Материалы для прочих хирургических изделий – A61L 31/00

Изобретение относится к медицине. Описан двухфазный материал заменителя костной ткани на основе фосфата кальция / гидроксиапатита (САР/НАР), включающий ядро из спеченного CAP и как минимум один равномерный и закрытый эпитаксически нарастающий слой нанокристаллического НАР, нанесенный сверху на ядро из спеченного CAP, причем эпитаксически нарастающие нанокристаллы имеют такой же размер и морфологию, что и у минерала костей человека, то есть длину от 30 до 46 нм и ширину от 14 до 22 нм. Описан также способ получения материала заменителя костной ткани на основе САР/НАР, включающий этапы: а) изготовления ядра из спеченного материала CAP, b) погружения ядра из спеченного материала CAP в водный раствор при температуре от 10°С до 50°С для запуска процесса преобразования CAP в НАР, при помощи которого на поверхности ядра из спеченного материала CAP образуется равномерный и закрытый эпитаксически нарастающий слой нанокристаллического гидроксиапатита, причем эпитаксически нарастающие нанокристаллы имеют такие же размер и морфологию, что и у минерала костей человека, с) прекращения преобразования путем отделения твердого материала от водного раствора при наличии равномерного и закрытого покрытия из как минимум одного нанокристаллического слоя НАР, но до полного завершения процесса преобразования, d) необязательной стерилизации отделенного материала с этапа с), и применения вышеупомянутого материала заменителя костной ткани в качестве имплантата или протеза для остеогенеза, регенерации костей, восстановления костей и/или реплантации костей в месте повреждения у человека или животного. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному материалу, включающему биосовместимое и биорассасывающееся стекло, биосовместимый и биорассасывающийся матричный полимер и связывающий агент, способный образовывать ковалентные связи. Композит включает компатибилизатор, при этом по меньшей мере 10% структурных звеньев компатибилизатора идентичны структурным звеньям матричного полимера, а молекулярная масса компатибилизатора меньше чем 30000 г/мол. Описано применение данного композита, медицинское устройство, содержащее указанный композит, и описан способ получения композита. Композит имеет по меньшей мере такой же высокий модуль, как модуль кортикального слоя кости. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики развития спаечной болезни после операций на открытом сердце. Описан состав полимерной композиции на основе сополимера полигидроксибутирата/гидроксивалерата (ПГБВ), в который дополнительно вводят поли(D,L-лактид) в соотношении сухих веществ 3:1 и растворяют в хлороформе до концентрации 6-9%, с последующим перемешиванием в течение 2-х часов и подогревом композиции до 35°C. Описана мембрана, которую изготавливают методом электростатического формирования (электроспининга), в процессе которого в структуру волокон включают биологически активные вещества из группы фибринолитических препаратов или препаратов из группы антикоагулянтов прямого действия. Мембраны обладают биосовместимыми свойствами, сроком биодеградации, не превышающим 60 суток, и позволяют эффективно предупреждать образование спаек в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к применению твердого медицинского продукта, который нагревается под действием переменного магнитного поля, для терапевтического последующего лечения после хирургического удаления опухолей и раковых язв. Медицинский продукт представляет собой хирургический имплантат, предоставленный в форме физиологически приемлемой ткани, губки или пленки. В медицинском продукте содержатся магнитные частицы, которые будут образовывать тепло при возбуждении под действием переменного магнитного поля и, таким образом, будут нагревать медицинский продукт. Изобретение обеспечивает значительное улучшение последующего лечения после операции на раковой опухоли по сравнению с химиотерапией. 20 з.п. ф-лы, 14 пр.

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда. Интралюминальный каркас имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Грунтовочный слой включает множество слоев и покрывает люминальную поверхность, аблюминальную поверхность и поверхности множества отверстий. Первое покрытие содержит материал, имеющий первый электрический заряд, и закреплено на грунтовочном слое. Второе покрытие содержит материал, имеющий второй электрический заряд, и закреплено на первом покрытии только во множестве отверстий. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Второе покрытие выполнено в виде промежуточного слоя между первым покрытием и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством. Имплантируемое медицинское устройство по второму варианту содержит цилиндрический интралюминальный каркас, слой первого покрытия, слой второго покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство. Цилиндрический интралюминальный каркас является расширяемым от первого диаметра для доставки в сосуд до второго диаметра для расширения сосуда и имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. Расстояние между люминальной поверхностью и аблюминальной поверхностью задает толщину стенки интралюминального каркаса. Интралюминальный каркас содержит также множество отверстий, продолжающихся от люминальной к аблюминальной поверхности. Слой первого покрытия содержит материал с первым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке аблюминальной поверхности, люминальной поверхности и поверхности множества отверстий. Слой второго покрытия содержит материал со вторым электрическим зарядом, закрепленный на, по меньшей мере, участке слоя первого покрытия. Второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду. Терапевтическое средство заложено в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Слой второго покрытия выполнен в виде промежуточного связующего слоя между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим средством, приводящим к получению слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Способ нанесения покрытия на интралюминальный каркас, содержащий множество выполненных в нем отверстий, имеет следующие этапы: наносят слой первого покрытия, содержащий материал, имеющий первый электрический заряд, на, по меньшей мере, участок поверхности интралюминального каркаса и поверхность множества отверстий; наносят слой второго покрытия, содержащий материал, имеющий второй электрический заряд, на, по меньшей мере, участок первого покрытия, при этом второй электрический заряд противоположен первому электрическому заряду; и наносят, по меньшей мере, одно терапевтическое средство в, по меньшей мере, одно из множества отверстий для образования слоистой конфигурации, при которой слой второго покрытия занимает место между слоем первого покрытия и, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, нанесенным в, по меньшей мере, одно из множества отверстий. Изобретения обеспечивают предотвращение тромбоза и отделения покрытия от нижележащей поверхности стента. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Описана биорезорбируемая гидрогелевая полимерная композиция для сердечно-сосудистой хирургии в виде пленки, полученная взаимодействием природных полимеров, биологически активных веществ, растворителя и пластификатора, где в качестве полимеров используют сшитые биорезорбируемые полимеры - желатин, хитозан, или смеси - хитозан и желатин, хитозан и полигидроксибутират, в качестве биологически активных веществ или их смесей используют антиоксидант - L-карнозин, антикоагулянт - гепарин, антиагрегант - дипиридамол, ацетилсалициловую кислоту, нестероидное противовоспалительное вещество - ацетилсалициловую кислоту, антимикробные препараты - ципрофлоксацин, метронидазол, при этом механическая прочность пленки не менее 1,2 МПа, относительное удлинение - не более 160%, модуль упругости - 0,4-5 МПа. Используются гидрогелевые полимерные композиции с регулируемыми сроками биорезорбции, пролонгированными сроками выделения биологически активных веществ, с биосовместимыми и тромборезистентными свойствами, повышенной антимикробностью, улучшенными механическими характеристиками - повышенной мягкостью и эластичностью. 6 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл. 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к способу получения хирургической нити с антибактериальным покрытием. Готовят суспензию путем смешивания порошкообразного серебра с размерами частиц 300-500 мкм с порошкообразным диоксидом титана в соотношении 1:30, затем порошок разводят дистиллированной водой до концентрации комплекса TiO₂-Ag 2,5-3 мг/кг. Далее полученной суспензией обрабатывают хирургическую нить в ультразвуковой мойке DAIHAN WUC-A06H с частотой колебаний 20-30 кГц в течение 30-60 минут и высушивают 6-8 часов при температуре 50-70°C в сушильном шкафу. На один метр хирургической нити наносят 70-80 мг суспензии. Способ позволяет исключить развитие послеоперационного воспаления в виду длительного сохранения антибактериальных свойств нити, а также улучшает качество соединяемой поверхности. 2 з.п., 5 табл.

Изобретение относится к медицинским изделиям и к способу получения медицинских изделий. Материал основы обрабатывается проведением обработки анодным окислением для выполнения электролиза путем подачи пульсирующего тока, имеющего частоту от 50 до 10000 Гц, на материал основы в бане с кислотным электролитом или бане со щелочным электролитом для образования пленки, имеющей микропоры и/или микронеровности с плотностью 5×10⁴/мм ² или более, на поверхности материала основы и затем путем проведения обработки импрегнацией йодом для импрегнации пленки йодом или соединениями йода. Соединение йода представляет собой предпочтительно поливинилпирролидон йода, -циклодекстрин йода или йодид серебра. Материал основы представляет собой материал из Ti или сплава Ti, нержавеющей стали и сплава Со-Cr. Пленка может быть образована путем использования любого из химической обработки, термической обработки и механической обработки или комбинации указанных видов обработки вместо обработки анодным окислением. Это обеспечивает такой эффект, что могут легко и с низкими затратами получены медицинские изделия с отличной противомикробной активностью и превосходной долговечностью противомикробной активности и биологической совместимостью. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Электрохимический сенсор содержит рабочий электрод, содержащий чувствительный слой в контакте с проводящим материалом электрода; ограничивающий диффузию мембранный слой, расположенный поверх чувствительного слоя, где ограничивающий диффузию мембранный слой содержит сшиватель и полимер, и противоэлектрод в электрохимическом контакте с рабочим электродом. Раскрыты электрод для использования в биосенсоре, ансамбль аналитического сенсора и способ мониторинга уровня аналита с применением ансамбля аналитического сенсора. Технический результат состоит в повышении чувствительности и стабильности и высоком отношении «сигнал/помеха». 4 з. и 42 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, к получению полимерных композиций на основе волокнистых материалов, обладающих антимикробными свойствами. Способ заключается в иммобилизации биологически активного полимерного комплекса сополимера (N-(2-гидроксипропил)метакриламида-акриловая кислота + гентамицин основание) на фосфорсодержащие целлюлозные или углеродные волокнистые материалы. Способ включает сорбцию в течение 24 ч при температуре 25°C из водных растворов разных (0.06-0.5%) концентраций полимерного комплекса на фосфорилированные целлюлозные или углеродные волокнистые материалы, содержащие на своей поверхности функциональные фосфорсодержащие группы в кислой или солевой формах. Закрепление полимерного комплекса в структуре волокнистого материала проводят при дополнительной термообработке при 90°C в течение 1.5 ч. Изобретение обеспечивает биологическую совместимость материалов, которые проявляют гемостатические, тромборезистентные, антибактериальные свойства. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой имплантируемое медицинское устройство, содержащее внутрипросветную имплантируемую конструкцию; первое покрытие, содержащее комбинацию из рапамицина и пробукола в лечебных дозах, заключенных в первом полимерном материале, при этом первое покрытие присоединено к поверхности внутрипросветной имплантируемой конструкции; и второе покрытие, содержащее второй полимерный материал, присоединенное к первому покрытию, для регулирования скорости элюирования рапамицина и пробукола, при этом второй полимерный материал содержит фторполимер. Изобретение обеспечивает лечение и предотвращение заболевания и минимизацию реакции организма на введение медицинского устройства, стимулирует заживление и эндотелиализацию, а также обеспечивает контроль скоростей элюирования лекарств из имплантируемых медицинских устройств и предотвращает рестеноз. 7 н. и 42 з.п. ф-лы, 7 пр., 97 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии. Предлагается способ получения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии, заключающийся в том, что гиалуронат натрия получают из петушиных гребней, выделяют фракцию с молекулярной массой 1000-2000 кДа, далее замещают катионы натрия катионами цетилпиридиния, полученную аммонийную соль гиалуроната растворяют в апротонном растворителе, получают внутренние эфиры и выделяют модифицированный гиалуронат натрия путем добавления водного раствора хлорида натрия, осаждают гиалуронат натрия в ацетоне, сушат и стерилизуют, после чего модифицированный материал обрабатывают физиологически совместимым водным раствором до полного набухания и механически измельчают. Также предлагается заполняющий материал для пластической хирургии и инструментальной косметологии и способ введения заполняющего материала для пластической хирургии и инструментальной косметологии в проблемную зону. Вышеописанный способ позволяет получить биосовместимый заполняющий материал с заранее заданными физико-химическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения биосовместимого наноструктурированного композиционного электропроводящего материала. Способ включает приготовление ультрадисперсной суспензии из карбоксиметилцеллюлозы и углеродных нанотрубок с механической системой структурирования углеродных нанотрубок, где наноструктурирование проводят воздействием не суспензию лазерным излучением в непрерывном режиме при длинах волн генерации 0,81÷0,97 мкм и интенсивности облучении 0,5÷5 Вт/см². Изобретение обеспечивает получение композиционного биоматериала с высокой электропроводностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к материалу для имплантируемых медицинских устройств. Материал представляет собой конъюгат, содержащий биосовместимый, биоабсорбируемый гребенчатый сополимер PVA-PLA, включающий гидрофильные антитромботические концевые группы гепарина. Гребенчатый антитромботический конъюгат может быть нанесен на поверхность имплантируемого медицинского устройства для предотвращения возникновения тромбоза в месте расположения устройства и противодействия рестенозу. 6 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к области хирургии и может быть использована для изготовления имплантатов погружного остеосинтеза. Устройство для остеосинтеза включает заготовку, на наружной поверхности которой выполнен слой полимерной пленки в электретном состоянии, причем слой полимерной пленки выполнен из плавкого полимера. Группа изобретений относится также к способу получения устройства для остеосинтеза, включающему получение на наружной поверхности заготовки слоя полимерной пленки посредством нанесения на поверхность заготовки мелкодисперсного порошка плавкого полимера, оплавления его на поверхности заготовки и электризации полученной пленки. Группа изобретений обеспечивает получение на поверхности заготовки устройства для остеосинтеза равномерного покрытия электретным слоем, прочно скрепленного с поверхностью заготовки, что позволяет ускорить срастание обломков костей за счет электростимуляции и предотвратить коррозию имплантата. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к обработке текстильных изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Способ включает обработку изделия композицией, содержащей желатин, и межмолекулярное сшивание желатина водным раствором глутарового альдегида, а также глицерин, антибиотик и 0,9% раствор хлорида натрия при определенном соотношении компонентов. Способ позволяет придать текстильным изделиям герметичные и антимикробные свойства, снизить химиотерапевтическую нагрузку на пациента в послеоперационный период. 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу создания наноструктурной пористой поверхности имплантатов из титана и сплавов титана. Заявленный способ включает пескоструйную обработку для придания шероховатости, травление в кислотах для удаления примесей и получения на поверхности чистого титана, обжиг - дегазацию для удаления растворенных газов и снятия напряжений, однофазное или двухфазное анодирование (электрохимическое оксидирование) и обжиг в печи для структурирования кристаллов и удаления связанной воды из пор поверхности. Обжиг - дегазацию проводят в вакууме при температуре 300-770°C, анодирование проводят постоянным или импульсным током (0,5 Гц) в растворе электролита при формирующем напряжении 25-130 В, а отжиг в печи проводят при температуре 300-550°C. Заявленный способ позволяет получить пористую наноструктурированную оксидную пленку толщиной 1-10 мкм, которая состоит из открытых нанотрубок оксидов титана с размерами пор 40-140 нм гексагональной или тетрагональной упорядоченности. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к инструментам и материалам, которые могут быть использованы в области медицины. Медицинский материал обработан ионизирующей радиацией с дозой излучения от 5 до 100 кГр и содержит биоразлагаемую смолу и поликарбодиимидное соединение в количестве от 0,1 до 10% по массе смолы. При этом биоразлагаемая смола включает, по меньшей мере, одну смолу, выбранную из группы, состоящей из полибутиленсукцината и сополимера полибутиленсукцината, и полимолочную кислоту или поли(3-гидроксиалканоат) в количестве от 0 до 50% по массе указанной полибутиленсукцинатной смолы. Группа изобретений относится также к стерилизованному медицинскому инструменту, выполненному из вышеуказанного материала, и к способам получения медицинского материала и медицинского инструмента, которые включают формование вышеуказанного материала и его обработку ионизирующей радиацией с дозой излучения от 5 до 100 кГр. Группа изобретений обеспечивает улучшение термостойкости, снижение удлинения при разрыве и сохранение прочности и ударопрочности после радиоактивного облучения у полученных медицинского материала и/или инструмента. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения покрытия на биоспице для остеосинтеза, включающий предварительную ионную обработку поверхности стального стержня в атмосфере аргона, нанесение промежуточного слоя металла V группы периодической системы элементов путем электродугового напыления с использованием электродов из соответствующего металла с последующим нанесением защитного слоя посредством работы источника металлической плазмы в атмосфере азота, при этом ионную обработку проводят низкотемпературной аргоновой плазмой при токе разряда 30-35 А в течение 60-65 мин, а электродуговое напыление промежуточного слоя осуществляют десятикратной циклической ионной бомбардировкой ионами соответствующего металла, при этом отрицательный потенциал на рабочем столе поддерживают равным 1000-1100 В, ток металлического катода - равным 60-65 А в течение 10-12 с, после чего ток катода выключают и выдерживают паузу в течение 20-25 с. Способ получения покрытия на биоспице для остеосинтеза обеспечивает положительные медико-биологические и токсикологические результаты. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Трубка для чрескожной эндоскопической гастростомии содержит на поверхностной области или внутри этой области химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Химическое соединение содержится в виде наночастиц. Раскрыта трубка для энтерального питания, содержащая покрытие с париленом или полипариленом. В указанное покрытие введено и/или на него нанесено химическое соединение, обладающее антисептическим или антимикробным действием, выделяющее ионы металла или коллоидный металл. Технический результат состоит в ускорении высвобождения металлических ионов/коллоидного металла, за счет чего уменьшается риск инфекции, вызванной введением пищевой трубки. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана мембранная оболочка имплантируемой дозирующей системы, которая пригодна для подкожного применения. Мембранная оболочка содержит первую половину и вторую половину, причем обе половины содержат непрерывную запирающую кромку и выполнены с возможностью присоединения друг к другу посредством замыкаемого соединения. Запирающие кромки половин содержат, по меньшей мере, одну выемку и/или, по меньшей мере, один выступ, выполненные в виде непрерывных или прерывистых, а мембранная оболочка выполнена с возможностью замыкания так, чтобы, по меньшей мере, один выступ и/или, по меньшей мере, одна выемка второй половины становились противоположными, по меньшей мере, одной выемке и/или, по меньшей мере, одному выступу первой половины посредством защелкивающегося соединения. Мембранная оболочка пригодна для подкожного применения с целью выделения активного агента в постоянном количестве в течение увеличенного отрезка времени. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к способу отливки биорассасывающегося полимера для изготовления биорассасывающегося медицинского устройства, к отливке для медицины, полученной способом по изобретению, и медицинскому устройству, содержащему такое изделие. Способ включает в себя следующие последовательные этапы: (а) нагрев поли-1,4-диоксанона, в отсутствие растворителей этого полимера, до температуры массы, составляющей от 145 до 165°С, (b) отливку под давлением расплавленной массы, полученной на этапе (а), в пресс-форме, которая находится при температуре, на 80-115°С ниже температуры массы поли-1,4-диоксанона, (с) охлаждение пресс-формы до застывания массы поли-1,4-диоксанона и (d) извлечение из формы полученного таким образом изделия. Технический результат, достигаемый при использовании способа и изделий по изобретениям, заключается в том, чтобы обеспечить заданные механические свойства получаемому изделию и сохранить их в течение длительного периода без изменений. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения сплошного или непрерывного покрытия на решетчатый или сетчатый стент (эндопротез) для сосудов и других трубчатых органов. Первая стадия способа состоит в нанесении первого тонкого слоя, покрывающего только поверхности несущих элементов стента; вторая стадия состоит в нанесении сплошного покрытия, которое покрывает как сетку несущих элементов стента, так и промежутки между ними. Описан также эндопротез, полученный в соответствии с указанным способом. Эндопротез может постоянно поддерживать просвет открытым, при этом он достаточно упругий и эластичный. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе магния. Заявлены сплав на основе магния и медицинское устройство, выполненное из него. Сплав содержит, мас.%: индий и/или галлий в общем количестве от 0,1 до 4, скандий и/или гадолиний в общем количестве от 0,1 до 15,0, иттрий от 0,1 до 3,0, редкоземельные металлы в общем количестве от 0,1 до 3,0, один или большее количество следующих элементов: цирконий, гафний и титан, в общем количестве от 0,1 о 0,7, магний и примеси - остальное. Сплав получен с использованием магния со степенью чистоты, больше или равной 99,98 мас.%. Устройство или его часть является эндопротезом, винтом, болтом, пластиной, скобой, трубчатой сеткой, стентом, обмоткой, маркером, катетером. Сплавы обладают превосходными формовочными свойствами при комнатной температуре, высокой коррозионной стойкостью в растворе хлорида натрия, превосходной термостойкостью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описаны способы получения биоматериалов для использования в качестве тканевого герметика, комплекты, содержащие предшественников для получения биоматериалов, и получающиеся в результате биоматериалы. Биоматериалы получают из композиции, содержащей, по меньшей мере, молекулы первого и второго предшественников, где: i) молекулой первого предшественника является полимер на основе поли(этиленгликоля), имеющий х нуклеофильных групп, выбираемых из группы, состоящей из тиольных или аминовых групп, где х является равным 2 или большим, чем 2, предпочтительно 3, 4, 5, 6, 7 или 8; ii) молекула второго предшественника описывается общей формулой: А-[(С₃ Н₆О)_n-(С₂Н₄О) _m-В]_i, где m и n представляют собой целые числа в диапазоне от 1 до 200, i является большим, чем 2, предпочтительно 3, 4, 5, 6, 7 или 8, А представляет собой точку разветвления, В представляет собой сопряженную ненасыщенную группу. Биоматериалы способны быстро склеивать поверхности тканей друг с другом без осложнения обычного лечения. 4 н. и 44 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к биоразрушаемым стентам, состоящим из внутреннего биоразрушаемого металлического каркаса и внешнего полимерного покрытия. Биоразрушаемое покрытие состоит из биоразрушаемых полимеров и может дополнительно включать в себя по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, такое как противовоспалительный, цитостатический, цитотоксический, антипролиферативный агент, агент против образования микротрубочек, антиангиогенный, антирестенозный (против рестеноза), антифунгицидный, противоопухолевый, антимиграционный, гипокоагулирующий и/или противотромбообразующий агент. Стент проявляет функцию поддержания просвета сосуда только в течение времени, до того как регенерированная ткань снова становится способной выполнять эту функцию. 11 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при модификации поверхности эндокардиальных электродов полимерными покрытиями, содержащими лекарственные вещества, обеспечивающие пролонгированное выделение в биологические среды. Способ включает предварительную обработку поверхности поверхностно-активным веществом, нанесение покрытия из полимера-носителя, в качестве которого выбирают полигидроксибутират, а в качестве лекарственного вещества - смесь Na-фосфат дексаметазона (или его производных) и дипиридамола в соотношениях (1-6):(0,3-0,5) при общей массе лекарственных веществ 15-35% от массы полимера-носителя. Высушивание обработанной поверхности проводят в два этапа - после предварительной обработки и после нанесения покрытия. Использование способа обеспечивает увеличение продолжительности выделения лекарственных веществ из полимерного покрытия в окружающую биоткань. 1 табл., 5 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к армированным волокном композитным материалам, в особенности к ориентированным при нанесении композитным материалам, применяемым в стоматологической и медицинской областях/устройствах. Отверждаемый армированный волокном композитный материал включает компаундированные друг с другом: систему мономеров, содержащую, по меньшей мере, один отверждаемый мономер, систему наполнителей и инициатор(ы) полимеризации и/или ускоритель (ускорители) полимеризации. Система наполнителей содержит, по меньшей мере, один препрег, содержащий волокна, имеющие длину 0,5-100 мм, и полимерную матрицу, и необязательно, по меньшей мере, один порошковый наполнитель, причем препрег находится в форме частей, имеющих длину 0,5-100 мм. В качестве волокна, предпочтительно, используют стекловолокно. Порошковый наполнитель выбирают из обычных порошковых наполнителей и наномерных порошковых наполнителей. Предложен способ получения вышеуказанного материала и его применение в стоматологической и медицинской области и соответствующих устройствах, в частности, для пломбирования полостей зубов, в качестве заполняющих композитов, временного и полупостоянного композитного материала для коронок и мостов, пломбирующих и связующих материалов. Композитные материалы согласно изобретению являются стабильным продуктом, могут быть нанесены в необходимой форме и отверждены, при этом обеспечиваются улучшенные механические свойства. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 прим., 11 ил.