Лекарственные средства для лечения половых или сексуальных расстройств, контрацептивы: .для лечения импотенции – A61P 15/10

Изобретение относится к андрологии и может быть использовано для лечения больных хроническим простатитом с парциальным андрогенодефицитом. Для этого вводят в организм андрогены под лабораторным контролем содержания тестостерона. При этом в качестве источника андрогенов используют накожное введение препарата андрогель 5 г в интервале 48-72 часов, в импульсном режиме, в течение 2-3 месяцев. После лабораторного контроля, дополнительно включающего определение в сыворотке лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, глобулина, связывающего половые гормоны, простатического специфического антигена, показателей фертильности спермы продолжают накожное введение андрогенов еще на 2-4 месяца. Если указанные показатели выходят за пределы нормальных, отменяют назначение андрогенов на срок 2-4 месяца. Изобретение обеспечивает профилактику побочных эффектов заместительной андрогенотерапии. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным фенилпиримидона формулы I, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы типа V (PDE5). Соединения формулы I могут использоваться для лечения различных сосудистых нарушений, таких как эректильная дисфункция, легочная артериальная гипертензия и т.п. В формуле I

R¹ и R² означают каждый независимо H; C₁-C₁₀алкил; галоген; CF₃ ; CN; OR⁵; NR⁶R⁷; NHCOR ⁸; арил; или C₁-C₄алкил, необязательно замещенный OR⁵; Z означает OR³; R³ означает C₁-C₆алкил или C₁-C ₃алкил, замещенный C₁-C₃алкокси-группой; R⁴ означает SO₂NR⁶R⁷ ; NR⁹R¹⁰, при условии, что NR⁹ R¹⁰ не является NH₂; COR¹¹; OR¹²; или R⁴ означает 5-6-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей OH и C₁-C₆ алкил; или R⁴ означает 5- или 6-членную циклическую моносахаридную группу; R⁵ означает C₁-C₆алкил; C₁-C₄алкил, необязательно замещенный C ₁-C₄алкокси-группой; R⁶ и R⁷ означают каждый независимо H, OH, C₁-C₆ алкил, C₁-C₆алкокси-группу, C₃ -C₆алкенил, C₃-C₆циклоалкил, адамантил, C₃-C₈лактамил, арил, Het или (CH₂CH₂O)_jH, где j равно 1-3; или R⁶ и R⁷ означают каждый независимо C₁-C₆алкил, необязательно замещенный OH, C₁-C₄алкокси-группой, SO₃H, SO₂NR¹³R¹⁴, SO2R¹⁶ , NR¹³R¹⁴, арилом, Het или 5-6-членным гетероциклилом; или R⁶ и R⁷ означают каждый независимо 5-6-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей C₁-C₆ алкил и C₁-C₆ алкил, замещенный гидроксилом; или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный гетероциклил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей OH, COOR ⁸, (CH₂CH₂O)_jH, где j равно 1-3, C₁-C₄алкокси-группу, Het и C ₁-C₆алкил, замещенный арилом; или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют глюкозиламино-группу, аминокислотный остаток, остаток эфира аминокислоты или аминоамидный остаток. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, их применению, способам получения соединений и промежуточным продуктам. 16 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 224 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики и лечения андрологических заболеваний. Средство для профилактики и лечения андрологических заболеваний, представляет собой высушенный спиртовой экстракт гонад морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, полученный путем последовательной обработки гонад двухфазным экстрагентом хлороформ-этанол, затем 95% этиловым спиртом, выдерживания при периодическом перемешивании, твердый остаток после отделения жидкого экстракта заливают 70% этиловым спиртом и выдерживают при перемешивании, отделяют и высушивают при определенных условиях. Вышеописанное средство эффективно для профилактики и лечения андрологических заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно, к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Для этого по общепринятой методике получают богатую тромбоцитами плазму и вводят ее в 3 этапа. На первом этапе с помощью инсулинового шприца осуществляют инъекцию обогащенной тромбоцитами плазмы по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально, медиально и дистально вводят по 1,0 мл аутоплазмы, суммарно по 3,0 мл аутоплазмы в каждое кавернозное тело. Вторым этапом под контролем ультразвука вводят по 2,0 мл аутоплазмы под белочную оболочку полового члена. Третьим этапом аутоплазму вводят в седалищно-кавернозные мышцы по 1,0 мл в каждую, с последующим легким массажем полового члена для распределения аутоплазмы. Процедуру повторяют трижды с интервалом в 1 неделю. Способ позволяет стимулировать рост и развитие сосудов кавернозной ткани, обеспечивая ее реваскуляризацию, способствует улучшению иннервации полового члена, а также способствует повышению функциональных возможностей эндотелия. Повышение тонуса седалищно-кавернозных мышц способствует улучшению венооклюзивного компонента. Таким образом, стимуляция процессов репарации нейрососудистого и эндотелиального аппарата полового члена, обеспечивает регулярность возникновения спонтанных эрекций во время сна, способствует улучшению утренних эрекций, повышает качество половой жизни пациентов. 1 н.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Способ включает комплексную послеоперационную реабилитацию. С 10 суток после операции проводят электростимуляцию мышц тазового дна при силе тока до сокращения мышц тазового дна, частотой 30-50 Гц, глубиной модуляции 100%, в течение 10-15 минут. На курс 12-20 процедур, проводимых ежедневно. Через месяц после операции проводят тренировку седалищно-пещеристых и луковично-губчатой мышц. При этом последовательно проводят три упражнения, представляя «втягивание полового члена в себя». Первое упражнение включает 5 напряжений с максимально возможной интенсивностью (100%), продолжительностью 5 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 90 секунд. Второе упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 50% от максимальной силы, продолжительностью 15 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Третье упражнение включает 5 напряжений интенсивностью 30% от максимальной силы, продолжительностью 30 секунд, с паузами между отдельными напряжениями по 20 секунд. Упражнения выполняют не менее 3 раз в неделю утром и вечером. Дополнительно проводят упражнения для мускулатуры нижних конечностей по интервальному методу. Упражнения включают 15-минутную разминку и последующее выполнение упражнений интенсивностью 70-80% максимальной силы, 50-60% максимальной частоты сердечных сокращений, с 5 повторами и паузами по 3 минуты. Упражнения выполняют не менее 3 раз. Со второго месяца после операции вводят ингибитор фермента фосфодиэстеразы-5 в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает улучшение качества эрекций за счет сдавливания поверхностных вен полового члена во время эрекции и блокировки оттока крови от кавернозных тел и длительный терапевтический эффект. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолона и к его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где R представляет собой атом водорода или C_1-6-алкильную группу; А ¹, А² и А³, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена; Х представляет собой C_1-6-алкиленовую группу; Y представляет собой связь или C_1-6-алкиленовую группу; Z представляет собой связь или C_1-6-алкиленовую группу, где C_1-6-алкиленовая группа может быть замещена фенильной группой; W представляет собой связь или атом кислорода; и Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, C_1-6-алкильной группы, C_1-6-алкоксигруппы, где C_1-6-алкильная группа или C_1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С _2-6-алканоильной группы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и профилактическому или терапевтическому лекарственному средству на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолона, обладающие антагонистическим действием на рецептор меланин-концентрирующего гормона (рецептор МСН). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению ипидакрина в качестве средства для лечения нарушений потенции. Фармацевтическая композиция ипидакрина представляет собой таблетку, в том числе таблетку пролонгированного действия, либо твердую желатиновую капсулу. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления лекарственного средства, содержащего варденафила гидрохлорида тригидрат, в твердом виде, в котором варденафила гидрохлорида тригидрат подвергают обработке с подходящими фармацевтическими вспомогательными средствами при температуре от, приблизительно, 20°С до, приблизительно, 45°C. Относительная влажность окружающей атмосферы технологического процесса составляет от 30% до 90%. Обработанное лекарственное средство покрывают оболочкой в виде пленочного слоя при температуре от 40°C до 55°C. Способ по изобретению исключает дополнительную стадию повторной гидратации с целью получения тригидратной формы варденафила гидрохлорида. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 10 пр., 1 табл.

Предложены: применение 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции по потребности, где указанные 3-альфа-андростандиол и агонист 5-НТ1А высвобождаются по существу в одно и то же время приблизительно от одного до двух часов до сексуальной активности таким образом, что пиковые эффекты 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А (в частности, флезиноксана) по меньшей мере частично совпадают; соответствующие фармацевтическая композиция и набор для лечения сексуальной дисфункции по потребности. Заявленные средство, композиция и набор могут дополнительно включать ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5 - силденафил). Изобретение обеспечивает непродолжительный (в несколько часов) суперфизиологический пик в крови 3-альфа-андростандиола, что предполагает максимальное повышение внимания к эротическим символам и сексуальной мотивации, и максимальное снятие подавленных поведенческих реакций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита II категории и эректильной дисфункции. Для этого на фоне применения антибиотиков используют альфа 1-адреноблокаторы. Назначают пневмовибромассаж простаты и импульсную вакуумную фаллостимуляцию. Также дополнительно в организм вводят простатилен в количестве 5 мг 1 раз в сутки внутримышечно - 10 дней и цитофлавин в терапевтических дозировках: 10,0 или 20,0 мл на 200,0 или 400,0 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида внутривенно капельно 1 раз в сутки в течение 10 дней. Затем по 2 таблетки 2 раза в сутки внутрь в течение 20 дней. Способ позволяет существенно повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения больных при отсутствии побочных эффектов. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сексологии, и может быть использовано для лечения расстройства полового влечения - расстройства эрекции у мужчин с суицидальным поведением на фоне семейно-сексуальной дисгармонии. Для этого в схему лечения расстройства вводят адаптоген Magic Staff® на третьей неделе приема антидепрессантов и транквилизаторов. Изобретение обеспечивает коррекцию возможного побочного эффекта действия антидепрессантов, а также поднимает самооценку пациентов. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Данное изобретение относится к новым лекарственным формам варденафила, которые быстро распадаются во рту. Лекарственная форма содержит варденафил в виде соли с кислотой или варденафил с кислотой и сахарные спирты. Кислота выбрана из группы, состоящей из соляной кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, янтарной кислоты и толуолсульфоновой кислоты. В качестве сахарного спирта лекарственная форма, предпочтительно, содержит маннит или сорбит. По меньшей мере, 80% дозы варденафила из используемой лекарственной формы растворяется при 25°С в 10 мл физиологического раствора поваренной соли. Степень высвобождения из формы лекарственного средства в 900 мл физиологического раствора поваренной соли в течение первых 5 минут в аппарате USP для смешивания, с лопастями, при 50 оборотах в минуту, при 37°С составляет, по меньшей мере, 70%. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к курортологии, физиотерапии. Способ включает внутренний прием минеральной воды, проведение ванн, фитомикроклизмы, сифонные промывания минеральной водой и термотерапию. Внутрь принимают углекисло-гидрокарбонатно-сульфатную натриево-кальциевую воду малой минерализации - 3,6-3,7 г/л в количестве 3-5 мл на кг массы тела, 3 раза в день, за 40-45 минут до еды. Ванны проводят с аналогичной минеральной водой, при температуре 36-37°C, в течение 15 минут, на курс 8 процедур, через день. Фитомикроклизмы проводят через день, на курс 8 процедур. Сифонные промывания минеральной водой осуществляют в количестве 3-4 процедур на курс. Термотерапию проводят посредством мини-сауны профилактической «Кедровая здравница», через день, на курс 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет ослабления проявлений метаболического синдрома, повышения уровня тестостерона, нормализации липидного обмена. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается композиции, обладающей комплексным воздействием на эндотелий кровеносных сосудов. Композиция включает L-аргинин или L-цитруллин и ингибитор аргиназы в твердой лекарственной форме. Композиция обладает эндотелиопротективным, вазодилатирующим и ангиопротекторным эффектом. Синергетический эффект обеспечивается комбинированием донаторов NO и ингибиторов аргиназы в виде ретардированной формы. 6 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения тестостерона и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. При этом указанное лекарственное средство используют по потребности, где тестостерон высвобождается за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и агонист 5-НТ1А вводят таким образом, что эффекты пиковых количеств указанных веществ частично перекрываются. Также предложено применение тестостерона, ингибитора ФДЭ5 и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. Также фармацевтические композиции и наборы. Группа изобретений обеспечивает восстановление уровней тестостерона и агониста 5-НТ1А в крови пациента до физиологических значений, что способствует лечению сексуальной дисфункции как у мужчин, так и у женщин. 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 4 пр.

Прессованная твердая фармацевтическая лекарственная форма содержит тадалафил и крахмал. Весовое соотношение крахмала к тадалафилу составляет приблизительно 5:1 или более. Распределение частиц тадалафила по размеру таково, что d_(0,9) больше или равен 40 мкм. Твердость прессованной твердой лекарственной формы составляет 5 единиц боковой силы разрушения или более. Также описаны способы приготовления таблеток тадалафила. Лекарственная форма тадалафила по изобретению с частицами большого размера показывает высокую скорость растворения, когда приблизительно 60%, предпочтительно 68% или более тадалафила высвобождается в течение 20 минут при дозировке в 20 мг тадалафила. Лекарственная форма тадалафила применяется для лечения нарушения эректильной дисфункции у мужчин. 9 н. и 85 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии, и предназначено для оптимизации лечения эректильной дисфункции. Способ включает ультразвуковое допплерографическое тестирование скорости кровотока пениса простаты и тестикул препаратами ингибитора фосфодиэстеразы-5. Оценивают показатели скоростей кровотока до и через 1 час после введения средней терапевтической дозы препарата. Тестирование препаратов проводят с интервалом 4-7 дней. Выбирают препарат, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате и тестикулах. Способ обеспечивает адекватность выбора препарата для улучшения результата лечения за счет учета увеличения кровотока во всех органах половой системы и, следовательно, большей точности и индивидуальности выбора препарата для лечения эректильной дисфункции. 4 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным солям производного пирролопиримидинона, представленного формулой (1),

Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции. Фармацевтическая композиция содержит экстракты Tribulus terrestris, Turnera diffusa и Cinnamon cassia в весовом соотношении 1,5-3,5:1-2:0,1-0,4 соответственно; экстракт Gingko biloba и необязательно аргинин или его физиологически эквивалентные сложные эфиры, соли или предшественники. Композиция не обладает побочными эффектами. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к усилителю тестостерона, к лекарственному препарату, который предотвращает, ослабляет и/или лечит симптомы или заболевания, вызванные недостатком тестостерона, и к добавке для лечения климактерического расстройства у мужчин. В качестве активного ингредиента используется витамин К (витамин К2, манахинон-4 или менахинон-7) в дозировках от 10 мкг до 100 мг. Заявленные изобретения повышают уровень эндогенного тестостерона. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой пероральную композицию, включающую L-аргинин и R- -липоевую кислоту в эффективном количестве, где L-аргинин присутствует в молярном избытке по отношению к количеству R- -липоевой кислоты, присутствующей в композиции. Изобретение обеспечивает улучшение или лечение сексуальных расстройств как у мужчин, так и у женщин без риска побочных эффектов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской реабилитации, сексологии и андрологии. Для профилактики и лечения эректильных дисфункций у мужчин используют средство для наружного применения, содержащее в своем составе комбинацию пантогематогена и индукторов продукции монооксида азота. В качестве одного из ингредиентов применяется индуктор продукции монооксида азота (NO), что обусловлено нормальной физиологией достижения и сохранения эрекции. Вторым ингредиентом композиции является пантогематоген, который представляет собой нативный концентрат, полученный из натурального природного сырья - крови пантовых оленей. Использование средства позволяет повысить половую активность и уменьшить или устранить эректильную дисфункцию. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и может быть использовано для терапии расстройств эрекции у мужчин. Для этого вводят ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа - силденафила цитрат сублингвально в дозе 12,5 мг за 15 до предполагаемого полового акта. Способ обеспечивает быстрый, своевременный и оптимальный терапевтический эффект без побочных явлений за счет снижения дозы препарата вдвое по сравнению со среднетерапевтической дозой, а также удешевление способа и удобство применения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления продукта для лечения или предотвращения доброкачественной гипертрофии предстательной железы и/или эректильной дисфункции у млекопитающих. Продукт получают ферментацией пищевого материала, содержащего животное молоко, в присутствии, по меньшей мере, одного штамма молочнокислых бактерий. Полученную молочную сыворотку используют для лечения или предотвращения указанной патологии. Использование такого продукта обеспечивает в том числе блокаду _1A-адренорецепторов, что в свою очередь приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры простаты и выходного отверстия мочевого пузыря. 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и касается лечения преждевременной эякуляции. Для этого осуществляют введение тенотена по 1 таблетке 2-3 раза в день. Курс - 8-10 недель. Дополнительно выполняют лазерную терапию путем воздействия на промежность непрерывным инфракрасным (ИК) излучением мощностью 10 мВт. Продолжительность ежедневного сеанса 10 минут, на курс 10-12 процедур. Способ обеспечивает увеличение фрикционного периода, сохраняющееся в течение трех месяцев после окончания лечения, при отсутствии побочных эффектов терапии.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения недостаточности кровообращения мозга и психозависимой формы эректильной дисфункции, включающую холина альфосцерат в количестве 50-600 мг на один прием и гопантеновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве 20-800 мг на один прием. Изобретение обеспечивает снижение частоты, продолжительности и интенсивности головной боли, головокружений, утомляемости, раздражительности, улучшение памяти на текущие события и сон, а также повышение эректильной дисфункции (ЭД), снижение и закрепление стойкой положительной мотивации на качественную эрекцию и полноценный оргазм у при психозависимой форме ЭД, при этом вследствие проявления синергетического эффекта, имеющего место при использовании заявляемой комбинации, стало возможным уменьшить суточную дозу гопантеновой кислоты или ее соли с 1,5 г до 0,5 г. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 24 табл., 6 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средств для лечения расстройств половой функции у мужчин на основе растительных компонентов. Средство для лечения эректильной дисфункции представляет собой смесь сухих порошков корней женьшеня настоящего, кодонопсиса мелковолосистого, женьшеня ложного и астрагала перепончатого, порошка травы горянки или сухого экстракта травы горянки и вспомогательных веществ при следующем соотношении компонентов 1:1:1:2:3:2 соответственно. Средство в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал и магния стеарат при соотношении 99:1 соответственно и может быть выполнено в виде капсул, таблеток, микрокапсул, гранул, порошка. Средство малотоксично, обладает большой широтой терапевтического действия и безопасно при длительном (90 дней) ежедневном внутрижелудочном и пероральном введении. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I,

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а в частности к созданию средств природного происхождения, стимулирующих половую функцию. Средство для усиления половой функции мужчин на основе природных веществ содержит полифлерную пыльцу цветочную (обножку), мед, ятрышник (корень), имбирь (корень), семена тыквы, 40% настойку левзеи сафлоровидной и настойку роевых пчел, при следующем содержании ингредиентов в частях: полифлерная пыльца цветочная (обножка) 5,0; мед 2,0; ятрышник (корень) 0,3; имбирь (корень) 0,5; семена тыквы (ядра) 1,0; левзея сафлоровидная (40% настойка) 0,2; роевые пчелы (40% настойка) 0,2. Средство улучшает обмен веществ, повышает тонус, стимулирует иммунную систему и значительно возрастает половая функция.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения больных хроническим простатитом. Для этого осуществляют лечение простатита, включающее 4-5 курсов физиотерапии с интервалом 6 месяцев. Перед каждым курсом определяют концентрацию тестостерона крови, и при его показателях 12-18 нмоль/л назначают препарат небидо в дозе 1000 мг. При показателе, превышающем 18 нмоль/л, инъекцию небидо пропускают. Способ, за счет импульсного режима введения препарата, обеспечивает стимуляцию андрогензависимых функций организма в условиях относительного андрогенодефицита и, как следствие, повышение эффективности терапии хронического простатита при снижении лекарственной нагрузки на организм пациента.