Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..микрокапсулы – A61K 9/50

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции и медицинским средствам для лечения (заживления) ран различной этиологии. Описана гидрогелевая композиция, содержащая акрилат натрия, сшивающий агент, биологически активные вещества, поливинилпирролидон, глицерин, пропандиол, воду, катализатор и инициатор радикальной полимеризации при следующем соотношении компонентов, мас.%: акрилат натрия 2,0-10,0, катализатор 0,045-0,48, сшивающий агент 0,195-0,21, инициатор радикальной полимеризации 0,045-0,06, глицерин 4,5-7,5, пропандиол 3,0-10,5, биологически активные вещества 0-1,5, поливинилпирролидон 0,3-1,5, вода остальное. Описано перевязочное средство, содержащее подложку с нанесенной на нее гидрогелевой композицией. Технический результат заключается в повышении эффективности гидрогелевой композиции и перевязочного средства на ее основе, снижении трудоемкости способа производства указанной композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в толуоле добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в диметилформамиде и переносят его в раствор конжака в толуоле, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в ацетоне путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25 °С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 6 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к микрокапсулированию лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам, в альбумине человеческом сывороточном. При реализации изобретения осуществляется упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в альбумине человеческом сывороточном, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 2 прим.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности, к получению микрокапсул фенбендазола. При осуществлении изобретения обеспечивается упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул, фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - бутанола и диоксана.3 прим.

Изобретение относится к способу модификации оболочек полиэлектролитных капсул наночастицами магнетита. Заявленный способ включает получение матрицы-контейнера, в качестве которой используют пористые микрочастицы карбоната кальция, формирование оболочки полиэлектролитных капсул путем последовательной адсорбции полиаллиламина и полистиролсульфоната и модификацию наночастицами магнетита на поверхности матрицы-контейнера или после растворения матрицы путем синтеза наночастиц магнетита методом химической конденсации. Заявленное изобретение обеспечивает получение модифицированных полиэлектролитных капсул, предназначенных для доставки лекарственных веществ, которые не оказывают вредного воздействия на организм человека. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к -лактамным антибиотикам. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, при этом к раствору конжака cerocon в бутиловом спирте добавляют препарат E472 в качестве поверхностно-активного вещества, а порошок антибиотика группы цефалоспоринов растворяют в воде и переносят его в раствор конжака cerocon в бутиловом спирте, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C без специального оборудования, при этом соотношение карбинола и бутилового спирта составляет 1:3. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 6 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в изопропиловом спирте прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в диметилформамиде, и после образования цефалоспорином самосотоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане. Согласно заявленному способу к водному раствору полудана прибавляют порошок цефалоспорина и поверхностно-активное вещество, смесь перемешивают до полного растворения компонентов и после образования прозрачного раствора приливают карбинол, а затем изопропиловый спирт. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в полудане, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола. В качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу. Микрокапсулы получают физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола. Соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Препарат дают животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно. Способ прост в применении и высокоэффективен при лечении крупного рогатого скота при стронгилятозах. 1 табл.

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов, в частности получения микрокапсул фенбендазола. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется карбоксиметилцеллюлоза, при этом фенбендазол, растворенный в диоксане, или диметилсульфоксиде (ДМСО), или диметилформамиде (ДМФА), диспергируют в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в диоксане, в присутствии препарата E472c, далее приливают изопропанол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C в течение 20 минут без специального оборудования, при этом соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул фенбендазола в карбоксиметилцеллюлозе, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диоксане. Согласно заявленному способу к раствору конжаковой камеди в диоксане прибавляют поверхностно-активное вещество, порошок цефалоспорина, предварительно растворенный в этаноле, и после образования цефалоспорином самостоятельной твердой фазы добавляют карбинол. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе. Заявленное изобретение позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, а также увеличить их выход по массе. 4 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из раствора в тетрагидрофуране путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и воды при 25°С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано имплантируемое устройство на основе полиуретана для доставки лекарственного средства для доставки биологически активных соединений с постоянной скоростью в течение продолжительного периода времени и к способам его получения. Устройство высоко биосовместимо и биоустойчиво и применимо в качестве имплантата для пациентов (людей и животных) для доставки соответствующих биологически активных веществ к тканям или органам. Имплантируемое устройство обеспечивает доставку с постоянной скоростью в течение продолжительного периода времени. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 ил., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов заключается в том, что к раствору конжака в четыреххлористом углероде добавляют поверхностно-активное вещество, затем порошок препарата группы цефалоспоринов растворяют в воде или этаноле и переносят его в раствор конжака в четыреххлористом углероде, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляют при определенных условиях. Вышеописанный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов. 7пр.

Композиция для лечения окислительного стресса содержит шарики липоевой кислоты или одной из ее солей и, по меньшей мере, одну липофильную окружающую среду. Шарики липоевой кислоты представляют собой частицы, состоящие из инертной сердцевины (ядра), покрытой липоевой кислотой, которая в свою очередь покрыта первым слоем изолирующего полимерного вещества и вторым полимерным слоем, резистентным (устойчивым) при желудочном значении рН. Также описан препарат для лечения окислительного стресса с унифицированной дозой, содержащий указанную композицию. Препарат выполнен в виде мягкой желатиновой капсулы. Композиции по изобретению являются стабильными в липофильной среде. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в оболочке из интерферона. Заявленный способ характеризуется тем, что смешивают 1%-ный водный раствор интерферона человеческого лейкоцитарного в - или -форме, порошок цефалоспорина и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и после образования прозрачного раствора медленно по каплям приливают 1 мл метанола в качестве первого осадителя, а затем 5 мл изопропилового спирта в качестве второго осадителя, отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. Изобретение обеспечивает получение микрокапсул цефалоспоринов с увеличенным выходом при минимизации потерь. 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения микрокапсул лекарственных препаратов методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов используются препараты группы цефалоспоринов, в качестве оболочки - поливиниловый спирт, который осаждают путем добавления в качестве нерастворителя карбинола и ацетона при 25°C. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул водорастворимых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в поливиниловом спирте, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе). 16 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к микрокапсулам для профилактики или терапевтического лечения заболеваний печени. Микрокапсулы для профилактики или терапевтического лечения заболевания печени, содержащие оболочку капсулы, инкапсулирующие суспензию терапевтически эффективного количества клеток печени в физическом контакте со стимулирующим клетки печени количеством эритропоэтина. Способ получения микрокапсул, включающий получение суспензии терапевтически эффективного количества клеток печени и стимулирующего клетки печени количества эритропоэтина, смешивание суспензии клеток печени и эритропоэтина для приведения их в физический контакт друг с другом и инкапсуляция суспензии клеток печени и эритропоэтина в биологически совместимом веществе оболочки капсулы, так чтобы сформировать микрокапсулу. Способ профилактики или терапевтического лечения заболевания печени нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение микрокапсул нуждающемуся в этом индивидууму. Способ введения клеток печени индивидууму, включающий введение микрокапсул индивидууму. Способ культивирования клеток печени в среде для культивирования, включающий культивирование клеток печени в микрокапсулах в подходящей среде для культивирования. Вышеописанные микрокапсулы эффективны для профилактики или терапевтического лечения заболеваний печени. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к обогащенному железом продукту питания, содержащему продукт источника железа в форме твердых частиц, где частицы включают ядро, содержащее альгинат железа, и внешний слой, содержащий альгинат кальция, где частицы получены способом, включающим следующие стадии: (i) образование ядра, содержащего альгинат железа, путем контактирования биодоступной водорастворимой соли железа и одной водорастворимой альгинатной соли, (ii) контактирование ядра с водным раствором соли кальция, в концентрации, составляющей от 0,025 М до концентрации ниже точки насыщения раствора, и (iii) выделение полученного твердого продукта. Твердые частицы пригодны для обогащения железом продуктов питания и характеризуются улучшенной нагрузочной способностью, а также обладают хорошей стабильностью при стандартных условиях хранения и использования. Обогащенный железом продукт питания применяется для профилактики или лечения железодефицитных состояний у человека. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтической композиции субмикронной эмульсии для парентерального введения, обладающей противосудорожной активностью. Композиция содержит 5-карбамоил-5H-дибенз-(b,f)-азепина и дополнительно она содержит соевое масло и дезоксихолат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Композиция имеет средний размер дезагломерированных микрочастиц 108-132 нм. Данная композиция обеспечивает возможность внутривенного внутрибрюшинного введения малой терапевтической дозы при высокой эффективности препарата и снижении дозозависимых побочных реакций, а также расширения арсенала таких средств. 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой микросферы для лечения шизофрении, имеющие структуру ядро/оболочка и сферическую форму, в которых ядро содержит арипипразол в твердом состоянии, а оболочка покрывает всю или большую часть поверхности ядра и содержит биодеградируемый полимер. Изобретение обеспечивает получение микросфер арипипразола, характеризующихся высоким содержанием и замедленным высвобождением действующего вещества и создание инъецируемой водной суспензии на основе указанных микросфер. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил., 18 пр.

Изобретение относится к применению наночастиц при профилактике и/или лечении раковых заболеваний, в котором наночастицы вводят с противораковым терапевтическим средством, при этом наночастицы и противораковое средство одновременно представлены в теле пациента. Наночастицы свободны от связи с противораковым лекарственным средством и имеют покрытие, которое содержит поликонденсированные аминосиланы. Одновременное присутствие в организме пациентов наночастиц и противоракового терапевтического средства позволяет повысить активность указанного противоракового средства при одновременном снижении побочных эффектов. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 ил., 196 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Биоцидная капсула для лечения и диагностики влагалища для применения в биоцидном препарате, в которой, по меньшей мере, один активный ингредиент заключен в капсулы со стенкой, не растворимой или минимально растворимой в водном окружении с диапазоном рН ниже порогового значения рН, но растворимой в диапазоне рН выше порогового значения рН, в которой пороговое значение рН находится между 4,6 и 6,0 и, по меньшей мере, одно из стенки и содержимого содержит индикаторное вещество, подходящее для цветовой индикации. Тампон содержит биоцидный препарат, который в случае влагалищного тампона включает гигроскопический цилиндр (1), предпочтительно набухающий в поперечнике под действием жидкости, имеющий на внутреннем конце более длинный задний выступ (2), вставляемый до заднего свода влагалища и брюшинный выступ (3), более короткий, чем задний выступ, а между ними находится седловина (4), принимающая влагалищную часть шейки матки. Изобретение позволяет использовать препарат для медико-гигиенических целей, преимущественно для уничтожения патогенов на поверхности тела, отверстиях тела, открытых и закрытых полостях тела. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается препаратов дисульфирама. Лекарственная форма дисульфирама пролонгированного действия содержит, по меньшей мере, одну микросферу из дисульфирама, покрытую первой стабилизирующей наноразмерной оболочкой из натуральных полисахаридов или желатина, заключенную во вторую, пространственно сшитую оболочку в виде микрокапсулы из натуральных полисахаридов. Изобретение также касается способа получения лекарственной формы дисульфирама пролонгированного действия. Использование заявленных изобретений обеспечивает длительный эффект пролонгации действия дисульфирама, стабильную кинетику выделения препарата в ткани, щадящую процедуру введения препарата и исключает возможность самостоятельного его удаления. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения депрессии. Лекарственное средство для перорального применения для лечения депрессии, которое состоит из экстракта жужуба, содержащего циклический аденозинмонофосфат жужуба (сАМР жужуба), и дополнительно компонент, взятый из группы, состоящей из фармацевтически приемлемого носителя, добавки, адъюванта, наполнителя и их комбинации. Способ получения циклического аденозинмонофосфата жужуба (сАМР жужуба), входящего в состав лекарственного средства для лечения депрессии, содержащий стадии: (а) экстрагирования жужуба водой и спиртом для получения первичного экстракта, (b) очистки первичного экстракта для получения вторичного экстракта, где концентрация сАМР жужуба вторичного экстракта выше, чем концентрация сАМР жужуба первичного экстракта, где стадию (b) осуществляют хроматографированием сАМР жужуба первичного экстракта с использованием макропористой смолы, связанной с альдегидной группой. Вышеописанное средство эффективно для лечения депрессии, без побочных эффектов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к композициям по уходу за полостью рта, содержащим мукоадгезивные полимеры, и использованию их для смягчения симптомов, связанных с ксеротомией. Предлагаемые композиции содержат чувствительный к катионам мукоадгезивный полимер; и соединение, высвобождающее катионы; где соединение, высвобождающее катионы, инкапсулировано в разрушаемую капсулу. Примеры мукоадгезивных полимерных материалов, чувствительных к катионам, включают геллановую камедь и каррагинан. Соединения, высвобождающие катионы, включают соли, такие как соли кальция, соли натрия, соли металлов, предпочтительно кальция хлорид. Материалы, применимые для инкапсуляции соединений, высвобождающих катионы, включают силикон, сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), желатин, алкилцеллюлозный полимер. Композиция по уходу за полостью рта может быть выполнена, например, в виде жидкости для полоскания рта, спрея по уходу за полостью рта или зубной пасты. Предлагаемые композиции могут быть использованы для снижения и/или профилактики «сухого рта». 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых, с маскированием вкуса порошков, выбранных из группы, состоящей из биологически активных веществ для лечения, облегчения или предотвращения заболеваний людей или животных, со средним диаметром частиц d₅₀ от 1 до 40 мкм и покрытия с толщиной от 1 до меньше 20 мкм из гидрофобного обволакивающего материала с содержанием от 50 до 90 вес.% (относительно суммы порошкообразного твердого вещества и средства для покрытия), причем гидрофобный обволакивающий материал является воском с температурой плавления в диапазоне от 30 до 180°С, смолой, полиметакрилатом или его сополимером, для ингаляции или орального применения. Также предложен простой способ их изготовления и их применения для введения биологически активных веществ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к системам доставки лекарственных средств внутрь глаза. Система включает множество микросфер со средним диаметром от 8 микрон до 14 микрон, водный носитель для микросфер, где микросферы состоят из бримонидина, где бримонидин составляет от примерно 0,5 мас.% до примерно 15 мас.% микросфер, и одного или более чем одного биоразлагаемого полимера, представляющие собой полимеры поли(D,L)лактиды с характеристической вязкостью от 0,4 дл/г до 0,8 дл/г, где полимер ПМК составляет от 85 мас.% до 99,5 мас.% микросфер, и где система доставки лекарственного средства может быть инъецирована в область внутри глаза через иглу шприца калибра 20-26, и микросферы могут высвобождать от примерно 0,5 мкг/сутки до примерно 20 мкг/сутки бримонидина в течение периода времени от примерно 10 суток до примерно 100 суток, что обеспечивает лечение состояния глаза. Область введения внутри глаза представляет собой субтеноново пространство, субконъюнктивальную или ретробульбарную область. Изобретение обеспечивает высвобождение терапевтического агента в терапевтически эффективном количестве в течение между 10 суток и одним годом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 13 табл., 6 ил.

Изобретение относится к композиции, включающей альгинат с высоким содержанием маннуроновой кислоты и поликатион, имеющий индекс полидисперсности менее 1,5. Композиция является особенно пригодной для изготовления биологически совместимых микрокапсул, содержащих живые клетки для алло- или ксенотрансплантации. Указанные микрокапсулы являются более долговечными и могут сохранять свою структурную и функциональную целостность в течение длительных периодов времени по сравнению с известными альгинатными микрокапсулами. 9 н. и 48 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.