянную концентрацию кетопрофена в крови и синовиальной жидкости. Предложенная комбинация пролонгирующих веществ позволяет получить оптимальное высвобождение активного компонента, более линейное, чем при использовании одной ГПМЦ. Получаемый лекарственный препарат стабилен при хранении и соответствует требованиям фармакопеи. 2 н.п.ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к растворимым или диспергируемым в воде порошкам и таблеткам на основе углеводной матрицы и к способу их изготовления, в которой углевод составляет 50 мас.% от массы матрицы. Порошок или таблетку со скрытой пористостью обрабатывают газом так, чтобы содержащийся в порах газ усиливал растворение или диспергирование при контакте с водой. Газом является азот, диоксид углерода, воздух, кислород, гелий, водород, аргон, неон, метан, этан, криптон, хлорфторуглерод или их смесь. Газ вводят преимущественно под давлением при температуре выше температуры размягчения углевода. Изобретение обеспечивает повышение растворимости или диспергируемости порошка или таблетки на основе углеводной матрицы. 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к витаминной форме для перорального применения с регулируемым высвобождением биологически активных веществ. Витаминная форма, которая содержит комбинацию биологически активных веществ, выбранных прежде всего из группы витаминов, минеральных веществ и микроэлементов, а также их смесей и по меньшей мере частично включенных или внедренных в способную к набуханию матрицу, обеспечивающую контролируемое и/или происходящее с временным сдвигом высвобождение из нее биологически активных веществ после приема внутрь такой композиции. Применение заявленной витаминной формы позволяет повысить биодоступность биологически активных веществ и прежде всего оптимизировать их всасывание в желудочно-кишечном тракте, предпочтительно с предотвращением временной передозировки соответствующих биологически активных веществ и с предотвращением чрезмерной нагрузки на соответствующие системы всасывания. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, более конкретно к получению лекарственных средств. Предлагается композиция матричного типа с замедленным высвобождением, содержащая гидрохлорид донепезила и/или гидрохлорид мемантина; растворимый в кишечнике полимер, который, по меньшей мере, один выбран из группы, состоящей из сополимера метакриловой кислоты-этилакрилата, сополимера метакриловой кислоты-метилметакрилата, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы и ацетата сукцината гидроксипропилметилцеллюлозы; и водонерастворимый полимер, который, по меньшей мере, один выбран из группы, состоящей из этилцеллюлозы, сополимера аминоалкилметакрилата RS и сополимера этилакрилата-метилметакрилата. Также предлагается способ получения указанной композиции, включающий стадию смешивания гидрохлорида донепезила и/или гидрохлорида мемантина, растворимого в кишечнике полимера и водонерастворимого полимера; и стадию компрессионного формования смеси, полученной на стадии смешивания. Реализация вышеуказанных композиции и способа обеспечивает замедленное высвобождение активного вещества в организме. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к композиции тедисамила или его фармацевтически приемлемой соли с замедленным высвобождением для использования в профилактике и лечении фибрилляции предсердий, трепетания предсердий и ишемии миокарда, содержащей от 5 до 40 мас.% тедисамила или его фармацевтически приемлемой соли, от 30 до 85 мас.% набухающей в воде полимерной матрицы, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) высокой или средней вязкости и гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС) высокой или средней вязкости в соотношении НРМС/НЕС=1/0,85-1/1,2, от 2,5 до 5 мас.% соли, способной выделять газообразный углекислый газ в желудочной среде, и от 0,5 до 10 мас.% альгиновой кислоты. Изобретение позволяет обеспечить композицию тедисамила, обладающую повышенной биодоступностью и вызывающую меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим лекарственным формам, которые применяют для контролируемой и/или направленной доставки активного вещества в определенные отделы желудочно-кишечного тракта человека или животных. Фармацевтические лекарственные формы предпочтительно включают активное вещество N-(2-(2-фталимидоэтокси)ацетил)-L-аланил-D-глутаминовую кислоту (LK 423). Описаны также способы лечения хронических воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта у человека и/или животных с использованием фармацевтических лекарственных форм по настоящему изобретению. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к составу для оральных таблеток с модифицированным высвобождением, содержащий тонкоизмельченный гликлазид для снижения уровня глюкозы в крови с определенным гранулометрическим составом, а также агент, модифицирующий высвобождение, для контроля высвобождения гликлазида, причем тонкоизмельченный гликлазид для снижения уровня глюкозы в крови имеет определенные профили растворения в очищенной воде. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного состава. Данное изобретение обеспечивает обеспечение снижения уровня глюкозы в крови в течение продолжительного периода времени. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности композиции для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма. Профилактическая композиция для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и носитель, в качестве носителя используют биосовместимый полимер с определенным размером частиц, при этом композиция имеет определенное соотношение вещество фенольной природы: биосовместимый полимер. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы матричного типа, обладающей противовоспалительной, анальгезирующей и жаропонижающей активностью, с пролонгированным высвобождением, содержащей кетопрофен в качестве активного вещества и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: кетопрофен - 37-57, производное целлюлозы - 7-17, коллоидный диоксид кремния - 2-7, стеариновая кислота и/или ее соли -0,5-1, кальция гидрофосфат дигидрат - остальное. Изобретение обеспечивает пролонгированное высвобождение активного вещества, а также прочность таблетки, упрощает получение лекарственной формы. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральным лекарственным формам с замедленным высвобождением, содержащим по меньшей мере 20 мгА зипразидона и средство, обеспечивающее замедленное высвобождение. Кроме того, изобретение относится к способам лечения пациента введением указанных лекарственных форм. Технический результат заключается в обеспечении эффективных уровней зипразидона в крови в течение продолжительного периода времени. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается противоопухолевой композиции, содержащей тауролидин, таурултам или их смесь в концентрации приблизительно 0,1-160 мг/мл в сочетании с биоразложимым адгезивом, включающим фибриновый герметик, обладающий способностью прилипать к ткани живого организма. Изобретение также касается способа обработки для предупреждения или ингибирования роста раковых клеток, заключающегося в нанесении противоопухолевой композиции на определенную область ткани живого организма после иссечения опухоли. Композиция наносится на ткань организма слоем толщиной от 0,1 до 10 мм. Заявленное изобретение позволяет с высокой степенью эффективности предотвращать повторное развитие опухоли после ее иссечения из тканей организма. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для лечения вызываемых опиоидами побочных эффектов и идиопатических синдромов, содержащую матрицу и фармацевтически активное вещество, причем матрица выполнена из этилцеллюлозы или полимера на основе этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта, причем матрица является диффузионной и практически не набухающей, а в качестве фармацевтически активного вещества композиция содержит налоксон, высвобождаемый из матрицы инвариантно и пролонгированно, в количестве 1-50 мг, предпочтительно 5-30 мг и наиболее предпочтительно в количестве 5-20 мг. Данная композиция является устойчивой при хранении. 1 з.п. ф-лы, 14 ил., 20 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральной фармацевтической дозированной форме для лечения состояний, связанных с секрецией кислоты в желудке, включающей кислоточувствительный ингибитор протонного насоса и антагонист Н2-рецепторов, с отсроченным и/или пролонгированным высвобождением кислоточувствительного ингибитора протонного насоса и быстрым высвобождением антагониста Н2-рецепторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения такой дозированной формы и способу лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке. Технический результат заключается в максимальном подавлении кислоты в желудке после первой дозы и на протяжении всего курса лечения. 9 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к твердой дозированной композиции для лечения боли, содержащей: ядро, включающее активный фармацевтический ингредиент и матрицу, и покрытие, включающее физическую смесь поливинилацетата, поливинилпирролидона и активного фармацевтического ингредиента, где активный фармацевтический ингредиент и матрица ядра связаны таким образом, что высвобождение фармацевтического ингредиента из матрицы ядра является контролируемым, при этом высвобождение из композиции активного ингредиента, находящегося в ядре, происходит медленнее, чем высвобождение активного фармацевтического ингредиента, находящегося в матрице оболочки; причем активный фармацевтический ингредиент ядра и оболочки является тем же самым и представляет собой трамадол или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль. Изобретение также относится к таблетке, включающей указанную композицию. Композиция по изобретению при первоначальном введении одной дозы обеспечивает обезболивающий эффект не позднее чем через 2 часа, обезболивающий эффект которой продолжается в течение по меньшей мере 24 часов после введения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Ветеринарное лекарственное средство с привлекательным вкусом содержит субстрат в форме гранулы или таблетки, который является привлекательным для животных, в который погружены тонкоизмельченные частицы обладающего нейтральным вкусом физиологически совместимого твердого носителя, которое отличается тем, что указанные тонкоизмельченные частицы носителя имеют средний диаметр 0,09-0,8 мм и на них нанесено покрытие из ветеринарного действующего вещества, где слой действующего вещества покрыт защитным слоем физиологически совместимого полимерного матрикса. Способ получения ветеринарного лекарственного средства включает следующие стадии: (1) на частицы со средним диаметром 0,09-0,8 мм, состоящие из имеющего нейтральный вкус физиологически совместимого твердого носителя, наносят покрытие, содержащее действующее вещество или ветеринарное действующее вещество, таким образом, чтобы действующее вещество полностью покрывало частицы; (2) на это покрытие, содержащее действующее вещество, наносят маскирующий защитный слой, представляющий собой физиологически совместимый полимерный матрикс, который предотвращает непосредственный контакт действующего вещества с вкусовыми и обонятельными клетками и слюной животного, (3) указанные частицы, имеющие двойное покрытие, тщательно смешивают с субстратом, привлекательным для животного; и (4) смесь, содержащую субстрат и частицы с двойным покрытием спрессовывают с получением предназначенных для введения таблеток или гранул. Описано также применение указанных имеющих двойное покрытие тонкоизмельченных частиц носителя для приготовления ветеринарного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает легкое введение животным ветеринарных действующих веществ с неприятным вкусом. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке в виде множества частиц, которая распадается в полости рта, содержащей: 1) агент, ингибирующий протонную помпу бензимидазольного типа, в форме микрогранул, покрытых слоем энтеросолюбильной оболочки, и которые дополнительно покрыты по меньшей мере одной pH-зависимой барьерной оболочкой на основе метакрилового сополимера; 2) по меньшей мере один антацид в форме гранул; и 3) смесь эксципиентов, содержащую по меньшей мере один разрыхлитель, один разбавляющий агент, смазывающее вещество и, возможно, агент, способствующий набуханию, агент, способствующий проницаемости, подсластители, корригенты и красители. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам приготовления таблетки и ее применению для лечения желудочно-кишечных расстройств. Технический результат - предотвращение растворения и/или разрушения энтеросолюбильной оболочки в полости рта или в желудке - достигается за счет нанесения на энтеросолюбильную оболочку барьерной оболочки и введения определенных вспомогательных веществ для получения таблетки, распадающейся во рту. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

Предложена фармацевтическая композиция для лечения боли, содержащая оксикодон и налоксон в матрице с использованием этилцеллюлозы, и аналогичная в матрице с использованием этилцеллюлозы и жирного спирта. Изобретение отличается тем, что активные соединения выделяются из препарата длительно, неизменно и независимо друг от друга, при этом композиция стабильна при хранении. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию гидрофильной гельобразующей матрицы, содержащую одно или более активных веществ и имеющую пролонгированное высвобождение указанного одного или более активных веществ при воздействии жидкостей желудочно-кишечного тракта, отличающуюся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) высокой или средней вязкости и гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) высокой или средней вязкости в соотношении ГПМЦ/ГЭЦ=1/0,85-1/1,2 и необязательно ГПМЦ низкой вязкости в соотношении ГПМЦ высокой или средней вязкости/ГПМЦ низкой вязкости=1/0,01-1/0,2. Данная композиция по существу не зависит от ионной силы растворяющей среды, характерной как норма для жидкости в желудочно-кишечном тракте, даже когда композиция не содержит покрывающей оболочки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение может быть использовано в фармацевтике и пищевой промышленности при изготовлении растворимых или диспергируемых в воде порошков или таблеток на углеводной основе. Углеводная матрица состоит, по крайней мере, на 90% из углевода, например крахмала или сахара. Порошок или таблетку со скрытой пористостью обрабатывают газом так, чтобы содержащийся в порах газ усиливал растворение или диспергирование при контакте с водой. Газом является азот, диоксид углерода, воздух, кислород, гелий, водород, аргон, неон, метан, этан, криптон, хлор, хлорфторуглерод или их смесь. Газ вводят преимущественно под давлением при температуре выше Tg углевода. Порошок или таблетка может дополнительно содержать белок, гидроколлоид или жир и не образует пену при растворении или диспергировании. 5 н. 30 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и, в частности, к кондитерским изделиям, содержащим активные питательные/функциональные ингредиенты, известные как диетические добавки. Кондитерское изделие содержит основной кондитерский компонент, содержащий один или более активных ингредиентов, заключенных в множество тел-носителей, визуально или структурно отличающихся от окружающего их основного кондитерского компонента. Активные ингредиенты включены во множество тел-носителей, диспергированных в массе кондитерского изделия. Основной кондитерский компонент представляет собой шоколад, бисквит, вафлю, нугу, пралине, орехи, фрукты, желе, помадную массу, пасту, карамель, жевательный продукт или жевательную резинку. Тела-носители изготавливаются из желе, прессованного сахара, фаджа, вареного сахара, бисквита, сахара-песка или любого другого пищевого продукта и имеют объем от 0,1 до 10000 кубических миллиметров. Возможно основной кондитерский компонент содержит одно или несколько дополнительных кондитерских веществ, отличающихся от основного кондитерского компонента. Возможно основной кондитерский компонент содержит дополнительные кондитерские вещества. Эти кондитерские вещества размещены в любом числе расположений. При этом активный ингредиент может являться любым витамином, ферментом, аминокислотной добавкой, белком, камедью, углеводом, фитохимическим веществом, декстрозой, лецитином, другим употребляемым в малых количествах питательным веществом, стимулирующим головной мозг веществом, источником энергии, минеральным веществом, минеральной солью, растительным экстрактом, антиоксидантом, пробиотическим веществом, пробиотическими бактериями, жирной кислотой, бета-глюканом овса или другой функциональной клетчаткой, креатином, карнитином, бикарбонатом, цитратом или любой их смесью. Тела-носители могут иметь форму гранул или капсул, или форму тяжей, проходящих через изделие, или форму слоев. Тела-носители могут быть видимыми и идентифицируемыми для потребителя при съедании данного изделия. Тела-носители могут иметь различную форму одного и того же размера или различных размеров, или отличаться визуально или по структуре от окружающего кондитерского изделия. В указанные тела-носители могут быть включены ароматизатор, и/или краситель, или отражающий материал. Способ приготовления кондитерского изделия заключается в том, что тела-носители, содержащие один или несколько активных ингредиентов, добавляют к основному кондитерскому компоненту в жидкой форме и отверждают основной кондитерский продукт, содержащий тела-носители для того, чтобы структура тел-носителей оставалась интактной и ингредиенты оставались биологически активными. Основным кондитерским изделием может являться шоколад. Способ приготовления шоколада заключается в том, что тела-носители, содержащие один или несколько активных ингредиентов, добавляют к темперированному шоколаду в жидкой форме и охлаждают для затвердевания жидкого темперированного шоколада. При этом обеспечивается постепенное высвобождение активного ингредиента при употреблении основного продукта. 2 н. и 23 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическому имплантату, предназначенному для регулируемого высвобождения лекарственных веществ, распределенных в рассасывающемся полимере, микрочастицы которого в достаточной степени связаны друг с другом для поддержания заранее заданной формы имплантата без полного спекания полимера, отличающемуся тем, что данный имплантат вводится в организм пациента и распадается в нем на отдельные микрочастицы с течением времени после приема, к способу регулируемого высвобождения лекарства в организме пациента, заключающемуся во введении имплантата в организм пациента, и к способам получения данного фармацевтического имплантата (варианты). Обеспечивается непрерывное регулируемое высвобождение лекарства из имплантата в организм пациента в течение длительного периода времени. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается имплантируемой композиции, содержащей биосовместимый носитель и частицы, включающие в себя прессованную смесь активного вещества и гидрофобного агента, выбранного из C₁₆-C ₂₄ жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот и их фармацевтически приемлемых солей, а также их смесей, при этом частицы диспергированы в носителе, а также способа ее приготовления. Композиция обеспечивает контролируемый выход активного вещества. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.