Химические аспекты или использование материалов для повязок, бандажей, перевязочных средств или впитывающих прокладок: ...протеины, полипептиды, продукты распада или их производные, например альбумин, коллаген, фибрин, желатина – A61L 15/32

Изобретение относится к медицине. Описано покрытие, выполненное в виде пленки, которое содержит следующие компоненты, масс.%: низкомолекулярный пищевой хитозан 5,3-5,7, глицерин 2,2-2,8, церулоплазмин 0,06÷0,08, L-аспарагиновую кислоту 0,04-0,06, растворитель с уровнем pH 5-7 - остальное. Описан способ получения покрытия, заключающийся в том, что навеску хитозана разводят в растворителе из расчета 1000 мг навески на 15 мл растворителя, перемешивают и помещают ее в термостат при температуре 37-42°С на 1-2 часа. Затем в смесь добавляют разведенный в растворителе церулоплазмин из расчета 1:10 с обеспечением образования гомогенного гидрогеля. После растворяют L-аспарагиновую кислоту в предварительно нагретом до 37-40°С растворителе и добавляют в смесь до получения уровня рН смеси 5-7. Добавляют пластификатор в виде глицерина в объеме 2,2-2,8% от общего объема полученной при этом биомассы. Помещают полученную биомассу в емкости с обеспечением образования равномерного слоя покрытия с высотой 3-5 мм и формирования пленки путем высушивания биомассы в течение 18-24 часов в термостате при температуре 37-40°С. Раневое покрытие обеспечивает максимальный клинический эффект. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана гемостатическая композиция, включающая биологически поглощаемый материал и гиалуроновую кислоту или ее производное. Описаны способы получения таких композиций и описаны применения указанных композиций. В частности, способ получения указанной гемостатической композиции включает обработку ее сухим жаром при температуре от 110 до 200°C. Композиции проявляют улучшенные гемостатические свойства. 8 н. и 60 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан хирургический барьер, который включает в себя обращенное к ране полимерное покрытие, содержащее энтеросолюбильный полимер; и по меньшей мере один гибкий носитель, где упомянутый по меньшей мере один гибкий носитель имеет по меньшей мере одну внешнюю поверхность, причем упомянутое полимерное покрытие наносится на упомянутый по меньшей мере один гибкий носитель так, чтобы существенно покрыть упомянутую по меньшей мере одну внешнюю поверхность носителя. Также описаны способ блокирования образования спаек у пациента, перенесшего хирургическое вмешательство, и способ заживления прободения желудка и двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет уменьшить вероятность или предотвратить образование спаек, связанных с хирургическим вмешательством. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и хирургии, и может быть использована для остановки кровотечения. Для этого используют композицию, а также адгезивный материал, содержащие желатин и трансглутаминазу, где их соотношение является достаточным для уменьшения кровотечения в ране и где указанный желатин не подвергается необратимому гелеобразованию и образует раствор с трансглутаминазой при температуре ниже естественной гель-золь перехода стандартного животного желатина, полученного из животного источника или представляющего собой рекомбинантный желатин или их комбинацию. Использование данных изобретений позволяет сократить время остановки кровотечения в ране. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 19 ил., 11 табл., 15 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения аппликации атравматической одноразовой, включающий окисление медицинской марли с получением диальдегидцеллюлозы, последующую иммобилизацию на нее лекарственных средств, причем окисление марли ведут до степени 6,0+0,33%, затем полученную смесь размалывают до получения микроволокнистой формы, модифицированной лекарственными компонентами, смешивают с порошком образующего гель реагента, смесь интенсивно перемешивают с водой, далее раствор заливают в формы, высушивают и полученные гелевые пластины швейным способом соединяют с бумажными слоями, изготовленными из древесной целлюлозы. Аппликация обеспечивает ускоренное очищение ран от гнойно-некротических масс и сокращение сроков заживления ран. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ приготовления повязки, имеющей в своем составе, по меньшей мере, один белок, предусматривающий стадии нанесения, по меньшей мере, одного белка на повязку при помощи традиционных средств; и дополнительное воздействие на повязку, имеющую в своем составе белок, давлением, варьирующим от приблизительно 2500 до приблизительно 39500 фунтов на квадратный дюйм в течение времени от приблизительно 2 до приблизительно 6 секунд. Повязка проявляет улучшенные гемостатические свойства, свойства герметизации тканей и приклеивания. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана биологическая заплата для использования в хирургии, изготовленная способом, включающим стадии отбора ткани животного, содержащей субстрат, поперечного сшивания и фиксации субстрата, минимизации активности антигенов субстрата, дубления субстрата и присоединения активного слоя к субстрату. Биологическая заплата для хирургии не вызывает иммунного отторжения и обладает хорошей биологической совместимостью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано биологическое раневое покрытие, изготовленное способом, включающим стадии отбора ткани животного, содержащей субстрат, поперечного сшивания и фиксации субстрата, минимизации активности антигенов субстрата и присоединения активного слоя к субстрату. Биологическое раневое покрытие имеет хорошую биологическую совместимость, долговременную эластичность, является проницаемым для газов, но не проницаемым для бактерий. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления биологически рассасываемой повязки, включающей оболочку и биологически рассасываемые микросферы, в форме жгута. Дополнительно, оболочка повязки содержит поры, сформированные порообразующей системой, которую можно активировать внешним образом по отношению к ране, или же сформировать in situ в пределах раневой поверхности. Форма повязки позволяет поместить повязку на раневую поверхность так, чтобы она заполнила рану по форме и размеру. Описаны повязки в виде жгута и указано применение их в сочетании с лечением пониженным давлением. Повязка в виде жгута легко адаптируется к размеру и форме любой раневой поверхности. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к технологии производства хитозансодержащих нитей со структурой «ядро-оболочка», в частности нитей, ядром которых является вискозная или капроновая нить, а оболочкой - покрытие из хитозана. Способ получения нитей заключается в приготовлении раствора хитозана, протягивании через него вискозной или капроновой нити и высушивании. Хитозан предварительно набухают в воде, добавляют при перемешивании концентрированную уксусную кислоту в количестве, равном содержанию хитозана. Затем в полученный раствор вводят 10-40 об% этилового спирта и выдерживают его в течение 22±2 ч при 22±2°С до его полного созревания. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс растворения и сократить продолжительность перемешивания смеси с 6-8 до 2-3 ч, снизить вязкость, например 8%-ного раствора хитозана с 27 до 15 Па·с, ускорить процесс испарения растворителя в 1,5 раза, повысить стабильность формования, и исключить слипание нитей и образование дефектов.

Изобретение относится к медицине и представляет собой антимикробную гемостатическую губку из диспергированного коллагена после сублимационной сушки, отличающуюся тем, что она содержит коллаген, альгинат кальция и хиноксидин в определенном соотношении и структурирована в парах летучих альдегидов, а также к антимикробной гемостатической губке из диспергированного коллагена после сублимационной сушки, отличающейся тем, что она содержит коллаген, формальдегид и смесь антимикробных веществ в соотношении 10:(0,03-0,10):(0,10-0,30), в качестве смеси антимикробных веществ используют борную кислоту и фурацилин в соотношении (4,0-6):3,0. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гемостатическим губкам для местного гемостаза. Предложенная гемостатическая губка представляет собой высушенный сублимационной сушкой 1% раствор коллагена в карбонате аммония с pH 8,5-8,9, который содержит феракрил при следующих соотношениях компонентов в %: коллаген 98,0-99,2, феракрил - 0,8-2,0. При этом губка может быть дополнительно структурирована в парах альдегидов и может дополнительно содержать до 3% антисептиков и 10% антибиотиков широкого спектра действия. Изобретение обеспечивает получение гемостатической губки, обладающей высокой гемостатической активностью. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способам получения кровоостанавливающих (гемостатических) средств на основе частично окисленной целлюлозы. Материал для остановки кровотечений содержит диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5±0,33% 1 г, желатиноль 60±3 мг (0,75 мл), -аминокапроновую кислоту 50±0,25 мг, лизоцим 5±0,25 мг, вода 5,75 мл. Способ получения текстильного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, заключается в том, что в дистиллированной воде растворяют последовательно -аминокапроновую кислоту, желатиноль и лизоцим при комнатной температуре, после полного растворения компонентов в полученный раствор помещают диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5%±0,33% в виде полотна и выдерживают в течение 2 часов, далее полотно отжимают, сушат на воздухе до остаточной влажности не более 10% и раскраивают на салфетки весом около 1 г и размером 7,5×5,0 см, затем запаивают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма-облучением в дозе 25 кГр. Кроме того, для остановки кровотечений из глубоких колотых, пулевых и минно-осколочных ран сложной конфигурации полученный материал размалывают в роторно-ударной мельнице до состояния корпии (ваты). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к системе доставки порошка, содержащей композицию, которая содержит желатиновый или коллагеновый порошок, имеющий средний размер частиц, по меньшей мере, 10 мкм. Желатиновый или коллагеновый порошок обычно находятся в сухой форме, то есть никакие жидкие компоненты и/или пропелленты в композицию не добавляются. Изобретение также относится к усовершенствованной системе доставки порошка, которая содержит защитную конструкцию, такую как краевое ограждение, расположенную вблизи отверстия системы доставки. Изобретение относится к композициям на основе желатина или коллагена, используемым в гемостатических целях, а также к системе доставки порошка, включающей желатиновый или коллагеновый порошок в сухой, готовой к применению форме. Дополнительно система доставки порошка может содержать средство в сухой форме, несовместимое с влажностью и/или водой. Изобретение обеспечивает быстрый и более эффективный гемостаз. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для патогенетически обоснованного лечения ран различной этиологии в первой стадии раневого процесса. Изобретение представляет собой покрытие для лечения ран, характеризующееся тем, что содержит гидрофильную тканевую основу, гидрогелевый слой, содержащий акриловую кислоту и акриламид с сшивающим агентом, при этом гидрогелевый слой имеет рН 7,0-7,5 и обладает абсорбционной способностью 36-44 г/г, водорастворимый биодеградирующий полимер, содержащий смесь желатина с поли-N-винилпирролидоном, а также биологически активные компоненты: фуллерен С₆₀, антимикробный, некролитический, антиферментный и гемостатический, при определенном содержании компонентов в покрытии, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента перевязочных материалов с гидрогелевым покрытием, причем обладающих способностью ускорять заживление ран и одновременно снижать количество осложнений при их лечении, в частности предотвращать развитие гнойно-деструктивных процессов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил.

Группа изобретений относится к гемостатической композиции. Предложена гемостатическая композиция, включающая желатин и гиалуроновую кислоту или ее производное, в которой указанная гиалуроновая кислота или ее производное включено в указанную композицию с конечным содержанием по меньшей мере 10% (мас./мас.) и/или в которой указанная гиалуроновая кислота или ее производное сшито воздействием на композицию сухого жара при температуре от 110°С до 200°С. Предложены способы получения таких композиций и их применение. Изобретение обеспечивает уменьшенное набухание, делающее посредством этого более безопасным использование губки, улучшенные гемостатические свойства и улучшенные антиадгезивные свойства, снижающие посредством этого послеоперационное сцепление с тканями. 10 н. и 64 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной хирургии, и предназначено для получения биологического пластического материала. Сущность способа: в качестве исходного материала используют сухожилия, связки, фасции, твердую мозговую оболочку, перикард, хрящи человека и животных, после механической очистки ткань нарезают на фрагменты необходимого размера, обрабатывают смесью растворов 1% Triton x-100 и 3% дезоксихолата натрия в ультразвуковой ванне при температуре 30°С в течение 3-6 часов с двукратной сменой раствора, промывают проточной водой, обрабатывают 0,1 М раствором гидроксида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М соляной кислоты и 1 М хлорида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М хлорида натрия и 0,1 М фосфатного буфера в течение 10 часов, промывают 0,1 М раствором фосфатного буфера, трехкратно промывают дистиллированной водой, лиофилизируют, упаковывают и стерилизуют радиационным способом. Использование способа позволяет получить коллагеновые имплантаты с высокой степенью биосовместимости, которые можно использовать для оперативного лечения сухожильно-связочного аппарата и повреждений других мягких тканей, в качестве барьерных мембран, как носитель клеток, лекарственных средств и биологически активных веществ.

Изобретение относится к медицине. Раскрывает терапевтический материал и терапевтические средства на его основе для лечения гнойно-некротических ран, а также способ получения терапевтического материала. Материал содержит активированный текстильный носитель, на котором иммобилизованы трипсин, инсулин и лизоцим. Терапевтический материал позволяет существенно сократить сроки очищения раневой поверхности и ускорить ее заживление. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения перевязочного материала для ран. Способ включает получение белкового полимера посредством реакции белка с полифункциональным спейсером или его активированным производным. Полифункциональным спейсером предпочтительно является поликарбоновая кислота, особенно дикарбоновая кислота; и белковые полимеры, полученные с использованием таких спейсеров, пригодны для широкого диапазона терапевтических применений, включая использование в качестве перевязочных материалов для ран, для доставки терапевтически активных агентов в организм и в качестве биоадгезивов и герметиков. Перевязочный материал принимает точную форму раны, полностью заполняя полость раны без раздражения ткани, подверженной воздействию. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к медицинской повязке, из химически модифицированной целлюлозы, содержащей иммобилизованный хитозан, к которой за счет образования химических связей присоединены ферменты, в том числе протеолитические, эластолитические и коллагенолитические, входящие в ферментный комплекс гепатопанкреаса краба. Описан также способ получения повязки. Медицинская повязка проявляет улучшенные механические свойства. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены пептиды, которые происходят из проферментных форм матриксных металлопротеиназ и являются ингибиторами матриксных металлопротеиназ. Аминокислотная последовательность представлена в описании. Описана композиция для стимулирования развития здоровой кожи, содержащая терапевтически эффективное количество пептидов. Описаны перевязочный материала для ран, способ стимулирования развития здоровой кожи и лосьон для обработки кожи для уменьшения результатов воздействия старения и для стимулирования развития здоровой кожи и лечения ран на основе композиции. Раскрыто применение композиции для изготовления лекарственного средства, способствующего заживлению ран, предотвращению рубцевания, снижению образования морщин, уменьшению результатов воздействия старения или улучшения цвета кожи. Использование изобретения позволяет получить новые противовозрастные и ранозаживляющие агенты. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам для возмещения дефектов костей (костных кист, очагов остеонекроза, остеомиелитических секвестров) посредством имплантации в дефект материала, возбуждающего новообразование костной ткани. Остеоиндуцирующий материал по первому варианту выполнения включает гидроксиапатит с трикальцийфосфатом, причем материал дополнительно содержит композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующую остеогенез, при определенном соотношении компонентов на 100 г материала. По второму варианту выполнения остеоиндуцирующий материал включает гидроксиапатит с трикальцийфосфатом и/или коллаген, причем материал дополнительно содержит композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующую остеогенез. По третьему варианту выполнения остеоиндуцирующий материал включает гидроксиапатит с трикальцийфосфатом и/или коллаген, причем материал дополнительно содержит композицию неколлагеновых белков костной ткани, стимулирующую остеогенез, и бидистиллированную воду при определенном соотношении компонентов, на 100 г материала. Материал обладает высокой остеопластической способностью, обусловленной наличием непосредственно в нем веществ белковой природы, выделенных из костной ткани, обладающих остеоиндуцирующими свойствами. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и предназначено для лечения ожогов IIIa степени. Биологическая повязка состоит из полимерной перфорированной пленки, выполненной из поликарбоксил-поликарбонатного полимера «Карбосил-П», с губчатым покрытием. Губчатое покрытие имеет толщину не более 1 мм и содержит нативный лиофилизированный коллаген типа I, пропитанный сывороткой здоровых доноров с фенотипом AB(IV) Rh- Kell-. Биологическую повязку применяют в 1-2 сутки после ожоговой травмы. Использование биологической повязки уже к 5-7 суткам приводит к полноценной регенерации эпителия без формирования гипертрофического рубца, что позволяет сократить сроки эпителизации по сравнению с самостоятельной эпителизацией в 3 раза и в 2 раза. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ранозаживляющей коллагеновой губке. Ранозаживляющая коллагеновая губка с определенным содержанием экстракта черных листьев бадана, полученная сублимацией в течение определенного времени смеси 2%-ного раствора коллагена, очищенной воды и сухого экстракта черных листьев бадана, досушиванием полученных пластин и кондиционированием при определенных условиях. Губка обладает выраженной ранозаживляющей активностью при раневых повреждениях. 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при местной химиотерапии злокачественных опухолей головного мозга. Для этого после удаления опухоли в ее ложе укладывают коллагеновую гемостатическую губку с образованной в ней полостью и помещенным в ней порошкообразным химиопрепаратом, после чего полость закрывают другим фрагментом коллагеновой губки. Способ позволяет свести к минимуму токсические проявления химиотерапии при создании максимальной концентрации противоопухолевого препарата. 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Заявлено раневое покрытие из химически модифицированной целлюлозы, к которой за счет образования химических связей присоединены ферменты, в том числе и коллагенолитические, входящие в ферментный комплекс гепатопанкреаса краба. Заявлен также способ получения такой повязки. Раневое покрытие сохраняет высокую терапевтическую активность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной и клинической хирургии и трансплантологии, и может быть использовано для восстановления полнослойных кожных дефектов различной площади в качестве искусственной матрицы дермально-эпидермального эквивалента кожи. Раневое покрытие на основе коллаген-хитозанового комплекса для восстановления дефектов кожи в виде губки, геля, коллоидного раствора, пленки содержит хитозан со степенью деацетилирования 0,95-0,99 и молекулярной массой 100-1000 кДа в виде аскорбата хитозана при содержании аскорбиновой кислоты 1,8 г/г сухого хитозана, а также хондроитинсерную кислоту 5-100 мг/г сухого хитозана, гиалуроновую кислоту 10-100 мг/г сухого хитозана, гепарин 2,5-5 мг/г сухого хитозана и сывороточный фактор роста крупного рогатого скота 11-220 мкг/г сухого хитозана. Использование предлагаемого раневого покрытия при закрытии плоскостных раневых дефектов позволяет улучшить качественные и количественные характеристики восстанавливаемых раневых дефектов кожи рубцовой и околорубцовой зон, приводит к полноценному восстановлению эпидермально-дермального комплекса, соответствующего здоровой коже. 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной и клинической хирургии, комбустиологии, трансплантологии, косметологии, и может быть использовано для восстановления искусственной матрицы дермально-эпидермального эквивалента кожи. Способ характеризуется тем, что включает смешивание коллагена и хитозана с добавлением поверхностно-активного вещества и сшивающего агента, розлив полученной смеси, ее замораживание, сублимационную сушку и гамма-стерилизацию, при этом перед получением полиэлектролитного комплекса коллагена и хитозана в хитозан вводят последовательно водные растворы 1,8 г/г сухого хитозана аскорбиновой кислоты, 5-100 мг/г сухого хитозана хондроитинсерной кислоты, 10-100 мг/г сухого хитозана гиалуроновой (D-глюкуроновой) кислоты, 11-220 мкг/г сухого хитозана сывороточного фактора роста крупного рогатого скота и 2,5-5 мг/г сухого хитозана гепарина. Способ обеспечивает получение структуры, приближенной к коже, идеально замещающей кожный дефект. 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к составу фибринового тканевого адгезива, содержащему тромбин, фибриноген и фактор XIII, причем тромбин и фибриноген с фактором XIII представлен в виде смеси в форме сыпучих твердых гранул, и эти гранулы имеют размер частиц от 20 до 1000 мкм. Эти гранулы могут иметь многослойную структуру, состоящую из ядра из сахара, слоя фибриногена и наружного слоя тромбина. В соответствии с изобретением предложено, что белковые растворы фибриноген, тромбин, фактор XIII распыляют и сушат в аппарате с псевдоожиженным слоем, причем максимальная температура продукта не превышает 50°С. Технический результат: состав фибринового тканевого адгезива прост для обращения, измерения и нанесения и может храниться без проблем в течение длительного периода времени. 2 н. 15 з.п. ф-лы, 2 ил.