Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...содержащие разрозненные частицы в оболочках различной толщины или изготовленных из различных материалов – A61K 9/54

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию пролонгированного действия, включающую неагломерированные частицы, содержащие действующее вещество глицин и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что неагломерированные частицы представляют собой наночастицы размером от 170 до 500 нм, содержащие биодеградируемый полимер, в качестве вспомогательных веществ поливиниловый спирт в качестве ПАВ, полоксамер в качестве стабилизатора и криопротектор. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности действующего вещества глицина вследствие использования в композиции биодеградируемого полимера, благодаря которому коэффициент прохождения и усвояемость глицина увеличиваются, и время активности глицина в организме возрастает. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к способу изготовления капсул для определения кислотности желудочного сока. Способ включает: формование пустотелых капсул, их отверждение и последующую расфасовку, отличающийся тем, что в качестве материала для изготовления капсул используют вещества, способные растворяться в желудочном соке со скоростью, зависящей от степени его кислотности, а изготовление капсул производят в камере с повышенным давлением газовой атмосферы. Расфасовку капсул также можно производить в камере с повышенным давлением, при этом необходимо делать упаковку капсул способной сохранять это давление и обеспечивать герметичность в течение установленного срока хранения капсул. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологическим средствам. Способ стабилизации лекарственного средства против деменции, в частности донепезила или его фармацевтически приемлемой соли, включает добавление высокомолекулярного кислого вещества. Кроме того, настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, содержащую лекарственное средство против деменции и высокомолекулярное основное вещество, а также высокомолекулярное кислое вещество, обеспечивающее стабилизацию лекарственного средства против деменции. Изобретение раскрывает способ промышленного получения фармацевтической композиции, который включает в себя стадии, на которых к смеси лекарственного средства против деменции и высокомолекулярного основного вещества добавляют раствор или суспензию, содержащие высокомолекулярное кислое вещество, с целью стабилизации лекарственного средства против деменции. Изобретение обеспечивает получение стабилизированного лекарственного средства против деменции. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и раскрывает улучшенную композицию для контроля профиля высвобождения активного соединения на протяжении кишечного тракта, включающую частицы, особенно гранулы, содержащие активное соединение, которые покрыты покрывающим материалом, растворение которого зависит от величины рН, или полиметакрилатным материалом, растворение которого, предпочтительно, зависит от величины рН, определенной толщины, в зависимости от желательных места и скорости высвобождения активного соединения. В предпочтительных композициях, два или более множества частиц, в которых частицы каждого множества покрыты покрывающим материалом, растворение которого зависит от величины рН, или полиметакрилатным материалом, различной толщины по сравнению с частицами каждого другого множества, содержатся в капсуле с энтеросолюбильным покрытием и обеспечивают высвобождение активного соединения в различных желательных участках кишечного тракта. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил.

Предложены твердые лекарственные формы фармацевтической композиции для перорального введения, используемые для лечения деменций типа Альцгеймера от слабой до средней тяжести, включающие ривастигмин или его фармацевтически приемлемые соли. Формы представляют собой желатиновую капсулу, наполненную смесью пеллет, или смесью стеарата магния с нонпареллями, или матриксную таблетку. Изобретение обеспечивает контролируемое пролонгированное высвобождение ривастигмина, что улучшает переносимость препарата. 3 н.п. ф-лы, 15 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"for the treatment of Alzheimer's disease. Clin Ther. 1998 Jul-Aug; 20(4):634-47. А.В.Харенко и др. Основные факторы, контролирующие кинетику высвобождения теофиллина из полимерных композиций на основе интерполимерных комплексов В: Проблемы качества лекарственных средств. - М., 1991 с.37-39.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа нанесения покрытий на материалы сердцевины частиц, включающего подачу материалов мишени и материалов сердцевины, абляцию материалов мишени с образованием материалов уносимых частиц мишени, нанесения покрытий на материалы сердцевины из материалов уносимых частиц мишени, при этом его осуществление происходит при давлении приблизительно 10 Торр или выше. Способ нанесения покрытий толщиной от одного до многих нанометров на частицы при атмосферном давлении и использование при этом псевдоожиженного состояния частиц, созданного с помощью пневматического псевдоожижения. Изобретение улучшает фармакокинетические характеристики лекарственных препаратов, в части свойства текучести на этапе производства и стабильность свойств препарата, например, при хранении. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 22 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции в виде множества частиц с модифицированным высвобождением, которая в действии доставляет активный ингредиент импульсным или бимодальным образом. Эта композиция в виде множества частиц с модифицированным высвобождением включает в себя компонент с немедленным высвобождением и компонент с модифицированным высвобождением, причем компонент с немедленным высвобождением включает в себя первую совокупность частиц, содержащих активный ингредиент, а компонент с модифицированным высвобождением включает в себя вторую совокупность частиц, содержащих активный ингредиент, покрытых оболочкой для контролируемого высвобождения, причем эта комбинация компонента с немедленным высвобождением и компонента с модифицированным высвобождением в действии доставляет активный ингредиент импульсным или бимодальным образом. Это изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, которая содержит такую композицию в виде множества частиц с модифицированным высвобождением. Профиль в плазме крови, достигаемый этой композицией в виде множества частиц с модифицированным высвобождением, полезен в снижении толерантности у пациента к активному ингредиенту и в улучшении соблюдения пациентом режима лечения посредством снижения частоты приема лекарства. 5 с. и 31 з.п.ф-лы, 8 табл., 1 ил.