Химические аспекты или использование материалов для повязок, бандажей, перевязочных средств или впитывающих прокладок: ..содержащие высокомолекулярные соединения – A61L 15/22

Изобретение относится к медицине, конкретно к области нетканых материалов, предназначенных для изготовления одноразовых изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, фильтровальных материалов. Описан нетканый материал, который состоит из нескольких слоев и включает скрепленные между собой путем точечного склеивания подложку с полиамидными нановолокнами, содержащими по меньшей мере одно антимикробное вещество, и защитный слой. Полиамидные нановолокна изготовлены из полиамида и могут быть фиксированы на подложке с помощью жидкого адгезива. В качестве подложки для нановолокон и защитного слоя используются нетканые волокнистые материалы с плотностью от 15 до 90 г/м²: полипропиленовый, полиэфирный, целлюлозно-полиэфирный, целлюлозный или бумага. Полиамидные нановолокна содержат по меньшей мере одно антимикробное вещество в количестве от 0,4 до 35% от массы нановолокон из ряда: гуанидины, наночастицы металлов, стабилизированные соли серебра, соли четвертичных аммониевых оснований. Материал обладает антимикробной активностью до 100%, высокой воздухопроницаемостью до 1300 л/м ²ч, устойчив к разрывным нагрузкам. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции и медицинским средствам для лечения (заживления) ран различной этиологии. Описана гидрогелевая композиция, содержащая акрилат натрия, сшивающий агент, биологически активные вещества, поливинилпирролидон, глицерин, пропандиол, воду, катализатор и инициатор радикальной полимеризации при следующем соотношении компонентов, мас.%: акрилат натрия 2,0-10,0, катализатор 0,045-0,48, сшивающий агент 0,195-0,21, инициатор радикальной полимеризации 0,045-0,06, глицерин 4,5-7,5, пропандиол 3,0-10,5, биологически активные вещества 0-1,5, поливинилпирролидон 0,3-1,5, вода остальное. Описано перевязочное средство, содержащее подложку с нанесенной на нее гидрогелевой композицией. Технический результат заключается в повышении эффективности гидрогелевой композиции и перевязочного средства на ее основе, снижении трудоемкости способа производства указанной композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области получения и производства фильтрующих материалов для очистки воздуха промышленных помещений на основе полимерных волокон, обладающих антибиотическими свойствами. Осуществляют синтез полимера на фильтрующем материале в низкотемпературной плазме тлеющего разряда в парах адамантана. Вначале камеру с фильтрующим материалом вакуумируют, подают аргон и проводят газоразрядную очистку материала. После очистки камеру вновь вакуумируют и напускают пары адамантана с последующим зажиганием тлеющего разряда для получения тонкого покрытия на поверхности материала. Изобретение позволяет придать поверхности фильтрующего материала антибиотические (антифунгальные) свойства. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны. Перевязочное средство представляет собой трикотажное сетчатое полотно с нанесенной на него композицией из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона и лекарственных препаратов: йод, новокаин, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, следующего состава (в мг/см²): йод 0,0282±20%; поливинилпирролидон (Mr 20000) 1,2±20%; новокаин 0,426±20%; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 1,6-1,9. Применение салфетки обеспечивает противомикробное, антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действия за счет того, что матрица поливинилпирролидона удерживает йод в салфетке и способствует его высвобождению на коже.

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида. Соль хитозана и полигексаметиленгуанидин гидрохлорид ковалентно сшиваются 1-5 мас.% полифункционального соединения из ряда глицидиловых эфиров. Соль хитозана выбирается со средним размером частиц 0,2÷2,0 мм, степенью деацетилирования хитозана 0,75÷0,95, молекулярной массой 10÷500 кДа. В качестве полифункционального соединения из ряда глицидиловых эфиров используется диглицидиловый эфир бутандиола, ди- или триэтиленгликоля или полипропиленгликоля, олигоэтиленоксида, а также триглицидиловые эфиры глицерина или триметилолпропана. Средство обладает высокой сорбционной способностью по крови, коротким временем наступления гемостаза и высокой антимикробной активностью. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике и может быть использовано при изготовлении полифункциональных биологически активных конструкций для фиксации перевязочных средств и предметов. Фиксирующее средство состоит из бумаги-основы, изготовленной из целлюлозных и вискозных волокон, обработанной пропиткой специальным составом и его высушиванием, с нанесенными на одну сторону обработанной основы антиадгезионным покрытием и на другую сторону грунтовочным и адгезионным покрытиями. Новые характеристики средства - повышение его показателя по драпируемости, расширение его функциональных возможностей, упрощение и ускорение процесса его использования. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к стерильному покрытию для ран с подложкой и не поглощающим эластомерным контактирующим с раной слоем, причем эластомерная матрица содержит синтетический трехблочный эластомер, предпочтительно сополимер из полистирольного блока и полиолефинового блока (SEPS, SEBS, SEEPS и т.д.), или их смесь, причем общее содержание полимера составляет меньше 3,2 масс.%, в частности 3,0 масс.% или меньше, предпочтительно 2,6 масс.% или меньше, и пластифицирована неполярным маслом и/или вазелином. Покрытие для ран обеспечивает лучшую совместимость таней. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан супервпитывающий полимерный композит, содержащий супервпитывающие полимеры и целлюлозные нанофибриллы, имеющие диаметр, равный или менее 100 нм. Композит может быть в форме частиц или пены. Также описаны способы получения композита и впитывающих изделий, содержащих супервпитывающий полимерный композит. Целлюлозные нанофибриллы увеличивают прочность геля супервпитывающего полимера. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к текстильным материалам, предназначенным для изготовления перевязочных средств или впитывающих прокладок, которые могут быть использованы для защиты от инфицирования послеоперационных ран в челюстно-лицевой хирургии. Описан многослойный материал, который выполнен в виде иглопробивного нетканого полотна толщиной 4÷25 мм с поверхностной плотностью 200÷1000 г/м. Оба наружных слоя этого материала образованы из вискозного волокна, и по меньшей мере один внутренний слой состоит из полипропиленового и/или полиэфирного волокна, при этом наружный слой, предназначенный для контакта с раной, обработан антимикробным и/или лекарственным препаратом. Технический результат изобретения состоит в обеспечении возможности не только лечения и защиты раны от внешней среды и механических воздействий, но и в поглощении и транспортировании экссудата. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, к созданию лечебно-профилактического средства для лечения лучевых реакций при проведении курса радиотерапии. Салфетка для лечения ран содержит текстильный волокнисто-пористый материал с вискозной составляющей с нанесенным полимером и введенным в него лекарственным препаратом, новым является то, что предложено использовать текстильный материал, который выполнен из льно-вискозных волокон при соотношении компонентов лен:вискоза от 40-70 до 60-30 соответственно. При этом волокнисто-пористый материал получен игло-прошивным способом и имеет поверхностную плотность 180 г/м² - 260 г/м². В качестве полимера нанесен альгинат натрия, а лекарственный препарат введен в концентрации, мас.% 0,25-30. В качестве лекарственного препарата на предлагаемый льно-вискозный носитель могут быть нанесены малорастворимые препараты - фурагин, метронидазол, 5-фторурацил, антиоксидант мексидол, биологически активные вещества - прополис, экстракты облепихи и черники. Предлагаемое лекарственное средство зарекомендовало себя как удобное в применении, позволяющее повысить эффективность лечебного процесса, увеличить время пролонгации. 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения дополнительно сшитых водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы с емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и поглощением под давлением 4,83 кПа (AUL0.7psi), которое выполняет условие AUL0.7psi -0,017 CRC²+1,5 CRC - 6, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84 и содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. Также описаны водопоглощающие полимерные частицы со средней сферичностью, по меньшей мере, 0,84, содержанием гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. и емкостью центрифугального удержания (CRC), по меньшей мере, 20 г/г и скоростью набухания (FSR), которое выполняет условие FSR -0,00082 CRC²+0,07 CRC - 0,95. Описан способ получения указанных выше путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этиленненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду в окружающей капли газовой фазе, причем полученные полимерные частицы дополнительно сшивают, причем содержание твердого вещества мономерного раствора составляет, по меньшей мере, 35% масс., а мономерный раствор подают по каплям в газовую фазу с образованием монодисперсной капельной цепочки, причем полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Применение указанных выше полимерных частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих полимерных частиц с улучшенным профилем характеристик, т.е. высокой проницаемостью, высокой емкостью центрифугального удержания, высоким поглощением под давлением и высокой скоростью набухания. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 9 прим.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к способу изготовления раневых повязок на основе гидрогеля из поливинилпирролидона или его мономера, агара, дистиллированной воды, этилен или пропилен полигликоля, серебра с применением ионизирующего излучения, при котором комплекс катионного полисахарида, предпочтительно хитозана, и серебра получают смешиванием AgNO ₃ с порошком хитозана, характеризующимся средней молекулярной массой от 40000 до 200000, предварительно подвергнутого деградации с помощью облучения с энергией луча 10 МэВ, осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой и добавляют к смеси, состоящей, мас.%: 2-10% поливинилпирролидона или его мономера, не более 5% агара, не менее 75% дистиллированной воды и 1-3% этилен или пропилен полигликоля, и полученный таким образом гель сшивают под действием ионизирующего излучения дозой 20-30 кГр, предпочтительно 25 кГр. Способ обеспечивает высокую биологическую активность и большой срок эффективной эксплуатации перевязочных материалов. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описан способ изготовления водопоглощающих полимерных частиц, содержащих, по меньшей мере, одну полость внутри частицы через полимеризацию капель раствора мономера, содержащего: а) по меньшей мере, один этиленовый ненасыщенный мономер, имеющий по меньшей мере одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один агент сшивания, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, причем полученные полимерные частицы в дальнейшем вторично сшиваются, причем вторично сшитые полимерные частицы, по меньшей мере, частично покрывают водой, водным раствором, алканоламином, полимером и/или воском. Также описаны водопоглощающие частицы, полученные указанным выше способом. Описаны предметы гигиены, содержащие указанные выше полимерные частицы. Технический результат - повышение механической стабильности полимерных частиц, содержащих, по меньшей мере, одну полость внутри частицы. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике. Описано фиксирующее средство, представляющее собой липкую ленту, состоящую из бумаги-основы массой 45-55 г/м² и нанесенного на одну из сторон основы слоя чувствительного к давлению адгезива. Клеевой слой защищен силиконизированной бумагой. Средство обладает высокими адгезивными свойствами, хорошей паропроницаемостью, не раздражает кожу, обладает повышенной жизнеспособностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к получению биополимерных волокон из хитозана методом электроформования и нетканого волокнисто-пористого материала на их основе для получения полотна биомедицинского назначения в качестве биологической повязки для лечения ран. Состав формовочного раствора для формования биополимерных волокон включает полиэтиленоксид, хитозан, органическую кислоту и воду. Или состав формовочного раствора для формования биополимерных волокон включает хитозан, воду и компонент, выбранный из полиэтиленоксида, поливинилового спирта или поливинилпирролидона. При этом используют хитозан с молекулярной массой 30-40 кДа и полиэтиленоксид с молекулярной массой 2000-8000 кДа. Состав дополнительно содержит диацетат целлюлозы и биологически активные вещества. Способ приготовления формовочного раствора включает смешивание компонентов в порошкообразном состоянии и растворение их с перемешиванием до гомогенного состояния. Полотно биомедицинского назначения, сформированное из биополимерных волокон на основе хитозана, для получения из него повязки для лечения ран, подвергают набуханию в физиологическом растворе или дистиллированной воде. Дополнительно полотно биомедицинского назначения подвергают термообработке, после чего полотно помещают в дистиллированную воду или физиологический раствор для набухания. Или полотно дополнительно обрабатывают щелочным реагентом, с последующим промыванием дистиллированной водой, после чего помещают в дистиллированную воду для набухания. Для лечения ран полотно биомедицинского назначения в качестве биологической повязки накладывают на рану. Изобретение позволяет получить биополимерное волокно с использованием оптимальных составов прядильной композиции на основе хитозана и нетоксичного полимера для устойчивого электроформования бездефектных волокон. Способы модификации полотна биомедицинского назначения для получения повязки в виде раневого покрытия являются экологически чистыми и экономичными. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 73 пр., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005 мас.%, проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³ c/г и содержат многоатомные катионы. Также описан способ получения указанных выше водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий кислотные группы, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, отличающийся тем, что мономерный раствор содержит многоатомные катионы и полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем количество многоатомного катиона выбирают таким образом, чтобы в мономерном растворе не возникали ни помутнения, ни осаждения, и причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% масс. и проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³с/г. Также описан способ получения указанных выше водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего: а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду, в окружающей капли газовой фазе, причем полимеризация происходит в гомогенной фазе, отличающийся тем, что мономерный раствор содержит, по меньшей мере, 1,5% масс. сшивателя b) в расчете на мономер а), и полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, причем процесс осуществляют, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения водопоглощающих полимерных частиц. Описаны водопоглощающие полимерные частицы, причем полимерные частицы имеют среднюю сферичность, по меньшей мере, 0,84, содержание гидрофобного растворителя меньше чем 0,005% мас., проницаемость, по меньшей мере, 5×10 ^-7 см³с/г и содержат нерастворимые в воде неорганические соли. Также описан способ получения указанных водопоглощающих полимерных частиц путем полимеризации капель мономерного раствора, содержащего а) по меньшей мере, один этилен-ненасыщенный мономер, имеющий, по меньшей мере, одну кислотную группу, b) по меньшей мере, один сшиватель, с) по меньшей мере, один инициатор, d) воду в окружающей капли газовой фазе, причем в мономерном растворе суспендируют нерастворимую в воде неорганическую соль, а мономерный раствор подают по каплям в газовую фазу с образованием монодисперсной капельной цепочки, причем полимерные частицы имеют средний диаметр, по меньшей мере, 150 мкм, и причем процесс проводят, при необходимости, в присутствии гидрофобного растворителя. Описано применение указанных выше частиц для получения предметов санитарии и гигиены. Технический результат - получение водопоглощающих частиц с высокой проницаемостью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения повязки гидроколлоидной бактерицидной с ранозаживляющими и антимикробными свойствами. Повязка представляет конструкцию из нескольких слоев, скрепленных между собой. Прилегающий к ране слой представляет собой перфорированную полиэтиленовую пленку, над ней лежит гидроколлоидная пластина на основе акриловых соединений с добавлением глицерина, покрытая нетканым слоем с напыленными на него микроволокнами диальдегидцеллюлозы с иммобилизованным на ней ферментом лизоамидазой. Верхний защитный слой представляет собой перфорированную полиэтиленовую пленку. Повязка сокращает сроки заживления ран, легко удаляется с поверхности очищенной раны, не травмируя ее и не вызывая болевых ощущений у пациента. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан препарат в виде пластыря, который имеет клеевой слой, по меньшей мере, на одной поверхности подложки, в котором клеевой слой содержит клей, плохорастворимое лекарственное средство, первый органический жидкий компонент, второй органический жидкий компонент, третий органический жидкий компонент и сшитый поливинилпирролидон. Растворимость плохорастворимого лекарственного средства в первом органическом жидком компоненте не меньше, чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте, и растворимость плохорастворимого лекарственного средства во втором органическом жидком компоненте не меньше чем растворимость плохорастворимого лекарственного средства в третьем органическом жидком компоненте. Препарат в виде пластыря имеет маленькую площадь и обеспечивает адгезию в течение длительного времени. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в производстве адгезивных элементов для коло-, илео- и уростомных мешков и мочеприемников. Изобретение направлено на создание адгезивной полимерной композиции, которая имеет улучшенную адгезию к полиолефинам и натуральному латексу, а также обладает лечебно-профилактическим действием на кожу, не вызывает раздражения и покраснения. Композиция содержит, мас.%: акрилатный сополимер 10-20, полиизобутилен 15-35, касторовое масло 10-20, гидроколлоиды 20-30 и целевую добавку 0,1-30. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано гемостатическое устройство для улучшения свертывания крови, которое содержит марлевую основу, расположенный на ней глинистый материал, а также полиол, такой как глицерол или подобный, размещенный на марлевой основе для связывания глинистого материала. В устройстве для обработки кровоточивой раны, по крайней мере, часть глинистого материала контактирует с кровью, вытекающей из раны, для того, чтобы вызвать ее свертывание. Повязка, которая может быть нанесена на кровоточащую рану для улучшения свертывания крови, включает гибкую основу и расположенную на ней марлевую основу. Марлевая основа содержит глинистый материал и полиол. Гемостатическая губка также содержит марлевую основу и дисперсную систему гемостатического материала и полиола на первой поверхности основы. Изобретение также относится к N- замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения медицинское устройство представляет собой стент. Гемостатическое устройство улучшает свертывание крови. 4 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана гигиеническая прокладка, включающая в себя покрывающий слой, барьерный слой и стабилизирующий слой, расположенный между покрывающим слоем и барьерным слоем. Стабилизирующий слой имеет показатель жесткости в сухом состоянии, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 0,9 г/г/м², и показатель потери жесткости во влажном состоянии, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 80%. Гигиеническая прокладка обладает высокой гибкостью и поглощающей способностью во время использования. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к производству гигиенических поглощающих изделий, в частности к женским гигиеническим прокладкам. Изделие включает слой покрытия из проницаемого для текучих сред материала, барьерный слой из непроницаемого для текучих сред материала и поглощающую систему из полимера со сверхвысокой поглощающей способностью, расположенную между слоем покрытия и барьерным слоем. Изделие имеет показатель поглощающей способности, по меньшей мере, примерно 1,5; среднюю плотность, по меньшей мере, примерно, 0,20 г/см³ и толщину менее чем 2,5 мм. Или поглощающее изделие имеет среднюю поглощающую способность, по меньшей мере, примерно 5,0 г, среднюю плотность, по меньшей мере, примерно 0,14 г/см³ и толщину менее чем 2,5 мм. Поглощающее изделие является драпирующимся и обладает характеристиками поглощающей способности, требуемыми от гигиенической прокладки. 2 н. и 49 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления биологически рассасываемой повязки, включающей оболочку и биологически рассасываемые микросферы, в форме жгута. Дополнительно, оболочка повязки содержит поры, сформированные порообразующей системой, которую можно активировать внешним образом по отношению к ране, или же сформировать in situ в пределах раневой поверхности. Форма повязки позволяет поместить повязку на раневую поверхность так, чтобы она заполнила рану по форме и размеру. Описаны повязки в виде жгута и указано применение их в сочетании с лечением пониженным давлением. Повязка в виде жгута легко адаптируется к размеру и форме любой раневой поверхности. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к технологии производства гигиенических поглощающих изделий, в частности предназначенных для женщин гигиенических поглощающих прокладок. Изделие включает в себя покрывающий слой из проницаемого для текучих сред материала, барьерный слой, выполненный из непроницаемого для текучих сред материала, и поглощающую систему из полимерного материала с высокой поглощающей способностью и расположенную между покрывающим слоем и барьерным слоем. Поглощающее изделие имеет показатель драпируемости, представляющий собой отношение средней плотности к средней величине жесткости при модифицированном круглом изгибе, равный, по меньшей мере, приблизительно 2,0. Коэффициент блокирования гелем полимера со сверхвысокой поглощающей способностью составляет, по меньшей мере, 0,25, а его коэффициент блокирования гелем за пять минут составляет, по меньшей мере, приблизительно 0,6. Поглощающее изделие является драпирующимся и обладает впитывающими свойствами, требуемыми от гигиенической прокладки. 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к технологии производства гигиенических поглощающих изделий. Поглощающее изделие включает в себя покрывающий слой, выполненный из проницаемого для текучих сред материала, барьерный слой, выполненный из проницаемого для текучих сред материала, и расположенную между слоями поглощающую систему, выполненную из полимерного материала с высокой поглощающей способностью (SAP). Поглощающее изделие имеет угол драпирования менее 80° при х=50 мм и менее 50° при х=100 мм при испытании на свисание в вертикальном положении, приведенном в описании. Изобретение обеспечивает повышение степени комфортности для носителя при достаточной защите. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым для лечения ожогов, трофических язв и других повреждений кожи, а также к способам их получения. Описан гель, представляющий собой редкосшитый полимер хитозана и полианионного гидроколлоида, имеющий 2-3 сшивки сополимеров на молекулу хитозана, и распределенные в нем вспомогательные вещества. В качестве полианионного гидроколлоида используют взвесь частиц сукральфата или полиальгиновой кислоты, содержащую 0,01-15 вес.% стабилизатора. В качестве стабилизаторов используют высокомолекулярные полиспирты, такие как поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, а также поливинилпирролидон или микрочастицы серебра. Вспомогательные вещества вводят в гель индивидуально или совместно в концентрациях от 0,01 до 30% от сухой массы геля. Гель получают путем смешения хитозана с полианионным гидроколлоидом, в который предварительно введен стабилизатор и вспомогательные вещества. Перевязочный материал представляет собой гидрогелевый слой, нанесенный на биосовместимую пленку из водонерастворимого полимера с порами диаметром D=(0,01-5,0) мкм. Перевязочные средства могут быть использованы при лечении трофических язв и различных типов ран, включая раны, загрязненные микроорганизмами, трофические и длительно незаживающие раны, а также применяться в качестве заменителя аллогенной кожи при выполнении операций по восстановлению кожного покрова у пациентов с обширными ожогами. Покрытия могут находиться на ранах в течение длительного срока от 2 до 20 дней и в течение этого периода оказывают свое лечебное действие. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны полиолефиновые дисперсии, пены и пеноматериалы и изделия, изготовленные из них. Также описывается и способ получения из водной дисперсии термопластичного пеноматериала. Водная дисперсия может содержать термопластичную смолу, воду и стабилизатор. Способ может включать добавление к водной дисперсии, по меньшей мере, одного вспенивающего поверхностно-активного вещества для получения смеси, добавление антипирена и/или материала с обратимыми фазами, вспенивание смеси для получения пены и удаление, по меньшей мере, части воды для получения пеноматериала. Пеноматериалы имеют улучшенные характеристики огнестойкости при одновременном сохранении их базовой функции. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к подготовке обширных длительно незаживающих ран к дермопластике, требующей использования пластики расщепленным кожным лоскутом. Способ состоит в том, что сразу после хирургической обработки на 2-3 минуты на рану накладываются гемостатические повязки «Гемотекс», на первой стадии раневого процесса используются перевязки (3-4 суток) с чередованием атравматических салфеток "Активтекс ХЛ", "Активтекс ХФ" и "Активтекс ХВИТ-комплекс", а второй стадии раневого процесса (2-3 суток) проводится чередование салфеток "Активтекс ФОМ" и "Активтекс ФХФ". После появления краевой эпителизации и очищения раны выполняется свободная кожная пластика расщепленным лоскутом по традиционным методикам. Изобретение решает задачу упрощения и удешевления метода лечения обширных длительно незаживающих ран за счет сокращения времени подготовки раневой поверхности к дермопластике. 2 табл.