Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .смягчающие или защищающие средства, например от излучения – A61P 17/16

Изобретение относится к фармацевтической и косметической отраслям промышленности и представляет собой композицию для облегчения вызванного ультрафиолетовым облучением поражения посредством введения после ультрафиолетового облучения, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты и/или ее солей, и по меньшей мере одну приемлемую добавку. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение кожных поражений, вызванных ультрафиолетовым облучением. 10 з.п. ф-лы, 34 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения расстройств волосистой части кожи головы. 5 н. 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции в виде пасты для защиты кожи. Композиция включает пленкообразователь, представляющий собой сополимер бутилметакрилата с метилметакрилатом, гидроколлоид, наполнитель, пластификатор и спиртовой разбавитель при определенном содержании компонентов. Заявленная фармацевтическая композиция имеет длительный срок хранения и способна давать на коже равномерное покрытие, которое характеризуется сбалансированными свойствами прочности и эластичности. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматокосметологии, и может быть использовано при лечении дегидрированной инволюционно измененной кожи лица у женщин. Для этого сначала проводят последовательное комплексное морфофункциональное исследование состояния влагоудерживающих структур эпидермального и дермального слоев кожи лица с оценкой степени их дегидратации. Вначале исследуют эпидермальный слой. При значении показателей степени увлажненности рогового слоя ниже 30 у.е. СМ, влагоудерживающей функции эпидермиса - выше 13 грамм/час/м², степени рельефности - выше 25 у.е., морщинистости - выше 20 у.е., пористости - выше 23 у.е., а также наличии неровности и истончении контуров эпидермиса, снижении его эхогенности, сглаживании границы между эпидермисом и дермой при отсутствии изменений дермальных структур диагностируют структурно-функциональные нарушения эпидермиса с выраженной дегидратацией. Затем исследуют состояние влагоудерживающих структур дермального слоя кожи. Определяют степень ее эластичности, наличие или отсутствие гомогенности, толщину, состояние дермоэпидермального соединения. При значении показателей эластичности дермальных структур ниже 50%, снижении толщины дермы ниже значения показателя 1,67±0,381 мм, выявлении неоднородности дермальных структур, появлении гипоэхогенных зон диагностируют структурно-функциональные нарушения дермы с выраженной дегидратацией. После этого проводят коррекцию дегидрированной инволюционно измененной кожи. При наличии структурно-функциональных нарушений эпидермиса внутридермально по 1 мл на область лица 1 раз в неделю в количестве пяти процедур вводят препарат «Гиалрипайер-07М / мезолифт» с концентрацией гиалуроновой кислоты 2 мг/мл. При наличии структурно-функциональных нарушений дермы и эпидермиса вводят препарат «Гиалрипайер-02 биорепарант» с концентрацией гиалуроновой кислоты 14 мг/мл по 1 мл на область лица 1 раз в 3 недели в количестве трех процедур. Способ обеспечивает получение стойкого и выраженного терапевтического эффекта при введении препаратов гиалуроновой кислоты, за счет выявления и учета определенных параметров. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения. Изобретение также относится к композиции для защиты организма человека или животного или для защиты материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вышеуказанного сложноэфирного соединения бензойной кислоты. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 33 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пенному составу модификатора иммунного ответа. Пенный состав модификатора иммунного ответа включает: имиквимод; изостеариновую кислоту; пропеллент; смесь консервантов; сорбитанмоностеарат; увеличитель вязкости; воду, взятые в определенном соотношении. Набор включает лекарственное средство и аэрозольный баллон. Применение пенного состава для лечения старческого кератоза, базалиомы, аногенитальных бородавок, фотоповрежденной кожи или для улучшения характеристик кожи, цервикальной дисплазии, вирусных заболеваний, особенно герпеса, кожных метастазов, кожных повреждений, вызванных укусом, кератоакантомы, для индукции биосинтеза интерферона (варианты). Вышеописанный пенный состав модификатора иммунного ответа является стабильным. 12 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к косметологии. Способ включает этапы, на которых выполняют обработку изображения кожи, включающую перекрестное преобразование в двоичную форму и/или обработку сопоставлением коротких линейных отрезков для получения 10 или более видов физических параметров, относящихся к дермальной борозде, и подставляют физические параметры, полученные на предыдущем этапе в формулу прогноза. Формулу прогноза определяют мультивариантным анализом 10 или более видов физических параметров, относящихся к дермальной борозде, и визуальных оценочных величин, распределенных по категориям от третьей до десятой степени, относящихся к текстуре кожи и/или морщине, полученных из ряда образцов, для получения оценочной величины по категориям от 3 до 10 степени и оценки полученной оценочной величины как оценочного результата в отношении текстуры кожи и/или морщины. Раскрыты устройство для оценки текстуры кожи и способ выбора препарата для наружного нанесения на кожу, использующий способ или устройство оценки. Технический результат состоит в обеспечении оценки эпидермальных тканей. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. Везикула для нанесения на кожу, включающая , -бис( -N-(C_10-30)ацилглутамил)лизин и/или его соль; церамид и/или его производное; и один или более эфиров, выбранных из глицеринового эфира жирной кислоты, полиглицеринового эфира жирной кислоты и глицеринового эфира пироглутаминовой кислоты, взятых в определенном количестве. Лекарственное средство для наружного нанесения на кожу, включающее определенное количество везикулы. Вышеописанная везикула и лекарственное средство на ее основе являются стабильными, эффективно инкапсулируют активный ингредиент, позволяя ему достичь дермиса, эффективно подавляют трансэпидермальную потерю влаги. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно фармацевтике. Сущность изобретения заключается в получении средства, которое ингибирует апоптоз клеток, содержащих ДНК, прямо или косвенно поврежденную ультрафиолетовым излучением или чем-то подобным. Ингибирующее апоптоз средство для эпидермальных клеток содержит растворимый в воде и этаноле экстракт солодки в качестве активного ингредиента. Ингибирующее апоптоз средство содержит антиапоптозный фактор вследствие экспрессии белка BCL-2 и обладает свойством предотвращать повреждение ДНК, вызванное ультрафиолетовым излучением. Использование заявленных средств позволяет усилить способность клеток к восстановлению ткани, может быть добавлено в различные лекарственные препараты, а также ослабляет повреждение ДНК эпидермальных клеток, вызванное воздействием ультрафиолета, более того, оно не влияет аномально или отрицательно на нормальные клетки кожи. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, и может быть использована для лечения или профилактики воздействия облучения человека или животного. Для этого вводят фотозащитную композицию, в том числе в виде косметического препарата, содержащую каротиноидное соединение диадиноксантин или его фармацевтически приемлемое пролекарство или соль. Предлагается также способ извлечения диадиноксантина из водорослей, а также способ получения из продукта фотозащитного или фотозащищенного продукта, включающий нанесение или пропитывание указанного продукта фотозащитной композицией, содержащей дидиноксантин. Композиция является эффективной при защите от светового излучения с длиной волны от 350 до 500 нм. 7 н. и 14 з.п.ф-лы, 4 табл., 3 пр., 4 ил.

Предложено применение аллопуринола или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или предупреждения ладонно-подошвенной эритродизестезии (РРЕ), индуцированной химиотерапией фторпиримидинами, соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция для нанесения на кожу того же назначения, причем композиция не включает метилсульфонилметан или цетомакрогол. Показано сокращение, а у 66% больных - полное исчезновение симптомов РРЕ при отсутствии токсических эффектов на аллопуринол и комплаентности пациентов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к агенту для отбеливания кожи, представляющему собой соединение пиримидилпиразола формулы (1)

где R₁, R₃, R ₄ и R₆ каждый независимо представляет собой C_1-3алкил; и R₂ и R₅ каждый независимо представляет собой атом водорода или C_1-3 алкил, или его фармакологически приемлемую соль. Указанный агент ингибирует продуцирование меланина, обладает низкой цитотоксичностью и может быть использован в качестве отбеливающего агента для улучшения или предупреждения пигментных пятен, веснушек, потемнения кожи и тому подобное. Изобретение также относится к композиции для отбеливания кожи для наружного применения, содержащей эффективное количество указанного соединения пиримидилпиразола формулы (1), описанного в любом из пунктов 1-3, или его фармакологически приемлемой соли. Предпочтительная композиция представляет собой косметическое средство. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым карбостирильным соединениям, представленным общей формулой (1)

Описаны фосфорилированные кислоты тритерпенового ряда и/или их соли, в число которых входят фосфат урзоловой кислоты, фосфат олеаноловой кислоты, фосфат бетулиновой кислоты и фосфат азиатиковой кислоты, используемые в составе лекарственных средств и косметических препаратов для наружного применения, как обладающие противовоспалительным действием и подавляющие выработку меланина. Препарат для наружного применения для кожи является предпочтительно косметическим средством, особенно предпочтительно квазилекарством. 3 н. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики. Получают бензилурсолат формулы I:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения аллергических заболеваний кожи. Средство для лечения аллергических заболеваний кожи, содержащее в качестве основы тальк, крахмал и оксид цинка, а в качестве действующего вещества раствор сухого экстракта растительного сырья - листьев крапивы, листьев березы, листьев брусники, травы спорыша, травы фиалки, корня солодки, соплодий хмеля в 40% этаноле в соотношении 1:3, при этом суммарный экстракт получен путем смешивания порошкообразных сухих водных экстрактов растительного сырья, взятых в равных количествах, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным терапевтическим эффектом при лечении кожных проявлений аллергических реакций различной этиологии.

Изобретение относится к функциональному продукту питания и напитку, которые продуцируют увлажняющий кожу эффект через пероральное введение. Изобретение представляет собой увлажнитель кожи для перорального введения, содержащий в качестве активного компонента ферментированную молочную сыворотку, полученную путем ферментации молока с помощью штамма Lactobacillus helveticus CM-4 (депонированного в Международном патентном депозитарии. Национальный институт прогрессивной индустриальной науки и технологии, под инвентарным номером FERM ВР-6060). Изобретение обеспечивает увлажнение кожи. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения кожи. Фармацевтическая композиция, содержащая СО₂-экстракт лишайника бородатого и СО ₂-экстракт зверобоя обыкновенного, взятые в определенном количестве. Применение композиции - для приготовления медикамента, предназначенного для лечения кожной болезни себорейного характера. Применение фармацевтической композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения болезней себорейного характера, при этом медикамент представляет собой медикамент для приема внутрь. Применение композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения лучевых поражений кожи. Применение композиции для приготовления медикамента, предназначенного для лечения и профилактики старения кожи. Вышеописанная композиция эффективна для лечения кожной болезни себорейного характера, лучевых поражений кожи, угрей. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики платиноза кожи. Для этого в качестве защитного средства используют ежедневные аппликации 1% водорастворимого хлоргидрата хитозана молекулярной массы 10-15 kDa и степени дезацетилирования свыше 90%. Способ обеспечивает создание барьера, эффективно конкурирующего с платиной в глубоких слоях дермы и препятствующего образованию комплекса платина-коллаген, а также повышающего клиренс металла из дермы в выделительные и детоксикационные системы организма. 7 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения радиопротектора на основе гуминовых веществ. В соответствии со способом проводят обработку водного раствора, содержащего гуминовые вещества и молибдат аммония, волновым излучением. Количество молибдата аммония составляет до 0,4 в.ч. на 1 в.ч. гуминовых веществ. Обработку волновым излучением осуществляют до величины содержания высокомолекулярной фракции гуминовых веществ не более 5%. В качестве волнового излучения выбирают излучение в ультразвуковом диапазоне частот от 18 кГц до 66 кГц с мощностью излучения от 0,5 до 5 Вт/см³ или в микроволновом диапазоне частот от 30 до 0,3 ГГц с мощностью излучения от 0,5 до 50 Вт/см ³. При частоте волнового излучения 2,45 ГГц и мощности 5 Вт/см³ поддерживают температуру обрабатываемого продукта в пределах 60-70°С в течение 30-90 мин. Гуминовые вещества получают окислением древесного лигнина. Предложенный способ получения средства защиты организма от ионизирующего излучения обеспечивает получение более однородного и более стабильного при хранении продукта при сохранении его радиозащитной активности путем снижения содержания высокомолекулярной фракции. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для профилактики платиноза кожи. Для этого в качестве защитного средства используют ежедневные аппликации 1-2% водонерастворимого коллоидного раствора хитозана «Амидан» молекулярной массы 10-15 kDa и степенью дезацетилирования свыше 90%. Способ обеспечивает создание эффективного барьера в эпидермальном слое кожи, связывающего и препятствующего проникновению в глубокие слои дермы металла-платины, предупреждение развития реакции контактной гиперчувствительности замедленного типа, признаков воспаления кожи, сенсибилизации кожи и развития признаков металлодерматоза при контакте открытых участков кожи с агрессивными соединениями металла. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"contraction and healing with a photocrosslinkable chitosan hydrogel." Wound Repair Regen. 2001 Nov-Dec; 9(6): 513-21. SEZER AD et al. "Chitosan film containing fucoldan as a wound dressing for dermal burn healing: preparation and in vitro/in vivo evaluation. "AAPS PharmSciTech 2007 May 24; 8(2): Article 39.

Настоящее изобретение касается соединений, имеющих формулу (I),

а также способов их синтеза и применения для лечения различных нарушений, включая воспалительные и аутоиммунные нарушения, а также нарушения, вызванные злокачественными образованиями или повышенным ангиогенезом, в которых R₁-R ₁₁, t, X, Y, Z и n имеют указанные в описании значения. 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к созданию средств на природной основе для лечения ультрафиолетовых дерматитов с проявлением противовоспалительного и ранозаживляющего действия. Средство, обладающее противовоспалительным и ранозаживляющим действием для лечения ультрафиолетовых дерматитов представляет собой мазь, содержащую порошок гумата натрия из низинного древесно-травяного торфа Томской области, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400 и 1500, димексид и воду питьевую. Мазь не вызывает аллергических реакций и проявляет высокий терапевтический эффект при УФО-эритеме. 9 табл.

Изобретение касается применения, обеспечивающего эффективную фотопротекцию кожи количества комбинации по меньшей мере, одного вида пробиотических молочнокислых бактерий или их культуральной жидкости и по меньшей мере, одного вида дрожжей, введенного в пригодный для орального употребления носитель для приготовления предназначенной для орального приема композиции для защиты кожи от солнечной радиации и облегчения или предупреждения всех вызванных указанной радиацией заболеваний кожи. Применение указанной комбинации позволяет получить композицию с усиленной светозащитной функцией. Заявленная в настоящем изобретении комбинация обеспечивает положительный эффект защиты кожи и цвета кожи, что помогает снизить воздействие стресса на кожу, вызванного солнечной радиацией. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к дерматологии и косметике и может быть использовано для защиты кожи от отрицательного воздействия окружающей среды, в частности от воздействия солнечной радиации. Композиция включает эффективное количество, по меньшей мере, один вид пробиотических молочнокислых бактерий или их культуральную жидкость и, по меньшей мере, один каротиноид или его производное. Данное изобретение обеспечивает синергетический защитный и профилактический эффект на кожу и улучшает светозащитную функцию кожи, 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используются для профилактики повреждающего действия излучения СВЧ-диапазона. Композиция для профилактики повреждающего действия излучения СВЧ-диапазона содержит смесь сухих спиртовых экстрактов эхинацеи пурпурной и элеутерококка, сукцинат, холин, таурин, витамин С, ниацин, пантотенат натрия, витамин В6 и фолиевую кислоту, взятые в определенном количестве. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи. Конкретно, «модуляторы» по данному описанию относятся к материалам, которые могут либо ускорять, либо замедлять поражение клеток, таких как клетки кожи, вызванное действием (экспозицией) света, например УФ-лучами типа А. Модуляторы по настоящему изобретению выбраны из группы, состоящей из 3-гидроксипролинового фармакофора или пролина, 4-гидроксипролина или его алкилового эфира. Целью данного изобретения является модуляция фототоксичности клеток, где модуляторы относятся к молекулам, которые могут быть молекулами компонентов кожи, в частности, коллагена. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции с радиопротекторным действием и способу ее получения. Изобретение заключается в том, что используют отходы производства биофлавоноидов из древесины лиственницы для получения с радиопротекторным действием и содержит 1-3 об.% 5 дигидрокверцетина и 99-97 об.% арабиногалактана. Изобретение касается способа получения. Изобретение обеспечивает более сильным радиопротекторное действие чем действие дигидрокверцетина при самостоятельном применении, а композиция не требует введения иных дополнительных эксципиентов и в заявленном соотношении ингредиентов является стабильной, пластичной, позволяет таблетировать готовую лекарственную форму с повышенной биодоступностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Предложено: кислород, серо- или селенсодержащие аналоги жирных кислот для лечения пролиферативных кожных расстройств, или для подавления пролиферации и/или индукции дифференциации кератиноцитов и способ лечения пролиферативных кожных расстройств. Изобретение отличается тем, что указанные аналоги жирных кислот (в частности, тетрадецилтиоуксусная кислота и тетрадецилселеноуксусная кислота) сильно подавляют пролиферацию клеток NKH и вызывают сильную экспрессию генов-маркеров дифференциации кератиноцитов. Способ обеспечивает улучшение при десквамации и эритеме, уменьшение поражения кожи, прекращение зуда. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.