Материалы для протезов или для покрытий протезов: ..пористые или ячеистые материалы – A61L 27/56

Изобретение относится к медицине. Описаны способы получения имплантируемых медицинских изделий предпочтительно из ПЭЭК, имеющих противомикробные свойства. Противомикробное действие достигается путем внедрения керамических частиц, содержащих катионы противомикробных металлов, в расплав смолы ПЭЭК, который затем охлаждается и принимает свою окончательную форму, обеспечиваемую литьевым формованием, нарезкой и механической обработкой или с помощью других способов обработки. Имплантаты обладают эффективным противомикробным действием для снижения роста бактерий и риска инфекции. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан способ подготовки бесклеточной органической ткани человеческого или животного происхождения для восстановления жизнеспособности, в частности для введения живых клеток, содержащий этап, на котором в бесклеточной органической ткани (2; 12) выполняют множество отверстий (4; 14), проходящих сквозь ее поверхность (8; 18) и входящих внутрь ткани (2; 12), и при котором множество отверстий (4; 14) выполняют посредством одной иглы или набора игл. Отверстия (4; 14) частично пересекаются, образуя таким образом частично сообщающиеся друг с другом отверстия (4; 14). Изобретение также относится к соответствующей бесклеточной органической ткани (2; 12) человеческого или животного происхождения. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения кальций-фосфатных стеклокерамических материалов, который может быть использован в медицине, а именно в стоматологии и ортопедии для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, для формирования зубных пломб, зубных паст. Способ включает приготовление смеси, содержащей соединения кальция, фосфора, кремния и натрия, пропитку полученной смесью биоинертной не выгорающей пористой матрицы в виде керамики из оксидов алюминия или циркония с последующим прокаливанием, при этом в качестве соединения кремния используют тетраэтоксисилан, в качестве соединения фосфора используют эфир фосфорной кислоты, а в качестве соединений кальция и натрия используют их карбоксилаты в полярном органическом растворителе. Способ обеспечивает получение стеклокерамики непосредственно из раствора, минуя стадию приготовления золя, что позволяет формировать на пористых биоинертных имплантатах биоактивные кальций-фосфатные слои, повторяющие форму пор, что существенно упрощает способ и сокращает время процесса. Кроме того, способ предусматривает формирование тонких слоев на более прочной биоинертной пористой керамике. При этом осуществление процесса не требует сложного специального оборудования и дорогостоящих реагентов. 6 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к пористым гранулам-микросферам с регулируемым размером частиц для регенерации костной ткани. Указанные микросферы имеют размер в диапазоне 1-1000 мкм, имеют сквозные поры с размером 1-100 мкм и общую пористость 40-75%. Заявленные гранулы-микросферы получены путем гранулирования методом электроспиннинга и термообработаны. Смесь, из которой формируют гранулы методом электроспиннинга, содержит порошок ортофосфата магния и биологического гидроксиапатита из деминерализованных костей крупного рогатого скота при соотношении 0,5:1,0, а также 1-3%-ный раствор альгината натрия в дистиллированной воде и отвердитель, представляющий собой насыщенный раствор хлорида кальция. Изобретение обеспечивает получение гранул-микросфер, обладающих биосовместимостью, биодеградацией, остеоиндуктивными и остеокондуктивными свойствами и способных полностью замещаться костной тканью. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и в частности к склеропластике. Трансплантат для склеропластики имеет полимерную основу, на которую нанесен пористый слой того же полимера. В качестве полимерной основы трансплантат включает слой, выполненный из пористого растянутого политетрафторэтилена, имеющего узелково-фибриллярную структуру. В качестве пористого слоя он включает слой пористого политетрафторэтилена, имеющего объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм²/мкм³ , среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм и среднюю хорду объемную 8-25 мкм, при этом общая толщина трансплантата составляет 0,15-0,35 мм (первый вариант). Трансплантат для склеропластики может также включать пористый слой полимера, поверхность которого обработана для придания ей совместимости с тканями склеры. Поверхность трансплантата обработана нанесением аллогенных дермальных фибробластов 3-5 пассажей культивирования, при общей толщине трансплантата 0,15-0,35 мм (второй вариант). Тем самым достигается получение химически и биологически инертного трансплантата, обеспечивающего эффект прорастания тканями склеры. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой искусственную твердую мозговую оболочку, изготовленную из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом электропряденый слой, состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя, который изготовлен из одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из полимолочной кислоты и поликапролактона. Изобретение обеспечивает создание искусственной твердой мозговой оболочки, обладающей хорошей тканевой совместимостью, антиадгезионностью, возможностью введения лекарственных средств, предотвращения вытекания спинномозговой жидкости во время регенерации собственной твердой мозговой оболочки человека. 2 н.п., 28 з.п. ф-лы, 7 пр. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмохирургии и хирургии челюстно-лицевой области, и предназначено для пластики посттравматических дефектов и деформаций дна и стенок глазницы. Описан имплантат в виде перфорированной твердой пластины, который сформирован путем фотоотверждения фотополимеризующейся композиции, при этом имплантат при нагревании (температура стеклования 70-90°С) сохраняет приданную форму после остывания, что обеспечивает высокие прочностные и биосовместимые свойства материала. Температура стеклования материала много выше температуры тела человека, что гарантирует сохранение физико-механических свойств имплантата в теле человека, а именно материал остается прочным, при фиксации не прорезывается и не разрывается. Перед имплантацией пластину нагревают до необходимой температуры и изгибают так, чтобы она конгруэнтно повторяла форму глазницы в месте ее дефекта, перекрывала дефект и поддерживала глаз в правильном анатомическом положении. Достигают уменьшения вероятности отторжения имплантата и снижения количества различных осложнений за счет повышения биосовместимых свойств материала. 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. В способе получения антимикробных серебросодержащих эндопротезов по 1 варианту обрабатывают сетчатый материал из синтетических полимерных волокон серебросодержащей композицией в растворе, сушат, эндопротез из поливинилиденфторидных мононитей диаметром 0,09-0,15 мм, выполненный в виде формоустойчивого трикотажного полотна комбинированного переплетения, при поверхностной плотности эндопротеза 80-200 г/м², обрабатывают 2-4 часа 3-15% растворами нитрата серебра в диметилсульфоксиде, сушат на воздухе 17-20 часов, повторно проводят обработку, сушку, дополнительно обрабатывают композицией, состоящей из 4-8 мас.% водного раствора гидроксида натрия, 6-10 мас.% водного раствора аммиака и 0,3-0,7 мас.% водного раствора глюкозы при соотношении компонентов 100:4:4, при температуре 20-25°C, с последующей промывкой водой и сушкой. В способе по 2 варианту эндопротез из полипропиленовых мононитей диаметром 0,07-0,15 мм, при поверхностной плотности 20-120 г/м², обрабатывают 5-15% растворами нитрата серебра в диметилсульфоксиде, сушат 5-8 часов, повторно проводят обработку, сушку, обрабатывают композицией (как в первом варианте) при соотношении компонентов 100:7:9 при температуре 20-25°C, с последующей промывкой водой и сушкой. Группа изобретений обеспечивает пролонгированное антимикробное действие эндопротезов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может найти применение при лечении ложных суставов длинных трубчатых костей. Описан способ изготовления нетоксичного пористого импланта из полимолочной кислоты с контролируемым размером пор для замещения костных дефектов длинных трубчатых костей, включающий расплавление гранул полимолочной кислоты в металлическом тигле, погруженном в термостойкое минеральное масло, с добавлением порогена, в качестве которого используют кристаллы поваренной соли размером 100-250 нм, с последующим вымыванием их водными растворами антисептиков. Имплантат получают без применения токсических растворителей с заданным диаметром пор.

Изобретение относится к способу изготовления композитного материала из сплавов на основе никелида титана. Заявленный способ включает технологическое соединение базисного полуфабриката и пористых компонентов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, при этом дополнительно в структуру композитного материала на выбранных участках полуфабриката вводят никелид титана. Никелид титана представляет собой порошок с гранулометрическим составом: 50-100 мкм - 60 вес.%, 100-150 мкм - 40 вес.%, и его вводят методом спекания порошка при температуре 1260-1280°С в течение 1-5 минут. Технический результат заявленного изобретения заключается в расширении интервалов размеров пор со стороны их малых значений. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ биосовместимого покрытия на поверхностях имплантатов, который заключается в осаждении на поверхность имплантата пленки поликремния в реакторе. Полученную пленку поликремния подвергают химическому травлению для образования наноструктурированного приповерхностного слоя пористого поликремния. Травление пленки поликремния осуществляют при погружении имплантата в смесь, содержащую 50-55% водный раствор тетрафтороборной кислоты (HBF₄ ), 70-90% водный раствор азотной кислоты (HNO₃) и анионное поверхностно-активное вещества на основе аммонийной соли перфторсульфокислоты R_fPSO₃NH ₄ в количестве 5·10^-3-10^-2 (мас.%), где R_f - C₈F₁₇, или C₂ F₅OC₃F₆OC₂F₄ , или C₆F₁₃CH₂CH₂ . Используют водные растворы кислот при соотношении их объемных частей: HBF₄:HNO₃, как (100-800):(1:1,1), с последующей промывкой имплантата деионизованной водой и сушкой. Расширяются технологические возможности способа вне зависимости от используемых материалов и конструктивных особенностей имплантатов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения тканей, пригодных для трансплантации. Способ приготовления бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток включает подготовку бесклеточной ткани на, по существу, плоской поверхности и создание множества отверстий на ее поверхности, распределенных по всей упомянутой поверхности и расположенных так, что они проходят вглубь, по меньшей мере, на некоторую часть толщины упомянутой ткани, при этом отверстия предназначены для содержания живых клеток после их реимплантации. Упомянутое множество отверстий создают посредством одной или нескольких металлических игл, соединенных с источником электропитания, который на кончике каждой иглы вызывает прохождение тока такой силы и с такой формой волны, чтобы обеспечить достаточную энергию для разрушения связей между молекулами, составляющими органическую ткань, вблизи кончика упомянутой иглы. Каждое отверстие образуется прохождением тока и достаточно велико, чтобы кончик упомянутой иглы мог войти в пространство, образованное размыканием молекулярных связей. Группа изобретений относится также к бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток, полученной указанным способом. Группа изобретений позволяет сократить время получения ткани для трансплантации и обеспечивает проникновение живых клеток по всей толщине бесклеточной ткани. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Высокопористые эластичные хитозан-желатиновые матриксы с пористостью более 90% состоит из хитозана и содержит желатин до 60 мас.% и лаурилсульфат натрия до 0,2-0,4 мас.%. Пористая структура получается в результате введения добавок, замороживания и сублимационной сушки. За счет эластичности и высокой пористости данные губки заполняют костные дефекты с минимальным зазором, что способствует равномерному формированию костной ткани по всему объему дефекта. Высокая растворимость матриксов способствует быстрому восстановлению костной ткани. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Получена пористая композиционная хитозан-желатиновая губка, содержащая октакальциевый фосфат в виде порошка или гранул. Введение желатина увеличивает пластичность губки, что позволяет заполнять костные дефекты различной формы и размера, а также способствует увеличению растворимости губки. Содержащийся в губке октакальцийфосфат проявляет остеоиндуктивные свойства, что совместно с хитозаном создает благоприятные условия для формирования естественной костной ткани человека. 1 табл.

Изобретение относится к пористым матрицам, основой которых являются биологически приемлемые полимер либо полимерная смесь, к клеточным имплантатам, которые формируют на последних, к другим клеточным имплантатам, основой которых являются клеточные смеси, образованные из гепатоцитов и клеток островков Лангерганса, к способу получения пористых матриц и к матрицам, которые можно получить при использовании данного способа. Пористую матрицу для тканевой инженерии на основе биологически совместимого полимера либо полимерной смеси получают за счет уплотнения смеси частиц полимера и частиц хлорида натрия, характеризующихся определенным размером частиц, и затем удаления хлорида натрия в результате растворения. Матрица имеет степень пористости в диапазоне от 93 до 98% и обладает порами, характеризующимися различными размерами, при заданном распределении пор по размерам в пределах конкретных диапазонов. Полученные матрицы являются свободно формуемыми, при этом обеспечивают необходимые условия устойчивости и жесткости для выдерживания воздействия методики хирургического имплантирования и противодействия механическим усилиям, действующим на место имплантирования. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, травматологии-ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии, и может быть применено при костно-пластических операциях. Для доставки лекарственных средств непосредственно в зону дефекта и их пролонгированного воздействия в очаге поражения лекарственные препараты растворяют в физиологическом растворе в дозе, обеспечивающей местный эффект, добавляют к раствору коллагенсодержащий компонент в соотношении 9-20 г:100 мл раствора и смешивают с носителем из диспергированных аллотрансплантатов в соотношении 1:1-3. Способ позволяет снизить в 10 раз дозу, необходимую для получения лечебного эффекта, а также позволяет ускорить репаративные процессы в зоне дефекта. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к композиции для биоактивного микропористого материала, содержащей размельченное в порошок медицинское стекло, порошок гидроксиапатита и карбонатный порообразователь, в которую вводят цеолит для формирования микропоровой структуры и повышения прочности стеклокерамических материалов и изделий. Изобретение также относится к способу получения стеклокерамических биоактивных материалов на основе данной композиции, пригодных для протезирования костных тканей, зубов или их фрагментов со сложной формой или со смешанной поровой структурой, 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан материал для закрытия костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях, изготовления костных имплантатов, замещения дефектов при различных костных патологиях. Материал изготовлен на основе фосфатов кальция, представляет собой частицы карбонатзамещенного гидроксиапатита общей формулы Са₁₀(PO₄ )×(ОН)_у(СО₃) _z, где 5<Х<6, 0<Y<2, 0<Z<1, содержит от 0,6 до 6,0 мас.% групп СО₃ ^2-, с регулируемым атомным соотношением кальций/фосфор от 1,5 до 2,1. Материал выполнен в форме пористых сферических гранул диаметром от 100 до 1000 мкм, имеющих шероховатый микрорельеф внешней поверхности, с размерами пор от 0,5 до 15,0 мкм при общей открытой пористости от 50 до 80% и удельной поверхностью от 0,3 до 0,6 м²/г. Материал обладает следующими свойствами: высокая адгезия по отношению к клеткам, сочетание свойств остеокондуктивности и остеоиндуктивности, близость химического и фазового состава имплантируемого материала к составу замещаемой ткани, регулируемость скорости растворения при его замещении костной тканью, возможность трехмерного равномерного заполнения костного дефекта, повторяющего его форму. Материал может быть насыщен аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 6 ил.

Изобретение относится к способу получения порошкообразной водопоглощающей смолы, применяемой в поглощающих или гигиенических изделиях. На первой стадии способа проводят радикальную полимеризацию основного мономерного компонента, содержащего акриловую кислоту и/или ее соль, другого мономера в количестве от 0 до 30 мол.%, внутреннего сшивающего агента в количестве от 0,001 до 2 мол.% в присутствии инициатора в количестве от 0,001 до 2 мол.%. На второй стадии полученный гидрогелевый полимер сушат и измельчают с получением порошка водопоглощающей смолы, имеющего степень нейтрализации от 50 до 90 мол.%, средневзвешенный диаметр частиц от 300 до 600 мкм и частицы диаметром менее 150 мкм в количестве от 0 до 10 мас.%. На третьей стадии к порошку водопоглощающей смолы, имеющему температуру от 40 до 80°С, добавляют сшивающий агент, обрабатывающий поверхность, который включает агент сшивания поверхности, воду, гидрофильный органический растворитель в количестве от 0 до 10 мас.%. На четвертой стадии осуществляют обработку сшивания поверхности нагреванием образовавшейся смеси. Время от конца третьей стадии до начала четвертой стадии находится в диапазоне 5 минут. Изобретение позволяет получить водопоглощающую смолу, обладающую высокими абсорбционными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения имплантационного материала на основе пористого политетрафторэтилена, который включает подготовку поверхности основы, служащей подложкой, нанесение на подготовленную поверхность подложки поверхностного слоя покрытия, модифицированного легирующими элементами путем магнетронного распыления одной из мишеней, выбранной из ряда металлов, включающего: титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, преимущественно титан; карбидов указанных металлов, преимущественно карбид титана состава TiC_0.5; композиционных керамических материалов, выбранных из группы, включающей: TiC _0.5+10 мас.% CaO; TiC_0.5+10 мас.% СаО+2 мас.% KMnO₄; TiC_0.5 +10 мас.% ZrO₂; TiC_0.5 +10 мас.% гидроксиапатита(Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂, при этом распыление одной из указанных мишеней проводят при давлении 1-2×10^-1 Па, при температуре подложки в интервале 150-170°С, в атмосфере аргона или смеси аргона с азотом, при парциальном давлении азота 14%. Имплантационный материал включает основу из политетрафторэтилена пористостью 3,0-40,0%, и поверхностный слой покрытия толщиной не менее 50 нм, модифицированный легирующими элементами, входящими в состав упомянутых мишеней. Поверхностный слой покрытия при распылении металлической мишени в аргоне содержит в качестве легирующего элемента упомянутый металл, преимущественно титан. Поверхностный слой покрытия при распылении карбида металла в смеси аргона и азота содержит в качестве легирующих элементов Ti-C-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% СаО в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% СаО+2 мас.% KMnO₄, в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-Mn-K-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC_0.5+10 мас.% ZrO₂ в смеси аргона и азота содержит в качестве легирующих элементов Ti-Zr-C-O-N. Поверхностный слой покрытия при распылении керамической мишени состава TiC _0.5+10 мас.% (Са₁₀(PO ₄)₆(ОН)₂, в смеси аргона и азота, содержит в качестве легирующих элементов Ti-Ca-P-C-O-N. Способ получения имплантационных материалов как основы для гибридных имплантантов, обладающих высокими физико-химическими, биомеханическими характеристиками и повышенной биологической активностью к живым тканям. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к каркасам, изготовленным из композиционных материалов, для инженерии костной ткани, в частности к каркасам, изготовленным из новых медицинских композиционных материалов, и их применению в области биомедицинской инженерии, где композиционные материалы содержат биологически активные микрочастицы, которые могли бы стимулировать костную ткань человека к регенерации. В данных каркасах использована комбинация микрочастиц кремния, кальция и фосфора в качестве биологически активного вещества, которая могла бы активно стимулировать остеобласты человека к пролиферации и дифференцировке, способствовать образованию и кальцификации новой кости. Кроме того, в данных каркасах использован органический полимер в качестве носителя, образующий трехмерную структуру и внешнюю анатомическую форму и проявляющий несколько характеристик, сочетаемых с регенерацией костей и неогенезом кровеносных сосудов. Таким образом, данное изобретение может безопасно, экономично и эффективно использоваться для репарации дефекта костной ткани, а также и при ортопедической операции на кости человека. Настоящее изобретение также раскрывает способы изготовления данных каркасов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к материалам, используемым при наложении хирургических швов и лигатуры на кровеносные сосуды. Предложен политетрафторэтиленовый (ПТФЭ) имплантат, включающий по крайней мере два слоя пористого ПТФЭ, причем слои имеют различную пористую структуру. Слой, прилегающий к паренхиматозному органу, включает не менее десяти слоев толщиной 30-120 мкм пористого ПТФЭ, имеющего объемную долю пространства пустот 79-93%, удельную поверхность пространства пустот 0,65-0,80 мкм ²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 35-50 мкм, среднюю объемную хорду 25-30 мкм. Внешний слой включает по крайней мере один слой толщиной 40-90 мкм пористого ПТФЭ, имеющего объемную долю пространства пустот 43-50%, удельную поверхность пространства пустот 0,35-0,45 мкм ²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 9,0-15,0 мкм, среднюю объемную хорду 8-11 мкм. Общая пористость имплантата составляет не менее 80%, толщина имплантата 1,0-2,0 мм. Технический результат - получение имплантата, позволяющего наложение вазоселективных паренхиматозных швов. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Имплантат тела позвонка для переднего спондилодеза выполнен из пористого порошкового биосовместимого материала в виде стержня с опорными торцовыми поверхностями. Опорные торцовые поверхности выполнены шероховатыми. Размер макрошероховатостей составляет 0,3-0,6 среднего размера частиц порошка. Боковая поверхность стержня выполнена гладкой, а стержень в целом - анизотропно-пористым. Максимальное значение пористости вблизи и на опорных поверхностях - в пределах 0,6-0,8, к середине - в пределах 0,2-0,3 и минимальное - на боковой поверхности и вблизи нее - в пределах 0,10-0,15. Поперечное сечение стержня выполнено симметричным серединной плоскости. Передняя часть сечения имеет вид полукруга, а задняя - полуквадрата со скругленными углами, сторона которого равна диаметру круга. Изобретение позволяет повысить анатомичность и стабильность первичной фиксации, снизить травматичность и длительность операции, упростить конструкцию имплантата и процедуры имплантации. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантируемым протезам части глаза. Описывается кератопротез, включающий оптический элемент и соединенную с ним опорную пластину, выполненную из пористого политетрафторэтилена, имеющего структуру в виде элементов полимера и элементов пространства пустот с соединением элементов в трехмерную сеть, имеющую объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм ²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм и среднюю объемную хорду 8-25 мкм. Опорная пластина выполнена в форме выпукло-вогнутой линзы с радиусом кривизны 7-10 мм. Оптический элемент выполнен из полиметилметакрилата или поликарбоната и может быть разборным. Техническим результатом является повышение вживляемости кератопротеза и снижение риска отторжения. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к имплантатам роговицы глаза. Предложен имплантат для укрепления роговицы из пористого политетрафторэтилена, имеющего структуру в виде элементов полимера и элементов пространства пустот с соединением указанных элементов в трехмерную сеть, имеющую объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм и среднюю объемную хорду 8-25 мкм. Имплантат выполнен в форме выпукло-вогнутой линзы, имеющей радиус кривизны 7,0-10,0 мм. В центре линзы может быть выполнено цилиндрическое отверстие. Техническим результатом является упрощение и удешевление получения имплантата, хорошо вживляющегося в роговицу. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантируемым в глаз элементам. Орбитальный имплантат выполнен из пористого политетрафторэтилена, имеющего структуру в виде элементов полимера и элементов пространства пустот с соединением указанных элементов в трехмерную сеть, имеющую объемную долю пространства пустот 41-55%, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,3 мкм ²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 50-100 мкм, среднюю объемную хорду 12-38 мкм. Орбитальный имплантат может быть выполнен в форме шара или скругленной пирамиды. Тем самым достигается надежная интеграция орбитального имплантата с соединительной тканью глаза. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантатам для замещения костных тканей. Имплантат для замещения костных дефектов выполнен из пористого политетрафторэтилена, полученного прессованием порошка фракции 0,25-1,60 мм термостатированного политетрафторэтилена при давлении 30±10^оС и имеющего структуру в виде элементов полимера и элементов пространства пустот с соединением указанных элементов в трехмерную сеть, имеющую объемную долю пространства пустот 15-40%, удельную поверхность пространства пустот 0,25-0,55 мкм²/мкм ³, среднее расстояние между пустотами в объеме 25-50 мкм, среднюю объемную хорду 8-25 мкм. Тем самым повышается термостойкость и биологическая инертность имплантата при полной его интеграции в окружающие ткани. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к материалам, используемым при лечении заболеваний пародонта. Предложена политетрафторэтиленовая (ПТФЭ) мембрана для направленной регенерации околозубных тканей, включающая по крайней мере два слоя из пористого ПТФЭ: прилегающий к тканям пародонта и внешний, - с различной пористой структурой. Слой, прилегающий к тканям пародонта, имеет объемную долю пространства пустот 78-94%, удельную поверхность пространства пустот 0,5-0,9 мкм²/мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 20,0-50,0 мкм, среднюю хорду объемную 20,0-30,0 мкм. Внешний слой имеет объемную долю пространства пустот 30-60%, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,5 мкм² /мкм³, среднее расстояние между пустотами в объеме 1,8-15,0 мкм, среднюю хорду объемную 1,0-15,0 мкм. Мембрана имеет повышенную регенеративную активность и проста в применении. 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.