Химические аспекты или использование материалов для повязок, бандажей, перевязочных средств или впитывающих прокладок: ..содержащие органические вещества – A61L 15/20

Изобретение относится к медицине. Описано покрытие, выполненное в виде пленки, которое содержит следующие компоненты, масс.%: низкомолекулярный пищевой хитозан 5,3-5,7, глицерин 2,2-2,8, церулоплазмин 0,06÷0,08, L-аспарагиновую кислоту 0,04-0,06, растворитель с уровнем pH 5-7 - остальное. Описан способ получения покрытия, заключающийся в том, что навеску хитозана разводят в растворителе из расчета 1000 мг навески на 15 мл растворителя, перемешивают и помещают ее в термостат при температуре 37-42°С на 1-2 часа. Затем в смесь добавляют разведенный в растворителе церулоплазмин из расчета 1:10 с обеспечением образования гомогенного гидрогеля. После растворяют L-аспарагиновую кислоту в предварительно нагретом до 37-40°С растворителе и добавляют в смесь до получения уровня рН смеси 5-7. Добавляют пластификатор в виде глицерина в объеме 2,2-2,8% от общего объема полученной при этом биомассы. Помещают полученную биомассу в емкости с обеспечением образования равномерного слоя покрытия с высотой 3-5 мм и формирования пленки путем высушивания биомассы в течение 18-24 часов в термостате при температуре 37-40°С. Раневое покрытие обеспечивает максимальный клинический эффект. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано применение активных ингредиентов, примером которых является ГМЛ, на волокнистой впитывающей структуре, такой как вискозное волокно, используемых в производстве тампонов, в очень низких концентрациях позволяет сохранить эффективность в отношении ингибирования синтеза токсина токсического шока-1 (TSST-1), выделяемого S.aureus, без явного уничтожения микроорганизмов, с целью достижения желаемого снижения концентрации токсина и предотвращения получения нежелательных примесей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, содержащее материал, управляющий запахом, содержащий, по меньшей мере, один комплекс включения циклодекстрина с органическим соединением, диспергированным в матриксе, содержащем полисилоксановое масло. Абсорбирующее изделие, содержащее комплекс включения циклодекстрина с органическим соединением в форме, которая может быть легко включена в такие изделия и защищена от влаги. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Противомикробная композиция содержит хлоргексидин и пентан-1,5-диол, где количество хлоргексидина составляет от 0,000001 до 5% масс. и количество пентан-1,5-диола составляет от 1 до 75% масс. Композиция предназначена для местного введения, содержит носитель и загуститель. Группа изобретений позволяет применять композицию в нетерапевтической дезинфекции, в лечении инфекций, поражающих кожу. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской и химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для наружного применения в качестве лечебного средства при заболеваниях кожи: мозолях, натоптышах, омозолелостях. Мозольный пластырь содержит в своем составе салициловую кислоту, серу осажденную, ланолин безводный, канифоль сосновую, каучук натуральный, диметилсульфоксид, смолу сосновую, масло вазелиновое и агидол, при этом салициловую кислоту используют в виде микронизированных частиц размером не более 30 мкм и компоненты берут при определенном количественном соотношении. Экспериментальные клинические испытания показали, что наложенная на мозоль лейкомасса воздействует на близлежащие здоровые участки кожи, не вызывая при этом аллергических реакций, раздражений и покраснений кожи при попадании пластыря на здоровую кожу. Мозольный лейкопластырь улучшает кератолитические, антисептические и противогрибковые свойства за счет качественного и количественного состава входящих компонентов.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым для закрытия и лечения ожогов, ран различной этиологии, трофических язв, пролежней и т.п. Описана повязка, в которой используются три компонента: обращенный к ране атравматический текстильный слой с антисептическим средством бутол с содержанием в лечебном слое от 0.05 мг/см ² до 1.0 мг/см², поверх лечебного слоя расположен сменный сорбционный слой, выполненный из нетканого полотна и обеспечивающий сорбционную способность повязки до 15 г/г и 10 г/г при его смене. Для фиксации сменного сорбционного слоя между лечебным и сорбционным слоями размещена адгезивная рамка - третий компонент, например, из нетканого полотна толщиной 0.1-0.5 мм и шириной 6.0-10.0 мм, обе поверхности рамки покрыты медицинским адгезивным клеем, а размер внешних сторон рамки равен длине и ширине лечебного слоя. В лечебный слой дополнительно включены лекарственные препараты гемостатического, анестезирующего, антиоксидантного и/или ранозаживляющего действия. Технической задачей изобретения является получение повязки с пролонгированным лечебным действием и расширенным спектром антимикробного действия, повышенной антимикробной активностью и повышенной сорбционной способностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическим перевязочным средствам местного действия, и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения. Гемостатический пластырь содержит подложку с двумя вариантами исполнения, ориентированными для контакта с кожей разной чувствительности: для кожи с повышенной чувствительностью используется термоплавкий гипоаллергенный клей с прерывистым нанесением, а для кожи со средней чувствительностью используется клей следующего состава: каучук натуральный - 12,85%, каучук синтетический - 12,85%, канифоль сосновая - 20,35%, ланолин - 9,9%, окись цинка - 32%, масло медицинское вазелиновое - 11,3%, антиокислительная присадка агидол - 0,75%, и закрепленную на адгезивном слое гигроскопичную прокладку, выполненную из нетканого полотна, пропитанную гемостатическим составом при следующем соотношении компонентов: натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 0,25-0,4 мг/см ²; кальция хлорид - 1,3-1,4 мг/см², фурацилин - 0,003-0,005 мг/см². Адгезивный слой на подложке нанесен сплошным слоем или в виде отдельных полос, расположенных параллельно друг другу. Техническим результатом изобретения является обеспечение более высоких гемостатических свойств пластыря и снижение травмируемости кожи пациентов при повышенном пороге болевой чувствительности. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к подготовке обширных длительно незаживающих ран к дермопластике, требующей использования пластики расщепленным кожным лоскутом. Способ состоит в том, что сразу после хирургической обработки на 2-3 минуты на рану накладываются гемостатические повязки «Гемотекс», на первой стадии раневого процесса используются перевязки (3-4 суток) с чередованием атравматических салфеток "Активтекс ХЛ", "Активтекс ХФ" и "Активтекс ХВИТ-комплекс", а второй стадии раневого процесса (2-3 суток) проводится чередование салфеток "Активтекс ФОМ" и "Активтекс ФХФ". После появления краевой эпителизации и очищения раны выполняется свободная кожная пластика расщепленным лоскутом по традиционным методикам. Изобретение решает задачу упрощения и удешевления метода лечения обширных длительно незаживающих ран за счет сокращения времени подготовки раневой поверхности к дермопластике. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения перевязочного материала для ран. Способ включает получение белкового полимера посредством реакции белка с полифункциональным спейсером или его активированным производным. Полифункциональным спейсером предпочтительно является поликарбоновая кислота, особенно дикарбоновая кислота; и белковые полимеры, полученные с использованием таких спейсеров, пригодны для широкого диапазона терапевтических применений, включая использование в качестве перевязочных материалов для ран, для доставки терапевтически активных агентов в организм и в качестве биоадгезивов и герметиков. Перевязочный материал принимает точную форму раны, полностью заполняя полость раны без раздражения ткани, подверженной воздействию. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Изобретение относится к производству медицинских изделий, в частности самофиксирующихся бинтов, предназначенных для ретенции, поддержки мягких тканей и закрепления повязок. Бинты включают полотно из смеси различных волокон или 100% хлопка с микроточечным покрытием из латекса. Самофиксирующиеся бинты простые и надежные в применении, экологически безопасны и не аллергенны, с хорошими гигиеническими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Раскрыто покрытие из пленки с отверстиями, предназначенное для абсорбирующего изделия. Покрытие имеет комбинацию добавок, содержащую гидрофильное вещество и лиофильное вещество, нанесенное на него. Комбинация добавок обеспечивает существенно улучшенное перемещение текучих сред через покрытие. Она также может обеспечить преимущество за счет уменьшения сил трения в процессе изготовления тампона. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического материала. Предложенный гемостатический материал содержит коллаген и тромбоцитарную массу, высушен с помощью сублимационной сушки и структурирован в парах формальдегида, причем в его состав входят тромбоциты, непригодные для трансфузии, в соотношении коллаген:тромбоциты =100:(0,5-2,5). Дополнительно материал может содержать антисептики или антибиотики широкого спектра действия. Изобретение позволяет использовать тромбоциты, подвергнутые криодеструкции, а также тромбоциты, не пригодные для трансфузий (просрочен срок хранения), т.е. использовать материал, который в настоящее время подвергался списанию как непригодный. Предложенный материал обладает высокой гемостатической активностью. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к волокнам целлюлозы, которые были обработаны маслом, и уплотняющему агенту для модифицирования свойств волокон, а также к способам производства таких модифицированных волокон целлюлозы. Лист целлюлозы содержит: волокна целлюлозы; масло, нанесенное на волокна целлюлозы, причем масло присутствует на волокнах в количестве от примерно 0,5 до 20 мас.% от массы сухих волокон; и модифицирующий агент, нанесенный на волокна целлюлозы, указанный модифицирующий агент присутствует в количестве от примерно 0,5 до примерно 20 мас.% активных веществ от сухой массы волокон. Способ производства листа целлюлозы включает: получение целлюлозной массы; формование листа целлюлозы из целлюлозной массы; нанесение масла на лист целлюлозы, причем масло присутствует на волокнах в количестве от примерно 0,5 до 20 мас.% от массы сухих волокон; и нанесение модифицирующего агента на волокна целлюлозы, указанный модифицирующий агент присутствует в количестве от примерно 0,5 до примерно 20 мас.% активных веществ от сухой массы волокон. Способ производства уплотненного полотна волокон целлюлозы включает: получение волокон целлюлозы, обработанных маслом и модифицирующим агентом, указанный модифицирующий агент модифицирует свойства к уплотнению волокон целлюлозы, причем волокна целлюлозы, обработанные маслом и уплотняющим агентом, содержат от примерно 0,5 до примерно 20 мас.% активных веществ от сухой массы волокон целлюлозы; разделение волокон целлюлозы, обработанных маслом и уплотняющим модифицирующим агентом; формование разделенных волокон целлюлозы, обработанных маслом и модифицирующим агентом в полотно; и сжатие полотна. Способ модифицирования свойств к уплотнению волокон целлюлозы, обработанных маслом, причем волокна целлюлозы перед обработкой маслом и после приложения и снятия сжимающей нагрузки уплотняются до первой удельной массы, волокна целлюлозы после обработки маслом и после приложения и снятия сжимающей нагрузки уплотняются до второй удельной массы, и причем первая удельная масса больше второй удельной массы, и причем упомянутый способ включает: нанесение модифицирующего агента на обработанные маслом волокна, указанный модифицирующий агент модифицирует свойства к уплотнению волокон целлюлозы, причем модифицирующий агент наносится на волокна целлюлозы в количестве, приводящем к нанесению от примерно 0,5 до примерно 20 мас.% активных веществ от сухой массы волокон целлюлозы, модифицирующий агент наносится на обработанные маслом волокна в количестве, которое приводит к тому, что волокна, обработанные маслом и модифицирующим агентом, уплотняются до третьей удельной массы после приложения и снятия сжимающей нагрузки, причем эта третья удельная масса больше упомянутой первой удельной массы. Изделие для впитывания водной текучей среды содержит: волокна целлюлозы; сверхабсорбирующие материалы; и масло, нанесенное на волокна целлюлозы, причем масло присутствует на волокнах в количестве от примерно 0,5 до 20 мас.% от массы сухих волокон и модифицирующий агент, нанесенный на волокна целлюлозы, указанный модифицирующий агент присутствует в таком количестве, что на волокнах целлюлозы присутствуют активные вещества в количестве от примерно 0,5 до примерно 20 мас.% от сухой массы волокон целлюлозы. Изобретение позволяет получить изделия, в которых используется масло для удержания сверхабсорбирующих материалов в структурах, которые могут быть сжаты для получения изделий желаемой удельной массы. 5 н. и 33 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Суперабсорбирующее изделие данного изобретения, обладающее улучшенным контролем за неприятным запахом и противодействием росту микробов, содержит непроницаемый для жидкости несущий слой, абсорбирующий жидкость промежуточный слой, содержащий частично нейтрализованный гидрофильный полимер, обладающий свойствами кислоты, в особенности сшитый по поверхности полиакрилат и проницаемый для жидкости неабсорбирующий верхний слой, и оно отличается тем, что содержит нейтрализующую щелочь добавку, которая равномерно распределена в упомянутом абсорбирующем промежуточном слое. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан продукт в виде одноразовых косметических салфеток, который включает мягкий не растворимый в воде субстрат, такой как ткань, пропитанный альфа- или бета-гидроксикарбоновой кислотой в косметически приемлемой основе-носителе. Пропитывающие косметические композиции в воде будут иметь рН не выше 6,8. Силиконовая микроэмульсия присутствует для того, чтобы свести к минимуму липкость, являющуюся результатом нанесения гидроксикарбоновой кислоты на кожу с помощью салфетки. В присутствии поверхностно-активных веществ, содержащих группы жирной кислоты, силиконовая микроэмульсия противодействует возникновению неприятных запахов, которые поверхностно-активные вещества могут испускать при гидролизе при низком рН. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны абсорбирующие изделия личной гигиены, такие как подгузники и изделия для взрослых, страдающих недержанием мочи, и способы использования, включающие использование абсорбирующего изделия, на которое нанесены эффективное для связывания раздражающих кожу веществ количество не модифицированного, состоящего из частиц, связывающего раздражающие кожу вещества агента, и липофильный, благоприятный для здоровья кожи агент. Не модифицированный, состоящий из частиц, связывающий раздражающие кожу вещества агент может быть глиной, такой как бентонит или лапонит. Липофильный, благоприятный для здоровья кожи агент может быть стеариновой кислотой, изопарафином, вазелином и их сочетанием. Абсорбция указанных раздражающих веществ позволяет предотвратить их проникновение в кожу, где они могут привести к повреждению и воспалению. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к использованию впитывающих частиц во впитывающих структурах и в одноразовых впитывающих изделиях. Технический результат: впитывающие частицы позволяют эффективно обрабатывать комплексные жидкости. Улучшенная эффективность частиц впитывающего материала позволяет расширить сферу их использования во впитывающих структурах и одноразовых впитывающих изделиях. 3 с. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 13 табл.

Изобретение относится к производству медицинских изделий, в частности атравматичных первично контактирующих с раной средств. Атравматическая повязка включает волокнистый материал, представляющий собой полотно трикотажного плетения с размером ячейки (1,5-2,5)x(1,5-2,5) мм и высотой 0,6-0,9 мм из отбеленных хлопковых волокон, пропитанные композицией, включающей парафин, с плотностью 780-830 г/м ³, воду и лекарственный препарат. Повязка улучшает дренирующие свойства и экстракцию гидрофильных лекарственных препаратов в раневую полость с созданием влажной раневой среды. 1 табл.