Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .противозудные средства – A61P 17/04

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для комплексного лечения атопического дерматита путем влияния на нервно-рефлекторные механизмы зуда у больных атопическим дерматитом. Для этого проводят курс комплексного воздействия аудио-,видео- и рефлексотерапии с неосознаваемой суггестией. Перед этим предварительно методом электрофореза вводят 10 мг эпиталамина, разведенного в 5 мл физиологического раствора. Введение осуществляют биназально с положительного полюса в носовые ходы пациента в количестве 10-15 процедур. При этом второй электрод помещают на затылочную область или шейно-грудной отдел позвоночника больного. Комплексное воздействие включает просмотр видеоинформации, прослушивание звуковой музыкальной информации с введенной в нее суггестивной релаксирующей фабулой, которая повторяется с периодом в 1 минуту, и воздействие через электроды, расположенные на кожных проекциях биологически активных точек в области очагов поражения, электрическим током, спектральный состав которого сформирован этим же музыкальным сигналом с помощью электромузыкального массажера. При этом осуществляют электростимуляцию рефлексогенных зон, расположенных в очагах поражения, при возникновении в них чувства зуда. Воздействие проводят продолжительностью 45-60 минут, в домашних условиях, в любое время суток, ежедневно, в течение 3-4 недель. Способ обеспечивает эффективное воздействие на механизмы, ликвидирующие или уменьшающие интенсивность зуда, из-за предварительной подготовки нейрорегулирующих структур центральной нервной системы пациента к следующему этапу терапии двухэтапного комплексного воздействия в предложенном режиме. 3 пр.

Изобретение относится к лигандам в форме синтетических пептидных амидов каппа-опиатного рецептора и особенно к агонистам каппа-опиатного рецептора, которые демонстрируют низкую степень ингибирования P₄₅₀ CYP и низкую степень проникновения в мозг. Синтетический пептидный амид по изобретению описывается структурой формулы (I). Фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, пригодны для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 53 пр.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Изобретение относится к синтетическим пептидным амидам формулы I, которые являются агонистами каппа-опиатного рецептора и демонстрируют низкую степень ингибирования P ₄₅₀ CYP и низкую степень проникновения в мозг. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и их применению для профилактики и лечения боли и воспаления, связанных с различными заболеваниями и состояниями. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 12 ил., 39 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной микологии, бактериологии и паразитологии. Комплексный препарат для лечения собак и кошек, больных кожными микозами, бактериозами и акарозами, в качестве активных веществ и вспомогательных компонентов включает (мас.%):

хлоргексидина биглюконат - 0,05-0,075;

циперметрин - 10,0-15,0;

тетраметрин - 1,5-2,25;

пиперонилбутоксид - 10,0-15,0;

диметилсульфоксид - 15,0-22,5;

полиэтиленгликоль М-200 или М 400 - 10,0-15,0;

глицерин - 10,0-15,0;

1,2-пропиленгликоль - остальное.

Препарат обладает комплексным воздействием, не окрашивает кожу и ее производные, легко смывается водой. Препарат эффективен при температуре от минус 30 до плюс 30°С и выше. Срок годности препарата - 2 года. 9 пр.

Настоящее изобретение относится к кристаллическим модификациям: 1 (полиморфная форма F), 2 (полиморфная форма I) и 3 (полиморфная форма X) мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), характеризующиеся пиками на порошковой рентгенограмме, представленными в материалах заявки, а также к содержащим их фармацевтическим композициям. Изобретение описывает их применение для лечения различных болезней и состояний организма, по меньшей мере, одного аутоиммунного заболевания, которое выбирают из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и ревматоидного артрита. Также настоящее изобретение раскрывает способы получения завленных кристаллических модификаций мононатриевой соли D-изоглутамил-D-триптофана (1:1), 16 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 пр., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к производному хиназолина, представленному общей формулой [1], или его фармацевтически приемлемой соли

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I):

R² обозначает H или OH; R ¹ и R² совместно обозначают или =N-OH, R³ обозначает фенильный остаток, незамещенный или однозамещенный атомом галогена, или гетероарильный остаток, выбранный из пятичленного, серосодержащего гетероарила такой, как тиенильный остаток, или присоединенный через C ₁-C₄алкильную группу незамещенный фенильный остаток, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга обозначают незамещенный C₁-C₃алкил или R⁴ и R⁵ совместно (CH₂) _3-6, R⁸ обозначает неразветвленную насыщенную C₁-C₄алкильную группу, связанную с арилом, незамещенным или монозамещенным атомами галогена, R⁹ обозначает насыщенный C₁-C₈алкил; значения радикалов R¹, m, n, R⁶, R⁷, R¹⁰-R¹³ приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, к применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для обезболивающего лечения при острой, невропатической или хронической боли и для лечения депрессий, недержания мочи, диареи, алкоголизма. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 501 пр., 21 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II, где R₁, R₂ и R₃ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и низшего алкила, содержащего 1-6 атомов углерода; R₄ представляет собой остаток, представленный в формуле изобретения; R₅ представляет собой водород или метил; R₁₀ выбран из группы, состоящей из: (i) водорода; (ii) (C₁-С ₁₀)алкила; (iii) (С₁-С₁₀)алкила, замещенного одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -N(СН₃)₂, морфолинила, (C₁-C₄)алкокси, гидроксила, -CON(CH ₃)₂ и галогена; (iv) моноциклического (С ₃-C₈)циклоалкила, содержащего один гетероатом N; (v) 9-метил-9-азабицикло[3.3.1]нонана; (vi) фенила; (vii) фенила, замещенного одним или несколькими (С₁-С ₄)алкокси; R₁₁ выбран из группы, состоящей из водорода и (С₁-С₁₀)алкила; или R₁₀ , R₁₁ и атом азота, к которому они присоединены, взятые вместе, образуют азотистый гетероцикл или замещенный азотистый гетероцикл, такие, как представлены в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью к модуляции рецептора серотонина типа 3 и способу лечения расстройства, которое зависит от модуляции рецептора серотонина типа 3. Технический результат - соединения формулы II в качестве модуляторов рецептора серотонина типа 3. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 159 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным нижеследующей формулой (I), или их фармакологически приемлемым солям, обладающим противозудным действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы как противозудное средство при атопическом заболевании, таком как атопический дерматит, в случае, когда стероидное лекарственное средство является неэффективным. В формуле (I)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые оказывают влияние на сенсорные процессы, - к некоторым эфирам N-алкилкарбониламинокислот формулы (1), где R₁ независимо представляет собой водород или метил; R₂ независимо представляет собой алкил C₁-C₂ и R₃ независимо представляет собой алкил C₁ -C₄, предложенным в настоящем изобретении, а также к составам и способам лечения с применением заявленных соединений. 7 н. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к композиции для лечения дерматозов. Фармацевтическая композиция для лечения поражений кожи включает в качестве действующего вещества мометазона фуроат и в качестве вспомогательных веществ - гидрофобную фазу, гидрофильную фазу, матирующую добавку, макрогола цетостеарат, глицерилмоностеарат и цетостеариловый спирт. Гидрофобная фаза представляет собой вазелин и воск белый. Гидрофильная фаза представляет собой гексиленгликоль, фосфорную кислоту и воду. Матирующая добавка представляет собой алюминия крахмала октенилсукцинат и титана диоксид. Фармацевтическая композиция выполнена в виде мягкой лекарственной формы, предпочтительно в виде крема. Способ получения композиции включает суспендирование матирующей добавки в расплавленном вазелине, прибавление глицерилмоностеарата, цетостеарилового спирта, макрогола цетостеарата и воска белого к суспензии и эмульгирование в полученной смеси раствора мометазона фуроата в гидрофильной фазе. Новая композиция характеризуется высокой фармакологической активностью, стабильностью при хранении, хорошей экструзией из упаковки, высокой степенью однородности и оптимальным значением рН. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак содержит в качестве глюкокортикостероид полькортолон, в качестве антибиотика - левомицетин и метронидазол, наполнителя - лидокаина гидрохлорид, диметилформамид, диметилсульфоксид, спирт изопропиловый и полиэтиленгликоль 400, дополнительно содержит экстракт календулы и метронидазол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Изобретение обеспечивает снижения сроков восстановления функционального состояния кожного покрова животного аллергического и воспалительного характера.

Изобретение относится к дерматологии и представляет собой средство наружного применения для кожи, содержащее в качестве активных компонентов соединение железа и соединение, выбранное из 5-аминолевулиной кислоты, соли 5-аминолевулиной кислоты, сложного эфира 5-аминолевулиной кислоты, сложного эфира соли 5-аминолевулиной кислоты, N-ацил-5-аминолевулиной кислоты, соли N-ацил-5-аминолевулиной кислоты и сложного эфира N-ацил-5-аминолевулиной кислоты, при этом соединение железа выбрано из цитрата железа (II), цитрата натрия-железа, цитрата аммония-железа, ацетата железа, оксалата железа, сукцината железа (II), сукцината и цитрата натрия-железа, пирофосфата железа (II), пирофосфата железа (III), гемового железа, декстрана железа, лактата железа, глюконата железа (II), диэтилентриаминпентаацетата натрия-железа, диэтилентриаминпентаацетата аммония-железа, этилендиаминтетраацетата натрия-железа, этилендиаминпентаацетата аммония-железа, триэтилентетраамина железа, дикарбоксиметилглутамата натрия-железа и дикарбоксиметилглутамата аммония-железа. Изобретение обеспечивает улучшение внешнего вида кожи, а именно предотвращает/уменьшает огрубелость, сухость, морщины, дряблость, пигментные пятна, а также эффективно при атопическом дерматите. 14 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R¹ представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R² представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R³ представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R⁴ представляет (1) атом водорода; R⁵ представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R² могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R³ могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R⁵ могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R ¹² и R¹³, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R¹² и R¹³, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R¹² и R¹³, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения. Также, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I для получения фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые производные карбоновой кислоты, обладающие антагонистической активностью в отношении рецептора DP. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи. Средство для лечения аллергических заболеваний кожи, содержащее в качестве основы тальк, крахмал и оксид цинка, а в качестве действующего вещества раствор сухого экстракта растительного сырья - листьев крапивы, листьев березы, листьев брусники, травы спорыша, травы фиалки, корня солодки, соплодий хмеля в 40% этаноле в соотношении 1:3, при этом суммарный экстракт получен путем смешивания порошкообразных сухих водных экстрактов растительного сырья, взятых в равных количествах, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным терапевтическим эффектом при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии.

Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-с]пиримидинилуксусной кислоты формулы (I) или к его солям:

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственной композиции в форме геля для наружного применения, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. Гель включает в качестве активного вещества ксимедон, в качестве антигистаминного препарата дифенгидрамин, или клемастин, или цетиризин, гелевую основу с загустителем карбополом, полиэтиленоксид с молекулярной массой 400-6000 Да и воду очищенную. Гель также может содержать глицерин, спирт этиловый, ментол, консервант - нипагин или бензалкония хлорид, стабилизатор и нейтрализующий агент. Гель характеризуется высокой терапевтической активностью при лечении кожных заболеваний, вазомоторных и аллергических ринитов, воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения кожи воспалительной и аллергической этиологии у кошек и собак содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: полькортолон 0,05-3,0; никотинамид 0,5-5,0; витамин В₆ 0,1-1,0; витамин В₃ 0,1-1,0; метионин 0,2-10,0; янтарная кислота 0,1-1,0; карбоксиметилцеллюлоза 0,1-1,5; твин 80 0,5-1,5; глицерин 0,15-1,5; бензоат натрия 0,15-1,5; вода дистиллированная остальное.

Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к получению средств, используемых в дерматовенерологии. Средство в виде мази содержит сухой водорастворимый экстракт лекарственного растительного сбора, вазелин, пентол, пчелиный воск, нипагин-нипазол в соотношении 7,5:2,5, воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь обеспечивает выраженный терапевтический эффект при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии, расширяет арсенал противоаллергических препаратов для наружного применения.

В настоящем изобретении предложены новые соединения формулы Ia, где Р представляет собой пиридин или пиримидин; R ¹ представляет собой водород; R² выбран из галогена, нитро, С_0-6алкилгетероарила, (CO)OR⁴, трифторметила, С _0-6алкилциано, C_0-6алкилNR ⁴R⁵, ОС_1-6алкилNR ⁴R⁵, С_0-6алкилCONR ⁴R⁵, C_0-6алкил(SO ₂)NR⁴R⁵ и группы X¹R⁶, где X ¹ представляет собой прямую связь; R⁶ представляет собой 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два гетероатома, независимо выбранные из N, О и S, причем данная гетероциклическая группа может быть ненасыщенной и может быть замещена одним заместителем, выбранным из W; m равно 0, 1 или 2; R³ выбран из CO(OR ⁴), С_0-6алкилNR⁴ R⁵, C_0-6алкилCONR ⁴R⁵, OC_1-6алкилNR ⁴R⁵ и C_0-6алкил(SO ₂)NR⁴R⁵; n равно 1 или 2; R⁴ выбран из водорода, С _1-6алкила; R⁵ выбран из водорода, С_1-6алкила, С_0-6алкилС _3-6циклоалкила, С_0-6алкиларила, С _0-6алкилгетероарила и C_1-6алкилNR ¹⁴R¹⁵ или R⁴ и R⁵ вместе могут образовывать 4-, 5-, 6- или 7-членную гетероциклическую группу, содержащую один или более чем один гетероатом, независимо выбранный из N и О, где указанная гетероциклическая группа может быть возможно замещена группой Y; и где любой С_1-6алкил, указанный в определении R²-R⁵ , может быть замещен одной или более чем одной группой Z; R ¹⁴ и R¹⁵ вместе могут образовывать 5-членную гетероциклическую группу, содержащую один или более чем один гетероатом, независимо выбранный из N и О; W и Z независимо выбраны из галогена, CN, OR¹⁶, С _1-6алкила, трифторметила, трифторметокси, 5-членной гетероциклической группы, содержащей один гетероатом, независимо выбранный из N, причем данная гетероциклическая группа может быть возможно замещена группой Y; Y выбран из оксо, галогена, С_1-6 алкила, С_0-6алкиларила, NR ¹⁶R¹⁷, фенила, С_0-6 алкиларила, где фенильная и С_0-6алкиларильная группы могут быть возможно замещены нитро, трифторметилом; R ¹⁶ и R¹⁷ независимо выбраны из водорода и С_1-6алкила, или где R ¹⁶ и R¹⁷ вместе могут образовывать 5-членную гетероциклическую группу, содержащую один гетероатом, выбранный из N; в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы Ia обладают ингибирующим эффектом по отношению к гликоген-синтазе-киназе-3 (GSK3). Изобретение также относится к способу получения предложенных соединений и новым промежуточным соединениям, используемым в нем, фармацевтической композиции, содержащей указанные терапевтически активные соединения, и применению указанных активных соединений в терапии для лечения состояний, связанных с GSK3. 13 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CAS RN: 2402-95-1, RN: 17573-93-2, RN: 14432-16-7, RN: 59618-32-5, RN: 49836-04-6, RN: 56839-26-0, RN: 261956-65-4 (базы данных ChemDplus и STN Online). CAS RN: 70-58-6, RN: 28773-43-9, RN: 10366-35-5, RN: 6271-78-9, RN: 109-09-1, RN: 626-60-8, RN: 626-61-9, RN: 109-104-6, RN: 626-55-1, RN: 1120-87-2, RN: 2402-77-9, RN: 16110-09-1, RN: 26452-80-2, RN: 24557-47-8, RN: 2402-78-0, RN: 45644-21-1, RN: 156-83-2, RN: 4316-98-7, RN: 14631-08-4, RN: 5428-89-7, RN: 5470-18-8, RN: 94166-64-0, RN: 4548-45-2, RN: 5315-25-3, RN: 3510-66-5, RN: 63450-95-3, RN: 95-58-9, RN: 54151-74-5 (базы данных ChemDplus и STN Online). US 4548935 A, 22.10.1985, пример 34. ЕР 0168003 A, 05.07.1985. GB 1545982 A, 16.05.1979. RU 2135469 C1, 27.08.1999, приготовление 2. RU 2141476 С1, 20.11.1999, примеры. DELARGE, J., Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, 29(2), 101-2 (CA 80:955683). Примечание: В п.31 исключено указание на обозначение радикалов R7, R9, R12, так как указанные радикалы отсутствуют в обозначении структуры соединений и/или групп для заявляемых по п.31 соединений.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении активации рецептора VR1 и могут найти применение для профилактики или лечения боли. В общей формуле (I)

Данное изобретение относится медицине и касается применения известного 2-фенил-замещенного имидазотриазинона формулы (I) (варденафил), обладающего улучшенными свойствами по сравнению с другими известными ингибиторами ФДЭ-5, такими как силденафил и тадалафил, для получения лекарственных средств для лечения сердечной недостаточности. 1 табл.

Изобретение относится к новым гидрированным азепино[4,3-b]индолам общей формулы 1, их рацематам, оптическим изомерам, геометрическим изомерам, их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, которые обладают нейропротекторными, когнитивно-стимулирующими и антигистаминными свойствами и могут найти применение при лечении различных неврологических расстройств, аллергических и аутоиммунных заболеваний, например, для улучшения памяти. В общей формуле 1

пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией представляет собой одинарную или двойную связь; R ¹ и R² независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода; возможно замещенного C₁-C₈ -алкила, возможно замещенного арилом, 5-6-членным азагетероциклилом; C₁-C₈-алкоксикарбонила; возможно замещенного фенила; возможно замещенных карбониламино или тиокарбониламино; замещенного ацила; C₁ -C₈-алкилсульфонила; возможно замещенного арилсульфонила; при этом заместители в указанных R ₁ и R₂ независимо выбираются из C ₁-C₈-алкила, атомов галогена, нитро, карбокси, алкокси, арила; Rⁱ _n представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей циклической системы, выбранных из водорода, С₁С₈-алкила, С ₆-С₁₀-арила, галогена, 5-6-членного азагетероциклила. Изобретение также относится к способам получения соединений, их применению, фармацевтической композиции и библиотекам соединений. 16 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области парфюмерных, гигиенических и косметических средств для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающее их состояние и внешний вид. Изобретение касается средства для ухода за кожей, волосами, ногтями, полостью рта человека, улучшающего их состояние и внешний вид, выбранного из группы: парфюмерное средство, косметическое средство, гигиеническое средство, характеризующегося тем, что содержит легкую очищенную воду в виде компонента или основы, при этом содержание ¹H₂ ¹⁶O в легкой очищенной воде составляет не менее 997,13 г/кг от общего количества H₂O, и приемлемые парфюмерные компоненты и/или основу, и/или косметические компоненты и/или основу, и/или гигиенические компоненты и/или основу, и/или активные субстанции. Предлагаемое средство за счет использования в рецептуре легкой воды с повышенным содержанием ¹H₂ ¹⁶O как лучшего растворителя, и/или разбавителя, и/или переносчика других активных ингредиентов, является более эффективным, по сравнению с аналогичными средствами, изготовленными с применением воды с обычным содержанием ¹Н₂ ¹⁶О. 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения воспалительных заболеваний кожи. Средство для лечения воспалительных заболеваний кожи, содержащее в качестве активного начала сопочную грязь, введенную в смесь полимеров, при этом грязь вводят в набухшие полимеры при перемешивании и гомогенизации до образования однородной гелевой массы при соотношении 15-30:1,5-2,5 в весовых частях, а также консервант и фармацевтически приемлемый растворитель. Дополнительно средство содержит растительные и/или минеральные масла и эмульгатор. Средство способствует эффективному лечению воспалительных заболеваний кожи. 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к производному триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I)

Изобретение относится к клинической фармакологии и касается способа идентификации антидепрессанта, обладающего противозудным эффектом, с использованием компьютерной программы для расчета моделей химических структур, при котором осуществляют визуальный анализ всех устойчивых конформеров молекулы антидепрессанта и при обнаружении хотя бы одного устойчивого конформера, содержащего структуру из двух взаимоцентрированных ароматических колец, плоскости которых способны ориентироваться под углом 120° по отношению друг к другу, идентифицируют антидепрессант, обладающий противозудным эффектом, а также прогнозируют применение антидепрессанта, идентифицированного вышеописанным способом, для лечения зуда. Технический результат: идентификация противозудного эффекта антидепрессантов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I):