Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .от облысения – A61P 17/14

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенной алопеции. Для чего наносят местно гепарин или его соли в составе препаратов для местного лечения на очаги облысения. Нанесение осуществляют ежедневно в течение первых 3-х месяцев 1 раз в день, а после 3-месячного курса через день. Способ позволяет восстанавливать волосяной покров. 5 ил.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой применение никотината гиалуроновой кислоты в качестве средства, стимулирующего рост волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих рост волос. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения расстройств волосистой части кожи головы. 5 н. 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой композицию для лечения или предупреждения выпадения волос в форме геля, содержащую 0,08-0,8% натриевой соли нефракционированного гепарина, 0,15-3% эмульсии липидных нанокомплексов, 0,5-2% загустителя, 0,1-0,2% эмульгатора, 0,03-1,3% нейтрализующего агента, 0,01-0,03% консерванта и растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды или полиол - остальное. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения облысения без побочных эффектов. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C_1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С_1-6 алкоксигруппой или -SCH₃ группой, тиофенил, необязательно замещенный C₁-C ₆ алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R ¹ представляет собой следующие формулы (R^la) или (R^lb):

Изобретение относится к новому соединению формулы

где Y представляет собой

или

или его фармацевтически приемлемой соли. Указанное соединение применяют для лечения состояний глаз, заболеваний кишечника и облысения.

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим структуру

или к их фармацевтически приемлемым солям,

где Y представляет собой или ;

А представляет собой -(CH₂ )₆-, цис-СН₂СН=СН-(СН₂) ₃- или -СН₂С С-(СН₂)₃-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены на S или О; или А представляет собой -(CH ₂)_m-Ar-(CH₂)₀-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о равна 1, 2, 3 или 4, и где один СН₃ может быть замещен на S или О; J представляет собой С=O, СНОН, CHF, CHCl, CHBr, CF₂, CCl₂, CBr₂ или CHCN; и В представляет собой арил или гетероарил, замещенный С _1-10 оксоалкилом. Изобретение также относится к способу лечения облысения, включающему введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества указанного соединения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции со свойством воздействия на рост волос. Заявленная композиция включает, по меньшей мере, один ингибитор ароматазы, который выбран из группы химически синтезированных ингибиторов ароматазы и экстрактов из соевых бобов и рапса, а также, по меньшей мере, один растительный экстракт. Указанный экстракт содержит одно или несколько экстрагированных из растений биологически активных веществ, выбранных из группы, включающей ингибиторы 5 -редуктазы типа I и/или типа II и блокаторы андрогеновых рецепторов. Также изобретение относится к применению заявленной композиции для косметического использования и сокращения роста волос волосяного покрова тела или волосяного покрова лица и/или для содействия росту волос на голове (скальпе). Заявленное изобретение обеспечивает регулируемое воздействие на рост и пигментацию волос. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения андрогенетической алопеции. Для этого в кожу волосистой части головы вводят методом электропорации гиалуронат цинка. Предпочтительно, чтобы электропорацию осуществляли прямоугольными импульсами тока длительностью 100 микросекунд, частотой 200 Гц, синусоидальной модуляции. Предпочтительно также, чтобы длительность серии импульсов составляла 1,5 секунды, пауза составляла 0,5 секунды, а продолжительность воздействия была не более 18 минут. Предпочтительно также, чтобы мощность тока регулировали в диапазоне от 0,1 до 100 V по субъективным ощущениям пациента до появления болезненности. Предпочтительно также, чтобы курс лечения составлял не менее 10 процедур, при этом первые 6 процедур осуществляли с частотой 3 раза в неделю, а последующие 4 процедуры - с частотой 2 раза в неделю. Способ обеспечивает высокоэффективное лечение андрогенетической алопеции за счет исключении болезненных ощущений и травматизации кожи головы, увеличения плотности волос, среднего диаметра всех волос, количества терминальных, толстых и средних волос, а также волос, находящихся в фазе анагена, уменьшения количества велузных, тонких волос и волос, находящихся в фазе телогена. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новым производным пурина, обладающим свойствами ингибитора фермента CDK, выбранного из CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, CDK6, CDK7, CDK8 и CDK9. В формуле (I):

Изобретение относится к фармацевтической области и касается средства от алопеции для наружного применения, содержащего 1-[2-((2S)-2-{5-[(3,4-диметоксифенокси)метил]-1,2,4-оксадиазол-3-ил}пирролидин-1-ил)-1,1-дифтор-2-оксоэтил]-3,3,5,5-тетраметилциклогексанол в качестве активного ингредиента. Изобретение, кроме того, касается способа борьбы с алопецией с помощью указанного средства, а также применения указанного соединения для производства средства от алопеции. Изобретение обеспечивает средство, стимулирующее рост волос и полезное для профилактики и лечения алопеции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции у детей. Для этого в течение 10-15 дней, ежедневно, однократно осуществляют физиотерапевтическое воздействие на волосистую часть головы и воротниковую зону с помощью ультратона при мощности тока 22 кГц. В первые три дня воздействие осуществляют в течение 7-10 минут, затем - до 15 минут. Дополнительно ежедневно проводят массаж воротниковой зоны и волосистой части головы. Лечение проводят курсами по 3 раза в год с равными перерывами. При этом, в том числе на фоне физиолечения, 2-3 раза в год проводят и далее продолжают введение препаратов: веторона, Мульти-табс Иммуно Кидс или Мульти-табс Иммуно плюс, фенибута, прополиса, ликопида, кавинтона. Веторон вводят в возрастной дозе 3 раза в день в течение 3 недель. Препараты Мульти-табс Иммуно Кидс вводят детям от 4 до 12 лет и Мульти-табс Иммуно плюс детям от 12 до 18 лет в дозе по 1 капсуле 1 раз в сутки в течение 1 месяца. Фенибут - в возрастной дозировке в течение одного месяца. Прополис - по 2 капли на год жизни в течение 2 месяцев. Ликопид - 1 мг или 10 мг, в зависимости от возраста, 1 раз в день в течение 14 дней. Кавинтон - в возрастной дозировке 3 раза в день в течение 1 месяца. В течение всего курса лечения ежедневно в течение 5 минут по утрам проводят лечебную физкультуру, направленную на улучшение кровоснабжения волосистой части головы. В период лечения голову моют средствами без химических добавок, затем промывают чемеричной водой. Также дают рекомендации ребенку в период лечения не носить головной убор, в дождливую погоду не ходить без зонта, не контактировать с животными и птицами. Способ обеспечивает восстановление волосяного покрова за счет улучшения микроциркуляции волосистой части головы, активизации окислительно-восстановительных процессов, улучшения трофики волосяных фолликулов, ускорения репаративных процессов, повышения активности иммунной системы, при этом способ позволяет избежать побочных эффектов и осложнений лечения. 2 пр.

Изобретение касается применения производных мочевины или их фармацевтически приемлемых солей, охарактеризованных формулой (I), где R_B выбирают из:

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, трихологии и косметологии, и может найти применение для лечения выпадения волос (алопеции), а также для стимулирования роста, укрепления и оздоровления волос. Кожу волосистой части головы предварительно моют, а в качестве лекарственного средства используют содержащий дигидрокверцетин крем-бальзам «Капилар». Крем наносят на волосистую часть головы и выдерживают в течение 1,5-2 часов. Лечебные циклы чередуют с перерывами, кроме того, в период лечебного цикла дополнительно осуществляют внутренний прием препарата, содержащего дигидрокверцетин, например препарата «Капилар» в форме таблеток. Способ обеспечивает облегчение проведения лечебных процедур и повышение эффективности лечения. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиций для лечения выпадения волос, состоящих по существу из i) первого алкилового эфира никотиновой кислоты, алкильный фрагмент которого с прямой или разветвленной цепью содержит от 11 до 22 CH₂ групп, и ii) второго алкилового эфира никотиновой кислоты, алкильный фрагмент которого с прямой или разветвленной цепью содержит от 6 до 10 CH₂ групп. Изобретение также относится к способу лечения выпадения волос субъекта, а также к способу увеличения толщины или «полноты» существующих волос с использованием предложенных композиций. Изобретение обеспечивает композиции, применяемые для стимуляции волосяных фолликул, обладающие благоприятным эффектом лечения нарушений роста волос, таких как алопеция, в особенности у женщин. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к средству для обработки волос и кожи, содержащему комбинацию

a) по меньшей мере, одного соединения, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а также

b) по меньшей мере, одного другого вещества, которое выбирают из группы активных веществ, полученных из растений рода Echinacea, а также

c) таурина.

Изобретение позволяет получать композиции, которые стимулируют высвобождение факторов роста, а также укрепляют и уплотняют волосы путем стимуляции пролиферации кератиноцитов волос. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции. Для чего проводят массаж волосистой части головы и воротниковой области. Дополнительно пациентам назначают «Пантогематоген тонизирующий» по следующей схеме: для внутреннего применения по 1 капсуле 2 раза в день за 20 мин до еды, № 20, ежедневно. Для наружного применения в виде жидкой маски: 1 капсулу развести 50 мл теплой воды, настоять 3-4 часа при комнатной температуре и наносить на кожу головы на 20-30 мин, равномерно распределяя по волосам, № 20, ежедневно. А также применяют дарсонвализацию волосистой части головы контактно, лабильно, медленно по направлению ото лба к затылку, гребешковым электродом, мощность слабая, 8-10 мин, № 20, ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности, а также прост и доступен. 8 ил.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности. Композиция для предупреждения потери волос и облысения, включающая водный или водно-спиртовой экстракт из грибов Reishi Fungus, Coriolus Versicolor и корней Раnах japonicus C.A.Meyer, или смесь водного или водно-спиртового экстракта из грибов Reishi Fungus, Coriolus Versicolor и водного и водно-спиртового экстракта корней Раnах japonicus C.A.Meyer (варианты). Основа композиции для предупреждения потери волос и облысения. Способ получения композиции для предупреждения потери волос и облысения. Вышеописанные композиции эффективны для предупреждения потери волос и облысения. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 табл.

Настоящее изобретение относится к производным тиазола формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I:

X¹ и X² отличаются друг от друга и представляют атом серы или атом углерода; R ¹ представляет фенильную группу; фенильную группу, замещенную 1-2 членами, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, алкоксигруппы, имеющей 1-6 атомов углерода, гидроксигруппы, фенилалкоксигруппы, имеющей 7-12 атомов углерода; фенильную группу, конденсированную с 5-7-членным гетероароматическим или неароматическим кольцом, имеющим по меньшей мере один гетероатом, состоящий из N, О и S; пиридильную группу; R² представляет атом водорода, атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, замещенную 1-5 атомами галогена, алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода; А представляет группу, которая представлена формулой или

Изобретение также относится к ингибитору ALK5, содержащему соединение изобретения в качестве активного ингредиента, стимуляторам пролиферации волосяных фолликулов и роста волос, а также к производному тиазола формулы ,

где А¹ представляет .

5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым пирролопиримидиноновым производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора GSK-3, а также к промежуточным соединениям формулы (Ic). Соединения формулы (I) могут найти применение при лечении таких заболеваний, как диабет, нейродегенеративных заболеваний и других. В соединениях формулы (I) и формулы (Ic)

Настоящее изобретение относится к дерматологическим и/или косметологическим средствам, стимулирующим рост волос. В качестве активного ингредиента в таких средствах предлагается использовать R-форму -липоевой кислоты или ее соли, влияющей на состояние волосяных фолликулов. Изобретение обеспечивает эффективность действия средства на стадии инициации роста волос. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к безводной кристаллической форме 6-[[(3S,4R)-3,4-дигидро-3-гидрокси-6-[(3-гидроксифенил)сульфонил]-2,2,3-триметил-2Н-1-бензопиран-4-ил]окси]-2-метил-3(2Н)-пиридазинона, порошковая рентгенограмма которой по существу сходна с рентгенограммой, представленной на Фигуре 1, и на которой имеется по меньшей мере один характеристический пик с приблизительными значениями 2 , выбранными из группы, состоящей из 10,5°, 15,0°, 17,2° и 22,8°, а также к способу ее получения и способу стимуляции роста волос путем введения млекопитающему композиции на основе этой кристаллической формы. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к составу для стимулирования роста волос. Состав для стимулирования роста волос в виде композиции местного применения содержит активные вещества: мелатонин или его производное; Ginkgo Biloba и биотин. Применение вышеописанного состава для содействия росту волос. Вышеописанный состав эффективно стимулирует рост волос. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения гнездного облысения, сочетающегося с аллергическим дерматитом. Для этого ежедневно смазывают очаг облысения легкоплавким животным жиром с температурой 42-45°С. Затем не ранее, чем через 30 минут нагревают очаг инфракрасными лучами до 42°С до развития стойкой тепловой гиперемии, но не превышая 15 минут. Далее накладывают на очаг облысения на 15-20 минут подогретый шрот с температурой 42-45° толщиной 4-5 см с теплоизоляционной повязкой, которая содержит согревающий элемент, поддерживающий температуру поверхности очага на уровне 42°С. После удаления шрота накладывают на очаг сухую повязку, содержащую согревающий элемент, который поддерживает температурный режим на уровне 42°С на протяжении ночного сна. Курс лечения - 3 месяца. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет длительного улучшения кровоснабжения и ускорение метаболизма тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" гнездной алопеции. - Медицинские новости, 2000, №12, с.40-43. HAY IC et al. "Randomized trial of aromatherapy. Successful treatment for alopecia areata". Arch Dermatol. 1998 Nov; 134(11):1349-52. WAIZ M et al. "Use of the pulsed infrared diode laser (904 nm) in the treatment of alopecia areata". J Cosmet Laser Ther. 2006 Apr; 8(1):27-30.

Группа изобретений относится к косметическому раствору, который может быть использован либо для человека, либо для животных, составленному из природных компонентов, очень полезных при уходе за кожей волосистой части головы. Предложена косметическая смесь для профилактики алопеции и появления перхоти и замедления роста волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления их роста. Смесь включает продукты листьев Nicotiana tabacum, целого растения Lavanda officinalis или луковицы Alliums spp., масла семян Prunus amygdalus dulcis и дейтоплазму яйца птицы. Предложен косметический продукт, предназначенный для профилактики алопеции и появления перхоти и замедления выпадения волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления их роста, включающий вышеупомянутую смесь. Предложен способ получения косметической смеси или косметического продукта. Предложено применение косметического продукта. Изобретения позволяют создать новую смесь с удивительно эффективным действием в отношении профилактики выпадения волос или волосяного покрова и стимуляции возобновления роста без побочных эффектов, причиняющих беспокойство всем потребителям. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию нового средства на растительной основе в форме лосьона на водно-спиртовой основе для лечения алопеции и себореи волосистой части головы. Средство для лечения алопеции и себореи волосистой части головы содержит спиртовой экстракт смеси лекарственных растений: шишки хмеля обыкновенного, корень солодки голой, лист крапивы двудомной, плоды перца стручкового жгучего, листья шалфея лекарственного, взятые в соотношении 8:5:3:2:2, полученный обработкой сырья 40-70% этиловым спиртом с добавлением смеси терпентинового и касторового масел, при этом в 1 литре экстракта содержится 15 мл масла. Способ получения средства для лечения алопеции и себореи волосистой части головы заключается в том, что измельченную смесь лекарственного растительного сырья, включающую шишки хмеля обыкновенного, корень солодки голой, лист крапивы двудомной, плоды перца стручкового жгучего, листья шалфея лекарственного, взятые в соотношении 8:5:3:2:2, экстрагируют 40-70% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент 1:10, далее экстракт настаивают при перемешивании при температуре 40-45°С, затем раствор отделяют, охлаждают до комнатной температуры, процеживают и добавляют смесь терпентинового и касторового масел в соотношении 1:2 соответственно. Экстракт настаивают в течение 8 часов. Клинические испытания показывают, что лосьон может быть использован для профилактики и лечения андрогенной алопеции, очагового и себорейного облысения, жирной и густой себореи волосистой части головы, перхоти. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение касается топического состава со спиронолактоновыми наночастицами, содержащего наночастицы среднего диаметра, измеренного способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 300 нм до примерно 900 нм, а также дисперсию твердых кристаллов полярных липидов в полярной жидкости, и дополнительно содержащего стабилизатор. Наночастицы включены в кристаллическую структуру, образованную твердыми кристаллами полярных липидов, при этом указанные липиды обращены своей гидрофильной стороной наружу, а гидрофобной стороной внутрь по направлению к наночастицам спиронолактона. Также заявляется способ получения состава, сама система кристаллической решетки твердых кристаллов полярных липидов с включенными в нее наночастицами спиронолактона и применение наносуспензии упомянутой структуры для полчения медикамента, предназначенного для лечения состояния, поддающегося лечению антиандрогенами. Использование заявленных системы, состава и способа его получения позволяет достичь высокой стабильности состава и повысить биодоступность спиронолактона. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 табл., 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения различных форм алопеции. Для этого инъекционно вводят в соответствующую область диспергированный биоматериал Аллоплант. Его разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-50 мл физраствора. Инъекции осуществляют внутрикожно и/или подкожно сеансами в количестве 1-10 с периодичностью 2-6 месяцев, по 5-100 инъекций за сеанс. Причем при внутрикожных инъекциях вводят не более 0,3 мл биоматериала на физрастворе в каждой инъекции, а при подкожных - по 0,5-1,5 мл. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения и рецидивов заболевания за счет фолликулостимулирующего эффекта Аллопланта, обусловленного улучшением микроцируляции и метаболизма в дермальных слоях кожи. 3 пр., ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ун-т им. И.П.Павлова, 2000 г. MULDASHEV ER et al. "Basic research conducted on alloplant biomaterials". Eur J Ophthalmol. 1999 Jan-Mar; 9(1): 8-13.

Данное изобретение относится медицине и касается применения известного 2-фенил-замещенного имидазотриазинона формулы (I) (варденафил), обладающего улучшенными свойствами по сравнению с другими известными ингибиторами ФДЭ-5, такими как силденафил и тадалафил, для получения лекарственных средств для лечения сердечной недостаточности. 1 табл.

Изобретение относиться к медицине и описывает применение эффективного количества, по меньшей мере, одного гетероциклического соединения формулы (I) или его солей, причем соединение формулы (I) выбирают из (i) соединений формулы (III) или их солей, в которой Z, Z обозначают О, Х обозначает S (тиазолидиндионовая группа), G обозначает О или S; по меньшей мере один из R ₂ и R₃ обозначает CF ₃, OR₀ или COOR₀ , где R₀ обозначает Н или насыщенный линейный или разветвленный С₁-С₂₀ -алкил и предпочтительно С₁₀-С ₁₀-алкил, (ii) соединений (VI) или их солей: в которой Z, Z и G независимо обозначают О или S, по меньшей мере один из R₂ и R₃ обозначает водород, CN, CF₃, NO₂ , OR₀, COOR₀ или насыщенный линейный или разветвленный С₁ -С₂₀-алкил и предпочтительно С ₁-С₁₀-алкил, возможно, замещенный OR₀, где R₀ обозначает Н или насыщенный линейный или разветвленный С ₁-С₂₀-алкил и предпочтительно С ₁-С₁₀-алкил, (iii) соединений (VII) или их солей, в которой Z, Z и G независимо обозначают О или S; R обозначает насыщенный линейный или разветвленный С₁-С ₁₀-алкил; по меньшей мере один из R₂ и R₃ обозначает насыщенный линейный или разветвленный С₁-С₂₀ -алкил и предпочтительно С₁-С ₁₀-алкил, NO₂, OR ₀, где R₀ обозначает Н или насыщенный линейный или разветвленный С₁-С ₂₀-алкил и предпочтительно С₁-С ₁₀-алкил. Данные соединения оказывают улучшенное действие на стимуляцию роста кератиновых волокон, в частности, человека, препятствуют их выпадению и повышают их плотность. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл.