Лекарственные средства для лечения нервной системы: ..для лечения болезни Паркинсона – A61P 25/16

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой фармацевтическую композицию для инъекционного введения для лечения острых форм паркинсонического синдрома, характеризующуюся тем, что в качестве действующего вещества содержит терапевтически эффективное количество N-(2-адамантил)- гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана), а в качестве вспомогательных веществ - воду для инъекций или физиологический раствор. Изобретение также касается способа приготовления фармацевтической композиции. Фармацевтическая композиция обладает стабильностью при хранении, легко высвобождает действующее вещество, что обеспечивает его высокую биодоступность и эффективность. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 табл., 4 пр.

Предложена группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию, способ ее получения, способ лечения болезни Паркинсона и способ уменьшения явлений «изнашивания» у данных больных с ее введением. Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы для лечения болезни Паркинсона состоит из смеси а) леводопы или ее соли в количестве от 50 мг до 300 мг в форме пролонгированного высвобождения, b) карбидопы или ее соли в количестве от 10 мг до 100 мг в форме пролонгированного высвобождения, где пролонгированное высвобождение достигается за счет нанесения покрытия или смешивания леводопы и карбидопы с одним или более регулирующими скорость полимерами, и с) энтакапона или его соли в количестве от 100 мг до 1000 мг в форме немедленного высвобождения, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Технический результат: группа изобретений способствует приверженности пациента лечению, ее применение приводит к неколеблющемуся уровню активных агентов в крови и к снижению частоты ее введения. Это обеспечивает снижение явления изнашивания у больных болезнью Паркинсона. Кроме того, дополнительный технический результат, достигаемый композицией, состоит в ее стабильности в условиях высокой температуры и влажности. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к применению оксадиазолильного соединения формулы I

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение метилового эфира (-)-(3aR,4S,7aR)-4-гидрокси-4-м-толилэтинилоктагидроиндол-1-карбоновой кислоты для лечения, предотвращения или остановки развития дискинезии, вызванной леводопой (L-dopa), при лечении болезни Паркинсона. Также данное изобретение относится к фармацевтической композиции, набору и продукту, включающим метиловый эфир (-)-(3aR,4S,7aR)-4-гидрокси-4-м-толилэтинилоктагидроиндол-1-карбоновой кислоты. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R⁶); R¹ представляет собой водород, низший алкил; R² представляет собой галоген, C(O)NR⁷R⁸ или C(O)OR ⁹; R³ представляет собой водород, NR¹⁰ R¹¹; R⁴ представляет собой водород, низший алкил; R⁵ представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R⁶ представляет собой водород, галоген, CN, С₃-С₆циклоалкил; R⁷ и R⁸ независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С₃-С₆циклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил₂)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил₂); R⁹ представляет собой низший алкил; R¹⁰ и R¹¹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.

Изобретение относится к соединению формулы

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения, предупреждения или облегчения протекания заболевания или состояния, лечение, предупреждение или облегчение которого возможно при помощи ингибирования NMDA рецепторов. Способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, суммарной суточной дозы от приблизительно 2 до приблизительно 50 мг соединения формулы (I):

Настоящее изобретение относится к новым карбоксил- или гидроксилзамещенным бензимидазольным производным формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ выбран из

, и и R² представляет собой водород; R³ представляет собой циклогексил или бицикло[2.2.1]гептил; R ⁴ представляет собой фенил, который замещен в 4-положении галогеном или фторнизшим алкилом, или пиридил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и низшей алкоксигруппы; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга представляют собой водород или фтор; R⁷ и R⁹ независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, низшей алкоксигруппы, фторнизшего алкила, фторнизшей алкоксигруппы и цианогруппы; R ⁸ представляет собой -(CR¹²R¹³) _n-СООН, где n обозначает 0, 1 или 2, и R¹² и R¹³ независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, или -O-(CR¹⁴R¹⁵) _p-COOH, где р обозначает 1 или 2, и R¹⁴ и R ¹⁵ независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, или R¹⁴ и R¹⁵ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное кольцо, или R⁸ представляет собой тетразол; R ¹⁰ представляет собой гидроксигруппу или -(СН₂ )_р-СООН, где p обозначает 0 или 1; m обозначает 0 или 1; R¹¹ представляет собой -СООН. Также изобретение относится к конкретным карбоксил- или гидроксилзамещенным бензимидазольным производным и к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные карбоксил- или гидроксилзамещенные бензимидазолы, обладающие селективной активностью в отношении фарнезоидного-Х-рецептора (FXR). 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 126 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения мимотопов для лечения -амилоидозов, включая болезнь Альцгеймера, где вышеуказанные мимотопы являются полипептидами, содержащими от 4 до 20 аминокислотных остатков, и способны вызывать in vivo образование антител к неукороченному А 1-40/42 и укороченным с N-конца формам А рЕ3-40/42, А 3-40/42, А 11-40/42, A pE11-40/42 и А 14-40/42 без нарушения физиологических функций передачи сигнала БПА. Группа изобретений обеспечивает снижение риска аутоиммунных заболеваний при введении субъекту. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл., 7 ил.

Композиция сухого порошка для введения посредством легочной ингаляции, для лечения болезни Паркинсона, содержит апоморфин и стеарат магния, при этом включает номинальную дозу апоморфина от 3 до 10 мг и обеспечивает дозу фракции мелких частиц (FPF), составляющую от 2 до 6 мг при введении. Способ получения композиции включает стадии комбинирования частиц апоморфина с частицами стеарата магния посредством перемешивания и перемалывания, включая компрессионное размалывание. Композиция по изобретению содержит апоморфин в стабильной, сухой порошкообразной форме, пригодной для непосредственного введения низких доз лекарственного препарата с минимальными вредными побочными эффектами. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 13 табл., 12 пр.

Предложено применение леводопы и карбидопы для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения болезни Паркинсона; или для лечения нарушения сна у пациента с болезнью Паркинсона, для лечения нарушения двигательной активности у пациента с болезнью Паркинсона, для улучшения качества сна у пациента с болезнью Паркинсона (варианты), где лекарственное средство содержит леводопу и карбидопу в фармацевтически эффективном количестве для непрерывного введения в кишечник в течение периода времени, составляющего 24 ч в день или более одного дня. Показано, что круглосуточное введение средства заменяет частый пероральный прием лекарств, позволяет достичь заявленных назначений, при этом сохраняется стабильный ответ на введение средства, который не сопровождается развитием клинически значимой толерантности или побочных действий. Шкала оценки сна больных болезнью Паркинсона повышалась на 130% на вторую ночь после начала круглосуточного введения и сохранялась в течение двух последующих лет. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения и очистки моносиалоганглиозида GM1. Способ получения чистого моносиалоганглиозида GM1 в форме его натриевой соли включает а) отделение GM1 от Фукозил GM1 в липидной смеси, содержащей моносиалоганглиозид GM1 в качестве основного ганглиозидного компонента, с помощью колоночной ионообменной хроматографии с использованием элюента, содержащего ионы калия или цезия, (б) извлечение растворенного вещества из элюированного раствора, (в) диафильтрацию водного раствора извлеченного растворенного вещества стадии (б), (г) добавление натриевой соли и диафильтрацию полученного водного раствора, (д) извлечение GM1 в форме его натриевой соли. Способ очистки моносиалоганглиозида GM1 от Фукозила-GM1 в липидной смеси, ионообменной колоночной хроматографией с использованием элюента, содержащего ионы цезия или калия. Препарат моносиалоганглиозида GM1 имеет чистоту 99,0% или более и содержит менее 0,1% Фукозил GM1. Способ лечения нарушений и заболеваний центральной нервной системы и периферической нервной системы, включающий введение пациенту препарата моносиалоганглиозида GM1 в его эффективном количестве. Применение препарата моносиалоганглиозида GM1 в производстве фармацевтической композиции. Использование вышеописанного препарата моносиалоганглиозида GM1 при лечении имеет значительные преимущества за счет уменьшения побочных эффектов. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к твердой быстро-дезинтегрируемой лекарственной форме средства противопаркинсонического действия, содержащей в качестве активного фармацевтического ингредиента мемантин и/или мемантин гидрохлорид и целлюлозу II при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: мемантин и/или мемантин гидрохлорид - 5-10, целлюлоза II - 90-95. Лекарственная форма может представлять собой пеллету, созданную способом прямого пеллетирования. Техническим результатом изобретения является получение быстродезинтегрируемой в ротовой полости лекарственной формы, распределение ее по ротовой полости и замедление ее транспорта в желудок для обеспечения доставки лекарственного средства, минуя желудочно-кишечный тракт и исключая метаболизм лекарственного средства в печени. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - замещенным 1,3-диэтил-8-винил-7-метил-3,7-дигидро-пурин-2,6-дионам-общей формулы 1, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А_2А рецепторам. Соединения могут быть использованы в качестве активного начала лекарственного средства или адьюванта для фармацевтических композиций, лекарственных средств. Изобретение также относится к способу ингибирования и к способу лечения заболеваний центральной нервной системы, онкологических, вирусных и бактериальных заболеваний, опосредованных активностью аденозиновых A_2A рецепторов. В общей формуле 1

где Ar представляет собой 2,5-диметоксифенил, 4-изобутокси-3-метоксифенил, 3-феноксифенил, замещенный пирролидинилом, морфолинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, С₁-С ₅алкоксигруппой, аминогруппой, возможно замещенной моно- или ди-С₁-С₅алкилом; 3-метилтиофен-2-ил, пиразол-4-ил, замещенный С₁-С₅алкилом; 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, возможно замещенный C ₁-С₅алкоксикарбонилом, карбамоилом, который возможно замещен моно- или ди -С₁-С₅алкилом, или карбонил-пиперазином, необязательно замещенным С₁ -С₅алкилом. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения композиции, включающей ротиготин в концентрации, достаточной для обеспечения потока ротиготина, необходимого для получения терапевтического эффекта, и по меньшей мере одну хлоридную соль в концентрации от 1 до 140 ммоль/л, где данная композиция имеет рН от 4 до 6,5, для заправки устройства для ионофореза для лечения болезни Паркинсона. Группа изобретений обеспечивает поток ротиготина через роговой слой (stratum comeum)человека, который является более высоким, чем поток, получаемый ранее с использованием общепринятых систем пассивной диффузии. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 пр.

Данное изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам общей формулы 1, обладающим свойствами селективного антагониста, ингибирующего активность аденозинового A_2A рецептора. Соединения могут быть использованы при профилактике и лечении заболеваний центральной нервной системы, таких как когнитивные расстройства, болезнь Паркинсона, или депрессия, опухолевые заболевания, воспалительные процессы. Изобретение также относится к средству для усиления иммунного ответа или действия лекарственных средств при комбинаторном лечении заболеваний. В общей формуле 1 R1, R2 и R3, необязательно одновременно, представляют собой водород, С₁-С₅алкил, С₃ -С₅алкенил или С₃-С₅алкинил; R4 представляет собой водород, атом галогена, гидроксил, C ₁-С₃алкил, C₁-С₃алкилокси; R5 представляет собой водород, C₁-С₃алкил, группу - C(O)R6; R6 представляет собой гидроксил, С₁ -С₅алкилокси, С₃-С₅алкенилокси, С₃-С₅алкинилокси, необязательно замещенную аминогруппу, где заместители, необязательно одинаковые, выбираются из водорода, С₁-С₅алкила, необязательно замещенного моно- или диалкиламиногруппой, алкоксигруппой, 5-6-членным насыщенным гетероциклилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; пиридила, фенила, необязательно замещенного 1-3 метоксигруппами; или необязательно замещенный 6-членный, необязательно аннелированный с 5-членным ненасыщенным гетероциклом, насыщенный гетероциклил, содержащий 2 атома азота, где заместители выбираются из C₁-C₅ алкила, необязательно замещенного 5-членным гетероарилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; или 6-членного необязательно насыщенного гетероциклила, содержащего 1-2 атома азота, необязательно замещенного C₁-C₅ алкилом, оксо, необязательно замещенным фенилом; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную, двойную или тройную связь. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новым соединениям индола формулы (1):

Настоящее изобретение относится к области органической химии и медицины и касается солей (2S,3R)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида, по существу свободных от (2S,3S)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида, (2R,3S)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида и (2R,3R)-N-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамида, которые пригодны для лечения состояний и нарушений, связанных с дисфункцией центральной и вегетативной нервной системы. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 7 табл., 18 пр.

Заявляемая группа изобретений относится к фармакологической композиции, предназначенной для интраназального введения с целью доставки в мозг, и способу получения указанной композиции. Заявленная композиция содержит основу-контейнер, образованную пористыми частицами карбоната кальция или диоксида титана с размерами частиц 100-5000 нм, и фармакологически активный компонент - лоперамид. При этом поверхность контейнера модифицирована сурфактантами, выбранными из полисорбатов, или полимерами, выбранными из группы, включающей гликозаминогликаны и полипептиды, или их комбинацией. Способ получения фармакологической композиции заключается в получении основы-контейнера путем синтеза пористых частиц, сорбцию в объемах его пор лоперамида и модификацию поверхности контейнера полимерами и сурфактантами путем инкубации контейнера в их растворах. Изобретение обеспечивает получение фармакологической композиции, которая пригодна для доставки лоперамида в мозг при интраназальном введении. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к соединению формулы

обладающему активностью в отношении ВН4 чувствительного состояния. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения чувствительного к ВН4 состояния, такого как васкулярное заболевание, психоневрологическое нарушение, гиперфенилаланемия. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 ил., 20 пр.

Изобретение относится к новым производным циклоалкиламинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении, по меньшей мере, одного транспортера моноаминов, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина. В формуле (IV):

,

n равно 1; s равно 1; Y и Z каждый независимо представляет собой галоген; Х представляет собой OR⁵ ; где R⁵ означает Н или незамещенный C₁ -С₁₀алкил; А представляет собой Н, незамещенный С ₁-С₁₀алкил или галоген; R¹ и R ² каждый независимо представляет собой Н; R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой Н или незамещенный C₁-С₁₀ алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к способу лечения или предотвращения неврологического расстройства или расстройства пищевого поведения, опосредованных активностью транспортера моноамина, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина, такого как депрессия, нейродегенеративное заболевание, злоупотребление психоактивными веществами, фибромиалгия, боль, расстройство сна, синдром нарушения внимания, синдром нарушения внимания с гиперактивностью, синдром усталых ног, шизофрения, тревожность, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, посттравматический стресс, предменструальная дисфория. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 пр.

Изобретение относится к медицине и касается применения эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы -CO-(CH₂)_x-(OCH₂CH ₂)_m-OR с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп. Изобретение обеспечивает проникновение эритропоэтической молекулы через барьер между кровью и мозгом, хороший период полураспада, что позволяет вводить молекулу в более низкой начальной дозе. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу лечения нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических заболеваний, а также психоза, вторичного к нейродегенеративным нарушениям посредством введения пациенту соединения формулы (I) или его тартратной соли. Технический результат - лечение нейродегенеративных заболеваний, нейропсихиатрических заболеваний, психоза, вторичного к нейродегенеративным нарушениям с помощью введения соединения формулы (I), проявляющего свойства обратного агониста в отношении рецепторов 5-НТ2А и 5-НТ2С, или его тартратной соли. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к N-(2-гидроксиэтил)-N-метил-4-(хинолин-8-ил(1-(тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден)метил)бензамиду, его фармацевтически приемлемой соли и/или их смеси, а также к его применению в фармацевтической композиции, способе лечения для применения в лечении боли, тревоги, депрессии, тревожной депрессии или болезни Паркинсона. Также изобретение относится к способам получения N-(2-гидроксиэтил)-N-метил-4-(хинолин-8-ил(1-(тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден)метил)бензамида и его промежуточных соединений. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается применения гептапептида Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro («Селанк»). Применение такого препарата интраназально в концентрации 0,15% дозой от четырех до шести капель в каждую ноздрю с интервалом 4-5 часов в течение 2-3 недель позволяет повысить эффективность лечения БП за счет коррекции нейропсихологических нарушений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение касается применения производных мочевины или их фармацевтически приемлемых солей, охарактеризованных формулой (I), где R_B выбирают из:

Группа изобретений относится к медицине. А именно, к неврологии, и касается использования ингибиторов PDE7 для лечения нарушений движения. Для этого ингибитор PDE7 вводят в качестве монотерапии или в сочетании с допаминергическим средством в терапевтически эффективных количествах. Это обеспечивает эффективное лечение нарушений движения, в частности при болезни Паркинсона, за счет способности PDE7 активировать постсинаптическую допаминовую передачу сигнала в участках мозга, связанных с движением. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 7 пр., 6 табл., 27 ил.

ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА КАК PPAR ЛИГАНД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, КОСМЕТИЧЕСКИЙ И ДИЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО

Изобретение относится к производному тиазола формулы 1, как активатору рецептора 5, активируемому пролифераторами пероксисом (PPAR ), или его фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения артериосклероза или гиперлипидемии, для повышения уровня липопротеина высокой плотности (HDL), для профилактики и лечения диабета, ожирения, для укрепления мышцы или усиления выносливости, для улучшения памяти или для профилактики и лечения деменции или болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона, содержащим такое производное тиазола. 7 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и физиологически переносимым солям присоединения кислот указанных соединений. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций с целью лечения медицинских расстройств, восприимчивых к лечению лигандами дофаминовых рецепторов D₃. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 2 табл., 81 пр.