Материалы для протезов или для покрытий протезов: ...коллаген – A61L 27/24

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии-ортопедии, и может быть использовано при лечении больных с травматическими дефектами кости, с несросшимися переломами, ложными суставами, переломами с замедленной консолидацией. Описан комбинированный костный аллогенный трансплантат, представляющий собой недеминерализованный костный блок, полученный из губчатой кости донора, и содержащий по всему объему костного блока коллаген 1 типа человека в виде губки с мелкоячеистой структурой, полученной при лиофильной сушке костного блока, пропитанного раствором коллагена. Описан способ получения комбинированного костного аллогенного трансплантата, предусматривающий изготовление недеминерализованного костного блока из губчатой кости донора, пропитку костного блока раствором коллагена 1 типа человека с последующей лиофилизацией при условиях, обеспечивающих превращение раствора коллагена в губку с мелкоячеистой структурой по всему объему костного блока. Биосовместимый комбинированный костный трансплантат обладает механической прочностью, остеокондуктивным эффектом и стимулирует остеогенез. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к искусственным биоматериалам, методам их производства и использования. Описаны биополимеры и биокомпозиты на основе коллагена. Для получения ориентированного фибриллярного биополимерного материала готовят раствор геля фибриллярного биополимера в жидкокристаллической фазе, наносят этот раствор равномерным слоем на подложку и высушивают слой ориентированием фибриллярного биополимера. В случае необходимости биополимер снимают с подложки в виде пленки. Для получения фибриллярного биополимерного волокна берут ленту ориентированного биополимерного материала и погружают в раствор, затем извлекают ее из раствора таким образом, что биополимерный материал сворачивается в волокно на границе воздуха и жидкости. Техническим результатом его использования является упрощение и удешевление способа получения ориентированных биополимерных материалов, повышение технологичности, повышение биосовместимости таких материалов с живыми тканями. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой искусственную твердую мозговую оболочку, изготовленную из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом электропряденый слой, состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя, который изготовлен из одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из полимолочной кислоты и поликапролактона. Изобретение обеспечивает создание искусственной твердой мозговой оболочки, обладающей хорошей тканевой совместимостью, антиадгезионностью, возможностью введения лекарственных средств, предотвращения вытекания спинномозговой жидкости во время регенерации собственной твердой мозговой оболочки человека. 2 н.п., 28 з.п. ф-лы, 7 пр. 11 ил.

Изобретение относиться к медицине. Описан способ получения пористого коллаген-гидроксиапатитового биокомпозита, который включает синтез гидроксиапатита на гидрогелевой коллагеновой матрице и сшивку волокон коллагена, который ведут в гидродинамическом диспергаторе роторно-пульсационного типа в процессе последовательной загрузки компонентов, а также разлив в форму и лиофильную сушку готового биокомпозита. На первой стадии загружают дробленую обезжиренную свиную шкуру и подготовленную воду и обрабатывают при гидромодуле 4-5 в течение 25-35 мин и температуре не выше 81°C до получения гидрогеля коллагена, затем, не прерывая процесса, в диспергатор загружают порошок фосфата кальция моногидрата в количестве 4,5-5,0 М и обрабатывают в течение 8-12 мин при температуре не выше 71°C и в диспергатор дробно вводят 3,0-3,3 М гидроксида кальция, суспендированного в 1-2 л воды, и обрабатывают в течение 25-35 мин при температуре не выше 77°С. Сшивку волокон коллагена проводят при гидромодуле 20-25, температуре 55-56°C в течение 90-120 мин, затем полученную пульпу разливают в форму и подвергают лиофильной сушке при температуре коллектора -50°C. Технический результат состоит в получении дисперсии гидроксиапатита в коллагеновом гидрогеле с экспоненциальным распределением твердых фракций размером от менее 0,05 мкм до 1,0 мкм. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой биоинженерный коллагеновый конструкт для восстановления или замещения поврежденной ткани, отличающийся тем, что он включает слой очищенного коллагенового тканевого матрикса, полученного из подслизистой оболочки тонкой кишки, при этом упомянутый очищенный коллагеновый тканевый матрикс является обработанным фармацевтически приемлемым противомикробным агентом и обладает противомикробными свойствами. Изобретение обеспечивает биоинженерный коллагеновый конструкт с улучшенными противомикробными свойствами. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны имплантируемый многослойный хрящевой репарационный лоскут, который обладает биологической совместимостью и свойством физиологического рассасывания, и способ, обеспечивающие хирургическое лечение in situ для внутриартикулярной регенерации хрящевой ткани при суставных повреждениях и/или дефектах. Хрящевой репарационный лоскут содержит первый наружный непроницаемый для клеток слой и второй наружный проницаемый для клеток слой, адаптированный для размещения в непосредственной близости от субхондральной кости на участке раны, а также хрящеобразующий матрикс, расположенный между первым и вторым слоями. Хрящеобразующий матрикс представляет собой акцептирующую среду для диффузии аутологичных стволовых клеток и включает в себя химические компоненты, способствующие формированию гиалиноподобного хряща в присутствии указанных аутологичных стволовых клеток. Способ обеспечивает аутологичные композиции, которые при их использовании в сочетании с репарационным лоскутом образуют лечебную систему для формирования замещающего гиалиноподобного внутриартикулярного хряща. Способ не приводит к развитию в области травмы волокнистой хрящевой замещающей ткани. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана новая структура, изготовленная из коллагена, для повышения стимуляции регенерации нервной ткани, заживления и регенерации имеющей дефект части мягкой биологической ткани и т.д. без использования ламинина или фактора роста нервов (NGF), и элемент для регенерации ткани, включающий ее. Структура, изготовленная из коллагена, имеет тонкопленочное многоячеистое образование и используется в качестве элемента для регенерации ткани, при этом можно усилить стимуляцию регенерации, укоротить период лечения, ускорить функциональное восстановление и достичь подобных эффектов в отношении тканей тела, таких как нервная ткань, субдермальная ткань, подслизистая ткань, мембранозная ткань, жировая ткань, мышечная ткань, кожная ткань и ткань десен. Кроме того, когда структура используется у пациента, имеющего нейропатическую боль, этот элемент оказывает эффект в виде исчезновения боли. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при направленной регенерации тканей. Описана мембрана для использования при направленной регенерации тканей. Мембрана для использования при направленной регенерации тканей выполнена в виде пластины из недеминерализованного или деминерализованного коллагена типа I, полученного из губчатой костной ткани и насыщена сульфатированными гликозаминогликанами гепарином и хондроитин сульфатом, и при дентальной имплантации она содержит не менее одного отверстия. 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной хирургии, и предназначено для получения биологического пластического материала. Сущность способа: в качестве исходного материала используют сухожилия, связки, фасции, твердую мозговую оболочку, перикард, хрящи человека и животных, после механической очистки ткань нарезают на фрагменты необходимого размера, обрабатывают смесью растворов 1% Triton x-100 и 3% дезоксихолата натрия в ультразвуковой ванне при температуре 30°С в течение 3-6 часов с двукратной сменой раствора, промывают проточной водой, обрабатывают 0,1 М раствором гидроксида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М соляной кислоты и 1 М хлорида натрия в течение 10 часов, обрабатывают раствором, содержащим 1 М хлорида натрия и 0,1 М фосфатного буфера в течение 10 часов, промывают 0,1 М раствором фосфатного буфера, трехкратно промывают дистиллированной водой, лиофилизируют, упаковывают и стерилизуют радиационным способом. Использование способа позволяет получить коллагеновые имплантаты с высокой степенью биосовместимости, которые можно использовать для оперативного лечения сухожильно-связочного аппарата и повреждений других мягких тканей, в качестве барьерных мембран, как носитель клеток, лекарственных средств и биологически активных веществ.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается способа получения биорассасываемой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, самой биорассасываемой матрицы, используемой для заполнения дефектов мягких и твердых тканей, в качестве имплантата, а также способа лечения, репарации или замещения ткани с использованием предложенной биорассасываемой матрицы. Способ получения биорассасываемой матрицы включает стадии обработки кожи животного водой; дермы животного водно-щелочным раствором, содержащим гидроксид натрия, калий дигидрофосфат и водный или безводный тетраборнокислый натрий, при температуре от 1 до 10°С; дермы животного водным раствором сульфата натрия и гидроксида натрия; дермы животного водным раствором сульфата натрия; дермы животного водным раствором борной кислоты; при этом обработку дермы животного на третьей, четвертой и пятой стадиях осуществляют при периодическом взбалтывании раствора и периодическом охлаждении до температуры от 1 до 10°С и после каждой из стадий со второй по пятую осуществляют промывку дермы водой до достижения нейтрального значения рН промывных вод. Изобретение обеспечивает создание биорассасываемой коллагеновой матрицы, состоящей из нативного не реконструированного коллагена I типа, которая имеет структуру коллагеновых волокон, идентичную природной коллагенсодержащей ткани, обладает значительными прочностными свойствами и может служить в качестве матрицы для роста, направленной регенерации, улучшения трофики и структуры мягких и твердых тканей. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биоматериалов, заключающийся в том, что после очистки кость природного происхождения распиливают на пластины толщиной от 0,2 до 2,0 см, отмывают нагретым до 65°С 0,1 М фосфатным буфером pH 5,8-6,0, переваривают в растворе активированного 0,1-0,4% папаина при 65°С в течение 24 часов, затем пластины промывают 5-ю объемами воды при 40-80°С, обрабатывают раствором 0,4 N щелочи при комнатной температуре в течение 10-24 часов, отмывают проточной водой, обезжиривают в смесях этанол/хлороформ сначала в соотношении 1:2, а затем в соотношении 2:1, проводят декальцинацию в 0,4-1 N соляной кислоте, обрабатывают 1,5-3% перекисью водорода в течение 4 часов, отмывают водой очищенной, затем этанолом, высушивают при комнатной температуре, упаковывают и стерилизуют. Материал для остеопластики и тканевой инженерии представляет собой соединение, в котором сохранена нативная пространственная организация коллагенового матрикса и минеральная составляющая костной ткани природного происхождения, содержащее 25% коллагена и 75% минерального вещества. По данным анализа сухого материала он содержит менее 1% неколлагеновых белков. 2 н.п. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам получения новых пористых биомедицинских материалов на основе сплава титан-кобальт, которые могут быть использованы для изготовления костных имплантатов. Способ получения биомедицинского материала на основе сплава титан-кобальт в режиме СВС, включает приготовление экзотермической смеси исходных реагентов из порошка титана и кобальта, добавление в смесь не более 4 мас.% гидрида титана, и не более 15 мас.% аморфного нанодисперсного порошка гидроксиапатита кальция (ГАП) или нанокомпозита гидроксиапатита кальция с биополимерами, прессование из смеси исходных порошков заготовки, размещение ее в реакторе СВС, предварительный нагрев заготовки до температуры 350-580°С, инициирование процесса горения в инертной атмосфере с последующим выделением целевого продукта. Полученный биомедицинский материал представляет собой пористый сплав, соответствующий формуле TiCo, с общей пористостью 55-70% при доле открытой пористости 90-98%, с размерами пор 200-800 мкм, имеющими вытянутую форму, перегородки между порами также имеют пористую структуру с преобладанием пор округлой формы диаметром около 100 мкм, при этом поверхность порового пространства сплава покрыта соединениями кальция, фосфора и кислорода, являющимися продуктами разложения гидроксиапатита, с преобладающим содержанием перовскита кальция. Материал нецитотоксичен, клетки имеют характерную распластанность и активно мигрируют внутрь порового пространства. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для воссоединения и регенерирования поврежденных нервов. Предлагаются трубка для регенерации нерва и способ ее получения. Трубка образована из одного листа коллагенсодержащего материала, имеющего компактную гладкую внешнюю барьерную поверхность, предупреждающую прорастание через нее соединительной ткани, и внутреннюю волокнистую мягкую поверхность, облегчающую усиленный рост нерва. Использование предлагаемой коллагеновой трубки позволяет беспрепятственно осуществлять заживление поврежденных нервов и препятствует образованию рубца ткани. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины. Костно-минеральный продукт для восстановления комбинированных повреждений хряща и повреждений кости включает частицы пористого костного минерала, полученные из натуральной кости, имеющие кристаллическую структуру, практически соответствующую структуре натуральной кости, и практически не содержащие какого-либо эндогенного органического материала. Частицы имеют по крайней мере на их поверхности волокна способного к рассасыванию физиологически совместимого коллагена типа II. Массовое соотношение волокон коллагена типа II и частиц пористого костного минерала составляет, по меньшей мере, примерно 1:40. Использование продукта позволяет восстановить поврежденные или имеющие дефекты суставы. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу ускорения заживления слизистой оболочки, заключающемуся в том, что на участок поврежденной слизистой оболочки накладывают мембрану, состоящую из очищенного коллагенового материала, полученного из природной ткани, содержащей коллаген, и дают возможность восстанавливаться слизистой оболочке на этом участке, а также регенерирующему слизистую оболочку препарату и к применению очищенного коллагенового материала, полученного из природной ткани, содержащей коллаген, для изготовления регенерирующего слизистую оболочку препарата. Технический результат: усовершенствование метода, ускоряющего регенерацию слизистой оболочки, в целом и в частности после хирургических операций, связанных с пластикой свода полости рта. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к офтальмологии, и представляет собой дренаж для лечения глаукомы. Дренаж для лечения глаукомы включает коллаген II-III-го типов, иммобилизованный в полимере акрилового и винилового рядов, содержит цитостатик, ковалентно присоединенный к коллагену II-III-го типов, гипотензивный препарат и не менее одного ребра жесткости при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает улучшение гидродинамики глаза, подавление репаративных и рубцовых процессов вокруг дренажа. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии при лечении линейных переломов костей свода черепа. Сущность: в трещину кортикального слоя кости вводят острый конец полой иглы и через просвет иглы пломбируют трещину введением геля коллапана в смеси с минимальной концентрацией рентгеноконтрастного вещества, обеспечивающей превышение рентгеноконтрастности смеси над таковой поврежденной кости. Мягкие ткани прокалывают иглой у средины планируемого участка пломбировки трещины, плоскость скоса конца иглы устанавливают в проекции плоскости трещины и вводят в трещину, затем поворачивают трубку иглы плоскостью скоса в просвет трещины, далее прижимают мягкие ткани покровов черепа к кости по ходу трещины над проекцией установленного конца иглы и вводят смесь в объеме полости участка трещины под прижатой мягкой тканью, после чего конец иглы подтягивают и, не извлекая его из мягких тканей, направляют в противоположный участок трещины и также пломбируют его. Введение коллапана в щель перелома осуществляют под контролем рентгеновского электронно-оптического преобразователя, что предупреждает послеоперационные осложнения, ускорения регенерации плоских костей. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при пластики дефекта верхнечелюстной пазухи после гайморотомии. Для этого используют пластинку из гидроксоаппатит-коллагенового материала "ЛитАр", причем размер пластинки должен быть на 5-8 мм больше трепанационного отверстия. Использование данного способа позволяет обеспечить высокий остеоиндуктивный эффект, а также позволяет исключить аллергические реакции на трансплантат.

Изобретение относится к медицине, точнее к активным комплексам биологического назначения, предназначенным для органогенеза. Активный биологический комплекс для органогенеза представляет собой многокомпонентную, объемную, трехмерную структуру, содержащую аллогенные клетки мезенхимы и эпителия человека и, по крайней мере, один слой из биосовместимого полимера в виде сетчатой матрицы внутри коллагеновой структуры. Технический результат: создание активного биологического комплекса, пригодного для регенеративной и репаративной реконструкции любых биологических структур, имеющих мезенхимо-эпителиальное или мезодермальное и эктодермальное происхождение, что способствует созданию унифицированного способа восстановления трехмерных дефектов тканей и повышению эффективности лечения больных с различными дефектами пищевода, стенки мочевого пузыря, кожных покровов, гортани, трахеи, почек, внутренних половых органов, конъюнктивы и орбиты глаза, носовой перегородки, носоглотки и среднего уха и т.п. Комплекс может быть полезен для создания банка эквивалентов донорских тканей. 23 з.п. ф-лы, 1 ил.