Химические аспекты или использование материалов для повязок, бандажей, перевязочных средств или впитывающих прокладок: ...получаемые иначе, чем реакциями с участием только углерод-углеродных ненасыщенных связей, их производные – A61L 15/26

Изобретение относится к медицине, в частности к аспектам, относящимся к перевязочным средствам, и описывает многослойную повязку на рану, обладающую благоприятным сочетанием значения pH и поглощающей способности, содержащую первый слой в качестве соприкасающегося с раной слоя, который содержит водосодержащую гидрогелевую матрицу, и по меньшей мере второй поглощающий слой. Гидрогелевая матрица содержит 37-43 масс.% пропиленгликоля, форполимер с концевыми группами изофорондиизоцианата и диамин на основе полиэтиленоксида в количестве в целом 12-16,5 масс.%, 0-5 масс.% неорганического хлорида, а также остаточную воду, причем соотношение реактивных групп изоцианата к аминогруппам диамина должно составлять 1,25-1,35. Изобретение может использоваться для влажного лечения ран, в частности для заживления ран в стадии грануляции и эпителизации. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к аспектам, относящимся к перевязочным средствам, и описывает многослойную повязку на рану, обладающую благоприятным сочетанием значения pH и поглощающей способности, содержащую первый слой в качестве поглощающего слоя, который содержит гидрогелевую матрицу, и по меньшей мере второй слой, который нанесен на первый слой с обращенной от раны стороны. Гидрогелевая матрица содержит 54-60 мас.% пропиленгликоля, форполимер с концевыми группами изофорондиизоцианата и диамин на основе полиэтиленоксида в количестве в общем 38-42 мас.%, 0-5 мас.% неорганического хлорида, а также остаточную воду, причем соотношение реактивных групп изоцианата к аминогруппам диамина должно составлять 1,25-1,35. Изобретение может использоваться для влажного лечения ран, в частности для заживления ран в стадии грануляции и эпителизации. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к многослойной раневой повязке для лечения ран в фазах грануляции и эпителизации. Описана раневая повязка, которая содержит a) первый слой в качестве слоя контакта с раной, имеющий первую сторону и вторую сторону, и b) по меньшей мере, один второй слой в качестве абсорбирующего слоя с первой стороной и второй стороной, содержащий гидрофильную полиуретановую пену, причем полиуретановая пена имеет содержание воды, по меньшей мере, равное 10 масс.%. Раневая повязка передает на обрабатываемую рану низкие сдвигающие усилия. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описано абсорбирующее изделие, содержащее материал, управляющий запахом, содержащий, по меньшей мере, один комплекс включения циклодекстрина с органическим соединением, диспергированным в матриксе, содержащем полисилоксановое масло. Абсорбирующее изделие, содержащее комплекс включения циклодекстрина с органическим соединением в форме, которая может быть легко включена в такие изделия и защищена от влаги. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описана композиция для получения вязкоупругой пенополиуретановой повязки, которая содержит ингредиенты в композиции при следующем соотношении, масс.ч.: низкомолекулярный полиэфирполиол № 1 - 75-90, низкомолекулярный полиэфирполиол № 2 - 10-25, вода - 1,0-2, вспенивающий агент - 1,0-3,0, катализатор уретанообразования - 0,05-0,3, со-катализатор - 0,05-0,3, пенорегулятор - 2,0-7,5, бактерицидную добавку - 1,0-1,2, ароматический диизоцианат - 30-60. Не требуя дополнительной фиксации, медицинская повязка легко накладывается на раневую поверхность в независимости от конфигурации и размеров пораженной области, при этом образуется непосредственно на ране пациента, обеспечивая стерильное покрытие и эффект обезболивания, а за счет своей открыто пористой структуры абсорбирует различного рода выделения из раны пострадавшего. 3 табл.

Изобретение относится к химии пенополиуретанов, в частности к полиуретановой системе, предназначенной для изготовления эластичных изделий, предпочтительно, медицинского назначения, например ортопедических, технические параметры которых имеют улучшенные санитарно-гигиенические свойства, соответствующие требованиям их эксплуатации. Данное изобретение может быть использовано и для получения пенополиуретановых раневых повязок. Полиуретановая система для изготовления изделий с улучшенными санитарно-гигиеническими свойствами содержит составы на основе полиольного соединения А, изоцианатного соединения В и минерального агента С, который диспергирован в полиольном соединении А. При этом в качестве изоцианатного соединения В используют преполимеры метилендифенилдиизоцианатов MDI. В качестве минерального агента С используют смесь наноструктурных порошков бентонита, интеркалированных ионами серебра Ag⁺ и ионами церия Се³⁺. Технический результат - улучшение санитарно-гигиенических свойств получаемых эластичных изделий, как в части подавления роста микроорганизмов, так и в части снижения газовыделения летучих токсичных органических соединений. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к перевязочным средствам на полимерной основе, и может найти применение в хирургии для закрытия ран различной этиологии. Описано гелеобразное покрытие из эластичного пенополиуретана, состоящее из полиольного компонента, включающего высокомолекулярный простой олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, воды, активатора уретанообразования, изоцианатного компонента, включающего смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, активационной добавки, состоящей из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя, пеноотвердителя, в активационную добавку дополнительно введен вспениватель, в качестве активатора используют «смесь третичных аминов и оловоорганических соединений при соотношении 1:1 (мас.ч.)», изоцианатный компонент с содержанием изоцианатных групп 26,0-32 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.: высокомолекулярный олигоэфирполиол - 100, вода - 2,0-4,0, вспениватель - 2,0-4,0, катализатор уретанообразования (смесь третичных аминов и оловоорганических соединений при соотношении 1:1 (мас.ч/)) - 0,05-0,4, удлинитель цепи - 0,2-1,5, пенооткрыватель - 0,2-1,5, пеноотвердитель - 0,2-1, изоцианатный компонент с содержанием изоцианатных групп 26,0-32 мас.% - 30-60, и в состав полиольного компонента введены наночастицы бемита размером от 10 до 50 нм при его массе до 10% от массы полиольного компонента. Технический результат: улучшение сорбирующих свойств полиуретанового покрытия за счет укрепления стенок капилляров, уменьшения их радиуса и удлинения системы капилляров, что позволяет достичь сорбирующего объема материала покрытия, превышающего 90%.

Изобретение относится к медицине. Описана многослойная повязка, имеющая, по меньшей мере, следующее строение: ваточный холст 1, который должен контактировать с раной, и мембрана 3, которая водонепроницаема и включает в себя нерастворимый в воде полимер. Многослойная повязка не приклеивается к ране и с ней соответственно не срастается. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к новому способу изготовления листового материала со взаимопроникающими полимерными сетками (ВПС). Изобретение относится, в частности, к изготовлению такого листового материала и его соединению с защитным материалом для использования в качестве перевязочного материала и в качестве лейкопластыря. По сравнению с известными способами предлагаемый способ обладает такими, например, преимуществами как а) возможность изготовления листового материала с ВПС за один проход, б) отсутствие второго покрытия из жидкого полимера, используемого в качестве клея, в) отсутствие растворителей или других вспомогательных материалов, г) возможность нахождения материала в печи в течение необходимого периода времени без увеличения ее длины, г) повышенная скорость движения материала и д) возможность нанесения отрываемого покрытия только на одну сторону несущей подложки. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к перевязочным материалам на основе полимерных композиций, и может быть использовано в хирургии и травматологии для закрытия ран различной этиологии. Образованная непосредственно на ране медицинская повязка гарантирует ее полное стерильное закрытие, обеспечивает эффект обезболивания, первичную дезинфекцию и абсорбцию экссудата из раны пациента и медперсонала и не требует дополнительной фиксации. Задача изобретения: расширение температурного предела использования повязок до 5°С, исключение дополнительных болевых ощущений у пациентов (уменьшение температуры протекания реакции), дальнейшее повышение абсорбционных свойств и снижение себестоимости повязки. Повязка состоит из полиольного компонента, включающего высокомолекулярный простой олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, воды, активатора уретанообразования, изоцианатного компонента, включающего смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, активационной добавки, состоящей из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя, пеноотвердителя, в активационную добавку дополнительно введен вспениватель, в качестве активатора используют смесь аминов и оловоорганических соединений, изоцианатный компонент имеет содержание изоцианатных групп 26,0-32 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.: высокомолекулярный олигоэфирполиол - 100, вода - 2,0-4,0, вспениватель - 2,0-4,0, активатор уретанообразования - 0,05-0,4, удлинитель цепи - 0,2-1,5, пенооткрыватель - 0,2-1,5, пеноотвердитель - 0,2-1,5, изоцианатный компонент - 30-60.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к впитывающему изделию, такому как подгузник, подгузник-трусы, гигиеническая прокладка, гигиеническая салфетка, приспособление при недержании или тому подобное, содержащее в этом порядке: проницаемый для жидкости покрывающий слой, при желании по меньшей мере один дополнительный слой тканевого или пористого материала, при желании впитывающий слой и непроницаемый для жидкости покрывающий слой, отличающемуся тем, что по меньшей мере одна часть этой впитывающей прокладки содержит полимер, который является гидрофильным, когда сухой, но проявляет пониженную гидрофильность после увлажнения; и относится к соответствующему проницаемому или непроницаемому для жидкости покрывающему слою и тканевому или пористому материалу. Впитывающее изделие проявляет оптимальные гидрофильные/гидрофобные свойства для достижения хорошего распределения жидкости после увлажнения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан перевязочный материал, включающий нелетучую силиконовую жидкость в смеси с коллоидальным диоксидом кремния, летучим разбавителем и силиконовым эластомером. Материал представляет собой усовершенствованную композицию, пригодную для нанесения на целевой участок ткани, подверженный патогенной инфекции и/или образованию рубцов. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается новых пробиотических штаммов лактобактерий: Lactobacillus acidophilus DSM 14869, Lactobacillus paracasei DSM 14870, Lactobacillus acidophilus DSM 15525, Lactobacillus plantarum DSM 15524, Lactobacillus sp. DSM 15526 и штамма Lactobacillus sp. DSM 15527. Штаммы, по существу с одними и теми же самыми благоприятными свойствами, которые по отдельности или в комбинации используются в качестве пробиотиков или вместе с пребиотиком в качестве синбиотика. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, молочным продуктам, функциональным пищевым продуктам, пищевым добавкам и средствам личной гигиены, включающим штаммы по отдельности или в комбинации, а также к применению штамма для профилактики или лечения влагалищных инфекций, мочеполовых инфекций и желудочно-кишечных заболеваний. 23 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции, включающей нелетучее, силиконовое, текучее вещество в смеси с тонкоизмельченным диоксидом кремния и антибактериальным активным средством. Фармацевтически активное средство не распадается и проявляет физическую стабильность в композиции. 9 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Гигроскопическая добавка представляет собой частицы гигроскопической добавки, содержащей частицы гигроскопической смолы ( ) и добавку, улучшающую проницаемость для жидкости ( ), где частицы гигроскопической смолы ( ) представляют собой подвергнутые обработке, приводящей к образованию сшивок на поверхности, частицы сшитого полимера, образованного из мономера, включающего акриловую кислоту и/или ее соль; где гигроскопическая добавка отличается тем, что частицы гигроскопической добавки характеризуются: среднемассовым диаметром частиц (D50) в диапазоне от 234 до 394 мкм, логарифмическим стандартным отклонением ( ) для распределения частиц по диаметрам в диапазоне от 0,25 до 0,45, впитывающей способностью без нагрузки (CRC), не меньшей, чем 15 г/г, и уровнем содержания компонента, экстрагируемого водой, не превышающим 15 мас.%; а кроме того, уровнем содержания добавки, улучшающей проницаемость для жидкости ( ) в диапазоне от 0,01 до 5 массовых частей на 100 массовых частей частиц гигроскопической смолы ( ). Гигроскопическая добавка сочетает эксплуатационные характеристики, описывающие как силу капиллярного всасывания, так и проницаемость для жидкости. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к перевязочным материалам на основе полимерных композиций, и может быть использовано в хирургии и травматологии для закрытия ран различной этиологии. Медицинская повязка на основе полиольного компонента на базе окиси пропилена или окиси этилена, включающая воду, катализатор уретанообразования и изоцианатный компонент, включающий смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, отличающаяся тем, что в качестве полиольного компонента используют высокомолекулярный простой полиэфирполиол с молекулярной массой 3000-10000, а изоцианатный компонент дополнительно содержит олигоуретанизоцианат на основе низкоцепного олигоэфирполиола с содержанием изоцианатных групп 26,0-29,5 мас.%, и повязка дополнительно содержит активационную добавку, состоящую из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя и пеноотвердителя. Повязка обеспечивает исключение дополнительных болевых ощущений у пациента, повышение абсорбционного эффекта и обеспечивает отсутствие прилипания к ране.