Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ..длительного действия или отличающиеся типом освобождения – A61K 9/52

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой пероральную фармацевтическую композицию для лечения кишечных нарушений, содержащую масляную кислоту или ее соли, в сочетании с растворимым или диспергируемым в воде пищевым волокном, выбранным из инулина, мальтодекстрина или их смеси, по меньшей мере одним ароматизирующим агентом, выбранным из ванилина, ванильной эссенции или их смеси и одним или более фармакологически приемлемыми наполнителями, отличающуюся тем, что она включает: a) матрицу, содержащую липофильные соединения с точкой плавления ниже 90^оC, и амфифильную матрицу, в которой активный компонент по меньшей мере частично является шаровидным; b) амфифильную матрицу; c) внешнюю гидрофильную матрицу, в которой диспергированы липофильная матрица и амфифильная матрица; e) покрытие; и часть указанного по меньшей мере одного ароматизирующего агента диспергирована в одной или более указанных матриц и часть ароматизирующего агента диспергирована в покрытии. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 прим.

Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ ее получения, способ лечения болезни Паркинсона и способ уменьшения явлений «изнашивания» у данных больных с ее введением. Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы для лечения болезни Паркинсона состоит из смеси а) леводопы или ее соли в количестве от 50 мг до 300 мг в форме пролонгированного высвобождения, b) карбидопы или ее соли в количестве от 10 мг до 100 мг в форме пролонгированного высвобождения, где пролонгированное высвобождение достигается за счет нанесения покрытия или смешивания леводопы и карбидопы с одним или более регулирующими скорость полимерами, и с) энтакапона или его соли в количестве от 100 мг до 1000 мг в форме немедленного высвобождения, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Технический результат: группа изобретений способствует приверженности пациента лечению, ее применение приводит к неколеблющемуся уровню активных агентов в крови и к снижению частоты ее введения. Это обеспечивает снижение явления изнашивания у больных болезнью Паркинсона. Кроме того, дополнительный технический результат, достигаемый композицией, состоит в ее стабильности в условиях высокой температуры и влажности. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к применению полимера на основе полиуретана в качестве устройства доставки лекарственных средств с тем, чтобы обеспечивать доставку биологически активного рисперидона с постоянной скоростью в течение длительного периода времени, а также к способам его производства. Устройство обладает высокой биологической совместимостью и биологической устойчивостью и является пригодным для применения в качестве имплантата у больных (людей и животных) для доставки к тканям или органам рисперидона. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается пролонгированной доставки аналога компстатина, и также, возможно, дополнительного активного агента, при высвобождении его из макроскопического гелеподобного включения, формирующегося при введении жидкого состава, содержащего аналог компстатина, во внесосудистое пространство, такое как стекловидная камера глазного яблока, в теле млекопитающего. Изобретение относится также к способу лечения субъекта, страдающего возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП), включающему введение жидкого состава, содержащего аналог компстатина. Группа изобретений обеспечивает усовершенствование системы доставки компстатина для подавления системы комплемента при лечении ВДЖП. 6 н.п. и 52 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 табл., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Микрочастица включает агломерат частиц, содержащих гидрофильное активное вещество, причем частица включает амфифильный полимер, состоящий из гидрофобного сегмента полигидроксикислоты и гидрофильного сегмента полисахарида или полиэтиленгликоля, и гидрофильное активное вещество. Также описан способ изготовления агломерированной микрочастицы, который включает (a) стадию получения эмульсии с обращенной фазой, (b) стадию получения твердого остатка, содержащего гидрофильное активное вещество, и (c) стадию введения твердого остатка в жидкую фазу, содержащую модификатор поверхности. Агломерированные микрочастицы обеспечивают эффективное инкапсулирование гидрофильного активного вещества и высвобождение гидрофильного активного вещества с соответствующей скоростью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл., 31 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразующие смешанные эфиры декстрана, содержащие фосфорнокислые и карбаматные группы, общей формулы: {С₆Н₇ O₂(ОН)_3-х-y{[(OP(O)ONa)_mONa)]x ₁[(O₂P(O)ONa)_k]x₂}x(OCONH ₂)_y}_n, где х=х₁+х ₂ - степень замещения по фосфорнокислым группам (моно- и диэфирам), х=0,47-1,09; x₁ - степень замещения по моноэфирам, x₁=0,01-0,48; m - число фосфатов в моноэфирах, m=1-2; х₂ - степень замещения по диэфирам, х₂ =0,01-1,09; k - число фосфатов в диэфирах, k=1-2; у - степень замещения по карбаматным группам, у=0,39-1,23; n - степень полимеризации, 20 n 1000. Изобретение обеспечивает получение малотоксичных низко- и высокозамещенных фосфатов декстрана в виде гидрогелей, содержащих дополнительно карбаматные группы и проявляющих антипролиферативную активность по отношению к опухолевым клеткам. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области фармации и представляет собой микросферу с контролируемым высвобождением, имеющую покровный слой и содержащую ядро, содержащее экзендин в качестве активного ингредиента и биоразлагающийся полимер, и покровный слой, который покрывает ядро покрывающим материалом, при этом экзендин является экзендином-4 (SEQ ID NO:2), биоразлагающийся полимер представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактида (PLA), полигликолида (PGA), сополимера лактида и гликолида (PLGA), сложного полиортоэфира, полиангидрида, полигидроксимасляной кислоты, поликапролактона и полиалкилкарбоната; сополимера или простой смеси двух или более полимеров, выбранных из указанной группы полимеров; сополимер указанного полимера и полиэтиленгликоля (PEG); или полимерно-сахарный комплекс, в котором сахар связан с указанным полимером или указанным сополимером, покрывающий материал выбран из группы, состоящей из основных аминокислот, полипептидов и органических азотистых соединений, причем основная аминокислота является одной или более, выбранной из группы, состоящей из аргинина, лизина и гистидина; полипептид представляет собой L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser; a органическое азотистое соединение выбрано из группы, состоящей из креатина, креатинина и мочевины, причем содержание покровного слоя составляет от 0,01 до 5 мас. частей в расчете на 100 мас. частей микросферы. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности и снижение начального пика экзендина для предупреждения таких побочных эффектов, как рвота, тошнота, головные боли. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл., 7 ил.

Лекарственная форма содержит оксикодона гидрохлорида в качестве физиологически активного вещества (А), необязательно одно или несколько физиологически совместимых вспомогательных веществ (Б), синтетический или природный полимер (В) и необязательно природный, полусинтетический или синтетический воск (Г). Лекарственная форма оксикодона гидрохлорида обладает сопротивлением разрушению от по меньшей мере 400 Н до менее 500 Н и в физиологических условиях по истечении 5 ч высвобождает максимум 99% оксикодона гидрохлорида. 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 17 пр.

Заявленное изобретение относится к области медицины. Заявлена комплексная фармацевтическая композиция с отложенным высвобождением, содержащая часть с отложенным высвобождением и часть с немедленным высвобождением. Часть с отложенным высвобождением включает в качестве активного ингредиента блокатор АII-рецепторов. Часть с немедленным высвобождением включает в качестве активного ингредиента ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Заявленная композиция эффективна для лечения гипертензии и предотвращения осложнений у пациентов с метаболическими синдромами, такими как диабет, ожирение, гиперлипидемия, болезнь коронарных сосудов и др. 27 з.п. ф-лы, 13 табл., 10 ил., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический препарат для регулируемого высвобождения содержащегося в нем действующего лекарственного ингредиента, отличающийся тем, что упомянутый фармацевтический препарат содержит приемлемые с медицинской точки зрения дрожжи, способные к спиртовому брожению. Изобретение обеспечивает высвобождение действующего лекарственного ингредиента из фармацевтического препарата независимо от окружающих условий. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с гипертензией и нарушением липидного обмена. Применяют комбинированное лекарственное средство, включающее дигидропиридин, блокатор кальциевых каналов, и статин, гиполипидемическое средство. Лекарственное средство получают таким образом, что скорость высвобождения указанных выше ингредиентов друг относительно друга может контролироваться. Способ позволяет повысить эффективность и комплаентность лечения, предотвратить антагонистические и побочные эффекты сочетанной терапии. 26 з.п.ф-лы., 12 табл., 10 ил., 19 пр.

Предложены пероральная фармацевтическая композиция, включающая а) эфир тестостерона и жирной кислоты со средним размером цепи; б) и два или более липидных компонента, по крайней мере первый из которых включает гидрофильный сурфактант и по крайней мере второй из которых включает липофильный сурфактант, указанные липидные компоненты вместе обеспечивают солюбилизацию указанного эфира тестостерона в количестве 10-20% от массы фармацевтической композиции; способ профилактики или облегчения симптомов дефицита тестостерона у млекопитающих субъектов и способ обеспечения длительного перорального высвобождения тестостерона. Изобретение обеспечивает доставку эфира тестостерона и жирной кислоты со средним размером цепи из пероральных лекарственных средств с усиленной и продленной адсорбцией. Также изобретение обеспечивает «желаемые» уровни тестостерона, которые выявляются у людей, не имеющих дефицита тестостерона. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственной форме, такой как капсула, обычная или орально распадающаяся таблетка, способная к доставке азот-(N)-содержащих терапевтических средств, имеющих рКа в диапазоне от приблизительно 5 до 14 в организме в форме с замедленным высвобождением для того, чтобы быть подходящей для двухразового или одноразового суточного режима дозирования, включает, по меньшей мере, одну органическую кислоту, которая солюбилизирует лекарственное средство до его высвобождения в неблагоприятную окружающую среду кишечника, в которой указанное слабоосновное лекарственное средство практически нерастворимо. Единичная лекарственная форма, составленная из множества многослойных частичек, изготавливается таким способом, чтобы вышеупомянутое слабоосновное лекарственное средство и вышеупомянутая органическая кислота не вступали в близкий контакт с образованием in situ кислотных продуктов присоединения, гарантируя то, что кислота не закончится до завершения высвобождения лекарственнрго средства. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству витаминно-минеральных комплексов (ВМК) и пищевых добавок, используемых для профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности. Изобретение направлено на повышение эффективности ВМК и улучшение комфорта потребителя при его использовании. Одновременно учитываются все антагонистические и синергетические взаимодействия между активными компонентами ВМК, возникающими при производстве, хранении и употреблении препарата. Разнесение микронутриентов по времени и месту их усвоения реализовано в пределах одной препаративной формы, которая выполнена в виде таблетки или капсулы, содержащей несколько независимых элементов - пеллет. При этом пеллеты имеют свое время растворения, зависящее от кислотности окружающей среды. При движении готовой формы по ЖКТ время начала высвобождения веществ из одной пеллеты следует за временем окончания высвобождения веществ из другой пеллеты так, чтобы одновременно в растворе не находились активные вещества, имеющие антагонистическое взаимодействие. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии и касается способа получения микросфер из биоразлагающегося полимера, включающего: добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3), где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4 и где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. Изобретение обеспечивает получение микросфер, которые не демонстрируют ни начального эффекта всплеска, ни неполного высвобождения, обеспечивает высвобождение лекарственных средств нулевого порядка и высокую эффективность инкапсулирования и высокую стабильность. 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

Изобретение относится к композиции микрочастиц или наночастиц для локальной доставки и доставки к слизистой поверхности активного ингредиента, содержащей 0,1-99,5 мас.% неорганического элемента, выбранного из диоксида, алкоксида, оксида, оксалата, уреата, нитрата или ацетата щелочного, щелочно-земельного или переходного металла, лантанидов или кремния, 0,01-95 мас.% фармацевтического или косметически активного ингредиента и 0,001-75 мас.% регулирующего скорость высвобождения средства, выбранного из природных, синтетических или полусинтетических полимеров, полисахаридов, моносахаридов, солей, белков или пептидов. Изобретение относится также к способам получения указанной композиции, которые включают растворение каждого компонента в растворителе, смешивание полученных растворов, добавление раствора щелочного гидроксида и получение сухой порошковой композиции или геля коллоидного раствора наночастиц. Изобретение также относится к набору, включающему указанную композицию, устройство для доставки и инструкцию по ее применению. Изобретение обеспечивает лучшую фиксацию в зоне действия, эффективную абсорбцию и контролируемое высвобождение. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к витаминной форме для перорального применения с регулируемым высвобождением биологически активных веществ. Витаминная форма, которая содержит комбинацию биологически активных веществ, выбранных прежде всего из группы витаминов, минеральных веществ и микроэлементов, а также их смесей и по меньшей мере частично включенных или внедренных в способную к набуханию матрицу, обеспечивающую контролируемое и/или происходящее с временным сдвигом высвобождение из нее биологически активных веществ после приема внутрь такой композиции. Применение заявленной витаминной формы позволяет повысить биодоступность биологически активных веществ и прежде всего оптимизировать их всасывание в желудочно-кишечном тракте, предпочтительно с предотвращением временной передозировки соответствующих биологически активных веществ и с предотвращением чрезмерной нагрузки на соответствующие системы всасывания. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция в форме пеллет для лечения головокружения, содержащая циннаризин и дименгидринат, в которой высвобождение активных ингредиентов замедлено и композиция также содержит связующий агент, замедляющий высвобождение средство, наполнитель, дополнительный вспомогательный агент, взятые в определенном соотношении. Применение фармацевтической композиции для лечения головокружения любого происхождения. Вышеописанная композиция с замедленным высвобождением активных ингредиентов эффективна для лечения головокружения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Лекарственная форма содержит физиологически активное вещество (А), за исключением трамадола гидрохлорида и оксикодона гидрохлорида, необязательно одно или несколько физиологически совместимых вспомогательных веществ (Б), синтетический или природный полимер (В) и необязательно природный, полусинтетический или синтетический воск (Г). Полимер (В) выбран из группы, включающей полиалкиленоксид, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, поликарбонат, полистирол, полиакрилат, их сополимеры и их смеси. Лекарственная форма по изобретению обладает сопротивлением разрушению по меньшей мере 400 Н и в физиологических условиях по истечении 5 ч высвобождает максимум 99% физиологически активного вещества (А). Лекарственная форма механически стабилизирована; она уменьшает риск передозировки вследствие неправильного обращения с ней и ненадлежащего ее применения, в частности разжевывания, размола, растирания в ступке. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 7 ил., 27 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для доставки с регулируемым высвобождением биологически активных соединений субъекту, содержащей: а) комплекс биологически активного соединения, содержащего по меньшей мере одну основную функциональную группу, и полианиона, являющегося производным гексагидроксициклогексана, содержащего по меньшей мере две отрицательно заряженные функциональные группы; и б) фармацевтически приемлемый носитель, содержащий биоразлагаемый нерастворимый в воде полимер. Изобретение обеспечивает систему доставки, которая стабилизирует биологически активные соединения, контролирует разложение полимеров, ограничивает эффект всплеска и поддерживает высвобождение лекарства в пределах терапевтических границ длительности лечения. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины и может быть использовано в пушном звероводстве и животноводстве для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных. Новое ветеринарное имплантируемое средство пролонгированного действия для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных содержит активно действующие вещества: мелатонин или мелатонин и ксимедон, биодеструктируемую полимерную основу и технологические добавки, причем в качестве биодеструктируемой полимерной основы средство содержит интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля (КПН-1) или интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полипропиленгликоля (КПН-2) при определенных соотношениях компонентов. В качестве технологических добавок используют лактозу или микрокристаллическую целлюлозу или их смеси в соотношении (мас.%) 50:50. Использование в качестве полимерной основы КПН-1 или КПН-2 позволяет ввести в лекарственную форму заявляемых ветеринарных средств до 25% ксимедона, что существенно повышает их эффективность и снизить их стоимость 1.5-2 раза по сравнению с прототипом. Применение ветеринарных средств, содержащих мелатонин, на основе КПН-1 или КПН-2 в пушном звероводстве по ускоренной технологии выращивания норок способствует сохранности поголовья норок до убойного периода при сокращении сроков их выращивания на 1,5-2 месяца и получению пушной продукции площадью на 15-20% большей по сравнению с необработанными зверями. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Твердая фармацевтическая композиция содержит разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина и частицы, обладающие неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая разагилин или фармацевтически приемлемую соль разагилина, может включать смесь разрыхляющего средства, повышающего текучесть средства и частиц, обладающих неволокнистой микроструктурой, по меньшей мере, из двух сахарных спиртов, дополнительный сахарный спирт, дополнительное повышающее текучесть средство и дополнительное разрыхляющее средство. В данном изобретении дополнительно предлагается способ лечения индивидуума, страдающего болезнью Паркинсона. Таблетки разагилина по изобретению характеризуются низкой ломкостью, достаточной твердостью и быстро распадаются в ротовой полости человека, например за 50-90 с. 3 н. и 55 з.п. ф-лы, 2 табл.

Предложен способ профилактики или замедления развития атеросклероза, включающий введение в течение, по меньшей мере, 6 месяцев молсидомина или одной из его фармацевтически приемлемых солей в форме твердой пероральной композиции с пролонгированным высвобождением действующего вещества, эффективной в течение 24 часов и содержащей от 14 до 24 мг молсидомина. Способ обеспечивает существенное снижение уровней циркулирующей ICAM-1s (провоспалительный маркер дисфункции эндотелия и потенциальная терапевтическая мишень при патологических состояниях атеросклероза), которые играют важную роль в возникновении и развитии атеросклероза. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к носителю для лекарственных средств, биологически-активных веществ, биообъектов, используемому в медицине при диагностике и лечении, в фармацевтической промышленности. Носитель представляет собой материал, чувствительный к воздействию внешнего магнитного или электрического полей и состоящий из магнитного или сегнетоэлектрического материала, покрытого пленкой биосовместимого термочувствительного, биодеградируемого полимера и/или распределенного в термочувствительной среде, свойства которых изменяются при изменении температуры относительно температуры человеческого тела в диапазоне от 15,9 до 42°С. Магнитный или сегнетоэлектрический материалы выполнены из вещества с большой величиной магнитокалорического или электрокалорического эффекта, составляющей от 1 до 13 K, имеют температуру магнитного или сегнетоэлектрического фазового перехода, лежащую в температурном интервале от 33 до 37°С, и выбраны из группы, включающей редкоземельные, переходные и благородные металлы, их сплавы и соединения. Изобретение также относится к способам регулируемой доставки лекарственных препаратов с помощью такого носителя, обеспечивая их высвобождение (регулируемую десорбцию) в заданное место. 3 н.п. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к пероральному препарату на основе гиндарина, обладающего транквилизирующими свойствами. Предложена композиция для наполнения капсул, включающая в качестве активного вещества гиндарин в виде гиндарина гидрохлорида, и химически инертное к активному веществу и физиологически приемлемое вспомогательное вещество или несколько вспомогательных веществ, обеспечивающих пролонгированное высвобождение гиндарина гирохлорида, при этом композиция представляет собой гранулы, или смесь порошков, или смесь гранул с порошком, или жидкость, или мягкую форму. Композиция в качестве вспомогательных веществ содержит наполнитель, или наполнитель в сочетании или с дезинтегрантом, или антифрикционным веществом, или связующим веществом, или с их смесью. Композиция, представляющая собой жидкую форму - суспензию, или мягкую форму - гель, в качестве вспомогательного вещества содержит жидкую основу, или жидкую основу, смешанную с загустителем или с консервантом, или их смесью. Композиция по изобретению характеризуется пролонгированным высвобождением гиндарина из пероральной лекарственной формы в виде капсул. 9 з.п. ф-лы.

Композиция включает фармакологический агент, водорастворимый полимер и жировую основу. Фармакологический агент выбран из группы, включающей диклофенак, ацетилсалициловую кислоту, парацетамол, ибупрофен, кеторолак, пентоксифиллин и ципрофлоксацин. Водорастворимый полимер выбран из группы, включающий гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, яичный белок, казеинат натрия, молочный белок, гуаровую камедь, альгинат натрия, пектин, хитозана ацетат, полигалактоманнан, декстран или их смеси. Жировая основа относится к употребляемым человеком в пищу маслам, плавящимся при температуре от 30 до 36°С и выбранным из группы: масло бобов какао, кокосовое масло, молочный жир, свиной жир, гидрожир или их смеси. Указанные фармакологический агент и водорастворимый полимер входят в состав композиции в виде нековалентного комплекса. Изобретение обеспечивает получение лекарственной формы, обладающей выраженным пролонгированным действием. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к капсуле для лекарственных и/или витаминных препаратов, содержащей заключенные одна в другую оболочки с растворимыми в организме человека стенками, размещенные между стенками лекарственные и/или витаминные препараты, отличающаяся тем, что оболочки, стенки которых имеют разную временную устойчивость к растворению, расположены в следующей последовательности: оболочка из желатина; оболочка из желатина, обработанного парами формальдегида; оболочка из ацетилфталилцеллюлозы; оболочка из этилцеллюлозы с микропористой структурой. Такое расположение оболочек обеспечивает оптимальные временные условия поступления лекарственных и витаминных препаратов в организм больного. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пероральным лекарственным формам на основе бисфосфонатов, содержащим безопасное и эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей бисфосфонат, хелатирующий агент и средство для эффективной доставки фармацевтической композиции в нижний желудочно-кишечный тракт млекопитающего, а также фармацевтически активной абсорбции бисфосфоната совместно с пищей или напитками либо без них. Настоящее изобретение существенно снижает взаимодействие между бисфосфонатами и пищей или напитками, каковое (взаимодействие) приводит к тому, что активный компонент бисфосфоната не доступен для абсорбции. Конечная пероральная лекарственная форма может приниматься как с пищей, так и без нее. Далее, настоящее изобретение оказывает влияние на доставку бисфосфоната и хелатирующего агента в нижний ЖК тракт, существенно уменьшая раздражение верхнего ЖК тракта, связанное с бисфосфонатной терапией. Эти преимущества упрощают сложные режимы и могут привести к более полному соблюдению пациентом режима бисфосфонатной терапии. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.