Материалы для катетеров или для их покрытий – A61L 29/00

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному материалу, включающему биосовместимое и биорассасывающееся стекло, биосовместимый и биорассасывающийся матричный полимер и связывающий агент, способный образовывать ковалентные связи. Композит включает компатибилизатор, при этом по меньшей мере 10% структурных звеньев компатибилизатора идентичны структурным звеньям матричного полимера, а молекулярная масса компатибилизатора меньше чем 30000 г/мол. Описано применение данного композита, медицинское устройство, содержащее указанный композит, и описан способ получения композита. Композит имеет по меньшей мере такой же высокий модуль, как модуль кортикального слоя кости. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и кардиологии, и может быть использована при проведении стентирования. Предложено имплантируемое медицинское устройство, представляющее собой цилиндрический интралюминальный скаффолд, выполненный из множества секций и мостиковых элементов, имеющий люминальную поверхность и аблюминальную поверхность, множество сквозных отверстий, расположенных на секциях и мостиковых элементах. Антитромботическое покрытие, закрепленное только на люминальной и аблюминальной поверхностях и поверхностях стенок интралюминального скаффолда, а не на поверхности сквозных отверстий. Терапевтический препарат, размещенный по меньшей мере в одном из множества сквозных отверстий, при этом терапевтический агент не является антитромботическим покрытием и не покрывается антитромботическим покрытием. Также предложен способ покрытия интралюминального скаффолда путем нанесения маски на внутренние поверхности отверстий и удаления ее после нанесения на скаффолд антитромботического материала. Изобретения обеспечивают эффективную профилактику и лечение рестеноза за счет локальной одновременной доставки различных лекарственных препаратов на стенте, закрепленных посредством усиленной адгезии и приемов маскирования и демаскирования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил., 3 пр.

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины. Медицинское устройство, имеющее антиинфекционную поверхность, включающую функционализирующий слой, нанесенный на нее, и антиинфекционное средство, нанесенное на функционализирующий слой, включающий по меньшей мере одну частицу или функциональную группу, способствующую присоединению к нему антиинфекционного средства, и по меньшей мере одну частицу или функциональную группу, способствующую прикреплению функционализирующего слоя к поверхности, где антиинфекционное средство представляет собой дендример четвертичного аммония. Изобретение обеспечивает получение антиинфекционного средства на поверхности. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано устройство, содержащее корпусную структуру, имеющую одну или более поверхностей, где, по меньшей мере, одна из поверхностей включает чувствительный к pH слой, содержащий линейный полимер, где растворимость линейного полимера увеличивается от первой растворимости в воде до второй растворимости в воде при пусковом значении pH. Описан также способ формирования устройства и способ профилактики или облегчения инфекции. Устройство устойчиво к инфекциям и позволяет модулировать эффективность чувствительного к pH слоя, при этом можно снижать степень растворимости или эрозии чувствительного к pH слоя в зависимости от состояния пациента. 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 20 ил., 8 пр.

Изобретение относится к новой комбинации баллонного катетера и композиции активного вещества, прикрепленного к поверхности мембраны баллона. Изобретение также относится к способу нанесения покрытия для изготовления баллонного катетера и его использования для лечения и профилактики сосудистых заболеваний. Баллонный катетер не приводит к растяжению сосудов, прилегает мембраной к стенке сосудов только в тех местах, где она неравномерна, и только в эти места доставляют лекарственное вещество. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 9 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Трубка для чрескожной эндоскопической гастростомии содержит на поверхностной области или внутри этой области химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Химическое соединение содержится в виде наночастиц. Раскрыта трубка для энтерального питания, содержащая покрытие с париленом или полипариленом. В указанное покрытие введено и/или на него нанесено химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Технический результат состоит в ускорении высвобождения металлических ионов/коллоидного металла, за счет чего уменьшается риск инфекции, вызванной введением пищевой трубки. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые специальные баллоны, предназначение для использования при вальвулопластике стенозированных аортальных клапанов, с возможным применением для вальвулопластики также и других клапанов сердца. Вся их наружная поверхность, или ее часть, покрыта лекарственным веществом, которое выделяется в ткани клапана в процессе их кратковременного контакта с баллоном во время дилатации. Лекарственное вещество противодействует процессу рестеноза, который практически всегда проявляется спустя некоторое время. Форма баллона может быть классической цилиндрической или иметь вид песочных часов, что способствует целенаправленной доставке лекарственного вещества к тканям клапана. Локальная доставка лекарственного вещества существенно снижает вероятность рестеноза. В результате благоприятное воздействие этой процедуры на пациента сохраняется на долгий срок, а сама процедура из приносящей временное облегчение с успехом превращается в процедуру завершающей терапии. 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к покрытию катетер-баллонов. Катетер-баллон с покрытием из эфира лимонной кислоты и по меньшей мере одного из цитостатического, цитотоксического, антипролиферативного, антиангиогенного, антирестенотического, антинеопластического, антимиграционного или атромбогенного активного вещества. Группа изобретений относится также к применению эфира лимонной кислоты и, по крайней мере, одного из указанных активных веществ для покрытия катетер-баллона. Группа изобретений обеспечивает сокращение времени проникновения биологически активных веществ в стенки сосуда, а также предотвращение рестеноза. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 32 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения сплошного или непрерывного покрытия на решетчатый или сетчатый стент (эндопротез) для сосудов и других трубчатых органов. Первая стадия способа состоит в нанесении первого тонкого слоя, покрывающего только поверхности несущих элементов стента; вторая стадия состоит в нанесении сплошного покрытия, которое покрывает как сетку несущих элементов стента, так и промежутки между ними. Описан также эндопротез, полученный в соответствии с указанным способом. Эндопротез может постоянно поддерживать просвет открытым, при этом он достаточно упругий и эластичный. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны полиуретановый катетер с антимикробным покрытием, способ получения антимикробного покрытия на полиуретановых изделиях и способ изготовления полиуретановых катетеров с антимикробным покрытием. Для достижения высокой антимикробной активности при сохранении необходимой гладкости, обеспечивающей их высокую тромборезистентность, модифицируют поверхность изделия, например полиуретанового катетера, хлоргексидином и/или его солями, при этом модификацию осуществляют путем нанесения 0,5-4% раствора полиуретана молекулярной массой от 10000 до 40000 ед. в тетрагидрофуране, содержащего хлоргексидин и/или его соли в количестве 0,25-5% (мас.) относительно массы полиуретана, с последующим испарением тетрагидрофурана. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу покрытия катетер-баллона определенным количеством фармакологического биологически активного вещества, причем в способе нанесения покрытия используют устройство для нанесения покрытия, снабженное дозирующим приспособлением для выпуска измеримого количества раствора для покрытия посредством выпускного приспособления целенаправленно на поверхность катетер-баллона. Катетер-баллон при коротком времени контакта обеспечивает контролируемое и оптимальное перенесение биологически активного вещества на и в стенку сосуда, так что процесс лечения протекает позитивно. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 32 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана подложка, имеющая электронодонорную поверхность, на которой имеются металлические частицы, содержащие палладий и по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из золота, рутения, родия, осмия, иридия и платины, причем количество указанных металлических частиц составляет примерно от 0,001 до 8 мкг/см². Примерами изделий с подобным покрытием являются контактные линзы, стимуляторы сердца, электроды для стимуляторов сердца, стенты, зубные имплантаты, грыжевые сетки и ячеистые структуры, оборудование для центрифугирования крови, хирургические инструменты и другие. Модифицируют поверхностные свойства подложки, влияющие на ее биосовместимость и антимикробные свойства. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический имплантат для направляющей оболочки нерва, изготовленный способом, содержащим стадии отбора соединительнотканной оболочки животного, поперечного сшивания и фиксации оболочки, минимизации активности антигенов оболочки, дубления оболочки, присоединения активного слоя к внутренней поверхности оболочки, обрезания оболочки до необходимой формы и размера, размещения обрезанной оболочки на имеющей форму стержня матрице таким образом, чтобы обрезанная оболочка приняла цилиндрическую форму, и прикрепления спиральной оплетки (2) к внешней поверхности оболочки. Имплантат для направляющей оболочки нерва имеет хорошую биологическую совместимость. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к фотоотверждаемой композиции для трехмерного изделия, содержащей в % мас. (а) катионно-отверждаемый компонент, содержащий оксетановое соединение 35-80; (b) свободнорадикально-активный компонент, содержащий поли(мет)акрилат, который не является дипентаэритритгексаакрилатом 15-60; (с) свободный от сурьмы катионный фотоинициатор 0,1-10; (d) свободнорадикальный фотоинициатор 0,01-10; (е) одну или более добавок, повышающих ударопрочность 0,01-40. Фотоотверждаемая композиция может быть отверждена под действием актинического излучения и необязательно нагрева, что позволяет получить трехмерные изделия, которые могут использоваться в различных аэрокосмических отраслях и в способах литья с выплавляемыми моделями. Также описан способ получения нетоксичной фотоотверждаемой композиции путем смешения всех компонентов и способ получения трехмерного изделия, свободного от сурьмы. Технический результат - получение твердых деталей достаточной прочности, стабильная вязкость смолы, улучшенная ударопрочность и эластичность деталей. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 45 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к медицинскому устройству, включающему биосовместимое медицинское покрытие, приклеенное к нему, в котором покрытие включает по меньшей мере одну из несшитых растворимых в воде солей (i) альгиновой кислоты, (ii) гиалуроновой кислоты или (iii) хитозана, причем покрытие полностью растворяется по меньшей мере в одной физиологической жидкости организма человека менее чем за 3 часа. Покрытие быстро растворяется из устройства. 28 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к устройству для ангиопластики или к его частям, которые сделаны из эластомерного материала, при этом эластомерный материал включает полимер на основе полиамида, полученный путем полимеризации соединения, образующего полиамидные блоки, которое выбирают из группы, состоящей из аминокарбоновой кислоты с формулой (1) и лактама, имеющего формулу (2):

с полиэфирным диаминовым трехблочным соединением, имеющим формулу (3)

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана композиция, включающая термопластичный полимер, модифицирующий скорость агент и биологически активный агент, которая пригодна в качестве имплантата для доставки лекарственного средства с медленным высвобождением в организм человека или животного и которая может быть введена в организм в жидкой форме. Характеристики высвобождения и биодеградации полимерной системы с медленным высвобождением значительно улучшаются. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения тромборезистентных полимерных материалов, которые находят широкое применение в медицинской промышленности для изготовления контактирующих с кровью изделий, например протезов кровеносных сосудов, деталей имплантируемых в живой организм искусственных органов, магистралей аппаратов искусственного кровообращения, емкостей для хранения и переливания крови и т.д. Способ получения тромборезистентных полимерных материалов заключается в смешивании полимера с модифицирующим агентом, а в качестве модифицирующего агента используют инертные по отношению к свертывающей системе крови водорастворимые соединения в количестве 0,3-3,5% мас. Изобретение позволяет получать тромборезистентные полимерные материалы с пониженной склонностью к адгезии тромбоцитов и пониженной способностью к образованию фибриновых тромбов на поверхности материала при отсутствии воздействия на свертывающую систему всей крови, о чем свидетельствует увеличение времени образования фибринового сгустка с 60-80 секунд до 110-240 секунд. 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описано устройство, имплантируемое в организм человека или животного, содержащее биоразрушаемый полимер, включающий единицы карбоната этилена формулы (А): -(-С(O)-O-CH₂-CH₂-O-)- (A), в количестве 70-100 мольных %, который обладает внутренней вязкостью 0,4-4,0 дл/г при определении в хлороформе при 20°С в концентрации 1 г/дл и температурой стеклования 5-50°С, разрушаемый за счет поверхностной эрозии, которая контролируется по механизму негидролитического расщепления. Устройство позволяет восстановить нормальный ток крови и сохраняет артерию открытой после установки баллонного катетера. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу производства высвобождающего лекарственное средство медицинского устройства, выбранного из группы, состоящей из сосудистых устройств, протезов, зондов, катетеров, зубных имплантатов или подобного, применяемых при лечении и/или профилактики рестеноза сосудов, приводящего к острой сосудистой недостаточности, обусловленной уменьшением массы циркулирующей крови. Данный способ включает в себя нанесение на устройство, посредством погружения в подходящий раствор или посредством распыления, по меньшей мере, одного слоя лекарственного средства, когда необходимо, введенного в полимер, способный высвобождать указанное лекарственное средство; полимера, имеющего активные функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из аминогрупп и сульфгидрильных групп, способных к химическому связыванию биологических молекул в одну стадию посредством способов холодной плазмы; и биологических молекул на поверхность указанного полимера. Также описано высвобождающее лекарственное средство медицинское устройство, полученное указанным выше способом, и применение полимеров с реактивными функциональными группами для покрывания медицинских устройств, предпочтительно, сосудистых стентов, способами нанесения холодной плазмой. Вследствие нанесения конкретного класса полимеров с применением холодной плазмы, заявленный способ является более технологичным, а именно, способствует нанесению полимера без разрушения свойств его функциональных групп и более хорошему связыванию полимера с биомолекулами, приводящее к более медленному, контролируемому высвобождению лекарственного средства из медицинского устройства. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and acute coronary syndromes? J. Am. Coll. Cardiol. 1998 Jul; 32(1):283-5 реферат Клиническая фармакология. Под ред. В.Г.Кукеса. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999, гл.5, с.51-57.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к баллону для медицинских устройств, в частности для катетеров, используемых в ангиопластике, содержащих полиамидный сополимерный материал, отличающемуся тем, что указанный полиамидный сополимерный материал представлен общей формулой (I) HO-(PF-OOC-PA-COO-PF-COO-PA) _n-СООН, в которой РА является полиамидным сегментом, и PF является диольным сегментом, содержащим димерные диолы и/или соответствующие диольные сложные полиэфиры с концевыми ОН группами, и n составляет число от 5 до 20. Катетер способен улучшить характеристики пластичности. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и используется для выборочного лечения больных участков ткани или частей органов. Поверхность контактирующих с этими участками под давлением медицинских устройств покрывают липофильными, в значительной степени водонерастворимыми и связывающимися с любыми составными частями ткани лекарственными средствами, которые оказывают свое действие в соответствующем месте сразу же после контакта с тканью и очень короткое время и без вредного влияния на соседнюю здоровую ткань. Устройство включает баллон, с поверхностью которого сцеплены липофильные, водонерастворимые, связующиеся с тканью лекарственные средства. После контакта с тканью они имеют возможность мгновенно высвобождать биологически активные вещества. Баллон имеет предварительно формованные продольные складки. Биологически активное вещество покрывает закрытые складками участки баллона. 3 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описан способ профилактики инфицирования микроорганизмами, связанного с медицинскими устройствами, где способ включает стадии получения медицинского устройства и введения в данное медицинское устройство эффективного количества линезолида. Описан улучшенный способ профилактики инфекций, связанных с медицинскими устройствами. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.

Предложено применение рекомбинантного протеина 12 кДа пиявки Hirudo medicinalis, ингибирующего зависящее от vWF образование связей тромбоцитов с коллагенами стенки артерии при условиях повышенного сдвига (Саратина), в качестве средства для ингибирования аккумулирования тромбоцитов после повреждения сосуда или эндартеректомии, для предотвращения адгезии тромбоцитов, тромбоза и рестеноза также предложены покрытие поверхности хирургического устройства или хирургического инструмента на его основе, гидрогелевое покрытие катетера для введения и локальной доставки Саратина и применение Саратина в качестве средства для покрытия хирургического устройства или хирургического инструмента, а именно катетера, стента или внутрисосудистого трансплантата. Изобретение отличает уменьшение скорости развития тромбоза и закупорки сосудов в месте воздействия при отсутствии системных эффектов, т.к. Саратин не влияет на случаи системного кровотечения и количество тромбоцитов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к трубчатым изделиям (зондам, дренажам, катетерам и т.д.) из полиуретана с антисептическим покрытием. Изготовление полиуретановых изделий трубчатой формы с антисептическим покрытием производят путем формования элементов изделий с последующей их сборкой и нанесения антисептического покрытия импрегнированием на поверхность катетеров хлоргексидина или (и) его солей обработкой изделий в течение 14-180 минут водно-спиртовыми растворами хлоргексидина или (и) его солей при температуре 20-60°С при следующем содержании хлоргексидина или его солей в растворе, мас.%: 1-5, при составе раствора, мас.%: этанол или метанол - 75-85, вода - 15-25. В качестве солей хлоргексидина могут использоваться дигидрохлорид, или диацетат, или биглюконат и др. Изобретение позволяет увеличить сроки проявления антимикробной активности изделий и, соответственно, предотвратить бактериальное заражение организма в течение периода катетеризации. Указанный технический результат достигается за счет использования в качестве растворителей растворяющих смесей, в частности водно-спиртовых растворов, способных растворять хлоргексидин и соли хлоргексидина и одновременно вызывать необходимое набухание полиуретановых трубчатых изделий. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении местно-распространенных форм рака легкого, в том числе неоперабельного. Способ включает оперативное вмешательство и послеоперационное химиолучевое лечение. При этом во время оперативного вмешательства сохраняют медиастинальную плевру, производят прокол грудной стенки во 2-м межреберье по парастернальной линии и вводят в плевральную полость тонкий перфорированный полихлорвиниловый катетер, который устанавливают в средостение через разрез медиастинальной плевры. После этого плевру ушивают с фиксацией в ней катетера, наружный конец катетера фиксируют лигатурой к коже передней грудной стенки. Начиная с 7-8 суток послеоперационного периода через катетер вводят противоопухолевые радиосенсибилизирующие химиопрепараты ежедневно в течение 3-х дней. Одновременно проводят дистанционную гамма-терапию в подвижном режиме по 2 Гр 2 раза в день с интервалом 4-5 часов в течение 7 дней и после 2-недельного перерыва продолжают по 4 Гр 3 раза в неделю, всего 6 фракций с введением по катетеру в средостение противоопухолевых препаратов или без него, в зависимости от эффективности терапии. Способ позволяет подвести радиосенсибилизирующие препараты непосредственно к облучаемому очагу, уменьшить лучевую и инфузионную нагрузку, побочные явления терапии.