Лекарственные средства для лечения половых или сексуальных расстройств, контрацептивы: .для лечения климактерических расстройств – A61P 15/12

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Способ включает ежедневное проведение транскраниальной электростимуляции и прием препаратов. Транскраниальную электростимуляцию осуществляют током силой 1,0÷1,5 мА, 20-30 минут, в течение 10÷15 дней. Дополнительно пациентки осуществляют прием фитокомпозиции «Миррасил-1». Фитокомпозицию принимают за 15÷20 минут до приема пищи, по 2 таблетке, 2 раза в день, в течение 10÷15 дней. Затем в течение 20÷30 дней ежедневно проводят прием фитокомпозиции «Миррасил-1» по 1 таблетке 2 раза в день и препарата «Сагенит» до еды, по 1 таблетке в день. Способ повышает эффективность лечения больных у пациенток с заболеваниями гепато-билиарной системы за счет снижения силы тока при проведении транскраниальной электростимуляции. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к новой кристаллической форме десметилвенлафаксина формулы (I) в виде гидрохлоридной соли стереомерно чистого соединения, пригодной для лечения, предотвращения или менеджмента заболевания, выбранного из депрессии, боли, тревожности, недержании или вазомоторных симптомах, вызванных менопаузой.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и неврологии, и может быть использовано для профилактики и лечения климактерического синдрома у женщин пременопаузального периода. Для этого проводят медикаментозную терапию. При этом предварительно в утренней моче определяют методом иммуноферментного анализа уровень основного метаболита 6-сульфатоксимелатонина. Далее определяют показатели латерального поведенческого фенотипа пациентки. При снижении концентрации мелатонина сульфата в утренней моче 52 нг/мл и менее и выявлении несовпадения сторон сенсомоторных зрительных и слуховых признаков дополнительно к медикаментозной терапии проводят световую депривацию с исключением воздействия УФ-излучения на органы зрения в светлое время суток в период с мая по сентябрь вне помещения. Для этого используют очки с тонированными линзами серого или коричневого цвета со степенью затемнения не менее 3 (пропускают свет не более 18%). Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики и лечения, предупреждение обострения заболевания, снижение медикаментозной нагрузки, длительный лечебный результат при отсутствии противопоказаний и осложнений за счет регулирования секреции мелатонина. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения тестостерона и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. При этом указанное лекарственное средство используют по потребности, где тестостерон высвобождается за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и агонист 5-НТ1А вводят таким образом, что эффекты пиковых количеств указанных веществ частично перекрываются. Также предложено применение тестостерона, ингибитора ФДЭ5 и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. Также фармацевтические композиции и наборы. Группа изобретений обеспечивает восстановление уровней тестостерона и агониста 5-НТ1А в крови пациента до физиологических значений, что способствует лечению сексуальной дисфункции как у мужчин, так и у женщин. 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при ортопедическом лечении женщин в постменопаузальном периоде при полных или частичных дефектах зубных рядов съемными пластиночными протезами. Для этого на внутреннюю поверхность базисов протезов наносят тонким равномерным слоем в 0,5-1,0 мм крем «Овестин». Лечение проводят ежедневно однократно в течение 10 дней с момента наложения. Способ обеспечивает в том числе уменьшение кровоточивости, кератинизации, улучшение микроциркуляции слизистой оболочки протезного ложа и, как следствие, ускорение социально-психологической адаптации данного контингента пациенток. 2 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения софорикозида для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения дегенерации суставного хряща или остеоартрита у женщин после менопаузы, обладающего высокой эффективностью и не имеющего побочных эффектов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении пациенток с климактерическим синдромом различной степени тяжести. Способ включает ежедневное проведение транскраниальной электростимуляции (ТЭС) защитных механизмов мозга постоянным током силой 1,5-2,5 мА, длительностью 20-30 минут и введение препарата «Сагенит». При этом после проведения каждого третьего сеанса ТЭС регистрируют электроэнцефалограмму. При снижении амплитуды -ритма ниже 30 мкВ сеансы ТЭС не возобновляют. Лечение продолжают введением препарата «Фемостон 1/10» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 2-3-х недель до восстановления амплитуды -ритма выше 30 мкВ, с последующим введением препарата «Сагенит» по 1 таблетке в день в течение 2-3-х месяцев. При отсутствии снижения амплитуды -ритма проводят 9-15 сеансов ТЭС с последующим введением препарата «Сагенит» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 20-30 дней. Способ позволяет повысить степень адаптации пациенток с учетом индивидуальных особенностей организма, сократить вероятность появления побочных отрицательных явлений в процессе лечения климактерического синдрома.

Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройств центральной нервной системы (ЦНС), таких как боль, депрессия, беспокойство, шизофрения и расстройства сна и др. В формуле (I)

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, гинекологии, и может быть использовано для лечения дисциркуляторной энцефалопатии 1 степени, осложненной климактерическим синдромом. Для этого проводят курс системной озонотерапии, состоящий из 5 внутривенных капельных инфузий озонированного 0,9% раствора хлорида натрия со скоростью 8-10 мл/мин. Процедуры проводят ежедневно при концентрации озона в физиологическом растворе 400 мкг/л. Разовая доза озона, введенная в сосудистое русло в течение одной инфузии, составляет 160 мкг, курсовая - 800 мкг. После этого используют препарат «Климадинон» по 30 капель или 1 таблетке в зависимости от формы выпуска ежедневно 2 раза в день в течение 3 месяцев. Изобретение позволяет устранить проявления эстрогенного дефицита и неврологической клиники, что способствует стабилизации патологии и предотвращает прогрессирование заболеваний при отсутствии побочных воздействий.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой пероральную композицию, включающую L-аргинин и R- -липоевую кислоту в эффективном количестве, где L-аргинин присутствует в молярном избытке по отношению к количеству R- -липоевой кислоты, присутствующей в композиции. Изобретение обеспечивает улучшение или лечение сексуальных расстройств как у мужчин, так и у женщин без риска побочных эффектов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к твердой лекарственной препаративной форме, включающей гранулированные материалы, содержащие в качестве терапевтически активного соединения оспемифен, так же известный, как (деаминогидрокси)торемифен или его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир или метаболит, в комбинации с одним или более внутригранулярными эксципиентами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Предложены монофазная фармацевтическая композиция, содержащая конъюгированный эстроген и гидрофильный или липофильный эксципиент, где конъюгированный эстроген включает эстронсульфат натрия, эквилинсульфат натрия, 17 -дигидроэквилинсульфат натрия, 17 -дигидроэквилинсульфат натрия, 17 -эстрадиолсульфат натрия, 17 -эстрадиолсульфат натрия, эквиленинсульфат натрия, 17 -дигидроэквиленинсульфат натрия и 17 -дигидроэквиленинсульфат натрия, где вязкость композиции составляет более чем приблизительно 1 Пуаз и менее чем приблизительно 30000 Пуаз, содержащий единичную дозу упомянутой композиции аппликатор, набор аппликаторов и соответствующий способ лечения состояний при менопаузе. Показано, что диффузия и растекаемость эстрогенов из заявленных фармацевтических композиций была намного выше, чем из крема премарин. 4 н. и 47 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соматостатина или одного из его агонистических аналогов для производства лекарственного средства для регуляции фолликулярного резерва яичника и, в частности, для уменьшения истощения фолликулярного резерва яичника с течением времени у женщин, у которых не наступила менопауза, или к применению антагонистического аналога соматостатина для производства лекарственного средства для ускорения начала роста покоящихся фолликулов у женщин, у которых не наступила менопауза. Изобретение также касается средства определения влияния соединений на ускорение или замедление роста фолликулов при проведении токсикологических испытаний. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается гормонального лечения болезни или расстройства и повышения фертильности у нуждающейся в этом женщины. Для этого предлагают режимы непрерывного введения продолжительностью более 50 дней комбинации этинилэстрадиола в дозе от 5 мкг до 50 мкг и левоноргестрела в дозе от примерно 0,05 мг до примерно 1,5 мг. Далее вводят эстроген в течение периода от 2 до 10 последовательных дней. Изобретение обеспечивает, за счет «эстрогенового мостика» между циклами гормональной терапии, снижение числа незапланированных кровотечений во втором и последующих циклах приема по сравнению с режимами, предполагающими после окончания цикла дни, свободные от гормональной терапии, и минимизацию симптомов, обусловленных перерывом между циклами. 2 н. и 62 з.п. ф-лы, 10 ил., 21 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию антиклимактерического средства. В качестве антиклимактерического средства применяют сухой экстракт ядровой древесины маакии амурской. Средство ослабляет психические и вегетососудистые нарушения в климактерический период. 3 табл.

Группа из двух изобретений относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается использования s-миртазапина для лечения приливов и для производства лекарственного средства для лечения приливов. Изобретения обеспечивают возможность эффективного лечения приливов без проявления побочных эффектов использования рацемической смеси миртизапина. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к твердым дозируемым составам, содержащим сопряженные эстрогены и базедоксифен или базедоксифена ацетат. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, указанные композиции включают ядро, содержащее сопряженные эстрогены, и по меньшей мере одну оболочку, которая содержит базедоксифен или базедоксифена ацетат. Твердый дозированный состав по изобретению предназначен для лечения постменопаузальных симптомов и состояний при минимизировании пролиферативных эффектов в матке и молочной железе. 5 н. и 47 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается создания фармацевтической композиции для лечения заболеваний урогенитальных органов у женщин. Композиция содержит эстриол, антисептик, в частности хлоргексидина биглюконат, или ноноксинол, или мирамистин, биологически активную добавку, в частности декспантенол, или токоферола ацетат, или экстракт ромашки, или фосфолипид растительного или животного происхождения, или ретинола пальмитат, или филлохинон, или экстракт хвоща, или экстракт гамамелиса, или экстракт крапивы, анестетик, в частности лидокаин, или бензокаин, или мепивакаин, или прокаин, или цинхокаин и суппозиторную основу. В качестве суппозиторной основы композиция содержит витепсол, или твердый жир, или полиэтиленоксид. Композиция по изобретению является эффективной для лечения заболеваний урогенитальных органов, обусловленных недостатком эстрогенов в организме женщины, и обладает антисептическим и регенерирующим действием, а также снимает симптомы болевых ощущений, в частности жжение и зуд. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Хмель или хмель-продукт подвергают реакции изомеризации в присутствии воды в щелочной среде и по меньшей мере одной экстракции, проводимой по меньшей мере одним органическим растворителем, выбранным из группы спиртов, водосодержащих спиртов, кетонов, водосодержащих кетонов или эфиров либо их смесей, или подщелоченной водой. Реакцию изомеризации и по меньшей мере одну экстракцию продолжают до тех пор, пока не будет получен экстракт, содержащий 8-пренилнарингенин, у которого отношение (8-пренилнарингенин×100%)/

(8-пренилнарингенин+6-пренилнарингенин) составляет по меньшей мере 50%. Указанным способом получают экстракт хмеля, обладающего эстрогенной и антипролиферативной биоактивностью. Применяют экстракт хмеля для изготовления медикамента, у которого возможная пролиферативная активность, вызванная эстрогенной активностью 8-пренилнарингенина, ингибируется или уравновешивается антипролиферативной активностью ксантогумола. Применяют экстракт хмеля для изготовления медикамента для лечения или профилактики одного из состояний, симптомов, жалоб или заболеваний, вызванных нарушением гормонального баланса эстрогенной природы. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл.

Композиция содержит сигетин и в качестве основы - гидрофильные и гиперосмолярные вещества или их смесь в сочетании с компонентами, обеспечивающими заданные требования к основе в зависимости от лекарственной формы композиции. Композиция может быть выполнена в виде жидкой лекарственной формы - раствора, суспензии, эмульсии, линимента, или в виде мягкой лекарственной формы - крема, мази, геля, или в виде формуемой мягкой лекарственной формы - суппозиториев или капсул для ректального или вагинального применения. Изобретение обеспечивает расширение области применения сигетина и эффективное снижение климактерических расстройств при его использовании. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения климактерических расстройств, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин. Фармацевтическая композиция для местного и наружного применения, содержащая сигетин, целевую добавку и основу. В качестве целевой добавки предложен гипооксидант, например янтарная кислота, или витамины, или биогенные элементы в виде физиологически приемлемых соединений, или их физиологически приемлемая смесь. Композиция выполнена в виде жидкой лекарственной формы - суспензии или эмульсии, или в виде мягкой лекарственной формы - крема, мази, или геля, или в виде формируемой мягкой лекарственныой формы - суппозитория, или капсул для ректального, или вагинального применения. Композиция может быть рекомендована для профилактики и лечения климактерических расстройств у женщин, особенно урогенитальных и дерматропных. 5 з. п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к гинекологической эндокринологии, и касается лечения заболеваний и состояний женщины, обусловленных менопаузой, в частности, при использовании заместительной гормональной терапии. Для этого осуществляют введение терапевтически активного количества эстрогена или его пролекарства или в, отдельных вариантах, смешанного эстроген/андрогенного соединения в сочетании с селективным модулятором рецепторов эстрогена (СМРЭ). В качестве СМРЭ используют соединения, имеющие общую структуру, где R1 и R2 выбраны из водорода, гидроксила или фрагмента, превращаемого in vivo в гидроксил;

Z - отсутствует или выбран из -СН ₂-, -O-, -S-, -NR₃-; R ₁₀₀ - двухвалентный фрагмент из 4-10 промежуточных атомов; L выбран из -SO-, -CON-, -N<, -SON<; G₁ выбран из водорода, C₁-C ₅-утлеводорода, фрагмента, который с G₂ и L является 5-7-членным гетероциклическим кольцом, и галоген- или ненасыщенных производных указанных заместителей; G ₂ либо отсутствует, либо выбран из водорода, C ₁-C₅-углеводорода, фрагмента, который с G₁ и L является 5-7-членным гетероциклическим кольцом, и галоген- или ненасыщенных производных предыдущих заместителей; G₃ выбран из водорода, метила и этила. В отдельных вариантах указанное лечение дополняют введением андрогенных агентов или бисфосфонатов. Сочетанное использование указанных лекарственных средств обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний за счет усиления воздействия СМРЭ при уменьшении отрицательного воздействия эстрогенов на ткани организма. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 34 ил., 16 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"07.07.1998. МАКАРЕНКО Н.П. Мастопатия. Русский медицинский журнал, 1999, 7, №10, с.1. LABRIE F. et al. EM-652 (SCH 57068). A third generation SERM acting as pure antiestrogen in the mammary gland and endometrium. J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 1999 Apr-Jun; 69(1-6):51-84.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин. Предложен препарат для местного и наружного применения, содержащий сигетин. Он выполнен в виде жидкости, например суспензии или эмульсии, либо в виде мягкой лекарственной формы, например крема, мази или геля, либо в виде формируемой мягкой лекарственной формы, например суппозиториев или капсул для ректального или вагинального применения. В качестве основы препарат содержит эмульсию перфторорганических соединений или ее смесь с гиперосмолярными гидрофильными веществами и воду. Предложенные композиции на основе сигетина обеспечивают большую биодоступность препарата без нарушения целостности кожного покрова, увеличивают терапевтический эффект сигетина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Предложено применение, фармацевтический препарат и набор множества доз, представленных в чередующихся фазах стандартных доз эстрогена и фазах сверхнизких доз эстрогена, каждая фаза состоит из 1-4 последовательных ежедневных унифицированных доз или их эквивалента, где ежедневные унифицированные дозы фаз стандартных доз эстрогена содержат количество вещества, проявляющего эстрогенную активность, эквивалентную активности 0,5 мг-5,0 мг эстрадиола, и ежедневные унифицированные дозы фаз сверхнизких доз эстрогена содержат количество вещества, проявляющего эстрогенную активность, эквивалентную активности 0,005 мг-0,5 мг эстрадиола (варианты), для восполнения дефицита эстрогена, а также соответствующие объекты, включающие прогестин. Настоящее изобретение обеспечивает восстановление реакции матки на эстроген и лучшую ответную реакцию на лечение женщины в перименопаузе и менопаузе. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства для лечения расстройств функции терморегуляции. Комбинированный препарат включает в себя ингибитор повторного поглощения серотонина, представляющий собой флуоксетин, и антагонист 5HT _1a-рецептора, выбранный из группы, которую составляют N-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-N-2-пиридинилциклогексанкарбоксамид и (R)-N-(2-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид, в терапевтически эффективных количествах. Использование комбинированного препарата позволяет осуществлять лечение расстройств функции терморегуляции у пациентов, которые не в состоянии подвергаться способам лечебного воздействия на основе стероидов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"serotonin agonist. Nuclear medicine and biology, vol. 29, №5, July 2002, pp.575-583. BERENDSEN H.H. The role of serotonin in hot flushes.Maturitas. 2000 Oct 31; 36(3): 155-64. Найдено в PubMed 06.08.2007.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к пероральным лекарственным препаратам, в частности к твердой лекарственной форме препарата сигетин, который применяется для профилактики и лечения климактерического синдрома. Фармацевтическая композиция в форме капсулы содержит сигетин в терапевтически эффективном количестве в виде порошка или гранулята. Капсульная масса дополнительно содержит вспомогательные вещества: физиологически нейтральный наполнитель, а также в случае необходимости дезинтегрант и антифрикционное вещество. Полученная форма сигетина обеспечивает высокую биодоступность в сравнении с известной формой сигетина. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к эндокринологии, гинекологии. Способ включает пероральное введение препаратов Климадинон по 30 капель 2 раза в день в течение 1 месяца, Магне-В6 по 2 таблетки 3 раза в день в течение 2-х недель. Милдронат вводят в виде ежедневных внутримышечных инъекций по 5 мл в количестве 10 с последующим переходом на таблетированную форму. Ежедневно воздействуют импульсным низкочастотным электромагнитным полем (ИНЭМП) и светотерапией. При преобладании психоэмоциональных симптомов с повышенным тонусом и избыточной активацией симпатической нервной системы воздействие ИНЭМП осуществляют частотой 40 Гц, а светотерапию проводят белым светом в режиме излучение 10 секунд и пауза в 1 минуту и подрежиме постоянной стимуляции. При сниженном тонусе симпатической нервной системы или избыточном тонусе и активации парасимпатической нервной системы воздействие ИНЭМП осуществляют частотой 20 Гц, а светотерапию проводят белым светом в режиме излучение 10 секунд и пауза в 1 минуту и подрежиме переменной стимуляции. При преобладании нейровегетативных симптомов светотерапию проводят трехцветным световым излучателем, а воздействие ИНЭМП осуществляют частотой 40 Гц - при повышенном тонусе и избыточной активации симпатической нервной системы, и частотой 20 Гц - при сниженном тонусе симпатической нервной системы или избыточном тонусе и активации парасимпатической нервной системы. Способ обеспечивает быстрое восстановление трудоспособности и улучшает качество жизни пациенток. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" физиотерапевтический аппарат «ИНФИТА», ж. «Медицинская техника». - М., «Медицина», 1994, №5, с 39-41. DUCKER E. M. et al. «Effect of extracts from Cimicifuga racemose on gonadotropin release in menopausal women and ovarioetctomized rats», Planta Med. 1991, 57, 420-4.

Изобретение относится к медицине, а именно - к фармакологии. В качестве средства, обеспечивающего модуляцию плотности Н2 гистаминовых рецепторов сердца, предлагается 17 -эстрадиол. Изобретение расширяет арсенал лекарственных веществ, влияющих на Н2-гистаминовые рецепторы, и обеспечивает нормализацию плотности Н2-гистаминовых рецепторов сердца при менопаузе. 3 ил.

Группа из двух изобретений (способов) относится к области медицины, в частности к гинекологии, и касается стимулирования регулярного абстинентного кровотечения и циклического вагинального введения прогестина. Для стимулирования абстинентного кровотечения прогестином используют систему доставки, которая включает водонерастворимый, набухающий в воде сшитый полимер на основе поликарбоновой кислоты и прогестин, количество которого достаточно для секреторной трансформации эндометрия и которое дает возможность избежать значительных неблагоприятных побочных эффектов. Циклическое вагинальное введение прогестина совместно с водонерастворимым, набухающим в воде сшитым полимером на основе поликарбоновой кислоты с целью стимулирования регулярного абстинентного кровотечения осуществляют ежедневно. Ежедневное вагинальное введение прогестина в форме геля обеспечивает наступление регулярного абстинентного кровотечения только после окончания периода введения прогестина без неопределенности и неудобства нерегулярного и непредсказуемого начала кровотечения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, гинекологии и касается применения соединения формулы (I)

или его изомеров, фармацевтически приемлемой соли, или его метаболита из группы: TORE VI (4-гидрокси(деаминогидрокси)торемифена), TORE VII (4,4'-дигидрокси(деаминогидрокси)торемифена), TORE XVIII ((деаминокарбокси)торемифена), TORE VIII (4-гидрокси(деаминокарбокси)торемифена), TORE XIII (торемифен монофенола), для изготовления фармкомпозиции для ингибирования мочеполовой атрофии у женщин или лечения или предупреждения симптомов, связанных с ней. Изобретение обеспечивает улучшенное ингибирование указанной атрофии и облегчение ее симптомов за счет превосходящего профиля эстрогенного и антиэстрогенного действия используемых соединений по сравнению с известными SERM. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" triphenylethylene compound, FC1271a, on bone, cholesterol level, and reproductive tissues in intact and ovariectomized rats. / Endocrinology. 2000 Feb; 141(2):809-20, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 15.01.2007], PMID: 10650964 [PubMed - indexed for MEDLINE].