Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы: .предстательной железы – A61P 13/08

Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Антипролиферативное средство для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, которое содержит липиды пантов марала, полученные экстракцией пантов марала смесью растворителей этанол : этилацетат : вода при определенных условиях. Вышеописанное средство эффективно для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения заболеваний различной этиологии и травм различных органов. Предварительно при электропунктурном обследовании определяют общий потенциал тела пациента и потенциала в точке, расположенной на поверхности тела на минимальном расстоянии от органа, требующего лечения, либо в его ближайшей проекционной зоне Захарьина-Геда на коже. Стимулируют зону роста стволовых клеток путем постановки пчелы в области грудины. Затем создают очаг раздражения с использованием вакуум- или гирудотерапии в точке, расположенной на поверхности тела на минимальном расстоянии от указанного органа или в его ближайшей проекционной зоне Захарьина-Геда на коже. При этом очаг раздражения создают интенсивный и кратковременный при уровне потенциала в точке ниже общего потенциала или слабый и длительный при уровне потенциала в точке выше общего потенциала. Способ обеспечивает эффективное локальное терапевтическое воздействие на ткани пораженного органа за счет комбинации используемых компонентов воздействия. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Для этого проводят динамическое обследование предстательной железы до медикаментозной терапии и через 3, 6 и 9 месяцев после этого. Динамическое обследование включает трансректальное ультразвуковое исследование (ТРУЗИ) с доплерографией и соноэластографию (СЭГ) предстательной железы. При этом проводят сравнение значений размера простаты, размера гиперплазии простаты, кровотока в капсулярных и парауретральных артериях, кровотока в аденоматозных узлах и плотности транзиторных зон простаты при СЭГ. В том случае, если значения исследуемых параметров по данным ТРУЗИ уменьшаются на 15% и более - за каждый показатель засчитывают 1 балл. Если плотность транзиторных зон простаты при соноэластографии превышает 35 КПа - также засчитывают 1 балл. В результате при сумме не менее 4 баллов прекращают консервативную терапию. Если сумма менее 4 баллов - терапию продолжают. Исследование повторяют через очередные 3 месяца. Способ обеспечивает сокращение сроков медикаментозного лечения и повышение качества лечения за счет возможности определения показаний к полной или частичной отмене медикаментозного лечения в течение 3-6 месяцев. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Предложено применение, по меньшей мере, одной протеазы для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты, где лекарственное средство приемлемо для перорального введения, причем, по меньшей мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из протеаз растений микроорганизмов, и, по меньшей мере, одну протеазу вводят в количестве от 1 до 100 мг/кг массы тела и соответствующий фармацевтический препарат. Показано снижение в крови пациентов повышенного уровня фактора роста эндотелия сосудов под действием смеси ферментов, что позволяет ингибировать ангиогенные факторы роста (VEGF), приводя к снижению васкуляризации и к уменьшению доброкачественной гипертрофии/гиперплазии простаты. При этом ферментативная терапия изобретения не влияет на нормальный уровень VEGF. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты. Для этого на фоне введения антибиотиков дополнительно внутривенно назначают озонированный физиологический раствор в концентрации от 3 до 6 мг/л в объеме от 200 до 400 мл, курс 3-5 введений в зависимости от состояния больного. Также озонированный физиологический раствор в концентрации от 5 до 8 мг/л вводят в мочевой пузырь в предоперационном подготовительном периоде и со второго дня после операции капельно по 400,0 мл ежедневно 5 раз при помощи двухходовой промывной системы. Способ позволяет уменьшить вероятность развития уросепсиса, снять интоксикацию и ускорить послеоперационное заживление раневой поверхности ложа аденомы простаты за счет противовоспалительного, детоксицирующего, обезболивающего действия, улучшения реологии и микроциркуляции крови, повышения местного иммунитета при активации регенераторных и репаративных процессов. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (1)

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита у мужчин, не связанного с дисфункцией уретрального сфинктера. Для этого пациенту, нуждающемуся в этом, вводят эффективное количество фиспемифена. При этом, предпочтительно, введение фиспемифена осуществляют в количестве в диапазоне примерно от 0,1 до примерно 100 мг/кг массы тела. Способ обеспечивает эффективное лечение абактериального простатита на ранней стадии заболевания, где присутствуют только гистологические изменения простаты без наличия дисфункции уретрального сфинктера, препаратом фиспемифен, который обнаруживает именно в отношении ткани простаты антагонистическую активность к эстрогеновым рецепторам. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к композиции, содержащей эпигаллокатехин-3-галлат в качестве активного компонента и целевую добавку. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эпигаллокатехин-3-галлат и блок-сополимер оксиэтилена и оксипропилена, в котором содержание гидрофобного блока составляет менее 50 мас.%, а молекулярная масса гидрофильного блока составляет 2250 Да и более при определенном массовом соотношении эпигаллокатехин-3-галлата и блок-сополимера 1.1-10:1. Применение вышеописанной фармацевтической композиции для лечения атонического дерматита, болезни Крона, аденомиоза и гиперпластических заболеваний предстательной железы. Композиция обладает повышенной биодоступностью при пероральном применении, улучшает абсорбцию активного соединения - эпигаллокатехин-3-галлата в кровоток. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к фармации, а именно к технологии изготовления ректальных суппозиториев. Суппозитории с густым экстрактом корня солодки состоят из 0,75 г густого экстракта корня солодки на гидрофильной основе с 1,25 г полиэтиленгликоля-6000 и 0,25 г полиэтиленгликольполистеара, обладающих противовоспалительным действием, а также позитивным влиянием на гормональный статус и копулятивную функцию. 7 табл.

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным солям производного пирролопиримидинона, представленного формулой (1),

Заявленная группа изобретений относится к области медицины. Заявлены способ лечения и профилактического лечения рака простаты у мужчин и способ лечения рака простаты самцов собак, включающие введение в виде монотерапии терапевтического количества N,N -бис(2,3-бутадиенил)-1,4-бутандиамина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. Терапевтическое количество находится в интервале около 1-100 мг/кг_{массы тела} и дозируется в диапазоне от двух раз в неделю до одного раза в сутки. Заявленная группа изобретений имеет высокую терапевтическую эффективность. 3 н. и 12 з.п ф-лы, 26 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтическим составам с покрытием с контролируемым высвобождением действующего вещества и к их применению для лечения доброкачественной гиперплазии простаты. Состав включает в терапевтически эффективном количестве действующее вещество, представляющее собой тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, находящееся в гранулированной сердцевине, и нерастворимый проницаемый полимер, который находится в гранулированной сердцевине и в покрытии. Указанные фармацевтические составы также могут включать поверхностно-активное вещество и необязательно другие эксципиенты. Изобретение также относится к способу получения фармацевтических составов, который включает смешивание ингредиентов для сердцевины, гранулирование, прессование и придание сферической формы, высушивание и нанесение покрытия. Изобретение обеспечивает составы с рН-независимым высвобождением действующего вещества, низкой межиндивидуальной изменчивостью и низкой биологической вариабельностью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Гомеопатическое лекарственное средство или биологически активная добавка с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis, содержащая Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, при этом компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве. Применение комбинации Nisylen, Сера, Euphrasia, Belladonna и Mercurius solubilis, где компоненты присутствуют в определенном разбавлении и количестве, для производства гомеопатического лекарственного средства или биологически активной добавки с противовирусным действием для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. Вышеописанное средство эффективно для лечения herpes labialis или herpes genitalis. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается таблетки с замедленным высвобождением, содержащей альфузозина гидрохлорид. Таблетка включает: верхний слой, включающий 0,2 мас. части альфузозина НСl, 90 мас. частей гидроксипропилметилцеллюлозы, 29,6 мас. части полиэтиленоксида, 1 мас. часть стеаринового спирта, 0,4 мас. части легкой безводной кремниевой кислоты и 1 мас. часть этилцеллюлозы; и нижний слой, включающий 9,8 мас. части альфузозина НСl, 36-62 мас. части микрокристаллической целлюлозы, 24-60 мас. частей полиэтиленоксида, 20 мас. частей низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, 1-6 мас. частей стеаринового спирта и 99 мас. частей гидроксипропилцеллюлозы. Получаемая таблетка отличается высвобождением лекарства, характеризующимся кривой нулевого порядка. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 прим., 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения мочекаменной болезни мочеполовой системы представляет собой желчь домашних и диких птиц. Желчь здоровой домашней или дикой птицы для лечения можно применять в любом виде, в частности в сыром свежем виде, в виде раствора, содержащего определенную дозу растворенной желчи, в виде композиции, содержащей пищевой продукт, например мед, и сырую свежую желчь, в виде порошка, предварительно растворенного в воде, в виде таблеток или в капсулированном виде. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств нехимического природного происхождения, имеющих повышенную эффективность при лечении мочекаменной болезни. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита и аденомы простаты. Для этого в течение трех дней утром за 30-40 минут до еды и вечером после еды через 30-40 минут принимают одну чайную ложку сока чистотела, разведенного в 150-200 мл воды. С четвертого дня в течение семи дней утром и вечером по той же схеме принимают одну столовую ложку сока чистотела, разведенного в 100 мл воды и дополнительно вводят ректально смесь из отваров шалфея и ромашки в соотношении 1:1, предварительно приготовленных, и сока чистотела в соотношении: смесь в виде трех столовых ложек отвара шалфея и ромашки, взятых в соотношении 1:1, и одной столовой ложки сока чистотела. Способ позволяет эффективно снять воспаление в простате и предотвратить перерождение аденомы в рак при обеспечении длительной и стойкой ремиссии за счет нормализации обменных процессов в организме.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения хронического простатита. Для этого вводят афалу по 1 таблетке 4 раза в день сублингвально в течение двух месяцев. Дополнительно проводят сочетанное физиолечение, чередуя процедуры трансректальной лазеротерапии при длине волны 0,82 нм и мощности 10 мВт через день с процедурами трансректальной электростимуляции. Продолжительность каждой процедуры составляет 10 минут, при этом проводят по 7-8 процедур каждого воздействия на курс. Способ позволяет быстро и стойко купировать воспаление и боль, улучшить микроциркуляцию крови и лимфы в ткани предстательной железы, восстановить функциональную активность простаты. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического абактериального простатита. Для этого однократно перед обедом рассасывают плоды подофилла гималайского красноплодного в суточной дозе 80-100 г ежедневно в течение 30 дней. Способ позволяет значительно уменьшить интенсивность болевых ощущений при их урежении, а также нормализовать уровень ПСА. 1 табл.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава таблетки, основанной на матрице, содержащей гидрохлорид альфузозина, поливинилпирролидон, лактозу и смесь НРМС К100, НРМС К100М и НРМС К15М с контролируемым высвобождением. Такая форма исполнения таблетки обеспечивает простоту изготовления таблетки и приемлемый профиль высвобождения альфузозина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии. Для торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте половозрелым крысам-самцам весом 200-250 г проводят эндоликворное введение эстрогенного препарата эстрадурина. Препарат вводят однократно по 0,002 мг путем субокципитального прокола. На 10-е сутки проводят декапитацию крыс для исследования предстательной железы. В условиях эндоликворного введения эстрадурина в выбранных дозах способ обеспечивает гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, по сравнению с внутримышечным введением эстрогена, снижение синтетической активности нуклеиновых кислот клеток предстательной железы при отсутствии снижения веса подопытных животных.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства для предупреждения и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН) и симптомов нижних мочевых путей (LUTS), связанных с ВРН, содержащего соединение формулы (I), и релаксанту для расслабления гладкой мускулатуры уретры или гладкой мускулатуры предстательной железы, содержащему соединение формулы (I). Средство по настоящему изобретению может обеспечить оксидом азота подавление активности PDE-5, которая разрушает c-GMP и обеспечивает опосредованное оксидом азота расслабление гладкой мускулатуры уретры или гладкой мускулатуры предстательной железы со снижением внутриуретрального давления (IUP), тем самым обеспечивая лечение ВРН и LUTS, связанное с ВРН. Кроме того, время, необходимое для достижения максимальной концентрации в крови меньше и период полувыведения длиннее по сравнению с другими ингибиторами PDE-5, тем самым, снижается кратность введения. Также средство по изобретению, проявляя меньше побочных эффектов, можно эффективно использовать в качестве безопасного лекарственного препарата. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической композиции для местного применения, содержащей фермент гиалуронидазу, которая может быть использована в фармации для лечения и профилактики воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. Фармацевтическая композиция для местного применения содержит в качестве активного ингредиента 2,44 мас.% гиалуронидазы, 2,93 мас.% твин-80, 91,69 мас.% ПЭГ-1500, 2,44 мас.% липосомы и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, такие как бензидамин - 0,5 мас.%. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику воспалительных заболеваний предстательной железы, таких как простатит. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего противовоспалительным и антибактериальным действием, представляющее собой сухой полиэкстракт, состоящий их сухих экстрактов следующего растительного сырья: ортосифона тычиночного (лист), толокнянки обыкновенной (листья), горца птичьего (трава), календулы лекарственной (цветки), солодки уральской (корень). Средство эффективно для лечения и профилактики простатита. 6 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления продукта для лечения или предотвращения доброкачественной гипертрофии предстательной железы и/или эректильной дисфункции у млекопитающих. Продукт получают ферментацией пищевого материала, содержащего животное молоко, в присутствии, по меньшей мере, одного штамма молочнокислых бактерий. Полученную молочную сыворотку используют для лечения или предотвращения указанной патологии. Использование такого продукта обеспечивает в том числе блокаду _1A-адренорецепторов, что в свою очередь приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры простаты и выходного отверстия мочевого пузыря. 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронического простатита. Для этого на фоне приема лекарственных препаратов проводят акустическую терапию предстательной железы слабофокусированными ударно-волновыми акустическими импульсами. Амплитуда давления в диапазоне 5-90 бар при длительности импульсов не более 2 мкс. При этом диаметр фокальной области фокусирования не превышает 50 мм, глубина проникновения ударной волны 150 мм. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет быстрого и выраженного обезболивающего эффекта, улучшения параметров мочеиспускания и усиления скорости кровотока, уменьшения выраженности фиброзно-склеротических изменений в ткани предстательной железы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):

Изобретение относится к новым нестероидным производным класса синтетических производных, имеющих следующие структуры, или их фармацевтически приемлемым солям:

, , ,

,

или

которые обладают способностью модулировать андрогенный рецептор, а также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные производные, и использованию их для получения нестероидных лекарственных средств для лечения и/или предупреждения состояний или заболеваний, таких как гиперплазия простаты, рак предстательной железы, гирсутизм, тяжелая гормонозависимая алопеция или акне и т.д. в результате антагонистических активностей по отношению к андрогенному рецептору. 3 н. и 3 з.п. ф-лы., 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. На фоне традиционного лечения осуществляют воздействие на предстательную железу хаотически изменяющимся магнитным полем. Воздействуют ректально, частотой 1-2000 Гц, напряженностью 15-20 Э. Продолжительность сеанса 10-15 мин. При этом предварительно за 1-2 ч воздействуют на биологически активные точки, выбранные из ряда Е27, Е28, Е29, Е30, R11, R12, R13, R14, VC2, VC3, VC4, V28, V31, V32, V33, V34, VG4. Воздействуют электрическим током отрицательной полярности, силой 50-100 мкА, напряжением 9 В, после чего ректально вводят свечу Витапрост. Способ сокращает сроки лечения и увеличивает длительность ремиссии.

Описываются С-6 модифицированные индазолилпирролотриазины формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, где R выбран из группы, состоящей из фенила, фенила, замещенного атомом галогена, незамещенного оксазолила, тиенила, тиазолила, пиридила, пиразинила; R¹ выбран из группы, состоящей из метила, этила и изопропила; R² выбран из группы, состоящей из бензила, имидазолилэтила, (метилимидазолил)-этила, пиперидинилэтила, пиридинилпропила и других, указанных в п.1 формулы изобретения, Х выбран из группы, состоящей из связи, О, NR³ и N(R³) ₂; R³ независимо выбран из группы, состоящей из водорода, метоксиэтила, диэтиламиноэтила, пирролидинилэтила. Описываются также фармацевтическая композиция для лечения пролиферативного заболевания, способы лечения заболеваний. Соединения формулы I ингибируют тирозинкиназную активность рецепторов фактора роста, таких как HER1, HER2 и HER4, что делает их полезными в качестве противораковых агентов. Соединения формулы I также являются полезными для лечения других заболеваний, связанных с проводящими путями сигнальной трансдукции, действующей через рецепторы фактора роста. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.