Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..биологически активные материалы, например терапевтические вещества – A61L 27/54

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описана биорезорбируемая гидрогелевая полимерная композиция для сердечно-сосудистой хирургии в виде пленки, полученная взаимодействием природных полимеров, биологически активных веществ, растворителя и пластификатора, где в качестве полимеров используют сшитые биорезорбируемые полимеры - желатин, хитозан, или смеси - хитозан и желатин, хитозан и полигидроксибутират, в качестве биологически активных веществ или их смесей используют антиоксидант - L-карнозин, антикоагулянт - гепарин, антиагрегант - дипиридамол, ацетилсалициловую кислоту, нестероидное противовоспалительное вещество - ацетилсалициловую кислоту, антимикробные препараты - ципрофлоксацин, метронидазол, при этом механическая прочность пленки не менее 1,2 МПа, относительное удлинение - не более 160%, модуль упругости - 0,4-5 МПа. Используются гидрогелевые полимерные композиции с регулируемыми сроками биорезорбции, пролонгированными сроками выделения биологически активных веществ, с биосовместимыми и тромборезистентными свойствами, повышенной антимикробностью, улучшенными механическими характеристиками - повышенной мягкостью и эластичностью. 6 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением компонентов в состав полимерной композиции. Техническим результатом изобретения является создание биорезорбируемого сосудистого импланта малого диаметра, обладающего повышенными биосовместимыми свойствами, за счет использования полимерной композиции на основе полигидроксибутирата с оксивалериатом (ПГБВ) и эпсилон-поликапролактона с дополнительным введением в ее состав коллагена IV типа, человеческого фибронектина и человеческого фактора роста фибробластов (bFGF). 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан биоматериал на основе фосфата кальция, предпочтительно на основе гидроксиапатита, или на основе материала, содержащего гидроксиапатит, такого как двухфазные фосфаты кальция и кальцийфосфатные цементы, и его применение для получения имплантата или для установки протеза с целью обеспечения регенерации костной ткани. Биоматериал обеспечивает превосходные свойства в отношении биологической совместимости и быстрое восстановление костной ткани. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой искусственную твердую мозговую оболочку, изготовленную из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом электропряденый слой, состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя, который изготовлен из одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из полимолочной кислоты и поликапролактона. Изобретение обеспечивает создание искусственной твердой мозговой оболочки, обладающей хорошей тканевой совместимостью, антиадгезионностью, возможностью введения лекарственных средств, предотвращения вытекания спинномозговой жидкости во время регенерации собственной твердой мозговой оболочки человека. 2 н.п., 28 з.п. ф-лы, 7 пр. 11 ил.

Данное изобретение относится к офтальмологическому устройству, способу его получения. Устройство содержит антимикробные частицы солей металлов, имеющие размер менее приблизительно 200 нм, диспергированные по всей массе полимера. Устройство обеспечивает по меньшей мере 0,5 log снижение по меньшей мере одного из Pseudomonas aeruginosa и S.aureus, и величиной помутнения, составляющей менее 100%, при толщине 70 микрон, по сравнению с линзой CSI. Изобретение обладает высокой антибактериальной активностью. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 17 табл., 46 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно: к антибактериальным линзам, содержащим металлы, а также способам их получения. Способ получения антибактериальной линзы, содержащей соль металла, включает стадии: (a) обработки отвержденной линзы предшественником соли, а также(b) обработки линзы, полученной на стадии (a), диспергирующей добавкой, выбранной из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поливинилового спирта, глицерина и полиэтиленоксида, и металлсодержащим агентом, выбранным из группы, состоящей из тетрафторбората серебра, сульфата серебра, ацетата цинка, сульфата цинка, ацетата меди, сульфата меди, нитрат серебра, сульфида марганца, оксида цинка, сульфида цинка, сульфида меди, фосфата меди, нитрата серебра, сульфата серебра, йодата серебра, карбоната серебра, фосфата серебра, сульфида серебра, хлорида серебра, бромида серебра, йодида серебра и оксида серебра. Другой способ получения включает стадии (a) обработки отвержденной линзы металлсодержащим агентом, и диспергирующей добавкой, (b) обработки линзы, полученной на стадии (a), предшественником соли. Антибактериальную линзу, содержащую соль металла, получают указанными способами. Группа изобретений обеспечивает получение линз с уменьшенной степенью мутности. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, применимым в медицинских устройствах. Предложен полимер, предназначенный для использования в имплантируемых медицинских устройствах, содержащий множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих N-замещенный амид формулы (I), где каждый X¹ и X² независимо выбирают из Вr и I; каждый у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R¹ выбирают из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, причем R¹ содержит от 2 до 8 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, где два из гетероатомов образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной C₁-С₆ алкильной группой. Предложены также соответствующие мономеры, а также варианты применения предложенного полимера в медицине. Технический результат - предложенные полимеры характеризуются пониженными вязкостями расплава, легко перерабатываются без разложения. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 пр.

Группа изобретений относится к антибактериальным линзам, содержащим металлы, и способам их получения. Способ получения антибактериальной линзы, содержащей соль металла, характеризуется а) стадией обработки отвержденной линзы раствором, содержащим предшественник соли, и б) обработкой линзы, полученной на стадии а) раствором, содержащим металлосодержащий агент, где молярное отношение вышеуказанного металлосодержащего агента в его растворе составляет от 0,6 до 10,0. Изобретение обеспечивает получение антибактериальной линзы с низким содержанием мутность/Ag, что позволяет длительное ее применение с прозрачностью, достаточной для того, чтобы пользователь мог четко видеть через линзу. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Группа изобретений относится к антибактериальным линзам, содержащим металлы, и способам их производства. Антибактериальная линза, содержащая соль металла, полученная способом (варианты), включающим стадии: (а) обработки отвержденной линзы раствором, содержащим металлсодержащее средство и эффективное количество кислотного вещества, где рН упомянутого раствора составляет от 2 до 5; и (b) обработки линзы со стадии (а) раствором, содержащим, по существу состоящим или состоящим из предшественника соли и эффективного количества кислотного вещества, где рН упомянутого раствора составляет от 2 до 5. Группа изобретений обеспечивает получение контактных линз, содержащих антибактериальные средства постоянного состава. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм² или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана мембранная оболочка имплантируемой дозирующей системы, которая пригодна для подкожного применения. Мембранная оболочка содержит первую половину и вторую половину, причем обе половины содержат непрерывную запирающую кромку и выполнены с возможностью присоединения друг к другу посредством замыкаемого соединения. Запирающие кромки половин содержат, по меньшей мере, одну выемку и/или, по меньшей мере, один выступ, выполненные в виде непрерывных или прерывистых, а мембранная оболочка выполнена с возможностью замыкания так, чтобы, по меньшей мере, один выступ и/или, по меньшей мере, одна выемка второй половины становились противоположными, по меньшей мере, одной выемке и/или, по меньшей мере, одному выступу первой половины посредством защелкивающегося соединения. Мембранная оболочка пригодна для подкожного применения с целью выделения активного агента в постоянном количестве в течение увеличенного отрезка времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны полиуретановый катетер с антимикробным покрытием, способ получения антимикробного покрытия на полиуретановых изделиях и способ изготовления полиуретановых катетеров с антимикробным покрытием. Для достижения высокой антимикробной активности при сохранении необходимой гладкости, обеспечивающей их высокую тромборезистентность, модифицируют поверхность изделия, например полиуретанового катетера, хлоргексидином и/или его солями, при этом модификацию осуществляют путем нанесения 0,5-4% раствора полиуретана молекулярной массой от 10000 до 40000 ед. в тетрагидрофуране, содержащего хлоргексидин и/или его соли в количестве 0,25-5% (мас.) относительно массы полиуретана, с последующим испарением тетрагидрофурана. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения биоактивного нано- и микроструктурированного кальцийфосфатного покрытия на имплантат из титана и его сплавов, включающий анодирование титана и его сплавов, а процесс ведут в растворе фосфорной кислоты концентрацией 5-25% и серной кислоты концентрацией 5-10%, дополнительно содержащем порошок CaO до пересыщенного состояния и 5-10% суспензии гидроксилапатита дисперсностью менее 70 мкм в этом пересыщенном растворе, при постоянном или импульсном токе напряжением 80-250 вольт в условиях искрового разряда с частотой следования импульсов 0,3-15,0 Гц в течение 10-40 мин, при постоянном перемешивании и температуре 20-35°С и дополнительно помещают в специальную среду, обладающую остеогенной и противомикробной активностью, на 30-60 минут при температуре 20-37°С. Покрытия применяют для усиления фиксации вводимых имплантатов, когда обычными способами не удается добиться их стабильного взаимодействия с костной тканью и при наличии инфекционного процесса. 1 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения антимикробных стабилизированных частиц солей металлов. Способ включает получение первого раствора, содержащего предшественник соли и получение второго раствора, содержащего комплекс, который образован из реагента-металла и диспергирующего реагента в эффективном количестве, обеспечивающем стабилизацию размера частиц. Затем проводится добавление второго раствора к первому раствору со скоростью, достаточной для сохранения прозрачности раствора в течение всего процесса добавления, с получением результирующего раствора, содержащего стабилизированные частицы соли металла со средним размером частиц менее чем 200 нм. Полученный раствор высушивают с получением антимикробного порошка соли металла, содержащего от 0,01 до около 10% металла по массе. В частном случае осуществления изобретения предшественник соли может представлять собой йодид натрия (NaJ), комплекс может быть образован из нитрата серебра (AgNO₃ ) и поливинилпирролидона, а образующийся антимикробный порошок представляет собой йодид серебра (AgJ). 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления биологического протеза венозного клапана, включающий клапаносодержащие венозные сегменты крупного рогатого скота, консервированные в 2-5% растворе ДЭЭ при температуре 18-30°С в течение 21 суток, затем последующую последовательную послойную модификацию биоматериала в растворе гепарина 100 Ед/мл в течение 16 часов, затем в растворе человеческого альбумина 3-20 г/л при pH 3,5-6,0 в течение 3 часов и повторно в растворе гепарина в течение 4 часов. Хранение биопротеза до использования осуществляют в 2% растворе диглицидилового эфира этиленгликоля. Техническим результатом изобретения является повышение гемосовместимости биопротеза венозного клапана за счет модификации клапаносодержащих венозных сегментов крупного рогатого скота, консервированных диглицидиловым эфиром этиленгликоля. 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лекарственных средств для восстановления тканей пародонта и способов их получения. Биотрансплантат для лечения заболеваний пародонта представляет собой суспензию, содержащую культуры аутологичных или аллогенных фибробластов, или фибробластоподобных клеток в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 2,0-10,0×10 ⁶ в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемом биосовместимом биодеградируемом носителе, выбранном из ряда: бесклеточная матрица, препарат гиалуроновой кислоты, бесклеточная матрица и препарат гиалуроновой кислоты, при определенном объемном соотношении суспензии культуры клеток и носителя, что позволяет получить консистенцию, удобную для инъецирования и наряду с выраженным клиническим эффектом обеспечивает малотравматичность и простоту инъецирования. Предпочтительно, в качестве носителя используют измельченную до размера 100-200 мкм бесклеточную матрицу «Сайметра». Предлагается также способ лечения заболеваний пародонта, сущность которого заключается в том, что на слизистой оболочке десны в области дефекта предварительно за одну неделю до введения биотрансплантата делают надрезы, провоцирующие острый воспалительный процесс, приводящий к увеличению объема ткани, что позволяет без потерь вводить больший объем биотрансплантата. Затем в область дефекта инъекционным путем вводят двукратно с интервалом 1-4 недели предлагаемый биотрансплантат, используя 3,6-60×10⁶ клеток на курс лечения, что обеспечивает оптимальный временной интервал для приживления клеток и восстановление тканей пародонта. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии грыж. Проводят фиксацию на апоневроз синтетического протеза из монофиламентных волокон, покрытого оболочкой, которая содержит 2% раствор хитозана с молекулярной массой 80000 Da, поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда или смесь двух антибиотиков, обладающих совместимостью или синергизмом, глицерин при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения обеспечивает доставку в зону пластики и длительное поступление в ткани эффективных антибактериальных средств, возможность использования в качестве эксплантатов сеток из монофиламентного материала, уменьшает гнойно-воспалительные раневые осложнения и рецидив грыж.

Изобретение относится к медицине. Описано медицинское устройство для имплантации в сосуды или просветные структуры в теле, которое стимулирует положительную реконструкцию кровеносных сосудов. Медицинское устройство, такое как стент и синтетический трансплантат, покрыто фармацевтической композицией, состоящей из матрицы с контролируемым высвобождением одного или нескольких фармацевтических веществ, предназначенных для непосредственной доставки лекарственных средств в окружающие ткани. Кроме того, покрытие на медицинском устройстве содержит лиганд, такой как пептид, антитело или малая молекула, предназначенный для захвата эндотелиальных клеток-предшественников на контактирующей с кровью поверхности устройства для восстановления эндотелия на участке стеноза. В частности, покрытые лекарственным средством стенты предназначены для использования, например, в процедурах баллонной ангиопластики для предупреждения или ингибирования рестеноза. Устройство представляет собой биологически совместимую систему для доставки терапевтических средств локально безопасным и контролируемым образом. 23 з.п. ф-лы, 57 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии. Предложен материал, который содержит богатую тромбоцитами аутоплазму пациента, порошок никелида титана с размерами частиц до 100 нм, коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро с размерами частиц до 20 нм. Предложен способ получения материала, который заключается в том, что кровь пациента центрифугируют, отделяют плазму от сгустка крови, выделенный сгусток гомогенизируют, добавляют к нему коллоидное наноструктурированное серебро, порошок никелида и полученную после центрифугирования плазму, затем компоненты смешивают с помощью ультразвука и получают однородную композицию зеленого цвета с перламутровым переливом, которую используют в течение 1-2 часов. Изобретение обеспечивает прочное удерживание в кости имплантата, а также восстановление костной и соединительной ткани. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для доставки с регулируемым высвобождением биологически активных соединений субъекту, содержащей: а) комплекс биологически активного соединения, содержащего по меньшей мере одну основную функциональную группу, и полианиона, являющегося производным гексагидроксициклогексана, содержащего по меньшей мере две отрицательно заряженные функциональные группы; и б) фармацевтически приемлемый носитель, содержащий биоразлагаемый нерастворимый в воде полимер. Изобретение обеспечивает систему доставки, которая стабилизирует биологически активные соединения, контролирует разложение полимеров, ограничивает эффект всплеска и поддерживает высвобождение лекарства в пределах терапевтических границ длительности лечения. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к способу обработки поверхности титановых имплантатов, позволяющему формировать биоактивную поверхность. Описывается биоактивное покрытие на имплантате из титана, обладающее высокой адгезией к поверхности имплантата и развитой шероховатой поверхностью, достаточной для успешной остеоинтеграции костной ткани и способ его получения. Биоактивное покрытие на имплантате из титана содержит кальций-фосфатные соединения и имеет многоуровневую пористую структуру с шероховатой поверхностью, Покрытие имеет толщину 10-40 мкм, общую пористость 35-45% со средним размером пор 3-8 мкм, шероховатость 2,5-5 мкм, адгезионную прочность 30-35 МПа. Покрытие содержит кальций-фосфаты в рентгеноаморфном состоянии. Описан способ получения биоактивного покрытия на имплантате из титана, который заключается в нанесении покрытия микродуговым оксидированием, но перед нанесением покрытия поверхность титанового имплантата подвергают механической и химической обработке, затем проводят микродуговое оксидирование с получением многоуровневой пористой структуры кальций-фосфатного покрытия. Механическая и химическая обработки представляют собой пескоструйную обработку поверхности титанового имплантата с последующим ее химическим травлением. Пескоструйную обработку проводят с использованием порошка окиси алюминия Al₂O₃ или окиси кремния SiO₂ фракции 250-380 мкм с получением шероховатости 1,5-5 мкм. Химическое травление проводят путем протравливания поверхности титанового имплантата в кислотном травителе, нагретом до температуры кипения, на основе соляной и серной кислот, следующего состава: 10 частей HCl (30%) и 80 частей H₂SO ₄ (60%)) и 10 частей Н₂О, с формированием пор размером 1-2 мкм. Микродуговое оксидирование проводят в анодном режиме при параметрах: напряжение 250-300 В, длительность импульса 50-100 мкс, и частота следования импульсов - 50-100 Гц, в течение 3-10 минут в водном растворе электролита на основе ортофосфорной кислоты, гидроксиапатита и карбоната кальция, следующего состава, мас.%: H₃PO₄ - 20, Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂ - 6, СаСО₃ - 9. Имплантат выполнен из титана в наноструктурном состоянии со средним размером зеренно-субзеренной структуры 60-110 мкм. Имплантат для костной ткани улучшает биологическую совместимость с живым организмом. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию устройства для доставки лекарственных средств, видимого в рентгеновских лучах, для подкожного введения контрацептива или проведения гормонозаместительной терапии, содержащего одно отделение, состоящее из (i) ядра из термопластичного полимера, нагруженного (а) контрацептивно эффективным или терапевтически эффективным количеством дезогестрела или 3-кетодезогестрела, и (b) примерно 4-30 мас.% рентгеноконтрастного материала, и (ii) оболочки из термопластичного полимера, покрывающей ядро и не содержащей лекарственного средства. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил, 6 табл.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение раскрывает применение соединения, имеющего формулу (I), или его соли для предотвращения или снижения образования биопленки на абиотической поверхности или для предотвращения или снижения роста жизнеспособных микробов на абиотической поверхности,

где R₁ представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 16 атомов углерода в 2- или 3-положении морфолинового кольца, и R₂ представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, замещенную гидроксигруппой, за исключением альфа-положения, причем сумма атомов углерода в группах R₁ и R₂ составляет, по меньшей мере, 10 и предпочтительно от 10 до 20. Абиотическая поверхность - это медицинское устройство, устройство для хранения текучей среды, устройство для доставки текучей среды или хирургический инструмент. Изобретение обеспечивает нежизнеспособность любой бактериальной биопленки. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и трансплантологии, и касается способа приготовления биологических материалов, измельченных до аморфного порошка. Предложен способ приготовления биофункционального трансплантата в виде наночастиц, включающий забор у донора, промывание в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида, лиофильную сушку и механическое измельчение, при этом полученный порошок биологического материала измельчают в измельчительных устройствах до наночастиц размерами от 60 до 140 нм при величине подведенной удельной энергии 0,4-100 кДж/г. Изобретение обеспечивает создание способа, позволяющего приготавливать биологические трансплантаты с измельчением их до вида наночастиц, в котором они более эффективно усваиваются организмом.

Изобретение относится к области медицины. Предложена композиция с гиалуроновой кислотой (ГК), которая включает частицы геля сшитой нерастворимой в воде гидратированной ГК. ГК включает сшивки, представленные следующей структурной формулой: ГК -U-R₂-U-ГК , где каждая группа ГК означает ту же самую или другую молекулу сшитой ГК ; каждая U независимо означает необязательно замещенную О-ацилизомочевину или N-ацилмочевину; и R₂ представляет собой необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, арил, гетероарил, гетероциклический радикал, циклоалифатический алкил, аралкил, гетероаралкил или гетероциклолалкил. Также предложен способ наращивания тканей у субъекта, включающий введение субъекту иглы по месту, где наращивание тканей необходимо, причем игла соединена со шприцем, заполненным композицией с ГК, и приложение к шприцу силы для доставки композиции с ГК субъекту. Способ получения композиции с ГК включает образование нерастворимых в воде дегидратированных частиц сшитой ГК, разделение нерастворимых в воде дегидратированных частиц по среднему диаметру, отбор подмножества частиц по среднему диаметру и гидратирование подмножества дегидратированных частиц с помощью физиологически совместимого водного раствора. Другой метод получения композиции со сшитой ГК включает сшивание предшественника сшитой ГК с помощью бискарбодиимида в присутствии рН-буфера и дегидратирование сшитой ГК. Включен также способ наращивания тканей у субъекта, нуждающегося в наращивании тканей. Способ стабилизации сшитой ГК включает гидратирование нерастворимой в воде дегидратированной сшитой ГК с помощью физиологически совместимого водного раствора, который включает местный анестетик, так что величина модуля упругости G для стабилизированной композиции составляет не менее приблизительно 110% от величины G для нестабилизированной композиции. Предложенная композиция гиалуроновой кислоты и способ приготовления и применения композиции ГК являются эффективными для наращивания ткани и/или доставки лекарства. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, травматологии-ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии, и может быть применено при костно-пластических операциях. Для доставки лекарственных средств непосредственно в зону дефекта и их пролонгированного воздействия в очаге поражения лекарственные препараты растворяют в физиологическом растворе в дозе, обеспечивающей местный эффект, добавляют к раствору коллагенсодержащий компонент в соотношении 9-20 г:100 мл раствора и смешивают с носителем из диспергированных аллотрансплантатов в соотношении 1:1-3. Способ позволяет снизить в 10 раз дозу, необходимую для получения лечебного эффекта, а также позволяет ускорить репаративные процессы в зоне дефекта. 3 ил.