Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы: .Слабительные средства – A61P 1/10

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C₁-C₁₀)-алкил-, (C₁-C₁₀)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C₁-C₄)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C₁-C₁₀)-алкильные, (C₃-C₁₄)-циклоалкильные, (C₄ -C₂₀)-циклоалкилалкильные, (C₂-C₁₉ )-циклогетероалкильные, (C₃-C₁₉)-циклогетероалкилалкильные, (C₆-C₁₀)-арильные, (C₇-C ₂₀)-арилалкильные, (C₁-С₉)-гетероарильные, (С₂-C₁₉)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)_n -, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов NHE3 обмена Na⁺/H⁺. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 27 ил., 1 табл., 756 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую на литр водного раствора от 30 до 150 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла и, по меньшей мере, одного электролита, выбранного из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащую вкусовые добавки, эффективную при очищении кишки для подготовки к эндоскопии, в особенности колоноскопии. Она является более безопасной, чем стандартные композиции для очищения кишки на основе фосфата натрия, и, следовательно, может быть использована среди пациентов, для которых было бы повышенным риском использование композиций на основе фосфата натрия, и лучше переносится, чем стандартные композиции на основе ПЭГ (полиэтиленгликоля), приводя к улучшению соблюдения режима пациентом и обеспечивая эффективное использование амбулаторными больными. Также изобретение включает унифицированную дозу для приготовления очистительного раствора для толстой кишки, раствор для очищения толстой кишки, способ его получения и его применение и набор для приготовления раствора для очищения толстой кишки и его применение.

8 н. и 40 з.п. ф-лы, 6 пр., 29 табл.

Изобретение относится к гранулам в качестве слабительного средства, содержащим частицы оксида магния формулы (1)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных желчекаменной болезнью первой стадии. Для этого вводят препарат Мукофальк по 1 пакетику 3 раза в день, длительность приема - 22-24 недели. Способ позволяет расширить арсенал лекарственных средств, оказывающих литолитическое действие, при желчекаменной болезни первой стадии при отсутствии побочных эффектов.2 табл.,2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам подготовки пациента к диагностическим и лечебным медицинским вмешательствам, требующим «чистого кишечника». Для подготовки кишечника к медицинским вмешательствам с фортрансом (макроголом 4000) рассчитывают необходимое количество пакетов фортранса на один прием по таблице, а именно при массе тела менее 50 кг и возрасте до 50 лет - 1 пакет, возрасте от 51 до 70 лет - 1-2 пакета, 71 и более лет - 1 пакет, массе тела 51 -70 кг и возрасте до 50 лет - 1-2 пакета, возрасте 51-70 лет - 2-3 пакета, возрасте 71 и более лет - 2 пакета; массе тела более 71 кг и возрасте до 50 лет - 2 пакета, 51-70 лет - 3 пакета, 71 и более лет - 2 пакета. Кроме того, при наличии запоров +1 пакет, при этом 1 пакет фортранса растворяется в 1 литре воды. Использование способа позволяет расширить показания, учесть и преодолеть противопоказания, уменьшить и предотвратить побочные эффекты, проводить подготовку в более щадящем режиме на фоне минимального эмоционального напряжения. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к антацидной и слабительной таблетке, которая содержит частицы оксида магния с диаметром от 0,5 до 10 мкм в качестве основного компонента в количестве от 85 до 96% масс. Заявленная таблетка также содержит 2-8% масс. кристаллической целлюлозы в качестве связующего вещества, 0,8-2,5% масс. натрийкроскармелозы в качестве дезинтегрирующего агента-I, 1-3,5% масс. нерастворимого поливинилпирролидона в качестве дезинтегрирующего агента-II и 0,5-2% масс. лубриканта. Изобретение также относится к способу получения указанной таблетки, который включает смешивание частиц оксида магния, кристаллической целлюлозы и лубриканта и сухое гранулирование полученной смеси для получения гранул оксида магния, затем смешивание кристаллической целлюлозы, нерастворимого поливинилпирролидона и лубриканта с гранулами оксида магния и таблетирование полученных гранул. Изобретение также относится к применению заявленной таблетки для антацидной и слабительной цели. Изобретение обеспечивает получение таблетки, которая сохраняет свойства быстрой распадаемости при хранении в течение длительного времени, обладает высокой истираемостью и образует меньше трещин и расколов при воздействии на таблетку. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 1 ил., 30 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической комбинации для лечения состояния, при котором показано применение опиоида, содержащей оксикодон и простагландиновое соединение формулы (11), фармацевтической композиции на ее основе, комплекта для продажи и применения указанной фармацевтической комбинации для для производства лекарственного средства для лечения состояния, при котором показано применение опиоида. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Предложено применение ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT), представляющего собой некоторые производные бензотиазепина, для изготовления лекарства для применения в лечении и/или профилактике запора у теплокровного животного и человека. Изобретение заключается в доставке желчных кислот в толстую кишку, где они действуют как эндогенные слабительные. Показано, что введение IBAT вызывает увеличение количества фекалий после содержания животных на диете с низким уровнем клетчатки и высоким уровнем белка, или на модели запора, вызванного морфием, или после удаления слепой кишки. 3 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для приготовления инфузионных растворов антибактериальных и противогрибковых препаратов и к способах их получения. Заявленные фармацевтические композиции выполнены в виде порошка, содержат натрия хлорид или декстрозу и частицы коллоидного диоксида кремния, среди которых доля частиц, имеющих размер менее 5 мкм, составляет не менее 35%, в определенных весовых соотношениях. Способ получения указанных фармацевтических композиций заключается в том, что смешивают хлорид натрия в форме порошка иди декстрозу в форме порошка с порошкообразным коллоидным диоксидом кремния в определенном соотношении и полученную смесь подвергают механической обработке путем ударно-истирающих воздействий до увеличения массовой доли мелкодисперсных частиц диоксида кремния, имеющих размер менее 5 мкм, до не менее 35%. Группа изобретений обеспечивает усиление терапевтической эффективности парентеральных форм антибактериальных и антигрибковых препаратов. 4 н.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу изготовления композиции, содержащей бикарбонат калия и пикосульфат натрия, который включает стадию нанесения путем распыления раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных солей с образованием гранул, содержащих слой пикосульфата натрия на ядре бикарбоната калия. Изобретение также относится к композиции, пригодной для получения композиции, обладающей слабительным действием, которая содержит гранулы, включающие слой пикосульфата натрия, нанесенный на ядро бикарбоната калия. Также изобретение относится к композиции, обладающей слабительным действием, и к способу ее получения, которая содержит гранулы гомогенной смеси лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, при этом гранулы содержат слой пикосульфата натрия, нанесенный на ядро бикарбоната калия. Изобретение направлено на получение композиции, которая может быть использована для очистки кишечника перед рентгеновским исследованием, эндоскопией или хирургическим вмешательством, которая является гомогенной и обладает улучшенными характеристиками. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к гастроэнтерологии, и представляет собой средство для кишечного лаважа, включающее хлорид натрия, хлорид калия, натрий фосфорнокислый двухзамещенный, лимонную кислоту, натрий уксуснокислый, магний сернокислый и воду кипяченую, отличающееся тем, что дополнительно содержит сорбит, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает достижение комфортного, не вызывающего неприятных ощущений, прогнозируемого полного опорожнения кишечника без нарушений электролитного состава крови и тканей. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, содержащую докузат, осмотическое слабительное и бензоат, где композиция представлена в виде раствора. Описана также одноразовая упаковка, содержащая однократную дозу фармацевтической композиции, и применение бензоата для увеличения стабильности фармацевтической композиции, содержащей докузат, осмотическое слабительное и бензоат, где композиция представлена в виде раствора. Заявленное изобретение обеспечивает превосходную стабильность композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к средству лечебно-профилактического действия, и может быть использовано в медицинских лечебных учреждениях в качестве средства, нормализующего функции кишечника, в частности устранение запора. Готовят водный раствор, содержащий 7-8% пектина, 0,8-1% лимонной кислоты, воды - до 100%. Эффект предлагаемого изобретения состоит в устранении запора путем восстановления нормальной перистальтики кишечника. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника или синдрома раздраженной толстой кишки, включающей эффективное количество соединения формулы (I). Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композициям частиц для глотания включающих: а. альгинат и/или альгиновую кислоту; b. бикарбонат и/или карбонат; с. карбоновую кислоту; и d. агломерирующий агент, который представляет собой соединение, такое как низкомолекулярный полиол, дающее возможность композиции частиц все еще течь, но не выделять в значительной мере мелкие частицы в воздух. Полученные композиции частиц обладают прекрасными свойствами текучести, способностью подавлять образование пыли, органолептическими свойствами и стабильностью. Они в высшей мере пригодны для направленного введения в рот больного и проглатываются для облегчения состояний пищевода и желудка. 7 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

где R¹ выбирают из -OR ^a, -C(O)NR^aR^b, -NHS(O)₂ R^c, -C(O)OR^a; А означает С_1-4 алкиленил; R² означает С_3-12циклоалкил или С_6-10арил, которые необязательно замещены одним -OR^a, одним или двумя атомами галогена, одним или двумя C_1-3алкилами, замещенными двумя или тремя атомами галогена; или одним, двумя, тремя или четырьмя C_1-3 алкилами; G означает С_1-4алкиленил; R³ выбирают из водорода, -C(O)R⁴, -C(O)NHR⁵ , -S(O)₂R^c и -S(O)₂NR^a R^b; R⁴ означает С_3-6циклоалкил или C_1-6алкил, при этом С_3-6циклоалкил необязательно замещен одним -OR^a, и C_1-6 алкил необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из -OR^a, -C(O)OR^a, -S(O)₂R ⁶, -C(O)NR^aR^b, -NR^aR ^b, -CN, С_3-6циклоалкила и фенила; или одним -D-(CH₂)_j-R⁷, где D означает , j равно 1, n равно 1 или 2; R⁶ означает C _1-3алкил, необязательно замещенный R⁷; R ⁷ означает - C(O)OR^a; R⁵ означает C_1-6алкил, бензо[1.3]диоксол или -(СН₂) _q-фенил; где фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из галогена, -OR^a, C _1-3алкила и C_1-3алкокси, где C_1-3 алкил и C_1-3алкокси необязательно замещены 2 или 3 атомами галогена, и q равно 0, 1; R^a и R^b независимо означают водород или С_1-4алкил; и R ^c означает С_1-3алкил; при условии, что, когда R² означает фенил, замещенный в положении 4, R ³ не является -C(O)R⁴, где R⁴ означает С_1-4алкил, замещенный -С(O)ОR^a; к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к способу получения соединения формулы (I), к соединениям формулы (II), (III), к применению соединений по любому из п.п.1-14, к способу исследования биологической системы или образца, содержащего рецептор мю-опиоида, а также к способу лечения млекопитающего, страдающего заболеванием, обусловленным активностью рецептора мю-опиоида. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистической активностью в отношении рецепторов мю-опиоидов. 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I):

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается твердой кишечнорастворимой лекарственной формы, обладающей слабительной активностью. Твердая лекарственная форма состоит из ядра, содержащего, мас.%: бисакодил - 1,5-12; крахмал картофельный - 0,5-10; крахмал прежелатинизированный - 2-15; натрия кроскармеллозу - 0,5-4; кремния диоксид коллоидный - 0,2-5; стеариновую кислоту и/или ее соли - 0,3-1,07; лактозу - остальное; и оболочки, содержащей, мас.%: полиэтиленгликоль - 0,05-0,2; краситель - 0,05-0,25; титана диоксид - 5-25; тальк - 20-54; триэтилцитрат - 1-7; коллоидный диоксид кремния 0,5-2; натрия гидрокарбонат - 0,5-2; натрия лаурилсульфат - 0,1-1 и сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом - остальное. Изобретение обеспечивает хорошую прочность и распадаемость таблетки в нейтральной или слабощелочной среде кишечника. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается агента для стимуляции желудочно-кишечной фукции, конкретно для профилактики или лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств, регулирования аппетита и т.д., содержащего в качестве активного агента агонист TIR, представляющего собой цикламат или производное амида формулы (1), фармацевтической композиции или продукта питания на его основе и способа стимулирования желудочно-кишечной функции. Настоящее изобретение обеспечивает улучшение качества жизни пациентов. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения желудочно-кишечных нарушенй. Для этого вводят эффективное количество галогенированного простагландинового соединения и/или его таутомера. Это обеспечивает эффективное лечение у больных любого возраста и пола при отсутствии нарушений электролитного баланса даже при длительном введении, от 1 до 6 месяцев и более. 6 н. и 48 з.п. ф-лы, 8 табл., 14 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к композиции для очищения толстой кишки, которая содержит на литр водного раствора следующие компоненты, г.: полиэтиленгликоль от 90 до 150; аскорбиновую кислоту и/или соль аскорбиновой кислоты от 5 до 15; сульфат щелочного металла или щелочноземельного металла или смесь сульфатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов от 5 до 10 и электролит (хлорид натрия, хлорид калия и гидрокарбонат натрия), причем компоненты композиции выбраны таким образом, чтобы водный раствор, доведенный до 1 литра, имел осмолярность в интервале от 300 до 550 мОсмоль/л. Кроме того, изобретение относится к очистительному препарату, набору компонентов для очистки толстой кишки, применению полиэтиленгликоля в качестве средства для очистки толстой кишки и способу очищения толстой кишки. Технический результат заключается в увеличении безопасности и переносимости композиции. 12 н. и 27 з.п. ф-лы, 29 табл.

Описано применение ингибитора IBAT (транспорта желчных кислот в подвздошной кишке), выбранного из 1,2,5-бензотиадиазепинов в лечении и/или профилактике запора у теплокровных животных, таких как человек, соответствующие способ лечения и фармацевтическая композиция (варианты). Изобретение обеспечивает не только увеличение количества фекалий за счет усиления двигательной функции кишечника, но и увеличение количества воды в нижней части его содержимого. Это приводит к размягчению последнего и к снижению растяжения стенок кишечника, что уменьшает чувство боли. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается подготовки больных к эндоскопическому исследованию толстой кишки. Для этого накануне дня исследования пациент выпивает 100 мл сиропа лактулозы с 250 мл жидкости. Через 2-3 часа проводят кишечный лаваж 10-15% водным раствором лактулозы, состоящим из 100 мл сиропа, разведенного до 1 литра водой, по 250 мл каждые 15 минут. На следующий день не менее чем за 3-4 часа до исследования осуществляют кишечный лаваж введением 1 л водного раствора полиэтиленгликоля. Способ обеспечивает эффективную очистку толстой кишки при уменьшении объема разведенных лекарственных препаратов и снижении побочного действия полиэтиленгликоля, а также улучшает переносимость процедуры больными в пожилом и старческом возрасте, детьми, а также больными с сопутствующими заболеваниями.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"randomized, parallel-group trial to evaluate the effects of lactulose and polyethylene glycol-4000 on colonic flora in chronic idiopathic constipation. Aliment Pharmacol Ther. 2004 Apr 15; 19(8):889-99.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии и гастроэнтерологии, и касается лечения хронических заболеваний толстой кишки, протекающих с синдромом запора у детей. Для этого осуществляют комплексную терапию заболевания и озонотерапию нижнего отдела толстой кишки. При этом за 2 часа до озонотерапии дополнительно вводят мотилак в дозе 2,5 мг на 10 кг/сут. Озонотерапию осуществляют озонатором «Ультратон - АМП» путем ректального введения на глубину 4-6 см газоразрядного цилиндрического электрода. Процедуру выполняют ежедневно при мощности 3 Вт. Продолжительность воздействия увеличивают с 5 до 10 минут. Курс 10 дней. Способ обеспечивает увеличение кровотока желудочно-кишечного тракта и усиление терапевтического воздействия мотилака в кишечнике и, как следствие, быстрое купирование болевого синдрома, воспалительного процесса прямой кишки, отсутствие рецидивов в течение 6 месяцев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., 2005, с.538. HORWITZ В. et al. The irritable bowel syndrome. The New England J. of Medicine, 2001, 344, №24, p.1846-1850.

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии, и касается оздоровления организма. Для этого на фоне вегетарианской диетотерапии пациентов обучают выполнению дыхательно-мышечных техник и формируют у них положительную эмоционально-волевую мотивацию на оздоровление организма. При этом в течение 5 дней ежедневно с 11 часов утра с интервалом 2 часа вводят порошки сбора лекарственных растений. Первый прием (П)-сбор побегов хвоща полевого, цветков или плодов боярышника, василька синего, василька лугового, цикория обыкновенного, листьев брусники, зеленого чая, корней, или/и листьев, или/и соцветий девясила, зверобоя, иссопа. Второй П-сбор листьев клюквы, крапивы, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха, листьев и корневищ мать-и-мачехи, семян моркови, листьев и соцветий одуванчика. Третий П-сбор крушины, петрушки, цветов пижмы, листьев подорожника. Четвертый П-сбор полыни, пустырника, ромашки, травы тысячелистника, листьев сены. Пятый П-сбор травы тысячелистника, листьев сены, черники, плодов шиповника коричного. Затем выполняют тюбаж печени и вводят 50-100 г масляного бальзама, приготовленного из 500 г рафинированного растительного масла и 14 г порошка растений из пяти сборов. Вечером пятого дня смесь сока трех лимонов, пяти грейпфрутов, двух апельсинов, головки чеснока, стакана раздавленной клюквы и петрушки доводят до трех литров кремниевой водой, отфильтровывают и вводят в течение шестого дня по 100 г через 30 мин. В течение седьмого и восьмого дней 9-10 раз вводят отвар семени льна по 100 г через 30 минут. Способ обеспечивает комплексную нормализацию деятельности желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, обменных процессов и психоэмоционального состояния больного и, как следствие, купирование в короткие сроки симптомов широкого спектра заболеваний без использования других лекарственных средств. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://hghltd. yandex.com/. SIVAKUMAR V. et al. Effect of an indigenous herbal compound preparation «Trikatu» on the lipid profiles of atherogenic diet and standard diet fed Rattus norvegicus. Phytother Res. 2004 Dec; 18 (12): 976-81.

Изобретение относится к области фармакологии и органической химии и касается новых соединений формул (I) и (II), промотирующих дефекацию, содержащей их фармацевтической композиции, способа промотирования дефекации и способа лечения, предупреждения или облегчения констипации. Соединения обладают повышенной эффективностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к созданию нового лекарственного средства на растительной основе и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки. Средство для профилактики и лечения заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки содержит сухой экстракт корневища куркумы длинной (Curcuma longa L.), стандартизованной по куркумину, анестетик и фармацевтически приемлемые наполнители. Средство выполнено в форме суппозитория и в качестве анестетика содержит бензокаин, а в качестве суппозиторной основы содержит витепсол или масло какао. Способ получения средства для профилактики и лечения заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки, состоит в том, что сухой экстракт корневища куркумы длинной, стандартизованной по куркумину, смешивают с анестетиком и фармацевтически приемлемым наполнителем. Способ профилактики и лечения заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки заключается в том, что используют ранее указанное средство. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А₂ и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации. В соединении общей формулы (I)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антацидной и слабительной таблетки. Изобретение заключается в том, что предложенна антацидная и слабительная таблетка, которая включает частицы оксида магния в качестве действующего вещества, где (i) частицы оксида магния, содержащиеся в таблетке, имеют средний вторичный диаметр частиц, измеренный методом лазерного инфракционного рассеяния, равный 0,5-10 мкм, (ii) содержание частиц оксида магния в таблетке равно 88 мас.% или больше, (iii) таблетка не зачерняется и по существу не содержит возникающих в ходе таблетирования пятен и (iv) время дезинтеграции равно 10 сек или менее. Предложен способ получения антацидной и слабительной таблетки. Изобретение обеспечивает получение таблеток, имеющих высокое содержание частиц оксида магния, короткое время дезинтеграции. Таблетка не зачерняется, свободна от связанных с таблетированием затруднений и возникающих пятен и удобна для перорального приема. 2 н. 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции слабительного средства, включающей бициклическое соединение формулы I, способа, обеспечивающего слабительное действие, и применения соединений формулы I. Композиция обладает повышенной эффективностью. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 4 табл.