Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей: .для лечения заболеваний костей, например рахита, болезни Педжета – A61P 19/08

Группа изобретений относится к лечению заболеваний суставов, таких как артроз и воспалительная потеря хряща, заболеваний сухожилий и/или дегенеративных заболеваний позвоночника. Предложена фармацевтическая композиция указанного назначения, содержащая кортикостероид и антагонист цитокина - природно-встречающийся или рекомбинантный белок антагониста интерлейкина IL-1Ra, в частности ортокин или анакинру, и необязательно фактор роста, причем композиция пригодна для инъекции в пораженный корешок нерва, или в пораженный межпозвоночный диск, или в их локальное окружение, или для внутрисуставной инъекции. Предложены: набор, содержащий фармацевтическую композицию с вышеупомянутым антагонистом цитокина и необязательно фактором роста и фармацевтическую композицию с кортикостероидом; применение вышеупомянутого антагониста цитокина и необязательно фактора роста для производства фармацевтической композиции для применения в комбинированной терапии вместе с кортикостероидом по указанному назначению; применение кортикостероида для производства фармацевтической композиции для применения в комбинированной терапии с вышеупомянутым антагонистом цитокина и необязательно фактором роста для лечения вышеперечисленных заболеваний суставов, сухожилий и/или дегенеративных заболеваний позвоночника. Технический результат: клинический успех лечения, который выражался в явной детумесценции суставов, 60-100% уменьшении боли, улучшении функции сустава, и результат сохранялся спустя 8 месяцев и более после лечения. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной травматологии, хирургии и касается лечения различных травм кости, в частности переломов и трещин. Для этого фиксируют фрагменты поврежденной кости гипсовой повязкой или бинтом из полимерного материала. В зону перелома вводят водный раствор, содержащий 1-гидроксиэтилидендифосфоновую кислоту в количестве 1.80-2.06 г/л, хлорид кальция безводный в количестве 1.44-2.22 г/л, нитрат гадолиния(III) гексагидрат в количестве 0.30-0.40 г/л, хлорид диспрозия(III) гексагидрат в количестве 0.038-0.076 г/л, рН раствора 7.3-7.8. Указанное средство перед введением в зону перелома доводят до температуры 30-100°С, выдерживают при этой температуре в течение 1-48 час и затем охлаждают до комнатной температуры. Способ обеспечивает сокращение времени регенерации костной ткани в месте травмирования, в т.ч. за счет предварительного обеспечения оптимального термодинамического созревания кристаллитов, при малотоксичности раствора и его стабильности в условиях длительного хранения. 3 табл., 35 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента. Под этот слой в костные аутотрансплантаты инъецируют пунктат костного мозга из подвздошной кости пациента и/или полученную из пунктата путем культивирования in vitro аутокультуру мезенхимальных стромальных клеток. Плотно размещают костные аутотрансплантаты в дефекте кости, укрывая область дефекта прилежащими мягкими тканями. Способ обеспечивает полное и эффективное восстановление целостности костной ткани за счет создания условий обособленности пролиферативных процессов и замедления процессов остеорезорбции в аутотрансплантате при отсутствии нежелательных иммунных реакций в зоне пластики. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag⁰, или золота Au⁰, или меди Cu ⁰, или палладия Pd⁰, или платины Pt⁰ , либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонистам рецептора РТН, и может быть использовано в медицине. Конструируют полипептид формулы PTH(1-X)/PTHrP(Y-36), где X обозначает целое число между 11 и 18 и Y=X+1, где PTH(1-X) представляет аминокислоты с 1 по X последовательности PTH человека (SEQ ID NO:5) и PTHrP(Y-36) представляет аминокислоты с Y по 36 последовательности PTHrP человека (SEQ ID NO:6). При этом полипептид содержит одну или более из следующих мутаций в последовательности PTH(1-X): Ala в положении 1, Ala или Aib в положении 3, Gln в положении 10, Arg или гомоаргинин в положении 11, Ala в положении 12 и Trp в положении 14. Полученный полипептид используют для репарации перелома, лечения гипопаратиреоидизма, гиперфосфатемии, опухолевого кальциноза, остеопороза, остеомаляции, артрита, тромбоцитопении, а также для повышения мобилизации стволовых клеток у субъекта. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий пролонгированной активностью в отношении рецептора PTH. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 ил., 8 табл., 11 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве матриц в тканевой инженерии. Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал содержит хитозан и гидросиликатный наполнитель в количестве 0,05-10% от массы хитозана и обладает системой сквозных пор размером 5-1000 мкм. Способ получения материала включает смешивание предварительно диспергированного в водной среде с pH 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц в течение 5-60 мин гидросиликатного наполнителя с хитозаном в количестве, соответствующем его концентрации в растворе 1-4 мас.%, при этом количество наполнителя составляет 0,05-10% от массы хитозана, затем полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-50°C в течение 20-60 мин, добавляют концентрированную уксусную кислоту в количестве, соответствующем получению в смеси водного раствора уксусной кислоты концентрацией 1-3%, интенсивно перемешивают смесь при температуре 20-50°C в течение 20-250 мин, охлаждают до температуры -5 - -196°C, удаляют растворитель в вакууме, обрабатывают полученный целевой материал нейтрализующим реагентом, промывают водой до pH 5-7 и высушивают. Технический результат - наличие системы сквозных пор и обеспечение стабильной пористой структуры материала в водных средах, а также отсутствие цитотоксичности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где значения заместителей представлены в описании, обладающим ингибирующей активностью в отношении катепсина К. Также к фармацевтическим композициям для лечения заболеваний, ассоциированных с активностью цистеиновой протеазы, и к способам ингибирования катепсина К у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, путем введения млекопитающему эффективного количества соединения. В изобретении также заявлено применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для применения в ингибировании катепсина К у теплокровного животного. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 45 пр., 5 сx.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения опухоли кости у субъекта. Для этого, по меньшей мере, частично удаляют опухоль кости у субъекта. Производят контакт области, примыкающей к тому участку кости, где опухоль была, по меньшей мере, частично удалена, с гелем, содержащим тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии. Также предложена профилактика развития рецидивов опухоли кости у субъекта. Группа изобретений обеспечивает лечение и профилактику остеосаркомы у субъекта, за счет использования геля предложенных лекарственных препаратов. 2 н. и 38 з.п.ф-лы, 12 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

и их фармацевтически приемлемым солям, где Х представляет собой СН или N; один из R¹ и R ² представляет собой Н и другой выбран из OR⁶ , SR⁶, Me, Et и SOR⁸; R³ выбран из трет-бутилметила, втор-бутила, трет-бутила, циклопентила и циклогексила; R⁴ представляет собой С_1-8 алкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; или С_3-8циклоалкил, необязательно замещенный одной С_1-6алкоксигруппой; R⁶ представляет собой С_1-8алкила; и R⁸ представляет собой С _1-8алкил, а также к фармацевтическим композициям на их основе и их применению в качестве ингибиторов катепсина К и для анализа указанных выше ингибиторов катепсина К. Предложены новые биологически активные соединения и их использование в медицине и фармацевтике. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 79 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекций в виде водной суспензии для длительного высвобождения бисфосфонатного лекарственного средства. Указанная фармацевтическая композиция содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий соль бисфосфонатного лекарственного средства и соль оксокислоты пятивалентного фосфора, причем комплекс имеет растворимость в физиологическом растворе менее 0,05 мас.% в пересчете на бисфосфоновую кислоту. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекции, которая содержит комплекс совместной дисперсии, содержащий кальциевую соль в количестве менее 50 мас.%, кальциевую соль оксокислоты пятивалентного фосфора, при этом твердое вещество имеет средний размер частиц 1-100 мкм, массовое отношение кальция к фосфору равно 0,5-3, и композиция имеет рН равным 6-9,5 в случае, если комплекс суспендирован в водной среде. Изобретение относится также к способу лечения или профилактики заболеваний костей у пациентов, например остеопороза, включающий внутримышечное введение указанных выше композиций в организм пациента. Изобретение направлено на получение композиции с низкой растворимостью в физиологической среде и обеспечивает длительное постепенное высвобождение бисфосфонатных лекарственных средств. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям азабензофуранила формулы I и к его солям, где Z¹ представляет собой CR¹, Z² представляет собой N, Z³ представляет собой CR³, Z⁴ представляет собой CR⁴, R¹, R³ и R⁴ независимо выбирают из Н, галогена, CN, -(CR¹⁴ R¹⁵)_nC(=Y)OR¹¹, -(CR¹⁴ R¹⁵)_nOR¹¹, C₁-C ₁₂ алкила; W представляет собой или ; R⁵ и R⁶ независимо выбирают из Н или С₁-С₁₂ алкила; X¹ выбирают из R¹¹, -OR¹¹ и -S(O)₂R ¹¹; если X¹ представляет собой R¹¹ или -OR¹¹, R¹¹ или -OR¹¹ из X¹ и -R⁵, необязательно взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 0-2 дополнительные гетероатома, выбранные из О, S, где указанное кольцо необязательно замещено одной или более из групп, выбранных из оксо, -(CR ¹⁹R²⁰)_nNR¹⁶R¹⁷ , -(CR¹⁹R²⁰)_nOR¹⁶ , (CR¹⁹R²⁰)_nS(O)₂ R¹⁶ и R²¹; X выбирают из арила, где указанный арил необязательно замещен одной или более из групп, выбранных из галогена, CN, -Si(С₁-С₆ алкил), -(CR ¹⁹R²⁰)_nOR¹⁶, -(CR ¹⁹R²⁰)_nSR¹⁶, C₁ -С₁₂ алкил; R¹¹, R¹² и R ¹³ независимо представляют собой Н, С₁-С ₁₂ алкил, арил, азетидин, пирролидинил, пиперидинил, тетрагидропиранил; R¹⁴ и R¹⁵ независимо выбирают из Н или C₁-C₁₂ алкила; n независимо выбирают из 0, 1; Y независимо представляет собой О; где каждый указанный алкил, алкенил, арил и гетероарил из R¹, R² , R³, R⁴, R⁵, R⁶, X¹, X², R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ независимо необязательно замещен одной или более из групп, независимо выбранных из -(CR ¹⁹R²⁰)_nC(=Y')OR¹⁶, -(CR¹⁹R²⁰)_nNR¹⁶R ¹⁷, -(CR¹⁹R²⁰)_nOR ¹⁶, -(CR¹⁹R²⁰)_nNR ¹⁶C(=Y')R¹⁷, -(CR¹⁹R²⁰ )_nNR¹⁶C(=Y')OR¹⁷, - (CR ¹⁹R²⁰)_nNR¹⁷SO₂ R¹⁶ и R²¹; каждый R¹⁶, R ¹⁷ независимо представляет собой Н, C₁-C ₁₂ алкил, C₂-C₈ алкенил, арил или пиридинил, где указанный алкил, алкенил или арил необязательно замещен одной или более из групп, выбранных из -ОН; R¹⁹ и R²⁰ независимо выбирают из Н, C₁-C ₁₂ алкила; R²¹ представляет собой C₁ -C₁₂ алкил, арил, имидазолил, пиридинил, пиразолил, пирролидинил, 2-оксо-пирролидинил, пиперидинил или 2,2-диметил-1,3-диоксоланил; каждый Y' независимо представляет собой О. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, способу ингибирования аномального клеточного роста или способу лечения гиперпролиферативных нарушений, воспалительных заболеваний и др. заболеваний. Технический результат: получены новые производные азабензофуранила, которые могут быть применимы при лечении в т.ч. и раковых, и воспалительных заболеваний. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 34 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и артрологии, и может быть использовано для безоперационного лечения асептического некроза головки бедренной. Способ включает проведение инъекций 2-4 мл Перфторана во внутрисуставную щель тазобедренного сустава под ультразвуковым контролем. Инъекции проводят курсами по 2-5 раз в неделю. Длительность курса не менее двух недель. Способ в достаточно короткие сроки приводит к частичному или полному восстановлению структуры костной ткани, уменьшению размеров очагов некроза. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. Для этого с первого дня лечения вводят 1% раствор натриевой соли АТФ, йодомарин 200 по 1 таблетке 1 раз в день, препарат «Морской кальций» с витамином D3 по 2 таблетке 3 раза в день, а на 14-й день после сопоставления и фиксации отломков вводят препарат хондролон по 1.0 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 3-4 недель. Такой комплекс лекарственных препаратов обеспечивает повышение эффективности лечения за счет усиления обменных процессов и остеогенеза у данной группы больных. 4 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается агониста ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3 и оказывает регенерирующее и/или защитное действие на нервы и поэтому является полезным в качестве терапевтического агента для заболевания периферической нервной системы, такого как поражение нижнего или центрального мотонейрона, заболевание нервных корешков, плексопатия, синдром сдавления плечевого нервного сплетения, периферическая невропатия, неврофиброматоз и заболевание нервно-мышечной проводимости. Агонист ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3, является безопасным и эффективным агентом для регенерации и/или защиты нервов, который оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. Для этого с первого дня лечения вводят 1% раствор натриевой соли АТФ, йодомарин 200 по 1 таблетке 1 раз в день, препарат «Морской кальций» с витамином D3 по 2 таблетки 3 раза в день, а на 14-й день после сопоставления и фиксации отломков вводят препарат хондролон по 1,0 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 3-4 недель. Такой комплекс лекарственных препаратов обеспечивает повышение эффективности лечения за счет усиления обменных процессов и остеогенеза у данной группы больных. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пропанамидным производным общей формулы (I'),

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) следующей формулы I, которая характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой с характеристическими максимумами при углах 2-тета: 9,7°, 12,2°, 14,4°, 16,8° и 25,8°, ИК-спектром с характеристическими максимумами, см^-1: 3679, 3164, 2955; 2854, 1377, 1290, 1157, 1093, 1068, 1035, 965, 951, 933, 905, 761 и 723, а также вибрационным рамановским спектром с характеристическими максимумами, см ^-1: 2968, 2951, 2928, 2887, 2849, 1441, 1308, 1136, 1056, 1023, 954, 907, 839, 762 и 678.

Изобретение относится к медицине. Описаны пероральные лекарственные формы ризедроната, состоящие из безопасного и эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ризедронат, хелатирующий агент и средство для эффективного отсроченного высвобождения ризедроната и хелатирующего агента в тонком кишечнике, обеспечивают непосредственное высвобождение фармацевтической композиции в тонком кишечнике млекопитающего и фармацевтически эффективную абсорбцию бисфосфоната совместно с пищей или напитками, или же в их отсутствие. Настоящее изобретение существенно снижает взаимодействие между ризедронатом и пищей или напитками, каковое взаимодействие приводит к тому, что активный компонент бисфосфоната становится недоступным для абсорбции. Таким образом, конечная пероральная лекарственная форма может приниматься как с пищей, так и без нее. Далее, настоящее изобретение оказывает влияние на доставку ризедроната и хелатирующего агента в тонкий кишечник, существенно уменьшая раздражение верхнего ЖК-тракта, связанного с бисфосфонатной терапией. Эти преимущества упрощают прежние сложные режимы и могут привести к более полному соблюдению пациентом режима бисфосфонатной терапии. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Изобретение представляет собой пористый композиционный материал на основе хитозана для заполнения костных дефектов, содержащий хитозан, трикальцийфосфат, отличающийся тем, что содержит хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль, добавку - карбонат аммония, а в качестве кальцийфосфатных наполнителей используют вещества в виде порошка или гранул с размером частиц 1-1000 мкм, выбранные из группы: брушит, монетит, тетракальцийфосфат, гидроксиапатит, карбонатгидроксиапатит, или их смеси, при этом компоненты в материале находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает заполнение костных дефектов различной формы и размера, а содержащиеся в губке кальцийфосфатные наполнители совместно с хитозаном создают благоприятные условия для формирования естественной костной ткани человека. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для лечения остеомиелита позвоночника. Для этого проводят антибактеральную, иммунокоррегирующую, детоксикационную терапию и хирургическую санацию с резекцией очага воспаления и замещением полости аутокостью и стабилизацией пластиной системы AESCULAP «MACS». Дополнительно проводят регионарную лимфотропную терапию по схеме 64 УЕ сухой лидазы, 2 мл 2% раствора лидокаина, 2 мл раствора линкомицина. Смесь вводят с интервалом 48 часов в количестве 5 инъекций в предоперационном периоде и 7 инъекций в постоперационном периоде. Такой способ стабилизации позвоночника в сочетании с разработанным режимом регионарной лимфотропной терапии обеспечивает повышение стабильности в пораженном позвоночно-двигательном сегменте и профилактику воспалительных осложнений до и после хирургической санации очага.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) формулы 1, применяемого для контролирования гиперкальциемии.

Описан фармацевтический продукт в форме готового к использованию раствора. Фармацевтический продукт включает емкость, вмещающую раствор золедроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. По крайней мере внутренняя поверхность емкости содержит пластический материал, представляющий собой полиолефин. Продукт можно подвергать тепловой стерилизации, предпочтительно влажной тепловой стерилизации. Продукт может дополнительно содержать буферный компонент, предпочтительно буферное органическое основание. Продукт может дополнительно содержать изотонирующий компонент, предпочтительно маннит. Изобретение обеспечивает проведение стерилизации продукта при высокой температуре 121°С в течение до 150 минут без видимых деформаций и поверждений герметичной целостности емкости, а также разложения лекарственного вещества. Тепловая устойчивость позволяет проводить цикл стерилизации многократно, что приводит к получению уровня гарантии стерильности по меньшей мере 10^-12. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для идентификации соединений, которые обладают способностью увеличивать минеральную плотность костной ткани. Способ заключается в том, что соединение приводят в контакт с 15-липоксигеназой и определяют, обладает ли соединение активностью в отношении ингибирования 15-липоксигеназы. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с потерей костной ткани, таких как остеопороз, остеоартрит, болезнь Пэджета, и заболеваний периодонта, а так же переломов. 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и экстракорпоральным методам лечения, и может быть использовано при лечении асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса. Для этого осуществляют забор крови из вены больного в объеме 300 мл с последующим ее разделением на эритроцитарную массу и плазму. Полученную эритромассу разводят 200 мл 0,9% физиологического раствора и вводят внутривенно больному. Плазму пациента в объеме 100 мл помещают в термостат и инкубируют 20 мин при температуре 37С°. Затем в инкубированную плазму добавляют 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь внутривенно капельно вводят больному в течение 1,5-2 часов один раз в день на протяжении 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет связывания вазапростана с белками плазмы и более длительной его циркуляции в крови, что приводит к улучшению артериального кровотока, блокированию венозного стаза в зоне асептического некроза и значительному ускорению регенерации головки бедра. 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных заболеваний, и касается профилактики послеоперационного остеомиелита. Для этого используют композицию, состоящую из антимикробных веществ, растворенных в высокомолекулярном поливинилпирролидоне с молекулярной массой 1 млн. Композицию вводят шприцом в костно-мозговой канал и в межмышечные пространства, окружающие кость, по мере ушивания мягких тканей после операции. Изобретение позволяет придать антимикробную активность окружающим рану тканям на длительное время за счет медленной биодеградации поливинилпирролидона и долговременной диффузии антимикробных веществ из композиции в ткани. Это способствует длительному нахождению антимикробных веществ в тканях, что позволяет предупредить развитие послеоперационного остеомиелита. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Г.Н. и др. Остеомиелит. - М.: Медицина, 1986, с.114-125. CHARVALOS E.J. et al. Water-soluble amphotericin B-polyvinylpyrrolidone complexes with maintained antifungal activity against Candida spp.and Aspergillus spp.and reduced haemolytic and cytotoxic effects. // J Antimicrob Chemother. 2006 Feb; 57(2):236-44. Epub 2005 Dec 16, abstract.

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом. Способ получения алендроната мононатрия в аморфной форме включает удаление растворителя из раствора алендроната мононатрия с помощью распылительной сушки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции в лекарственной форме геля для профилактики и лечения остеопороза, включающая в качестве активного компонента бисфосфонат, инкорпорированный в фосфолипидные везикулы, сформированные из липидной и гидрофильной фаз, включающей компоненты в следующем соотношении компонентов, мас.%: бисфосфонат 0,01-2,0; лецитин яичный 1,0-6,0; эфирное масло сосны 0,05-0,2; камфорное масло 0,01-1,0; оливковое масло 0,01-5,0; витамин Е 0,01-0,15; витамин Д 0,01-0,2; витамин F 0,2-0,4; карбопол 0,4-0,6; NaOH 0,42; глицерин 2,0-4,0; нипагин 0,3; нипазол 0,1; вода остальное. Кроме того, изобретение относится к способу лечения резорбции костной ткани различной этиологии и остеопорозов у пациентов с патологией органов желудочно-кишечного тракта указанной композицией. Технический результат заключается в обеспечении высокой концентрации бисфосфонатов в тканях и костях непосредственно в области аппликации препарата на кожу, без применения дополнительного медицинского оборудования или технических приемов 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению белков из молока, и может быть использовано для предупреждения или лечения расстройств, связанных с метаболизмом в костях и иммунной функцией. Из женского или коровьего молока или молозива получают остеопротегерин, который имеет профиль гликозилирования, дающий начало полипептиду с молекулярной массой приблизительно 80, 130 и 200 кДа. Полученный белок применяют в составе пищевого продукта и фармацевтической композиции для профилактики или лечения расстройств, связанных с костным ремоделированием, и/или иммунных расстройств. Также с добавлением полученного остеопротегерина изготавливают корм для животных. Изобретение позволяет простым и эффективным путем получить стабильную биологически активную форму белка остеопротегерина из природных источников. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и предупреждения потери костной ткани и/или увеличения образования костной ткани. Для этого применяются ингибиторы 15-липоксигеназы. Эти молекулы можно вводить индивидуально или в сочетании с агентами, которые ингибируют резорбцию костной ткани или дополнительными агентами, которые регулируют резорбцию кальция из костной ткани или увеличивают накопление костной ткани. Изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств, для лечения заболеваний, связанных с потерей костной ткани, таких как остеопороз, остеоартрит, болезнь Пэджета и заболеваний периодонта, а также переломов, 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"proliferator-activated receptor gammal", Proc Nati Acad Sci USA, 2001 Feb 27; 98(5):2443-8.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения дефектов тел позвонков, возникших при переломах травматического и патологического характера. Для повышения биосовместимости и остеоинтеграции композитный костно-пластический материал содержит в качестве наполнителя гранулы из депротеинизированной аллокости размером не менее 1 мм, при этом в качестве мономера используют гидрофильный демитилакрилат, а соотношение костного цемента, наполнителя и мономера составляет 1:1:0,5 соответственно.