Материалы для наложения хирургических швов или лигатуры на кровеносные сосуды – A61L 17/00

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу эндоскопической биопластики гастродуоденальных язв комплексным биопластическим материалом. Сущность способа состоит в том, что осуществляют эндоскопический доступ, далее в рабочий канал фиброгастродуоденоскопа вводят биопсийные щипцы со свернутым в трубочку комплексным биопластическим материалом, выкроенным по размерам язвенного дефекта, укладывают на язвенный дефект с помощью биопсийных щипцов, а контроль осуществляют эндоскопическим исследованием через 5-7 дней. Биопластический материал содержит гиалуроновую кислоту, фосфатную буферную систему, омепрозол и кларитромицин, взятые в определенных соотношениях компонентов. Использование заявленного способа обеспечивает малоинвазивное, безоперационное лечение язвы и сокращение сроков регенерации тканей слизистой оболочки органа. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к способу получения хирургической нити с антибактериальным покрытием. Готовят суспензию путем смешивания порошкообразного серебра с размерами частиц 300-500 мкм с порошкообразным диоксидом титана в соотношении 1:30, затем порошок разводят дистиллированной водой до концентрации комплекса TiO₂-Ag 2,5-3 мг/кг. Далее полученной суспензией обрабатывают хирургическую нить в ультразвуковой мойке DAIHAN WUC-A06H с частотой колебаний 20-30 кГц в течение 30-60 минут и высушивают 6-8 часов при температуре 50-70°C в сушильном шкафу. На один метр хирургической нити наносят 70-80 мг суспензии. Способ позволяет исключить развитие послеоперационного воспаления в виду длительного сохранения антибактериальных свойств нити, а также улучшает качество соединяемой поверхности. 2 з.п., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к биосовместимому полиизоцианатному макромеру или смеси макромеров для использования в качестве клея или уплотнителя для внутреннего применения, представленных формулой:

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметической хирургии. Вводят полипропиленовые нити под кожу, формируют петлю. Рядом проводят рассасывающуюся нить. В зоне проксимальной фиксации нити размещают фрагмент синтетической сетки шириной 0,8-1 см, длиной 1,5-2 см. Подтяжку мягких тканей выполняют с повторной корректировкой через миниразрез. После формирования соединительной ткани подтягивают концы рассасывающейся нити. Подтягивают к фрагменту сетки концы полипропиленовой нити при достаточном укреплении соединительной ткани. При провисании мягких тканей в зоне подтяжки выводят концы полипропиленовой нити наружу и дополнительно подтягивают. Способ позволяет корректировать провисшие ткани лица и шеи малоинвазивным этапным подтягиванием. 13 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использована для наложения внутренних и наружных швов на органические ткани. Способ получения хирургического шовного материала включает формирование слоя металлических наночастиц на исходном материале, которым является лигатурная нить. Слой металлических наночастиц формируют на лигатурной нити в аргоне с чистотой не менее 99,99%. Загрузочную катушку с лигатурной нитью загружают в вакуумную камеру. В камере создают разряжение не менее 10^-4 Па. Затем при давлении аргона не более 0,1 Па, лигатурную нить проводят под, как минимум, одним работающим магнетроном, одновременно вращают вокруг своей продольной оси и наматывают на приемную катушку. Хирургический шовный материал в виде нити содержит наночастицы металлов, которые нанесены на нить напылением в виде сплошного покрытия толщиной не более 300 нм. Наночастицы имеют концентрацию серебра, как минимум, 40%, концентрацию железа, как минимум, 0,001%, концентрацию алюминия, как минимум, 0,001% и концентрацию меди, как минимум, 0,001%. Техническим результатом группы изобретений является придание прочностных и антимикробных свойств изготавливаемому шовному материалу и предотвращение и(или) снижение частоты раневых осложнений в области соприкосновения тканей с шовным материалом, вследствие приобретенных противомикробных свойств. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения комплексной нити из высококачественного полиэтилена. Нить получена из полиэтилена со сверхвысокой молекулярной массой с характеристической вязкостью 8-40 дл/г. При этом нить имеет скорость ползучести, определенную при 70°С и нагрузке 600 МПа, равную, самое большее, 5·10 ^-6 c^-l. Комплексная нить, полученная из полиэтилена со сверхвысокой молекулярной массой с характеристической вязкостью 8-40 дл/г, содержащего 0,2-10 алкильных групп C₁-C ₄ на 1000 атомов С, имеет скорость ползучести, определенную при 70°С и нагрузке 600 МПа, равную, самое большее, 3·10 ^-6 с^-1. Изобретение относится также к полуфабрикатам или изделиям, включающим упомянутую нить, в особенности к сверхпрочным канатам, пуленепробиваемым сборным модулям, медицинским имплантам. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 30 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны длительно сохраняющие высокие прочностные свойства биоразрушаемые и биосовметимые моножильные волокна и сетчатые эндопротезы из них. Описано хирургическое волокно на основе биоразрушаемого полимера с абсолютной прочностью не менее 306 МПа, состоящее из сополимера 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата и содержащее 3-гидроксивалериат в количестве от 5 до 95 моль %. Сополимер имеет молекулярную массу не менее 600 кДа. Сополимер имеет степень кристалличности не более 60%. Описан способ получения медицинского шовного волокна, включающий плавление сополимера 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалериата, экструдирование и ориентирование моножильного волокона. Техническим результатом изобретения является получение хирургического волокна различного диаметра с высокими показателями прочности, длительно сохраняющего целостность и прочность при имплантации в организм и пригодного для использования в качестве хирургических шовных нитей и хирургических сетчатых эндопротезов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ создания зазубренных хирургических нитей включает изменение геометрической формы лезвия и/или его движения при надрезании нити. Способ осуществляют посредством режущего устройства, которое создает множество зазубрин на внешней поверхности хирургической нити. Зазубрины, созданные режущим устройством при использовании данного способа, могут иметь одинаковую или случайную конфигурацию. В результате вырезание зазубрин на внешней поверхности нитей осуществляют надежным, достаточно экономичным и простым способом, который обуславливает предпосылки для широкой коммерциализации этих нитей. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к гемостатическому средству, применяемому в хирургии для обеспечения гемостаза при резекциях и ранениях печени, представляющему собой пористый эластичный коллагеновый материал с включением антибактериальных веществ (борной кислоты и фурацилина), армированный сетью из хромированного кетгута. Изобретение позволяет обеспечить надежный гемо- и холестаз путем компрессионно-биологического воздействия на рану при повреждениях и резекциях печени, сократить время выполнения операции, снизить риск развития послеоперационных осложнений и стимулировать заживление раны. 1 ил.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к деформируемым магниевым сплавам, обладающим высокой прочностью, пластичностью и коррозионной стойкостью, и может быть использовано в области медицины. Заявлен магниевый сплав и стент, выполненный из него. Сплав содержит, вес.%: скандий от приблизительно 1 до приблизительно 10, иттрий до приблизительно 3, редкоземельные металлы от приблизительно 1 до приблизительно 3, цирконий от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,5, магний и примеси - остальное, при этом он имеет размер зерна не более 10 мкм и получен из магния со степенью чистоты не менее 99,995. Сплав не содержит вредных и токсичных примесей. Сплав характеризуется высокой прочностью, деформируемостью и коррозионной стойкостью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных белков шелка паука, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают белки, состоящие из комбинации модулей С, Q и А белков шелка паука. Полученные белки агрегируют и используют для получения различных материалов: сфер, нано- и микрофибрилл, пен, пленок, гелей и покрытий. Изобретение позволяет получить нити из рекомбинантных белков шелка паука, обладающие высокой прочностью на разрыв и эластичностью. 13 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 18 ил.

Изобретение относится к технологии производства хитозансодержащих нитей со структурой «ядро-оболочка», в частности нитей, ядром которых является вискозная или капроновая нить, а оболочкой - покрытие из хитозана. Способ получения нитей заключается в приготовлении раствора хитозана, протягивании через него вискозной или капроновой нити и высушивании. Хитозан предварительно набухают в воде, добавляют при перемешивании концентрированную уксусную кислоту в количестве, равном содержанию хитозана. Затем в полученный раствор вводят 10-40 об% этилового спирта и выдерживают его в течение 22±2 ч при 22±2°С до его полного созревания. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс растворения и сократить продолжительность перемешивания смеси с 6-8 до 2-3 ч, снизить вязкость, например 8%-ного раствора хитозана с 27 до 15 Па·с, ускорить процесс испарения растворителя в 1,5 раза, повысить стабильность формования, и исключить слипание нитей и образование дефектов.

Изобретение относится к медицине. Описан соединительный элемент (10), в частности шовный материал для хирургического применения, который содержит первый материал (12), который является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует относительно кратковременная растягивающая нагрузка, и второй материал (11), соединенный с первым материалом. Второй материал является, по существу, жестким, когда на его противоположные стороны действует растягивающая нагрузка, и выполнен с возможностью медленного укорачивания в течение второго периода времени, более продолжительного, чем первый период времени. Соединительный элемент дает усадку в течение длительных периодов времени и является жестким при кратковременных быстро увеличивающихся нагрузках. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к способу получения полисахаридных волокон для изготовления материалов, а именно, для получения рассасывающихся в организме человека и млекопитающих хирургических шовных материалов, рассасывающихся и нерассасывающихся перевязочных материалов, рассасывающихся тканых матричных материалов. Способ характеризуется тем, что в 2,4-4,0 мас.% раствор полисахарида в диметилацетамиде, содержащем 4,56-10,00 мас.% хлорида лития, добавляют 1,0-5,0 мас.% поли-N-винилпирролидона с молекулярной массой 8-35 кДа или металлополимерный комплекс - высокодисперсное серебро, стабилизированное поли-N-винилпирролидоном в таком количестве, что содержание высокодисперсного серебра по отношению к растворенному полисахариду в прядильном растворе составляет от 0,07 до 0,87 мас.%, при этом массовое соотношение полисахарид: металлополимерный комплекс составляет 88,0-99,0:1,0-12 мас.%, смесь интенсивно перемешивают, выдерживают, фильтруют, дегазируют и полученный прядильный раствор при комнатной температуре экструдируют в спиртовую осадительную ванну, в качестве которой используют водорастворимые алифатические С₂ и С₃ спирты, затем обрабатывают волокно в пластификационной и промывной ваннах и сушат. Технический результат - получение волокна с повышенными деформационно-прочностными характеристиками. 1 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике и может быть использована для операций пластической хирургии. Хирургическая нить для подтягивания тканей содержит пропускную часть и множество острых выступов с каждой стороны от пропускной части. Пропускная часть не имеет выступов, а выступы с обеих сторон от пропускной части имеют наклон в сторону пропускной части. Нить имеет конечные зоны на своих концах, на которых отсутствуют острые выступы. Пропускная часть составляет в длину 4 см, острые выступы занимают в длину по существу 20 см с каждой стороны от пропускной части, а длина конечных зон составляет 10-15 см, вследствие чего при изгибе нити в пропускной части эта пропускная часть обеспечивает захват части ткани, подлежащей подтягиванию. Предложен также способ выполнения операций пластической хирургии с использованием этой хирургической нити, который содержит пропускание нити под кожей через ткань, причем так, что нить загибают обратно, образуя петлю. После этого регулируют натяжение нити с обоих концов нити, которые выступают из двух отдельных точек выхода, для обеспечения нужной подтяжки. Выступы оказывают сопротивление натяжению нити по направлению к точке входа, а пропускная часть находится на изгибе. Техническим результатом группы изобретений являются неинвазивная процедура и незаметная мягкая подтяжка лица, надежно сохраняемая в течение многих лет. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и касается обработки хирургического шовного материала антимикробным покрытием для улучшения регенерации и профилактики послеоперационных осложнений инфекционного генеза при ушивании ран печени. Целью изобретения является разработка шовного материала, обладающего антимикробной активностью и способностью стимулировать репаративные процессы при гепаторафии. Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что: стерильный рассасывающийся шовный материал, используемый в гепатохирургии для гепаторафии при повреждениях и резекциях печени, на 72 часа перед непосредственным применением помещают в банку с 15% спиртовым раствором прополиса и закрывают притертой крышкой. Извлеченный из 15% спиртового раствора прополиса шовный материал подсушивается на воздухе и может быть сразу использован по назначению.

Группа изобретений относится к медицинским шовным нитям и может быть использована для соединения тканей в различных хирургических ситуациях. Шовная нить включает удлиненное тело и множество заусениц, выступающих из тела нити. Каждая заусеница вызывает противодействие движению шовной нити в направлении, противоположном направлению, в котором обращены заусеницы. Расположение заусениц на теле нити может быть в шахматном порядке, в виде множественных спиралей при надрезах в скрученном состоянии, перекрывающим или беспорядочным. Конфигурация заусениц может быть с определенным углом спиральности, углом надреза заусеницы, глубиной надреза заусеницы, длины надреза заусеницы, расстоянием между надрезами заусениц, рифленой нижней стороной заусениц, аркообразным основанием заусениц или различным размером заусениц. В результате оптимизация расположения и/или конфигурации заусениц дополнительно увеличивает эффективность шовной нити, минимизирует зазор вдоль краев раны и содействует заживлению ран. 8 н. и 128 з.п. ф-лы, 29 табл., 29 ил.

Изобретение относится к технологии получения комплексных нитей из высококачественного полиэтилена. Способ включает получение раствора полиэтилена с сверхвысокой мольной массой в растворителе; формование нитей из раствора через формующую пластину с, по меньшей мере, 5 прядильными отверстиями и через воздушный зазор вытяжку полученных жидких элементарных нитей со степенью вытяжки в жидкой среде DR_жидк; охлаждение жидких элементарных нитей с получением содержащих растворитель гелеобразных элементарных нитей; удаление растворителя и проведение вытяжки элементарных нитей, по меньшей мере, в одну стадию до, во время и/или после удаления растворителя со степенью вытяжки равной, по меньшей мере, 4. Каждое прядильное отверстие включает зону сужения, характеризующуюся специфическим размером, и последующую зону, характеризующуюся диаметром D_n и длиной L_n при величине L_n/D_n в диапазоне от 0 до 25, с получением в результате степени вытяжки DR_жидк=DR_п.о×DR_в.з, равной, по меньшей мере, 150, где DR_п.o - степень вытяжки в прядильных отверстиях, превышающая 1, а DR_в.з - степень вытяжки в воздушном зазоре, равна, по меньшей мере, 1. Из полученных комплексных нитей из высококачественного полиэтилена производят полуфабрикаты или продукты конечного использования, в том числе канаты и пуленепробиваемые композиты. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения перевязочного материала для ран. Способ включает получение белкового полимера посредством реакции белка с полифункциональным спейсером или его активированным производным. Полифункциональным спейсером предпочтительно является поликарбоновая кислота, особенно дикарбоновая кислота; и белковые полимеры, полученные с использованием таких спейсеров, пригодны для широкого диапазона терапевтических применений, включая использование в качестве перевязочных материалов для ран, для доставки терапевтически активных агентов в организм и в качестве биоадгезивов и герметиков. Перевязочный материал принимает точную форму раны, полностью заполняя полость раны без раздражения ткани, подверженной воздействию. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к способу получения волокон из хитина - природного высокомолекулярного соединения методом мокрого формования. Изобретение может найти использование для получения рассасывающихся в организме человека и млекопитающих хирургических шовных материалов и рассасывающихся перевязочных материалов. Измельченное хитинсодержащее природное сырье (например, панцири крабов) многократно обрабатывают при 4-10°С, предпочтительно при 4-5°С водными растворами соляной кислоты и щелочи, с последующей отмывкой водой, водным раствором слабой кислоты, водой, ацетоном. Полученный сухой продукт растворяют в диметилацетамиде, содержащем 4,56-10,0 мас.% хлорида лития, с образованием 2,4-4,0 мас.% раствора хитина, полученный раствор при комнатной температуре экструдируют в спиртовую осадительную ванну, пропускают через водные пластификационную и промывную ванны; при этом в качестве спиртовой осадительной ванны используют водорастворимые алифатические спирты С₁-С₃, предпочтительно С₂ и С₃. Волокно на основе хитина обладает достаточным удлинением и прочностью, необходимой для хирургического шовного материала. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Для направленной регенерации ткани травмированной или атрофически измененной сосудистой стенки в случаях риска послеоперационных кровотечений используют мембрану из плазмы, обогащенную тромбоцитами, подготовленную из крови, взятой у пациента перед операцией путем фракционирования. Способ позволяет предотвратить послеоперационные кровотечения из травмированных или атрофически измененных стенок магистральных сосудов. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" факторами роста (АТК+) является более эффективным биологически активным гемостатическим средством, чем фибриновый клей. MEDCO FORUM. Представление инновационных технологий и услуг профессионалам в области здравоохранения. V8, №34, October 2001. Перевод Александра Островского, с.4.

Изобретение относится к медицине, пластической хирургии, к медицинским устройствам, используемым при выполнении косметических операций. Хирургическая нить выполнена из металлического, полимерного или биологического материала. Нить имеет элементы фиксации подкожных тканей. Нить имеет спиралевидную форму. Нить выполнена в виде пружины сжатия или растяжения. Диаметр спирали составляет от 0,5 мм до 5 мм. Диаметр нити составляет от 0,1 мм до 1 мм. Нить спиралевидной формы в виде пружины сжатия или растяжения крепят передним концом к острому концу пункционной иглы. Плотно навивают нить на иглу или укрепляют в просвете пункционной иглы. Вводят иглу и нитью в подкожную клетчатку по намеченному контуру. При пружине растяжения вводят иглу с нитью в растянутом состоянии. При пружине сжатия вводят иглу с нитью в сжатом состоянии. Нить оставляют подкожно в напряженном положении со стремлением сжиться или растянуться под влиянием пружинных свойств. При этом нить, соответственно состоянию, сжимает подкожно-жировую клетчатку с созданием эффекта подтяжки птозированных тканей. При введении иглу вращают по ходу навивки витков нити. При выведении иглу вращают в противоположном направлении. В частном случае нить укрепляют в просвете пункционной иглы с зазором между диаметром спирали и внутренней стенкой иглы от 0,2 до 2 мм. В частном случае вводят две нити параллельно. Концы нитей проводят навстречу друг другу и соединяют между собой. Концы нитей утапливают под кожу и создают единую конструкцию, подтягивающую птозированные ткани. Предложенные способ и устройство позволяют амбулаторно под местной анестезией выполнять малоинвазивные, простые, бескровные вмешательства без образования рубцов с коротким реабилитационным периодом. При этом операция может применяться как изолированно, так и в сочетании с другими хирургическими вмешательствами при косметических операциях. Способ и нить позволяют равномерно подтянуть мягкие ткани вверх, получить стойкий эффект разглаживания морщин и складок кожи, эффект омоложения стареющего лица, сохраняющиеся при мимических движениях, массаже кожи лица, процессе пережевывания пищи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к материалам для наложения хирургических швов. Эластичная хирургическая нить имеет эластичную сердцевину и неэластичную оболочку. Эластичная сердцевина состоит из одной или более биологически совместимых эластичных нитей. Оболочка состоит из одной или более нерастяжимых нитей из биологически совместимого материала. Нерастяжимая нить или нити оболочки и эластичная сердцевина изготовлены из нерассасывающегося материала. Нерастяжимая нить оболочки навита спиральным образом с формированием одной или более перекрывающихся спиралей, спирали навиты в противоположных направлениях и имеют витки, которые ограничивают максимальное растяжение эластичной нити. В результате создана гибкая эластичная нить с хорошей адгезией, стойкая к растяжению и нескользкая. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическим материалам. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавкой в качестве лекарственного препарата антибиотика. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавками антибиотика и биологически активных веществ на основе биомассы растений семейства аралиевых или моногидрат-1-гидроксигерматрана. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавками антибиотика, биологически активных веществ на основе биомассы растений семейства аралиевых или моногидрат-1-гидроксигерматрана и противоопухолевого препарата. Изобретение обеспечивает комбинированное биологическое действие на раневую поверхность и способствует быстрому лечению и заживлению ран. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Из вагинального доступа выделяют грыжевой мешок, вскрывают его верхушку. Накладывают кисетный шов из нерассасывающейся нити на шейку грыжевого мешка. К брюшине позадиматочного пространства фиксируют нерассасывающейся нитью лоскут из сетки Mycro Mesh Plus. Способ позволяет ликвидировать как первичное и вторичное энтероцеле у женщин любого возраста после гистерэктомии с опущением внутренних половых органов и без него, снизить частоту гнойно-воспалительных послеоперационных осложнений. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы путем формирования поверхностного склерального лоскута и создания зоны оттока внутриглазной жидкости. Проводят синустрабекулэктомию либо непроникающую глубокую склерэктомию. Прошивают склеральное ложе 7-10 стежками с шагом 0,5-1,5 мм непрерывным швом из полимерного шовного материала 7/0-9/0 в продольном и поперечном направлениях. Шов должен выходить за пределы склерального ложа на 5-8 мм с каждой стороны. После этого фиксируют поверхностный склеральный лоскут. Способ усиливает передний и задний отток внутриглазной жидкости, а также обеспечивает профилактику склероконъюнктивального рубцевания периферических участков фильтрационной подушки. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Способ вырезания зазубрин на нити включает изменение геометрической формы лезвия и/или его движения при надрезании нити. Способ также можно осуществлять посредством режущего устройства, создавая множество зазубрин на внешней поверхности хирургической нити. Зазубрины, созданные режущим устройством при использовании данного способа, могут иметь одинаковую или случайную конфигурацию. Устройство для вырезания зазубрин на нити, с осями Х-Y-Z, содержит установку для резания, на которой нить удерживается во время резания, блок лезвий и средство для смешения блока. В результате созданы устройство и практический способ вырезания зазубрин на хирургической нити, причем зазубрины разнесены по окружности нити и вдоль ее оси и имеют схожую или случайную конфигурацию. 9 н. и 38 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к изготовлению сетчатых протезов для абдоминальной хирургии на основе синтетических полимерных комплексных нитей с покрытием, в состав которого, для придания аллотрансплантату антимикробных свойств, вводятся различные виды химиотерапевтических средств, в частности антисептик субстанция повиаргола, и предназначено для пластики грыжевых дефектов брюшной стенки. Способ изготовления сетчатого протеза с антимикробными свойствами для герниопластики, выполненного из синтетических полимерных комплексных нитей, заключается в том, что на сетку из синтетического полимера наносят полимерный композит, состоящий из субстанции повиаргола, представляющей собой металлополимерную композицию высокодисперсного металлического серебра, стабилизированного синтетическим полимером коллидоном, и поливинилпирролидона высокомолекулярного медицинского, при следующем соотношении компонентов, мас.%: субстанция повиаргола - 40-45, поливинилпирролидон высокомолекулярный медицинский - 55-60, после чего осуществляют сушку сетки с нанесенной на ее поверхность дисперсией горячим воздухом путем обдува при температуре 60-80°С в течение 20-30 минут. 2 табл.

Изобретение относится к медицинскому материаловедению и может применяться для создания биосовместимых шовных материалов и сетчатых имплантатов с высокой степенью адаптации к тканям организма. Технический результат изобретения - обеспечение поверхностной пористости никелид-титановой нити, способствующее ее лучшей вживляемости. Способ изготовления поверхностно-пористой нити из сплава на основе никелида титана включает многократное волочение нагретой заготовки через ряд фильер, причем последнюю операцию волочения осуществляют без подогрева при степени деформации 6-10%. 5 ил.