Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..имеющие высокомолекулярную матрицу – A61L 27/44

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному материалу, включающему биосовместимое и биорассасывающееся стекло, биосовместимый и биорассасывающийся матричный полимер и связывающий агент, способный образовывать ковалентные связи. Композит включает компатибилизатор, при этом по меньшей мере 10% структурных звеньев компатибилизатора идентичны структурным звеньям матричного полимера, а молекулярная масса компатибилизатора меньше чем 30000 г/мол. Описано применение данного композита, медицинское устройство, содержащее указанный композит, и описан способ получения композита. Композит имеет по меньшей мере такой же высокий модуль, как модуль кортикального слоя кости. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей. Описан гистоэквивалент-биопластический материал, включающий основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют нативную форму гиалуроновой кислоты. Гистоэквивалент-биопластический материал получают путем смешивания 1,5% раствора гиалуроновой кислоты и 5% раствора пептидного комплекса при следующем количественном соотношении: 80-90 мл и 10-20 мл, соответственно, до образования вязкого эластичного геля, который помещают на форму-основу и подвергают ультрафиолетовой фотополимеризации в ламинарных шкафах в течение 5-7 часов, с последующим переносом на аппарат для перфорации, при этом готовый материал имеет перфорацию и насечки. Технический результат - повышение эффективности заживления ран. 1 табл., 11 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением компонентов в состав полимерной композиции. Техническим результатом изобретения является создание биорезорбируемого сосудистого импланта малого диаметра, обладающего повышенными биосовместимыми свойствами, за счет использования полимерной композиции на основе полигидроксибутирата с оксивалериатом (ПГБВ) и эпсилон-поликапролактона с дополнительным введением в ее состав коллагена IV типа, человеческого фибронектина и человеческого фактора роста фибробластов (bFGF). 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Описан микро-наноструктурированный биопластический материал, основой которого является наноструктурированная матрица, сформированная из гиалуроновой кислоты, содержит протеогликаны, гликопротеины, фибриллярные белки и антисептик при следующем соотношении (на 100 мл): гиалуроновая кислота - 30-20; протеогликаны - 20-30; гликопротеины - 10-15; фибриллярные белки - 10-15; антисептик - 5-10; растворитель (вода) - остальное. Технический результат - повышение клинической эффективности использования биопластического материала за счет ускорения процессов регенерации тканей. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к полимерным композиционным материалам с особыми свойствами, используемым в качестве медицинских имплантатов, трансформирующихся конструкций, термоактиваторов и других конструкций народно-хозяйственного назначения. Композиционный материал включает матрицу из полимера с рабочими температурами выше температуры восстановления формы волокон и удлинением при растяжении не менее 2%, армированную элементами, выполненными в виде волокон, располагающихся в одном или нескольких направлениях, при этом длина волокон не менее чем в 3 раза превышает расстояние между ними, из сплава с термомеханической памятью. Изобретение позволяет получить композиционный материал с полимерной матрицей, в котором в зависимости от температур восстановления формы волокон из сплава с термомеханической памятью формы удается реализовать высокую деформационную циклостойкость, сверхупругость или эффект запоминания формы. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, травматологии, общей хирургии, стоматологии, комбустиологии, пластической хирургии, косметологии. Органоспецифический регенерант GI включает фибриновую матрицу с тромбином, криопреципитат, полученный из карантинизированной свежезамороженной донорской плазмы. Фибриновая матрица наноструктурирована и включает тромболизат, обогащенный факторами роста и цитокинами. Криопреципитат, тромболизат и тромбин человеческий в регенеранте находятся в равных объемах при следующем количественном соотношении компонентов, мг: криопреципитат - 1; тромболизат - 1; тромбин человеческий - 1; 0,9% раствор натрия хлорида - 2; 10% раствор кальция хлорида - 1. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность восстановления тканей поверхностных и глубоких ран организма человека. 1 табл., 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биопластического материала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. В биопластическом материале, включающем основу в виде матрицы, в качестве материала которой используют нативную форму гиалуроновой кислоты, каркас биопластического материала получают послойной лиофилизацией материала матрицы до формирования объема толщиной от 0,5 до 10 см, причем волокна нативной формы гиалуроновой кислоты ориентированы в губчатом порядке, ячейки которых обогащены тромбоцитарным лизатом с количеством тромбоцитов 1×10⁹ тромб./мл. Техническим результатом биопластического материала является повышение эффективности заживления глубоких ран и биосовместимости. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при герниопластике. Для этого во время операции берут 40-130 мл аутокрови, центрифугируют в течение 15-20 минут, удаляют эритроцитарный слой. К оставшимся лейкоцитарно-тромбоцитарному слою центрифугата и плазме крови добавляют 10% раствор хлористого кальция. Смесь взбалтывают. Сетчатый алломатериал, подготовленный по размерам операционной раны, пропитывают смесью. Подшивают в область грыжевых ворот. Операционную рану зашивают наглухо. Способ обеспечивает заживление раны первичным натяжением в короткие сроки, предупреждает развитие послеоперационных осложнений и может быть использован не только при герниопластике, но и для закрытия других операционных ран.

Группа изобретений относится к армированным волокном композитным материалам, в особенности к ориентированным при нанесении композитным материалам, применяемым в стоматологической и медицинской областях/устройствах. Отверждаемый армированный волокном композитный материал включает компаундированные друг с другом: систему мономеров, содержащую, по меньшей мере, один отверждаемый мономер, систему наполнителей и инициатор(ы) полимеризации и/или ускоритель (ускорители) полимеризации. Система наполнителей содержит, по меньшей мере, один препрег, содержащий волокна, имеющие длину 0,5-100 мм, и полимерную матрицу, и необязательно, по меньшей мере, один порошковый наполнитель, причем препрег находится в форме частей, имеющих длину 0,5-100 мм. В качестве волокна, предпочтительно, используют стекловолокно. Порошковый наполнитель выбирают из обычных порошковых наполнителей и наномерных порошковых наполнителей. Предложен способ получения вышеуказанного материала и его применение в стоматологической и медицинской области и соответствующих устройствах, в частности, для пломбирования полостей зубов, в качестве заполняющих композитов, временного и полупостоянного композитного материала для коронок и мостов, пломбирующих и связующих материалов. Композитные материалы согласно изобретению являются стабильным продуктом, могут быть нанесены в необходимой форме и отверждены, при этом обеспечиваются улучшенные механические свойства. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 прим., 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана биологическая заплата для использования в хирургии, изготовленная способом, включающим стадии отбора ткани животного, содержащей субстрат, поперечного сшивания и фиксации субстрата, минимизации активности антигенов субстрата, дубления субстрата и присоединения активного слоя к субстрату. Биологическая заплата для хирургии не вызывает иммунного отторжения и обладает хорошей биологической совместимостью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано биологическое раневое покрытие, изготовленное способом, включающим стадии отбора ткани животного, содержащей субстрат, поперечного сшивания и фиксации субстрата, минимизации активности антигенов субстрата и присоединения активного слоя к субстрату. Биологическое раневое покрытие имеет хорошую биологическую совместимость, долговременную эластичность, является проницаемым для газов, но не проницаемым для бактерий. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический имплантат для направляющей оболочки нерва, изготовленный способом, содержащим стадии отбора соединительнотканной оболочки животного, поперечного сшивания и фиксации оболочки, минимизации активности антигенов оболочки, дубления оболочки, присоединения активного слоя к внутренней поверхности оболочки, обрезания оболочки до необходимой формы и размера, размещения обрезанной оболочки на имеющей форму стержня матрице таким образом, чтобы обрезанная оболочка приняла цилиндрическую форму, и прикрепления спиральной оплетки (2) к внешней поверхности оболочки. Имплантат для направляющей оболочки нерва имеет хорошую биологическую совместимость. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Технический результат - повышение клинической эффективности использования биопластического материала за счет повышения адгезии и создания оптимальных условий в ране для клеточной миграции. Указанный технический результат достигается тем, что в наноструктурированном биопластическом материале, включающем в себя нативную форму гиалуроновой кислоты, основой является наноструктурированная гиалуроновая кислота, полученная путем фотохимической сшивки, имеющая ячеистое строение в диапазоне от 50 до 100 нм. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, пластической хирургии, косметологии, и может найти применение в качестве биоматериала для замещения дефектов покровных тканей и стимуляции регенерации. Биопластический материал повышает эффективность заживления ран. В биопластическом материале, включающем основу в виде матрицы, в качестве материала матрицы используют нативную форму гиалуроновой кислоты, имеющей волокнистое строение и формирующей эластичную пластину. Биопластический материал содержит противомикробные вещества. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Изобретение относится к композициям, обладающим пониженным коэффициентом трения, для использования в узлах трения живых организмов. Техническая задача - разработка композиции, позволяющей снизить трение в нижнечелюстном суставе полимерного имплантанта. Предложена полимерная антифрикционная композиция, содержащая в качестве полимерного связующего смесь (с соотношением компонентов в связующем): мономера метилметакрилата (27-36 мас.ч.), порошкообразного полимера полиметилметакрилата (72-64 мас.ч.), инициатора - перекиси бензоила 1 мас.ч. (полимерное связующее «А»); или смесь (с соотношением компонентов в связующем): метилметакрилата (27-36 мас.ч.), порошкообразного сополимера (72-64 мас.ч.) с содержанием компонентов: метилметакрилата - 89 мас.ч., этилметакрилата - 8 мас.ч., метилметакрилата - 2 мас.ч., а также содержится инициатор - перекись бензоила 0,6-1,5 мас.ч. (полимерное связующее «Б») и сверхвысокомолекулярный полиэтилен с молекулярной массой от 1·10⁶ до 12·10⁶ дальтон в порошкообразном состоянии (2-15 мас.ч. на 85-98 мас.ч. полимерного связующего). По сравнению с прототипом значение коэффициента трения уменьшилось в 2-4 раза. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан материал, который используют в виде детали, выполненной путем формования литьем, и он представляет собой биосовместимое связующее, содержащее одно или несколько соединений, обеспечивающих добавление кальция или фосфора, отличающийся тем, что его подвергают операции поверхностной очистки, предназначенной для выведения на поверхность и, следовательно, для обеспечения доступности на поверхности добавляемых к связующему элементов, в частности кальция и фосфора. Этот материал предпочтительно используют для изготовления внутрикостных имплантатов или костных протезов. 4 н. и 16 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к каркасам, изготовленным из композиционных материалов, для инженерии костной ткани, в частности к каркасам, изготовленным из новых медицинских композиционных материалов, и их применению в области биомедицинской инженерии, где композиционные материалы содержат биологически активные микрочастицы, которые могли бы стимулировать костную ткань человека к регенерации. В данных каркасах использована комбинация микрочастиц кремния, кальция и фосфора в качестве биологически активного вещества, которая могла бы активно стимулировать остеобласты человека к пролиферации и дифференцировке, способствовать образованию и кальцификации новой кости. Кроме того, в данных каркасах использован органический полимер в качестве носителя, образующий трехмерную структуру и внешнюю анатомическую форму и проявляющий несколько характеристик, сочетаемых с регенерацией костей и неогенезом кровеносных сосудов. Таким образом, данное изобретение может безопасно, экономично и эффективно использоваться для репарации дефекта костной ткани, а также и при ортопедической операции на кости человека. Настоящее изобретение также раскрывает способы изготовления данных каркасов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к гелеобразной композиции. Композиция содержит сульфат кальция и вязкие биополимеры для стимуляции образования кости и сращения кости. Композиция по настоящему изобретению может быть легко введена в недостающую часть поврежденной кости. В связи с тем, что композиция по настоящему изобретению не может легко проникать в окружающие органы, она может эффективно применяться в качестве заливочного материала для соединения кости, пригодного для применения в организма. Настоящее изобретение предотвращает рост нежелательных соединительных тканей, а также индуцирует рост кровеносных сосудов и развитие костных остеобластов на ранней стадии. 9 ил., 1 табл., 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области композиционных полимерных материалов биомедицинского назначения, содержащих полимерное связующее, биосовместимый наполнитель и углеродный армирующий наполнитель. Техническая задача - получение полимерной композиции биомедицинского назначения для получения полимерного материала, обладающего комплексом свойств, приближающимся к показателям натуральной кости. Предложена композиция, содержащая полимерное связующее - смесь полиметилметакрилата или сополимера метилметакрилата с метилакрилатом и мономером - метилметакрилатом в соотношении полимерной части к мономеру от 1:0,3 мас.ч. до 1:0,5 мас.ч. (50-72 мас.ч.), пероксидный инициатор (0,05-0,5 мас.ч.), углеродные непрерывные нити по 200-1000 филамент из гидратцеллюлозного волокна или полиакрилонитрильного волокна (2-10 мас.ч.) и наполнитель - гидроксиапатит (25-40 мас.ч.). Предложен также способ получения материала из заявляемой композиции и получаемый из этой композиции материал, который может использоваться в челюстно-лицевой хирургии для создания имплантатов челюсти, испытывающих наряду со статическими ударные нагрузки. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к текучей композиции, которая пригодна для использования в качестве имплантата с регулируемым высвобождением лекарственного препарата. Текучая композиция содержит биоразлагаемый термопластичный сложный полиэфир, который, в основном, нерастворим в водной среде или в жидкости организма. Текучая композиция также содержит биосовместимый полярный апротонный растворитель, который совместим с водной средой или с жидкостью организма в пределах смешиваемости - диспергируемости. Текучая композиция также содержит ацетат лейпролида. Изобретение также относится к способу получения текучей композиции. Изобретение также относится к твердому биоразлагаемому имплантату, образуемому в организме пациента in situ в результате инъецирования текучей композиции в организм пациента и с возможностью диссипации биосовместимого полярного апротонного растворителя. Изобретение также относится к набору. Текучие полимерные композиции по изобретению обладают высокой эффективностью при доставке ацетата лейпролида и обеспечивают снижение уровня тестостерона в организме. 5 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл.