Лекарственные средства для лечения дыхательной системы: .противокашлевые агенты – A61P 11/14

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и сопровождающего эти заболевания синдрома кашля. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцрованные антитела к брадикинину, морфину и гистамину. Это обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний и патологических состояний за счет суммации противокашлевого, противовоспалительного и антиаллергического действия компонентов композиции. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр., 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и синдрома кашля. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцированные антитела к брадикинину, к морфину и к гистамину. Это обеспечивает выраженный противокашлевой эффект при кашле инфекционно-воспалительной и аллергической природы за счет синергетического действия компонентов, входящих в состав композиции. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 4 пр., 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство, состоящее из теобромина и неопиатного противокашлевого средства, которое представляет собой NMDA антагонист, в виде комбинированного препарата для лечения кашля. Изобретение обеспечивает синергетический эффект на подавление кашля и улучшенную эффективность в лечении кашля. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к лигандам в форме синтетических пептидных амидов каппа-опиатного рецептора и особенно к агонистам каппа-опиатного рецептора, которые демонстрируют низкую степень ингибирования P₄₅₀ CYP и низкую степень проникновения в мозг. Синтетический пептидный амид по изобретению описывается структурой формулы (I). Фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, пригодны для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 53 пр.

Изобретение относится к синтетическим пептидным амидам формулы I, которые являются агонистами каппа-опиатного рецептора и демонстрируют низкую степень ингибирования P ₄₅₀ CYP и низкую степень проникновения в мозг. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и их применению для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 12 ил., 39 пр.

Изобретение относится к способу синтеза могуистеина, представляющего собой этиловый эфир (R,S)-3-[2-[(2-метоксифенокси) метил]-1,3-тиазолидин-3-ил]-3-оксипропионовой кислоты, включающему а) реакцию гваякола с 2-Х-метил-1,3-диоксоланом с получением 2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-диоксолана, б) взаимодействие с цистеамином в присутствии кислоты с получением (R,S)-2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-тиазолидина, в) взаимодействие с моноэтилмалоновой кислотой или ее солью в присутствии конденсирующего агента с получением могуистеина. Могуистеин согласно изобретению получают с высоким выходом и чистотой. 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 53 пр., и ил.

Изобретение относится к препарату, воздействующему на дыхательные пути, обеспечивающему облегчение кашля у человека и содержащему: 0,01-40% полиэтиленоксидного пленкообразующего средства; 0,01-15% загустителя, выбранного из натрий карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и их смесей; и дополнительные ингредиенты. Препарат упакован в распылительные бутылки, не содержит активное фармацевтическое вещество, обеспечивает облегчение кашля в течение 20 мин после применения и настолько часто, насколько это необходимо. 3 з.п. ф-лы, 13 ил., 27 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противокашлевому или отхаркивающему средству. Противокашлевая или отхаркивающая композиция, содержащая экстракт Coptidis rhizoma в качестве активного ингредиента, где экстракт представляет собой неочищенный экстракт, который получен с использованием одного или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из воды и линейного или разветвленного спирта, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, в качестве экстрагирующего растворителя или растворимый в растворителе экстракт, который получен путем добавления водного раствора линейного или разветвленного спирта, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, к неочищенному экстракту. Композиция для лечения респираторного заболевания, содержащая противокашлевую или отхаркивающую композицию. Здоровый функциональный пищевой продукт для облегчения респираторного заболевания, содержащий композицию, включающую в качестве активного ингредиента экстракт Coptidis rhizoma. Вышеописанные композиции и функциональный пищевой продукт эффективны в качестве противокашлевых или отхаркивающих средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 20 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных острой ангиной (острым тонзиллитом). Для этого на фоне ежедневного троекратного приема внутрь мексидола (эмоксипина сукцината) в таблетках по 0,125 г и ежедневного однократного перорального введения витаминов D₃ в дозе 4000 МЕ (100 мкг) и В 12 в дозе 200 мкг назначают последовательное полоскание горла сначала 0,1% раствором перекиси водорода, а через 15 минут - повторное полоскание горла 0,125% раствором новокаина в 0,5% растворе натрия тиосульфата. Полоскания повторяют 3-4 раза в сутки, и каждое полоскание осуществляют в течение 2-3 минут. Курс лечения составляет 3-4 дня, а лечение начинают не позже 24 часов с момента манифестации симптомов заболевания. Способ позволяет повысить эффективность лечения при обеспечении быстрого купирования клинических проявлений заболевания и синдрома интоксикации, резко сократить носительство вирусных и бактериальных патогенов, купировать дисбиотические состояния небных миндалин за счет обеспечения индукции профагов в лизогенных патогенных микроорганизмах, противовирусного действия посредством индукции интерферона, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры и стимулирования роста симбионтных микроорганизмов на поверхности небных миндалин, подавления реакций свободнорадикального окисления в биосредах организма. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Фармацевтический препарат для лечения кашля содержит декстрометорфан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве противокашлевого средства и нашатырно-анисовые капли в спиртовом растворе в качестве отхаркивающего средства. Фармацевтически приемлемой солью декстрометорфана предпочтительно является декстрометорфан-гидробромид-моногидрат. Весовое соотношение декстрометорфан-гидробромид-моногидрата и нашатырно-анисовых капель в препарате составляет 1:80-1:120, предпочтительно 1:90-1:110, особо предпочтительно 1:100. Препарат предназначен для лечения рефлекторного кашля астматиков, препарат не вызывает у этой группы пациентов обильного выделения слизи и одновременно приводит к заметному снижению позывов к кашлю. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производным пиперидина формулы I:

в которой: R¹ и R² выбраны из группы, включающей алкил, галогеналкил, алкил, замещенный одной или большим количеством гидроксигрупп, -CN, алкинил, -N(R ⁶)₂, -N(R⁶)-S(O₂)-алкил, -N(R⁶)-C(O)-N(R⁹)₂, -алкилен-CN, -циклоалкилен-CN, -алкилен-O-алкил, -С(O)-алкил, -C(=N-OR ⁵)-aлкил, -С(O)-O-алкил, -алкилен-С(O)-алкил, -алкилен-С(O)-O-алкил, -алкилен-С(O)-N(R⁹)₂ и группы

, , , ,

при условии, что по меньшей мере один из R¹ и R² означает -CN или группу

, , , ,

W означает: =C(R⁸)- или =N-; X означает -С(O)- или -S(O₂)-; Y выбран из группы, включающей -СН₂-, -О- и -N(R⁶)-C(O)-, при условии, что: (а) атом азота группы -N(R⁶)-С(O)- связан с X, и

(b) если R¹ и/или R² означает и Y означает -O-, то Х не означает -S(O₂)-; Z означает -C(R⁷)₂-, -N(R⁶)-, или -O-; R³ выбран из группы, включающей Н и незамещенный алкил; R⁴ означает Н; R⁵ означает Н или алкил; R⁶ выбран из группы, включающей Н, алкил, циклоалкил и арил; каждый R⁷ независимо означает Н или алкил; или каждый R⁷ совместно с кольцевым атомом углерода, к которым, как показано, они присоединены, образует циклоалкиленовое кольцо; R⁸ выбран из группы, включающей Н, алкил, алкил, замещенный одной или большим количеством гидроксигрупп, -N(R⁶)₂, -N(R⁶)-S(O₂ )-алкил, -N(R⁶)-S(O₂)-apил, -N(R⁶ )-C(O)-aлкил, -N(R⁶)-C(O)-apил, алкилен-O-алкил и -CN; R⁹ выбран из группы, включающей Н, алкил и арил, или каждый R⁹ совместно с атомом азота, к которому, как показано, они присоединены, образует гетероциклоалкильное кольцо; Аr¹ означает незамещенный фенил; Аr² означает фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галогеналкил; n равно 0, 1 или 2; и m равно 1, 2 или 3, и к их фармацевтически приемлемым солям и гидратам. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих свойствами антагониста нейрокининового рецептора NK₁. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается соединение тиоморфолина, представленное формулой (I), в которой кольцо А представляет собой бензольное кольцо; кольцо В представляет бензольное кольцо; R¹ представляет собой атом водорода, R² представляет собой С_1-6 алкильную группу; R^3a и R ^3b являются одинаковыми или отличающимися друг от друга, и каждый из них представляет собой атом водорода или С_1-6 -алкильную группу, и п представляет собой целое, число равное 2, или его фармацевтически приемлемую соль. Соединения обладают сродством к рецептору нейрокинина-1. Описываются также способ получения соединения формулы (1), фармацевтическая композиция и применение соединения формулы (1) для приготовления лекарственного средства для лечения и профилактики заболевания, выбранного из воспаления, аллергических заболеваний, боли, мигрени, невралгии, зуда, кашля, заболеваний центральной нервной системы, заболеваний органов пищеварения, тошноты, рвоты и урологических расстройств. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым гетероарильным производным 8-азабицикло-[3.2.1]-октан-3-ола общей формулы I, где R-R⁴-гетероарил, причем гетероарил представляет собой циклическую ароматическую группу с С5-С6 или бициклическую группу с С9-С10, которые включают 1, 2 или 3 гетероатома, независимо О, S или N, или остаток ,

R¹-H, C₁ -С₆-алкил, R² и R ³ независимо СН₃, -ОСН ₃, F, Cl, Br, J, R⁴ - от 1 до 4 заместителей, -Н, галоген, C₁-С₆ алкил, -CF₃, -OCF₃ , -(СН₂)_n-OR ⁵, -(CH₂)_n-NR ⁵R⁶, -(CH₂) _n-NHSO₂R⁵, -(CH₂)_n-NH(CH ₂)₂NR⁵R ⁶, -(CH₂)_n-NHC(O)NR ⁵R⁷, -(CH₂) _n-NH(CH₂)₂OR ⁵ или 1-пиперазинил; n - 0, 1, 2, 3; R⁵ и R⁶ - Н, C₁-С ₃алкил, R⁷-H, C₁ -С₃алкил, аминоалкил C₁ -С₃, или к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения являются агонистами рецептора ноцицептина ORL-1 и полезны при лечении кашля. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение арил(или гетероарил)азолилкарбинола общей формулы 1, в которой Ar означает возможно замещенные фенил или тиенил, r₁ - водород или алкил, R ₂ - диалкиламиноалкил или азагетероциклилалкил и Het - азол, не замещенный или замещенный одним или двумя заместителями, и их соли в качестве лекарственного средства для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний (кашля, бронхитов, аллергических ринитов и астмы). Соединение подавляло кашель, при этом не вызывало седативного эффекта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"induced histamine release from nasal mucosa of subjects with and without allergic rhinitis.Inflamm Res. 2000 Oct;49(10):520-3. [on line] Документ PMID: 11089903 [найдено 17.02.2006] реферат Entrez PubMed: Tian L. et al. [Elevated substance P content in sputum and plasma in patients with COPD and its relationship with FEVl/FVC]Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2000 Mar;23(3):138-40. [on line] Документ PMID: 11778483 [найдено 17.02.2006]. ШАНИН Ю.В. Клиническая патофизиология. - С-Пб.: Специальная литература, 1998, с.276. Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL». - М. «Мир», 1997, т.1 с.442-454.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственной формы трамадола с замедленным высвобождением. Лекарственная форма обладает высокой эффективностью при лечении болей различной этиологии и может применяться для лечения заболеваний, выбранных из группы: недержание мочи, кашля, воспалительные процессы и/или аллергические реакции, депрессивные состояния, абузус и/или алкоголизм, гастрит, диарея, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания дыхательных путей, психические заболевания, эпилепсия. 37 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтических солей биологически активного вещества трамадол и по меньшей мере одного заменителя сахара, выбранного из группы, включающей сахарин, цикламат или ацесульфам, а также лекарственного средства, содержащего в своем составе эти соли, и его применения для лечения недержания мочи и болей. Заявленная фармацевтическая соль трамадола и заменителя сахара обладает замедленным высвобождением, что обеспечивает длительный лечебный эффект.4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и описывает перорально вводимую жидкую композицию для лечения респираторных заболеваний, включающую от 2 до 40% гвайфенезина и наполнитель, включающий: от 5 до 25% блок-сополимера полиоксиалкилена, от 30 до 90% гидрофильного растворителя и от 5 до 45% воды. Композиция демонстрирует высокую физическую стабильность при доставке концентрированных уровней фармацевтически активного компонента, в частности не наблюдается осаждения активного компонента из раствора не протяжении длительных периодов времени. Кроме того, композиция остается жидкой в полости рта, в результате чего большие площади поверхности слизистой оболочки ротовой полости подвергаются воздействию фармацевтически активного средства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл., 1 ил.

Проводят получение (+)-глауцина гидрохлорида путем экстракции надземной части мачка желтого (Glaucium flavum Crantz.) органическим растворителем, последующей фильтрации, подщелачивания водно-кислотного раствора, экстракции алкалоидов органическим растворителем, удаления органического растворителя в вакууме, обработки полученного основания глауцина хлористоводородной кислотой и очистки продукта. Причем экстракцию растительного сырья осуществляют водным спиртом, предпочтительно 60%, в присутствии трехосновной минеральной кислоты, например фосфорной кислоты. Органический растворитель удаляют в вакууме, водный кубовый остаток нейтрализуют смесью карбоната кальция и хлорида кальция, или карбоната кальция и хлорида алюминия, фильтруют. Фильтрат подщелачивают для получения оснований алкалоидов, которые извлекают из водной фазы органическим растворителем, предпочтительно ароматическим растворителем, например бензолом или толуолом. Органическую фазу упаривают в вакууме, остаток обрабатывают хлористоводородной кислотой и продукт подвергают очистке. Либо после фильтрации экстрагируют образовавшиеся гидрохлориды алкалоидов хлороформом. Органическую фазу упаривают в вакууме и продукт подвергают очистке. Изобретение позволяет упростить процесс. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности производству лекарственных препаратов от кашля. Изобретение заключается в том, что состав препарата от кашля включает траву в порошке (или сухой экстракт) термопсиса, натрия гидрокарбонат, фармацевтически приемлемый гранулирующий агент, фармацевтически приемлемое скользящее вещество и дополнительно содержит экстракт солодкового корня сухой или густой, натрия бензоат, аммония хлорид, масло анисовое. Изобретение обеспечивает получение препарата от кашля без брака при таблетировании и хранении. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтике. Пероральная лекарственная форма частично пролонгированного действия. Фармацевтическое активное вещество - трамадол. Оно частично представлено в виде образованного in situ соединения с водорастворимостью 100 мг/мл. Трамадол и кислотное фармацевтическое активное вещество и/или вспомогательное вещество или их соответствующие водорастворимые соли и необязательно другие вспомогательные вещества смешивают, несколько раз увлажняют и с подводом необходимой энергии смесь перерабатывают в целевую композицию. Изобретение позволяет удешевить процесс. 2 с. и 27 з.п. ф-лы, 7 табл.