Антитромбогенная обработка хирургических изделий, например швов, катетеров, протезов или изделий для манипулирования кровью или установления требуемого состояния и состава крови, материалы для такой обработки: ...гепарин, гепариноид или их производные – A61L 33/10

Изобретение относится к материалу для имплантируемых медицинских устройств. Материал представляет собой конъюгат, содержащий биосовместимый, биоабсорбируемый гребенчатый сополимер PVA-PLA, включающий гидрофильные антитромботические концевые группы гепарина. Гребенчатый антитромботический конъюгат может быть нанесен на поверхность имплантируемого медицинского устройства для предотвращения возникновения тромбоза в месте расположения устройства и противодействия рестенозу. 6 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для модифицирования синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий. Описан способ обработки синтетических текстильных имплантируемых медицинских изделий, включающий нанесение на поверхность изделий гидрогелевого покрытия на основе природных биодеградируемых полимеров, где в качестве природного биодеградируемого полимера используют полисахарид хитозан или его производные (сульфированный хитозан, карбоксиметилированный) в сочетании с полиэфиром-поли-3-гидроксибутиратом. Покрытие высушивают и переводят в водонерастворимое состояние путем термообработки при температуре 100°С. Способ обработки синтетических текстильных медицинских изделий, предназначенных для контакта с кровью, позволяет придать изделиям комплекс необходимых свойств: повышенную тромборезистентность и антимикробность, нулевую хирургическую пористость и пролонгированное выделение лекарственных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ изготовления субстрата, в котором соединение, обладающее активностью против свертывания крови, выбранное из группы, состоящей из гепарина, тромбомодулина, 4-метоксибензолсульфонил-Asn (PEG2000-Ome)-Pro-4-амидинобензиламидо, ATIII и гирудина, и гидрофильное соединение, выбранное из группы, состоящей из PVA, PVP, PEG, PPG, материала, состоящего из полиэфира и полисилоксана, полиэтиленамина, полиаллиламина, поливиниламина, поливинилацетата, полиакриловой кислоты и полиакриламида, а также сополимера или привитого полимера из мономера указанных полимеров и другого мономера, приводят в контакт с субстратом, который содержит раствор органического растворителя, в котором содержание влаги составляет 25 об.% или более и 90 об.% или менее, и содержится по меньшей мере одна вторичная или третичная гидроксильная группа; затем облучают соединение, обладающее активностью против свертывания крови, и гидрофильное соединение, приведенные в контакт с субстратом, с использованием излучения, выбранного из группы, состоящей из -лучей, -лучей, рентгеновских лучей, пучка электронов и пучка нейтронов, и отмывают непрореагировавшие компоненты при помощи неионогенного поверхностно-активного агента. Изобретение обеспечивает сокращение вымывания соединения, обладающего противосвертывающей активностью, и гидрофильного полимерного соединения. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан искусственный биологический кровеносный сосуд, который состоит из субстрата 1, изготовленного из кровеносного сосуда животного, а также покрытия 2, нанесенного на внутреннюю поверхность субстрата 1. Кровеносные сосуды животных фиксируются путем сшивания фиксирующим агентом и обрабатываются с целью удаления антигенов. Активное покрытие 2 содержит антикоагуляционные компоненты. Способ изготовления искусственного биологического кровеносного сосуда состоит из следующих этапов: отбор кровеносных сосудов животных в качестве субстрата 1, обработка, обезжиривание, иммобилизация, удаление антигенов и антикоагуляционная модификация субстрата 1. Искусственный биологический кровеносный сосуд имеет хорошую биосовместимость, минимальную токсичность и минимальное хроническое иммунное отторжение. 11 з.п. ф-лы, 5 ил.