Материалы для протезов или для покрытий протезов: .материалы для покрытия протезов – A61L 27/28

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описаны кальцийфосфатные цементные материалы, которые получают на основе порошков тетракальциевого фосфата и/или трикальцийфосфата. В качестве цементной жидкости используют водный раствор фосфата натрия. После смешения, схватывания и твердения цементные образцы подвергают дополнительно пропитке в водном растворе фосфата натрия и обработке в сверхкритическом диоксиде углерода. Повышение прочности цементных образцов на 28-33% происходит за счет повышения степени закристаллизованности образующихся фаз. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Описан способ нанесения хитозанового покрытия на поверхность перикарда биологического протеза клапана сердца путем нанесения хитозана прямым методом из абсолютно биосовместимого для организма человека неиммуногенного растворителя, обладающего антимикробными свойствами, - воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, на перикард биологического протеза клапана сердца, предварительно обработанного 0,625% глутаровым альдегидом. Способ нанесения хитозана из воды, насыщенной углекислым газом при высоком давлении, позволяет повысить эффективность и сроки функционирования в организме биологического протеза клапана сердца за счет исключения возможности образования на его поверхности осадка кальция, улучшить эластичность, усилить антимикробные свойства в результате присутствия на его поверхности хитозанового покрытия. Решается техническая задача получения неиммуногенных биологических протезов клапанов сердца, устойчивых к кальцификации, обладающих антимикробными свойствами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве раствора для получения покрытия для защиты и фиксации (иммобилизации) биологически активных веществ на дентальных имплантатах, биоматериалах, помещаемых в костные дефекты, для фиксации биологически активных веществ на металлических конструкциях для остеосинтеза, применяемых в травматологии и ортопедии. Техническим результатом является получение раствора для создания покрытия с выраженным барьерно-протективным эффектом за счет введения в композицию вязкоэластического компонента смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и связывающего вещества -гепарина, а в качестве растворителя - раствора натрия хлорида (физиологического раствора), а также развитие процессов индукции восстановления костной ткани, сокращение сроков лечения и реабилитации. Технический результат достигается за счет использования раствора для получения покрытия на имплантатах и биоматериалах, который содержит раствор вязкого биополимера в виде смеси гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата и гепарина в растворе хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, масс.%: гиалуроновая кислота - 1,0-4,0, хондроитин сульфат - 1,0-4,0, гепарин - 0,1-0,5, натрия хлорид - 0,85-0,9, вода очищенная - остальное. 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения полимерного цемента медицинского назначения, включающий смешивание рецептурного количества порошкообразного полимера, жидкого мономера, антибактериального компонента и перемешивание смеси, при этом в качестве антибактериального компонента используют раствор, содержащий бактериофаг или смесь из нескольких различных бактериофагов, обладающих литической активностью, в концентрации не менее 10 ⁶ БОЕ/мл, в количестве 5,0-6,5 мас.%, который вносят в цемент после охлаждения смеси до температуры 4-10°С. Преимущественно используют бактериофаг(и) против бактерий рода Pseudomonas, Staphylococcus, Bacillus. В частном случае, используют бактериофаг(и), индивидуально подобранный(е) для конкретного патогена, для чего предварительно проводят типирование возбудителя инфекционного процесса бактериальной этиологии у конкретного пациента. Способ обеспечивает повышение качества целевого продукта за счет повышения антибактериальных свойств полимерного цемента. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для лечения межпозвоночного диска включает удлиненный шунт U-образной конфигурации и иглу с полым каналом, проходящим от ее дистального конца. Указанный дистальный конец имеет размер и конфигурацию для вхождения в межпозвоночный диск и размещения указанного удлиненного шунта. Способ имплантирования шунта для лечения межпозвоночного диска включает этапы, на которых: (а) проникают в диск иглой и U-образным шунтом; (b) и вытягивают иглу, с помощью этого оставляя U-образный шунт расположенным частично внутри межпозвоночного диска. Изобретения обеспечивают облегчение боли в спине путем усиления биосинтеза гидрофильных сульфатированных глюкозаминогликанов и, следовательно, усиления давления внутри диска, а также путем уменьшения образования молочной кислоты и ее удаления. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии грыж. Проводят фиксацию на апоневроз синтетического протеза из монофиламентных волокон, покрытого оболочкой, которая содержит 2% раствор хитозана с молекулярной массой 80000 Da, поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда или смесь двух антибиотиков, обладающих совместимостью или синергизмом, глицерин при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает доставку в зону пластики и длительное поступление в ткани эффективных антибактериальных средств, возможность использования в качестве эксплантатов сеток из монофиламентного материала, уменьшает гнойно-воспалительные раневые осложнения и рецидив грыж.

Изобретение относится к медицине. Описано медицинское устройство для имплантации в сосуды или просветные структуры в теле, которое стимулирует положительную реконструкцию кровеносных сосудов. Медицинское устройство, такое как стент и синтетический трансплантат, покрыто фармацевтической композицией, состоящей из матрицы с контролируемым высвобождением одного или нескольких фармацевтических веществ, предназначенных для непосредственной доставки лекарственных средств в окружающие ткани. Кроме того, покрытие на медицинском устройстве содержит лиганд, такой как пептид, антитело или малая молекула, предназначенный для захвата эндотелиальных клеток-предшественников на контактирующей с кровью поверхности устройства для восстановления эндотелия на участке стеноза. В частности, покрытые лекарственным средством стенты предназначены для использования, например, в процедурах баллонной ангиопластики для предупреждения или ингибирования рестеноза. Устройство представляет собой биологически совместимую систему для доставки терапевтических средств локально безопасным и контролируемым образом. 23 з.п. ф-лы, 57 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу изготовления эластичных чехлов в приемные гильзы протезов, включающий смешение, при определенном соотношении компонентов, сложного олигоэфира ПЭА-СУРЭЛ-5 с гидроксильным числом 50-58 мг КОН/г, диизоцианата ТДИ 80/20 с массовой долей NCO-групп 47%, силиконовой жидкости ПМС-200, пигментной пасты телесного цвета, катализатора 222-09 с получением уретансиликоновой композиции, вакуумирование композиции, заливку в формы, термостатирование, получение эластичного компаунда и смягчающих чехлов. Настоящий способ обеспечивает изготовление эластичного чехла одновременно с полимеризацией композиции. Полученные заявленным способом эластичные чехлы обладают улучшенными показателями - прочностью на разрыв, сопротивлением раздиру и относительным удлинением, а также пониженным остаточным удлинением. Применение таких чехлов позволяет достичь высокоэффективной реабилитации инвалидов, а именно, обеспечивает максимально комфортные условия для культи, плотное прилегание материала чехла к культе и стенкам приемных гильз и устраняет снимаемость чехлов при эксплуатации и т.п. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины. Чрескожный протез содержит первый компонент, спрофилированный для имплантации в кость, второй компонент, приспособленный для размещения между костью и кожей, и третий компонент, приспособленный для размещения снаружи поверхности кожи. Поверхность второго компонента обработана для стимуляции пролиферации клеток-фибробластов и прикрепления эпителиальных клеток. Поверхность выбрана из группы, состоящей из пористой поверхности или поверхности, сформированной с микроуглублениями, где микроуглубления имеют размер порядка от 20 до 500 мкм, и имеющей внешнее покрытие из материала, выбранного из гидратированного фосфата кальция, способствующих прилипанию белков и керамики с окисью алюминия. Третий компонент выполнен с возможностью проходить непосредственно вне или через кожу. Третий компонент имеет внешнюю поверхность, имеющую не вызывающий прилипание материал и таким образом имеющую низкую поверхностную энергию для предотвращения прилипания бактерий. Компоненты образованы как единое целое и подвергнуты различным видам обработки поверхности. Изобретение позволяет исключить возможность проникновения инфекции. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиохирургии. Манжету для искусственного клапана сердца выполнят из синтетической ткани. Ткань пропитывают частицами восстановленного серебра. Для получения манжеты обезжиривают синтетическую ткань. Пропитывают ее раствором соединения серебра. Сушат ткань. Химически восстанавливает пропитавшее ткань соединение до металлического серебра. Промывают ткань, покрытую серебром, от остаточного содержания реагентов. Покрывающее ткань серебро пассивируют. Изобретение позволяет исключить возникновение септического миокарда за счет повышения антибактериальных свойств манжеты и повысить срок службы покрытия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу введения антибиотиков в материалы со взаимосвязанными микрополостями, а также к покрытым таким образом материалам и их применению. Способ согласно изобретению отличается тем, что в микрополости неметаллических материалов вводится водный раствор 1, содержащий по меньшей мере один легкорастворимый в воде антибиотический компонент из групп аминогликозидных антибиотиков, тетрациклиновых антибиотиков, линкозамидных антибиотиков, 4-хинолон-антибиотиков, и водный раствор 2, содержащий по меньшей мере один растворимый в воде амфифильный компонент из групп алкилсульфатов, алкилсульфонатов, алкиларилсульфатов, диалкиларилсульфатов, алкиларилсульфонатов, диалкиларилсульфонатов, циклоалкилсульфатов, циклоалкилсульфонатов, алкилсциклоалкилсульфатов, причем между введением растворов 1 и 2 вода в основном удаляется и при этом из компонентов раствора 1 и 2 в микрополостях образуется малорастворимый в воде осадок. Способ позволяет создать антибиотические покрытия без использования токсических растворителей и полимерных связующих, обеспечивающие высвобождение антибиотиков в течение нескольких дней. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к получению антибиотического покрытия материалов с взаимосвязанными микрополостями, к материалам с таким покрытием, а также к их применению. В предпочтительном варианте выполнения в микрополости неметаллических материалов с взаимосвязанными микрополостями, выполненных из коллагена, или желатины, или сложных полиэфиров, или трикальцийфосфата, или гидроксиапатита, вводят однородный раствор гентамицин-пентакис-додецилсульфата, гентамицин-тетракис-додецилсульфата, гентамицин-пентакис-додецилсульфоната или гентамицин-тетракис-додецилсульфоната, содержащий метанол, и/или этанол, и/или N,N-диметилформамид, и/или диметилсульфоксид в качестве растворителя, погружением, опрыскиванием и подачей каплями и после выпаривания или испарения органического растворителя на поверхности микрополостей образуется слой из гентамицин-пентакис-додецилсульфата, гентамицин-тетракис-додецилсульфата, гентамицин-пентакис-додецилсульфоната или гентамицин-тетракис-додецилсульфоната. Антибиотическое покрытие хорошо держится на внутренней поверхности материала с взаимосвязанными микрополостями и не закрывает взаимосвязанные микрополости. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.