Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ....содержащие воск, высшие жирные кислоты, высшие жирные спирты или их производные, например шоколад – A61K 9/42

Настоящее изобретение относится к слою для защиты дозированных форм от механических воздействий, включающему два или несколько пластифицирующих средств, где первое пластифицирующее средство представляет собой первый полиэтилегликоль со средней молекулярной массой более чем 3000 и менее чем 6000 и второе пластифицирующее средство представляет второй полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от 5000 до 7000. Указанный слой для защиты от механических воздействий присутствует на грануле с энтеросолюбильным покрытием. Также заявленное изобретение относится к фармацевтически приемлемым кишечнорастворимым твердым дозированным формам, включающим слой для защиты от механических воздействий и способам получения и применения указанного слоя. Заявленное изобретение предупреждает порчу твердых лекарственных форм от механических воздействий, особенно прессования, а также обеспечивает их устойчивость к желудочному соку. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к использованию химерного соматостатинсодержащего белка для повышения воспроизводительных качеств самцов сельскохозяйственных животных и петухов, и может быть использовано в ветеринарии. Инъекционный препарат используют в виде суспензии химерного белка с водонерастворимой ферментативно неактивной хлорамфениколацетилтрансферазой без 10 С-терминальных аминокислот, аминокислотным спейсером (Sp)n, где n=1, 2, 4, 8, и соматостатином-14 с последовательностью аминокислот AGCFWKTFTSC в рафинированном растительном масле с добавлением пчелиного воска, из расчета 250-1000 мг указанного химерного белка на 100 мл рафинированного растительного масла, включающего 0,9-1,1 мас.% пчелиного воска. Инъекционный препарат применяют петухам или сельскохозяйственным животным по достижении физиологической зрелости из расчета 50-200 мкг белка на 1 кг живой массы тела. Изобретение позволяет повысить спермопродукцию: увеличить объем эякулята и снизить брак спермы по биологическим показателям у производителей сельскохозяйственных животных и петухов путем использования препарата для инъекций с низкой реактогенностью адъюванта. 2 н.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к композициям ингредиентов, имеющим лечебное назначение путем наружного применения на теле человека. Мазь для лечения при обморожениях включает воск, амарантовое масло и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: воск 13-15; глицерин 15-20; амарантовое масло остальное. Мазь повышает эффективность заживляющего действия при отсутствии побочных осложнений, очень быстро снимается отечность, не наблюдается интоксикации. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стабильной композиции в виде эмульсии для внутреннего потребления, содержащей по меньшей мере 50% воды, от 0,2 до 3% масс масла, содержащего по меньшей мере 12 мас.% докозагексаеновой кислоты и эйкозапентаеновой кислоты, антиоксидант, ароматизатор и по меньшей мере 0,01 мас.% фосфолипидного эмульгатора пищевого качества. Пероральная стабильная эмульсия обеспечивает заметные улучшения кожи при регулярном употреблении. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке, изготовленной методом напрессовывания оболочки, в состав которой входят ядро, содержащее лекарственное средство, и окружающая ядро оболочка из нерастворимого или плохо растворимого в воде материала, причем ядро расположено внутри указанной оболочки таким образом, что оболочка по оси (X-Y) имеет большую толщину и меньшую плотность, чем по оси (А-В), ортогональной оси (X-Y), при этом пористость оболочки по оси (X-Y) достаточна для того, чтобы обеспечить проникание водной среды, так чтобы при погружении в водную среду после периода от 2 ч до 6 ч происходило разрушение оболочки и высвобождение лекарственного средства. Также изобретение относится к способу получения указанной таблетки, фармацевтической упаковке ее содержащей и способу лечения. Указанная форма таблетки обеспечивает быстрое высвобождение и доставку активного компонента после периода задержки, который может быть задан с большой точностью. Такая система обеспечит направленную доставку активного компонента в место всасывания или действия.

4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Фармацевтическая композиция быстрого высвобождения включает гранулы, полученные гранулированием из расплава. Гранулы содержат ингибитор DPP-IV и плавкий гидрофобный компонент при соотношении от 1:1 до 1:10 (на сухой вес). По меньшей мере 90% поверхности гранул покрыто плавким гидрофобным компонентом. Гранулы высвобождают приблизительно 50% ингибитора DPP-IV в течение 30 минут после перорального введения лекарственного средства. Ингибитором DPP-IV является N-(замещенный глицил)-2-цианопирролидин или его фармацевтически приемлемая соль. Предпочтительно ингибитором DPP-IV является (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-цианопирролидин. Композиции для быстрого высвобождения по изобретению обладают улучшенной стабильностью в присутствии влаги по сравнению с известными композициями для контролируемого или пролонгированного высвобождения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к средствам для кондиционирования с покрывающим слоем, которые могут быть использованы в пищевых продуктах или фармацевтических препаратах. Съедобная композиция, содержащая, по меньшей мере, одно средство для кондиционирования с покрывающим слоем, которое состоит из агента, придающего гидрофобные свойства, и неорганических частиц и, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из фармацевтически активного агента, порошкообразного пищевого компонента и их комбинаций. При этом агент, придающий гидрофобные свойства, непосредственно покрывает упомянутые неорганические частицы и присутствует в упомянутом средстве для кондиционирования в количестве примерно от 1 мас.% до 10 мас.%, в пересчете на общую массу средства для кондиционирования. Средство для кондиционирования с покрывающим слоем используют в фармацевтических препаратах, таких как ацетаминофен. Полученная композиция проявляет улучшенные свойства текучести. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердым лекарственным формам, покрытым энтеросолюбильной оболочкой. Согласно изобретению энтеросолюбильная оболочка имеет четыре слоя, первый и третий из которых состоят из гидроксипропилцеллюлозы, второй и четвертый - из ацетатфталатцеллюлозы, воска пчелиного и твина-20, при определенном соотношении компонентов в оболочке. Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение заданной дезинтеграции оболочки для капсул в целом и расширение перечня активных начал лекарственных средств, пригодных для нанесения заявляемого покрытия, с включением в этот перечень термолабильных медицинских иммунобиологических препаратов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Твердая композиция для изготовления фармацевтической таблетки или суппозитория, которая имеет температуру плавления 25°С или выше и содержит непрерывный липидный компонент, содержащий один или более чем один галактолипид, один или более глицеридный эфир жирных кислот, возможно, одно или несколько из числа следующего: вода и одно- трехатомный спирт в количестве вплоть до 15 мас.% в расчете на массу композиции, и один или более чем один агент, выбранный из фармакологически активного агента. Способ изготовления указанной композиции включает смешивание галактолипидов и глицеридных эфиров жирных кислот с последующим растворением в жидкой фазе фармакологически активных агентов, охлаждением до твердого состояния и формование таблетки или заполненной капсулы. Раскрываются фармацевтическая таблетка или суппозиторий, включающие непрерывную липидной фазы, возможно, содержащую инертное ядро, а также пищевые таблетки или суппозитории аналогичного состава, включающие вместо фармакологически активного агента пищевые агенты и, возможно, имеющие одну или более субоболочек, состоящих из пищевых эксипиентов. Изобретение обеспечивает экономию и повышения удобства использования. 8 н. и 34 з.п. ф-лы, 10 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of Pharma-ceutics (Kidlington), 1987. - Vol.38, №1-3, pp.83-90. - [АБД BIOSIS]. DE 2951142 A1 (NATTERMANN A & CIE), 09.07.1981. US 5989583 A (PHARMOS LTD), 23.11.1999. US 4699776 A (SCHERER CORP R P), 13.10.1987.