Лекарственные средства для лечения заболеваний мышечной или нервно-мышечной систем: .миорелаксанты, например для лечения столбняка или судорог – A61P 21/02
Патенты в данной категории
КОМБИНИРОВАННОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ И СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, содержащее кофеин и дротаверина гидрохлорид, отличающееся тем, что в качестве активных веществ оно дополнительно содержит кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин и димедрол (дифенгидрамин) в количестве: кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин 5-40 мг, кофеин 50-100 мг, димедрол (дифенгидрамин) 20-50 мг, дротаверина гидрохлорид 40-80 мг. Изобретение обеспечивает создание средства, обладающего сильным анальгезирующим действием при болевых синдромах умеренной и сильной выраженности, спастической боли различного происхождения. 1 з.п. ф-лы, 3 пр. |
2500399 патент выдан: опубликован: 10.12.2013 |
|
НОВАЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ КАРБАМАЗЕПИНА
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина получают смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости. Модифицированные циклодекстрины включают 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин и сульфонилциклодекстрины. Физиологически приемлемая жидкость включает стерильную изотоническую воду, лактат Рингера, D5W (5% декстрозу в воде), физиологический солевой раствор и аналогичные жидкости, подходящие для парентерального введения. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр., 7 ил. |
2455996 патент выдан: опубликован: 20.07.2012 |
|
ПРОЛЕКАРСТВА СОЕДИНЕНИЙ 2,4-ПИРИМИДИНДИАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым пролекарствам биологически активного соединения 2,4-пиримидиндиамина, соответствующего структурной формуле, указанной ниже, ее гидрату, сольвату и их фармацевтически приемлемым солям Соединения обладают свойствами ингибирования каскада передачи сигнала Fc-рецептора, таких как Fc |
2416616 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ИНТРААБДОМИНАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения синдрома интраабдоминальной гипертензии. Для этого осуществляют декомпрессивную лапаротомию и зондовую декомпрессию кишечника. В послеоперационном периоде проводят перидуральную анестезию. Дополнительно в этом периоде внутривенно вводят миорелаксант в дозировке, достаточной для устранения тонуса мышц передней брюшной стенки на фоне искусственной вентиляции легких. Способ позволяет исключить влияние повышения тонуса мышц передней брюшной стенки на интраабдоминальное давление за счет введения миорелаксантов в необходимой дозе. |
2405460 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СЫВОРОТКА КРОВИ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Группа изобретений относится к биологии и медицине. Предложен способ получения биологически активной сыворотки крови, предусматривающий электростимуляцию животного, не являющегося человеком, взятие крови у указанного животного, выделение сыворотки из указанной крови и ее гамма-облучение в дозе от 10 до 40 кГр. Предложены продукт сыворотки крови и фармацевтическая композиция, содержащая указанный продукт сыворотки крови, а также их применение для лечения различных заболеваний. Изобретение обеспечивает получение биологически активной сыворотки крови животного, пригодной для лечения широкого спектра заболеваний, включая эпилептические припадки и апоплексию. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл, 11 ил. |
2364404 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
АНАЛОГИ КОЛХИКОЗИДА
Настоящее изобретение относится к производным колхицина общей формулы (I), где X представляет собой кислород или серу, в частности - к 3-О- |
2343157 патент выдан: опубликован: 10.01.2009 |
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АГОНИСТА БЕНЗОДИАЗЕПИНА
Изобретением предлагаются фармацевтические композиции, предназначенные для подъязычного приема, в качестве активного ингредиента которых используется агонист центрального рецептора бензодиазепиников, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в смеси с фармацевтическим наполнителем, на который приходится по меньшей мере 70% общей массы готового состава и который содержит лактозу в количестве от 40 до 45 мас.%, сорбит в количестве от 15 до 27 мас.% и целлюлозу в количестве от 12 до 16 мас.%. Компоненты наполнителя лактоза : целлюлоза : сорбит находятся в соотношении приблизительно 3:1,4-2,7:1. Сублингвальная таблетка по изобретению обеспечивает быстрое действие бензодиазепинов, подобное действию аналогичных препаратов для инъекций, и более высокое действие, нежели после перорального приема. 6 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2335288 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АФОБАЗОЛА
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к фармакологии, и касается фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества лекарственный препарат афобазол. Изобретение заключается в том, что указанная фармацевтическая композиция в форме таблеток содержит лекарственный препарат афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио]-бензимидазола дигидрохлорид), проявляет выраженную анксиолитическую активность в широком диапазоне доз. Композиция содержит малое количество целевых добавок, таких как лактоза, крахмал, поливинилпирролидон, стеариновая кислота или ее соль. Изобретение обеспечивает легкое высвобождение активного вещества, что обеспечивает его высокую биодоступность. Таблетки отвечают всем требованиям Государственной фармакопии XI издания. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2289403 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЛАКТАМЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение, имеющее общую формулу I, |
2243222 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
1,4-ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ К СЕРОТОНИНУ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПО ОТНОШЕНИЮ К КОТОРОМУ ЭФФЕКТИВЕН АНТАГОНИЗМ К СЕРОТОНИНУ
Описываются 1,4-замещенные производные циклического амина формулы (1), где А, В, С, D одинаковые или различные и каждый из них метин или азот при условии, что по крайней мере два из них метин, связь ![]() ![]() или группа ![]() при условии, что по крайней мере один из них азот; R1-R6 имеют различные значения; n = 0 или 1, 2, 3; m = 0 или целому числу от 1 до 6; р = 1, 2, 3. Описываются два способа получения соединений формулы (X), лекарственное средство, обладающее антагонистическим к серотонину действием, и способ лечения заболевания, по отношению к которому эффективен антагонизм к серотонину. Технический результат заключается в новых соединениях, которые обладают антагонизмом к серотонину и могут использоваться для лечения, ослабления и профилактики спастического паралича или миорелаксанта центрального действия для ослабления миотонии. 5 с. и 21 з.п.ф-лы, 7 табл. ![]() ![]() |
2203275 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к медицине. Для экстракции используют надземную часть чертополоха курчавого (Carduus crispus subsp, crispus L.), собранного в фазу цветения. Экстракцию проводят 40%-ным этанолом при температуре 60 - 80oC и соотношении сырье - этанол 1 : 10 - 1 : 12 в течение 2 - 3 ч. Изобретение позволяет повысить противосудорожную активность средства и расширить их арсенал. 5 табл. | 2161041 патент выдан: опубликован: 27.12.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСО-5,8-ДИГИДРО-6H-ДИБЕНЗО[A,G]ХИНОЛИЗИН-13- ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I![]() в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты. Соединения формулы I обладают активностью связывания ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2155764 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|