Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы: .антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии – A61P 1/06

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным имидазо[1,2-а]пиридинам формулы I, где R представляет собой -CH₂COOH или -СООН. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые замещенные имидазо[1,2-а]пиридина, которые ингибируют экзогенно- или эндогенно-стимулированную секрецию кислоты желудочного сока и которые можно применять при предупреждении и лечении заболеваний, связанных с кислотой желудочного сока, и желудочно-кишечных воспалительных заболеваний. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника и способам их получения. Лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки, характеризующееся тем, что оно содержит комбинацию Гиосцина бутилбромида и Диклофенака или его натриевой соли в комплексе с Калия Полакрилином, при соотношении диклофенака или его натриевой соли с калия полакрилином 1:2, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие Маннитол, Аспартам, Кросповидон. Поливинилпирролидон K 30, вкусовую добавку и кремния диоксид коллоидный безводный. Таблетки имеют улучшенную биодоступность активного начала. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой лекарственную композицию в форме ородисперсной таблетки для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры, характеризующуюся тем, что она содержит комбинацию гиосцина бутилбромида и нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) в терапевтически эффективных количествах в качестве активных компонентов и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность и улучшенную биодоступность активного начала. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к применению штамма Lactobacillus paracasei CNCM I-2116 для лечения синдрома раздраженного кишечника. Пробиотик включает мертвые бактерии Lactobacillus paracasei CNCM I-2116, ферментационный субстрат и/или полученный из Lactobacillus paracasei CNCM I-2116 материал. Изобретение обеспечивает способность нормализовать постинфекционное гиперсократимое состояние мышц кишечника. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим препаратам на основе мумие. Лечебно-профилактический препарат, который содержит мумие очищенное, цитросепт грейпфрутовый, глицерин пищевой, спирт этиловый и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат обладает длительным сроком хранения. 8 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к экстракту Андрографиса метельчатого (Andrographis paniculata) для лечения воспалительного заболевания кишечника. Экстракт Андрографиса метельчатого (Andrographis paniculata) для лечения воспалительного заболевания кишечника, содержащий андрографолидные лактоны, полисахариды и флавоноиды в определенном количестве. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительного заболевания кишечника, содержащая экстракт Андрографиса метельчатого. Способ лечения воспалительного заболевания кишечника у субъекта. Вышеописанный экстракт Андрографиса метельчатого эффективен для лечения воспалительного заболевания кишечника. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и педиатрии, и касается подготовки к пробе манту с 2 ТЕ ППД-Л у детей с отягощенным аллергическим анамнезом. Для этого у детей с подозрением на ранний период первичной туберкулезной инфекции и активную туберкулезную инфекцию у ранее инфицированных микобактериями туберкулеза, перед постановкой пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л назначают сорбент «Полисорб МП»: детям в возрасте 1-7 лет - по 1,0 г препарата, 7-14 лет - по 2,0 г, старше 14 лет - по 4,0 г, три раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности диагностики туберкулезной инфекции у детей за счет снижения количества ложноположительных результатов. 2 пр., 5 табл.

Изобретение относится противотуберкулезному средству, которое состоит из 2,0-14,0 г натрия аминосалицилата и 0,00020-0,00150 г ионов хлора. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании стабильного и эффективного противотуберкулезного средства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Для этого предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в сутки, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки препарата в объеме 0,5 до 1,5 мл раствора, причем в качестве препарата применяют ремикейд с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсула 3 раза в день в течение 3 недель. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления пролиферации эпителиальных клеток и усиления образования мелких фолликулов и увеличения количества бокаловидных клеток слизистой оболочки кишечника, нормализации структуры кишечных крипт. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предлагаемое лечебное средство в форме драже в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил и мебеверина гидрохлорид, в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит смесь крахмала картофельного и молочного сахара в соотношении 1:1; смесь 5% спиртоацетонового раствора ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ), 10% водного раствора картофельного крахмала и 0,1% водного раствора сополимера стирола с малеиновым ангидридом (ССМА) в соотношении 1:1:1 в качестве увлажнителя 1; смесь 3% водного раствора Коллидона 90F повидона и 0,1% водного раствора ССМА в соотношении 1:1 в качестве увлажнителя 2; 5% раствор АФЦ в качестве увлажнителя 3; смесь 64% раствора сахарного сиропа и 1% раствора коллидона 25 в соотношении 5:1 в качестве увлажнителя 4 при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение нового лекарственного средства, обладающего противовоспалительным, регенерирующим, спазмолитическим и антиоксидантным действиями, с равномерным распределением и полной растворимостью в кишечнике через 2 часа, с ретард-действием в течение 1 часа. 4 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы и лабораторной диагностики. Для этого определяют уровень контроля бронхиальной астмы по критериям GINA 2006 и соответствующую ему ступень терапии, дополнительно в периферической крови больного определяют антиген CD 25+, экспрессируемый на мембране активированных лимфоцитов, методом непрямой иммунофлюоресценции, и если количество CD 25+ клеток равно или больше 11, то рекомендуют терапию комбинацией ИГКС и 2-агониста длительного действия. Способ позволяет достичь контроля над бронхиальной астмой за счет отражения эффективности проводимой базисной противовоспалительной терапии. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения чувства быстрого насыщения или других симптомов диспепсии у млекопитающего, страдающего от хронической болезни, выбранной из группы: вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), нарушение питания, такое как недоедание и/или обезвоживание, рак, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), анорексия, в том числе возрастная анорексия у пожилых, саркопения, депрессия, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона или их комбинаций. Для этого вводят эффективное количество L-цитруллина в составе питательной добавки. Изобретение обеспечивает эффективное лечение чувства быстрого насыщения и других симптомов диспепсии, в том числе при болезнях старения за счет расслабления гладких мышц желудка больного в результате увеличения концентрации оксида азота в клетках и обеспечения субстрата для сохранения нормального уровня аргинина. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается штамма молочнокислых бактерий Lactobacillus reuteri DSM 17938, обладающего способностью стимулировать продукцию IL-10 и, следовательно, пролиферацию CD4+CD25+TR-клеток, используемого для получения пробиотического продукта. Пробиотический продукт содержит штамм Lactobacillus reuteri DSM 17938 и дополнительно - среднецепочечно триглицеридное масло. Употребление пробиотического продукта способствовало благоприятному воздействию на колику у новорожденного младенца. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ахалазии пищевода. Назначают препарат ксимедон (1,2-дигидро-4,6-диметил,N-( -окоиэтил)пирамидон-2). Принимают внутрь перед едой 3-4 раза в день. Суточная доза 30 мг/кг веса больного. Курс 30 дней. Способ позволяет стабилизировать сократительную активность гладкомышечных волокон стенки пищевода.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Средство содержит в качестве активного вещества изониазид в сочетании с пара-аминосалицилатом и выполнено в виде гранул или таблеток, каждая из которых имеет кишечнорастворимое покрытие. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушений функции желчевыводящих путей у детей с острыми кишечными инфекциями. Используют препарат Мебеверин, который назначают per os в течение одного месяца после перенесенной острой кишечной инфекции. Суточная доза мебеверина составляет для детей с 3 до 4 лет - 75 мг в сутки, для детей с 4 до 8 лет - 150 мг в сутки, для детей с 9 до 10 лет - 300 мг в сутки, для детей старше 10 лет - 450 мг в сутки. Способ позволяет нормализовать показатели функции желчного пузыря и предотвратить возможности формирования постинфекционных нарушений его моторики.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям:

где R¹⁰ представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R³⁰, R³¹ и R ³² представляют собой водород, R⁴⁰ представляет собой С_1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы D1, n равно целому числу 0 или 1, X¹ представляет собой азот, и R²⁰, R²¹, R ²² и R²³ независимо представляют собой водород, за исключением случая, когда R²⁰, R²¹, R²² и R²³ все представляют собой водород, С_1-6 алкилтио, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1, C_2-7 алкоксикарбонил, C _1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы К1, C_1-6 алкокси, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы W1, 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы V1, пиридил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_2-7 алкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C_2-7 алкинил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 3-6-членный циклоалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членный циклоалкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, -NR^1XR^2X , -CO-R^1X, -CO-NR^1XR^2X, -NR ^1X-CO-R^2X, -SO₂-R^3X или -O-SO₂-R^3X,

где R ^1X представляет собой водород или 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, R^2X представляет собой 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, и R^3X представляет собой C_1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1; или R²¹ и R²² вместе образуют кольцо, выбранное из группы Z1, где группа А1 состоит из С_1-6 алкила, группа D1 состоит из циклопропила и тетрагидропиранила, группа F1 состоит из галогена, группа W1 состоит из гидроксила, C_2-7 алкоксиалкила, фенокси, С_2-7 алкоксикарбонила, -NR^6XR^7X и -CO-NR^6XR^7X , где R^6X и R^7X независимо представляют собой водород или С_1-6 алкил, группа V1 состоит из оксо (=O) и этилендиокси(-O-СН₂СН₂-O-), где этилендиокси допустим только в том случае, если образуется соединение двух колец с одним общим атомом вместе с замещенной 6-членной гетероциклической группой, группа К1 состоит из 6-членной гетероциклической группы, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, группа U1 состоит из карбоксила, C_1-6 алкокси, фенила и -CO-NR^8XR^9X, где R ^8X и R^9X представляют собой водород, и группа Z1 состоит из

и

где R^1Z представляет собой C_1-6 алкил или бензил.

Изобретение также относится к лекарственному средству, к ингибитору клеточной адгезии или клеточной инфильтрации, а также к терапевтическим или профилактическим средствам. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве ингибиторов клеточной адгезии или ингибиторов клеточной инфильтрации.

7 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает C_rH _2r или C_sH_2s-2; причем одна или несколько СН₂-групп в C_rH_2r и C_s H_2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)₂-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам. Изобретение также относится к применению соединений формулы I, а также к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают ингибирующей активностью NHE3. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно - к акушерству. Способ включает предварительное определение стороны преимущественного расположения плаценты. В 1-2 триместре беременности беременным при нарушении маточно-плацентарной гемодинамики осуществляют трансдермальное воздействие депонитом-10. Воздействуют на точку акупунктуры ВМ-147 голени, находящуюся на стороне расположения плаценты. Воздействие осуществляют в течение 12-24 часов. Курс лечения 1-2 сеанса. Способ снижает медикаментозную нагрузку на организм беременной женщины.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к урологии и гастроэнтерологии, и касается лечения интерстициального цистита, или синдрома повышенной раздражимости толстой кишки (слизистого колита), или язвенного колита производными феноксиалкилкарбоновых кислот. Осуществляют введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения 1:

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Предварительно гомогенизированную лечебную грязь озера Тамбукан помещают в свето- и газонепроницаемую оболочку. Используют грязь, содержащую грязевой раствор, кристаллический скелет и коллоидный комплекс при следующем соотношении указанных составляющих (мас.%): кристаллический скелет 15,0-25,0, коллоидный комплекс 10,0-20,0, грязевой раствор - остальное. Лечебную грязь в оболочке подогревают до температуры 37-40°С. После чего с использованием шприца грязь медленно ректально вводят в прямую кишку пациента. После введения лечебной грязи пациента укладывают на живот. Через 10-20 минут пациента перемещают на бок, грязевой тампон оставляют в прямой кишке до появления позывов на дефекацию, причем процедуры проводят через день или 2 дня подряд с перерывом на 3-й день. Способ повышает эффективность лечения и обеспечивает стабильный и длительный период ремиссии заболеваний кишечного тракта за счет предварительной подготовки используемой грязи. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения синдрома раздраженного кишечника. Вводят пациенту, нуждающемуся в лечении, фармацевтический препарат, содержащий метилналтрексон. Фармацевтический препарат включает в себя метилналтрексон, средство для лечения синдрома раздраженного кишечника, фармацевтически приемлемый носитель. Набор для лечения включает упаковку, содержащую препарат метилналтрексона и инструкцию по использованию препарата метилналтрексона для лечения синдрома раздраженного кишечника. Группа изобретений позволяет добиться благотворного воздействия на сегментацию и перистальтику кишечника и тем самым обеспечивает возможность регуляции сократительной способности кишечника. 4 н. и 99 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-метокси-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридину или к его соли, а также к фармацевтической композиции, ингибирующей секрецию кислоты желудочного сока, на его основе. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которая может найти применение в медицине для лечения таких заболеваний, как язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, пептическая язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона, симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс, эндоскопически-негативный гастроэзофагеальный рефлюкс, гастроэзофагеальная регургитация, глоточно-гортанная парестезия, пищевод Барретта, язва, вызванная приемом нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (NSAID), гастрит, желудочное кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва, кровоточащая язва, стрессовая язва, желудочная гиперхлоргидрия, диспепсия, гастропарез, сенильная язва, неустранимая язва, изжога, бруксизм, боль в желудке, тяжесть в желудке или эрозивный гастрит. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии. Способ включает стандартную медикаментозную терапию. Дополнительно, с учетом индивидуальных особенностей состояния аффективной сферы в течение 8 недель осуществляют введение антидепрессанта феварина. При клинически выраженных аффективных расстройствах феварин вводят в дозе 150 мг. При субклинически выраженных аффективных расстройствах феварин вводят в дозе 100 мг в сутки. Проводят магнитолазеропунктуру длиной волны 1,3 мкм в модулированном режиме частотой 2,4 Гц, напряжением магнитного поля 50 мТл, в течение по 10-30 секунд на одну биологически активную точку. При симпатикотонии последовательно седатируют точку GI 4 и тонизируют точки Е 25, Е 36, МС 6. При ваготонии последовательно тонизируют точку GI 4 и седатируют точки Е 25, Е 36, МС 6. Способ сокращает сроки лечения, удлиняет сроки ремиссии, снижая частоту рецидивов за счет коррекции состояния суточных хронобиоритмов, психоэмоциональной сферы и вегетативного баланса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым атропоизомерам формулы

в которой R и R¹ каждый независимо представляет собой водород или метил; R², R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой водород, или трифторметил, при условии, что R², R³ и R⁴ все не представляют собой водород; и R⁵ представляет собой бром, хлор; или к его нетоксичной фармацевтически приемлемой соли, сольвату. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к способу лечения. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих свойствами, открывающими кальций активируемые калиевые каналы высокой проводимости. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Штамм Lactobacillus paracasei CNCM 1-2116 применяют для предупреждения или лечения нервно-мышечных нарушений кишечника, обусловленных инфекциями кишечника патогенами. Такие нарушения ассоциированы, например, со спастической болью в животе (коликами) у младенцев, болью в кишечнике или дискомфортом кишечника в общем. Штамм Lactobacillus paracasei CNCM 1-2116 применяют для предупреждения или лечения кишечных осложнений после инфекции кишечника патогенами. Пробиотик включает мертвые бактерии, ферментационный субстрат и/или полученный из Lactobacillus paracasei CNCM 1-2116 материал. Это обеспечивает достижение благотворных эффектов за счет способности действовать непосредственно на сократительную способность мышц. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"bin/statyi.p1?sid=669&mid=1085056555&magid=55&full=1/. реферат Entrez PubMed: Corazziari E. Role of opioid ligands in the irritable bowel syndrome. Can J Gastroenterol. 1999 Mar; 13 Suppl A: 71A-75A. [on line] PMID: 10202212 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: Delvaux M. Pharmacology and clinical experience with fedotozine. Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan; 10(1):97-110 [on line] PMID: 11116283 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: De Winter BY et al. Effects of mu- and kappa-opioid receptors on postoperative ileus in rats. Eur J Pharmacol. 1997 Nov 19; 339(1): 63-7 [on line] PMID: 9450617 [найдено 27.03.2007]. WO 01/98276 A1, 27.12.2001. RU 96112771 A, 27.09.1998. реферат Entrez PubMed: Jarosz PA. et al. The effect of opioid antagonism on food intake behavior and body weight in a biobehavioral model of obese binge eating. Biol Res Nurs. 2002 Apr; 3(4): 198-209. [on line] PMID: 12184663 [найдено 27.03.2007]. US 4889860 A (NOVA PHARMACEUTICAL CORP.) 26.12.1989. WO 02/13801 A2 (CPD, LLC), 21.02.2002. реферат Entrez PubMed: Gevaerd MS. et al. Combined effects of diethylpropion and alcohol on locomotor activity of mice: participation of the dopaminergic and opioid systems. Braz J Med Biol Res. 1999 Dec; 32(12): 1545-50. [on line] PMID: 10585638 [найдено 30.03.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ М., РЛС 2001 с.1067-1068, 583-585 М.Д.МАШКОВСКИЙ Лекарственные средства М., 2001 ч.1 с.123 реферат Entrez PubMed: Glazer G. Long-term pharmacotherapy of obesity 2000: a review of efficacy and safety. Arch INTERN Med. 2001 Aug 13-27. 161(15): 1814-24 [on line] PMID: 11493122 [найдено 30.03.2007].

Данное изобретение относится к медицине и описывает состав для регулируемого высвобождения преднизолона метасульфобензоата в толстой кишке, содержащий преднизолон метасульфобензоат натрия с покрытием из стекловидной амилозы, этилцеллюлозы и дибутил-себаката, в котором соотношение амилозы и этицеллюлозы в покрытии составляет от 1:3.5 до 1:4.5, а амилоза представляет собой пшеничную или кукурузную амилозу. Также описан способ приготовления состава. Заявленное изобретение обеспечивает направленное высвобождение преднизолона метасульфобензоата натрия в толстой кишке при низком системном воздействии, без системных побочных эффектов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и хирургии, и касается лечения кардиоспазма. Для этого в пораженные и измененные участки слизистой и подслизистой пищевода в области пищеводно-кардиального перехода осуществляют эндоскопические инъекции препарата, состоящего из Аллопланта-стимулятора регенерации соединительных тканей, Аллопланта-стимулятора фагоцитоза и стимулятора регенерации нервных структур (СРНС). Для получения СРНС из аллогенного донорского головного мозга извлекают подкорковые структуры, ополаскивают их в физиологическом растворе, замораживают в криогенной камере и лиофильно высушивают под вакуумом. Соотношение компонентов в готовом препарате, мас.%: биоматериал Аллоплант - стимулятор регенерации соединительных тканей 35-45, биоматериал Аллоплант - стимулятор фагоцитоза 35-45, стимулятор регенерации нервных структур 10-30. Обкалывание пораженных участков проводят по периметру в 3-7 точках по 1-2 - мл в каждую. Лечение осуществляют курсами в количестве 2-10 с интервалами между ними 1-3 недели. Способ обеспечивает комплексное воздействие на репаративную регенерацию кровеносных сосудов, нервных окончаний и нервных волокон, что приводит к нормализации обменных процессов в зоне поражения и восстановлению функциональной активности пищевода.

Изобретение относится к моногидрату 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона, который представляет собой негигроскопичный продукт, обладающий защитной активностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе. Моногидрат 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона имеет такие преимущества как защищающая слизистую оболочку активность в отношении желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, удобство манипулирования и хранения в условиях обычной влажности благодаря отсутствию у него гигроскопичности и способность постоянно содержать активное соединение для изготовления композиции лекарственного средства. Кроме того, способ получения моногидрата 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона является более доступным, т.к. осуществляется в мягких условиях ввиду того, что в этом случае не требуются проводить процесс метилирования в условиях автоклава, и обеспечивает возможность массового производства без какого-либо способа очистки, такого как перекристаллизация или колоночная хроматография. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.