Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами: ...содержащие эмульсии, дисперсии или растворы – A61K 9/66

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в качестве лекарственного средства; и к способам получения указанных композиций. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр., 5 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ сублимационного обезвоживания высокодисперсных биологически активных материалов, находящихся в микрокапельном состоянии, характеризующийся тем, что микрокапельный порошок замораживают при температуре от -35°С до -45°С в течение от 1,5 до 8 часов, а затем обезвоживают. Изобретение обеспечивает сокращение продолжительности процесса обезвоживания биологически активных материалов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения высокодисперсных биологически активных материалов, содержащих действующие вещества, характеризующийся тем, что жидкость с биологически активными действующими веществами диспергируют до микрокапельного состояния в слое сухого высокодисперсного инертного гидрофобного аэросила в соотношении от 10:1,5 до 10:6, в результате чего образуются микрокапли жидкости, окруженные частицами гидрофобного аэросила и имеющие вид порошка, которые, при необходимости, высушивают технологически приемлемым методом. Изобретение обеспечивает повышение дисперсности биологически активных материалов. 2 ил.

Изобретение относится к способу получения микросфер с длительным высвобождением, содержащих поддающийся биологическому разложению полимер в качестве носителя и лекарственное средство, и к нагруженным лекарственным средством микросферам, полученным указанным способом. Способ предусматривает распыление в сухую камеру раствора, суспензии или эмульсии, содержащих поддающийся биологическому разложению полимер, лекарственное средство и растворитель, и сушку растворителя воздухом с получением высушенных распылением микросфер. Полученные микросферы диспергируют в водном растворе, содержащем поливиниловый спирт, чтобы удалить остаточный растворитель и улучшить дисперсность микросфер, и извлекают высушенные микросферы из водного раствора. Способ позволяет получать микросферы с высокой эффективностью инкапсуляции лекарственного средства без остаточного токсичного растворителя и улучшенной проходимостью через иглу шприца. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил, 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается предназначенной для перорального введения системы доставки лекарств, которая включает в себя бижидкостную пену, содержащую от 1 до 20% по массе непрерывной гидрофильной фазы, от 70 до 98% по массе фармацевтически приемлемого масла, которое образует дискретную фазу, причем в указанном фармацевтически приемлемом масле растворено или диспергировано малорастворимое в воде лекарственное средство в количестве от 0,1 до 20% по массе, и бижидкостную пену с включенным в нее поверхностно-активным веществом в количестве от 0,5 до 10% по массе, для образования стабильной бижидкостной пены, где все количества указаны в процентах от общей массы композиции. Система доставки позволяет обеспечивать высокую биодоступность лекарственных средств, имеющих низкую растворимость в воде, при введении перорально. 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для профилактики и лечения алкоголизма и способам их применения. Предлагается средство для профилактики и лечения алкоголизма, содержащее смесь цианамида и полилактида в соотношении (мас.) от 10:90 до 40:60. Способ профилактики и лечения алкоголизма заключается в том, что больному, как правило, 1 раз в месяц вводят внутримышечно раствор, содержащий смесь цианамида и полилактида в разовой дозе 0,5-1,5 г. Средство обеспечивает значительный эффект задержки и медленного высвобождения действующего начала. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение характеризуется композициями и способами применения таких композиций, пригодных для инъекции в задний сегмент глаза человека и животного. Такие композиции включают частицы, содержащие кортикостероидный компонент, имеющий растворимость в воде при 25°С, составляющую менее 10 мг/мл, представленный в терапевтически эффективном количестве, загуститель и водный носитель. Вязкость композиций составляет, как минимум, приблизительно 10 сантипуаз или приблизительно 100 сантипуаз при скорости сдвига 0,1 с ^-1. В предпочтительном варианте осуществления изобретения вязкость находится в диапазоне приблизительно от 140000 сантипуаз до 300000 сантипуаз. Частицы в композициях преимущественно остаются суспендироваными в течение длительного периода времени. Изобретение обеспечивает стабильность композиции в течение продолжительного периода времени без необходимости ресуспендирования, а введение можно осуществлять даже через тонкую иглу. 4 н. и 53 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пероральным жидким композициям, которые могут быть заключены в желатиновые капсулы. Фармацевтическая композиция включает фармацевтически активный агент, диспергирующий агент, солюбилизирующий агент, и необязательно поверхностно-активное вещество и пластифицирующий агент. Фармацевтически активный агент композиции имеет, по крайней мере, один кислый фрагмент, предпочтительно фрагмент карбоновой кислоты. Фармацевтически активный агент выбран из класса нестероидных противовоспалительных средств, которые растворимы в кислоте при соотношении кислоты к растворенному веществу от 3:1 до 10000:1. Новые композиции обеспечивают повышение скорости и степени всасывания фармацевтически активного агента и снижают до минимума побочные эффекты, вызванные такими активными веществами. 5 н. и 37 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Изобретение демонстрирует, что поликатионные композиции не/липид:ДНК являются устойчивыми к индуцируемой распылением деградации и являются гораздо более специфическими и эффективными, чем композиции на основе липидов, в трансфекции тканей дыхательных путей in vivo. Сущность изобретения - композиции полиэтиленимина (PEI), они являются приблизительно в 10 раз более эффективными, чем прежние композиции на основе липидов, при доставке in vivo при помощи струйного распылителя. Технический результат - аэрозольные композиции на основе полиэтиленимина эффективны для генной терапии через дыхательные пути. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 17 ил.