Лекарственные средства для лечения нервной системы: .антидепрессанты – A61P 25/24

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство, обладающее антидепрессантным и противострессорным действием. Средство представляет собой известный противовирусной активностью 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина. Технический результат: разработано психотропное средство, способное подавлять стрессиндуцированные морфосоматические, когнитивные и психоэмоциональные нарушения, а также обладающее самостоятельной антидепрессантной активностью. Изобретение может быть использовано для предупреждения и лечения психоневрологических и психосоматических патологий, связанных с тяжелыми стрессорными воздействиями. 14 табл., 6 пр.

Описано применение фармацевтической композиции в виде орально-дезинтегрируемой таблетки, содержащей в качестве действующего вещества 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат и в качестве дезинтегранта - кросповидон в соотношении 2:1 соответственно, в качестве стимулирующего двигательную активность и анорексигенного средства. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 16 ил., 34 табл., 13 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R¹ представляет собой H, фторо-, хлоро- или C _1-2алкоксигруппу, возможно замещенную одной или более чем одной группой фторо; А представляет собой О или S; R² и R³ независимо представляют собой Н или хлоро; при условии, что R² и R³ не находятся в метаположении относительно друг друга; R⁴ и R⁵ независимо представляют собой Н или C_1-4алкильную группу; и Х и Y независимо представляют собой О или CH₂, при условии, что Х и Y являются различными. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора меланинконцентрирующего гормона типа 1 (МСН1) и гистаминового рецептора типа 3 (Н3), содержащей соединения формулы I, способу лечения или профилактики и к применению соединений формулы I. Технический результат - соединения формулы I в качестве антагонистов рецептора меланинконцентрирующего гормона типа 1 (МСН1) и гистаминового рецептора типа 3 (Н3). 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 схемы, 10 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической, диетической, питательной растворимой во рту композиции для перорального приема, содержащей по меньшей мере одну соль S-аденозилметионина (SAMe) в сочетании с физиологически приемлемыми эксципиентами и необязательно другими активными ингредиентами. Физиологически приемлемые эксципиенты включают легкий оксид магния. Композиции настоящего изобретения имеют высокие вкусовые качества, что обеспечивает более легкое пероральное введение. Композиции по изобретению характеризуются повышенной системной биодоступностью S-аденозилметионина. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 2 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается антидепрессанта, представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, и способа его получения. Антидепрессант обладает повышенной эффективностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу улучшения когнитивной функции у животного или человека. Указанный способ включает введение соединения, которое выбирают из группы, состоящей из: стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола, в количестве, улучшающем когнитивную функцию. Также изобретение относится к композиции и нутрицевтику, включающим одно из указанных соединений или их смесь. Заявленное изобретение повышает способность к обучению, улучшает интеллектуальную деятельность и память. 3 н. и 5 з. п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 14 пр.

Изобретение относится к соединениям, обладающим повышенной эффективностью в модуляции активности НМДА-рецептора. Такие соединения предназначены для применения в лечении заболеваний и расстройств, таких как расстройств обучения, когнитивных активностей, а также для устранения и/или снижения невропатической боли. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний. В общей формуле (1)

Изобретение относится к новому средству, обладающему антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью, представляющему собой соединение общей формулы

Изобретение относится к транквилизирующим соединениям, способствующим снижению тревожности, повышению исследовательской и двигательной активности, а именно к 4-(1-гидрокси-1-метил-2-морфолиноэтил)бензойной кислоте (1) и 4-(1-гидрокси-2-морфолиноциклогексил)бензойной кислоте (2), их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Кроме того, объектом изобретения является способ получения соединений (1) и (2). Технический результат - получение соединений (1) и (2), обладающих анксиолитическим действием, не проявляющие значимого седативного действия, гипотензии и возбуждающего действия на центральную нервную систему. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Описываются рацемически или энантиомерно обогащенные соединения 3-замещенного пиперидина общей формулы (I)

или их фармацевтически приемлемые соли, где A означает фенил, нафтил, возможно замещенные, или бензотиофенил; B - азол, выбранный из группы, состоящей из триазола, бензотриазола, 5-метил- или 5-фенилтетразола;

Y - CH₂ и X - N-R, где R - водород или C_1-4алкил, фармацевтические композиции, содержащие данные соединения, и способы лечения депрессии, тревожности и болевого расстройства у млекопитающего. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 126 прим.

Предложены способ предотвращения, подавления или лечения депрессивного расстройства, ассоциированного с рассеянным склерозом, состоящий из введения терапевтически эффективного количества модулятора рецептора S1P, выбранного из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и FTY720-фосфата, и применение вышеперечисленных соединений для изготовления лекарственного препарата того же назначения. Показано улучшение самочувствия пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, возвратно-ремиттирующим или вторично-прогрессивным. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего анксиолитическим и антидепрессивным действием. Средство, обладающее анксиолитическим и антидепрессивным действием, получают путем экстрагирования семян Лотоса орехоносного 50%-ным этиловым спиртом в аппарате Сокслета при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает эффективным анксиолитическим и антидепрессивным действием. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение соединения, которое проявляет ингибирующую активность в отношении аргиназы, в качестве терапевтически активного средства для лечения и/или профилактики депрессии и/или связанных с депрессией состояний. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения и/или профилактики депрессии и/или связанных с депрессией состояний. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано в лечении больных, страдающих паническим расстройством. При установлении диагноза «Паническое расстройство» пациенту одновременно назначают клоназепам в дозе 2 мг в сутки и Прегабалин в дозе 150 мг в сутки. В максимально ранние сроки выполняют биохимическое исследование серотонина крови. При снижении показателей серотонинового обмена назначают антидепрессант. При соответствии показателей уровню нормы терапию антидепрессантами не проводят. В обоих случаях продолжительность терапии клоназепамом составляет 2 недели. Затем начинают снижение дозы на 25% в неделю. Доза Прегабалина не изменяется. Возникновение обострения требует возврата на прежнюю, до снижения, приведшего к обострению, дозу клоназепама и увеличения дозы Прегабалина на 75 мг в сутки. Через 2 недели после стабилизации состояния попытку отмены клоназепама повторяют. После отмены клоназепама продолжают терапию Прегабалином. Постепенную отмену препаратов начинают через 3 месяца после последней панической атаки. Изобретение позволяет снизить риск развития зависимости от бензодиазепиновых транквилизаторов и увеличить и безопасность терапии панических расстройств. 2 пр.

Изобретение относится к бупропиона гидробромиду и рецептурам бупропиона гидробромида, а также их применению. Фармацевтическая композиция включает эффективное количество бупропиона гидробромида и, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Композиция предназначена для применения в качестве медикамента для предотвращения и/или уменьшения частоты возникновения конвульсий и/или припадков, связанных с введением бупропиона, при лечении большого депрессивного расстройства, биполярного аффективного расстройства, других аффективных расстройств, тревожных неврозов, общего невроза, панического расстройства, посттравматического стрессового расстройства, никотиновой зависимости, ожирения, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, синдрома «усталых ног» (синдром Экбома), сексуальной дисфункции и сезонных расстройств настроения. Изобретение обеспечивает уменьшение серьезных побочных эффектов, связанных с введением бупропиона. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 54 ил., 42 табл., 8 пр.

Фармацевтическая композиция бупропиона гидробромида с модифицированным высвобождением включает ядро с терапевтически эффективным количеством бупропиона гидробромида и полимерное покрытие с регулируемым высвобождением. Покрытие содержит нерастворимый в воде полимер в количестве от 1% до 12% по весу от веса таблетки и растворимый в воде полимер в количестве от 1,5% до 10% по весу от веса таблетки. Указанное покрытие, по меньшей мере, частично окружает указанное ядро. Композиция высвобождает бупропиона гидробромид в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl и 5-40 об.% этанола, со скоростью, меньшей или равной примерно 1,1 скорости высвобождения бупропиона гидробромида из аналогичной фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением в среду растворения, состоящую из 0,1N HCl, измеренной в интервале времени, по меньшей мере, от 0 до 2 часов с помощью аппарата USP типа I при 75 об/мин и 37±5°С. Изобретение обеспечивает уменьшение вызванного спиртом обвала (сброса) дозы бупропиона гидробромида. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 46 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения адаптационных возможностей и коррекция психофункционального состояния у больных с вредными условиями труда. Для этого назначают щадящий или щадяще-тренирующий режим двигательной активности. Лечебное питание по диете N5, внутренний прием маломинерализованной (3,7 г/дм³) слабоуглекислой сульфатно-гидрокарбонатной кальциево-натриевой минеральной воды Славяновского источника (Железноводский тип минеральных вод) по 3,3 г/кг массы тела (200-250 мл) на один прием за 45 минут до еды, 3 раза в день. Применяют минеральные ванны с минеральной водой идентичного состава при температуре воды 36-37°C в течение 15 минут, через день, 10 процедур на курс лечении. Назначают сеансы психологического аутотренинга с ароматерапией в течение 14 дней, при этом дополнительно назначался внутренний прием Адаптола в течение 14 дней по 500 мг 3 раза в сутки. Изобретение обеспечивает улучшение адаптации, вегетативной регуляции, перекисного гомеостаза, функций органов пищеварения, психоэмоционального статуса пациентов, подвергшихся неблагоприятным воздействиям факторов внешней среды за счет комплексного лечения. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к лечебному питанию для диетического управления депрессией и/или тревожным расстройством. Питание включает воду, содержащую от 0,0002 до 0,0278 мол.% изотополога HOD. Способ диетического управления депрессией и/или тревожным расстройством включает этап введения субъекту, нуждающемуся в этом, указанного лечебного питания. Предложен способ лечения депрессии у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий следующие этапы: (а) введение субъекту антидепрессанта, (б) введение субъекту указанного лечебного питания. Предложен способ лечения тревожного расстройства у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий следующие этапы: (а) введение субъекту анксиолитика, (б) введение субъекту указанного лечебного питания. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, где R¹ представляет формулу -А¹¹ -А¹²-; R² представляет тетрагидрофурилметил, тетрагидропиранилметил или тетрагидропиранил; А¹¹ представляет простую связь, метилен или 1,2-этилен; А¹² представляет C_1-6алкил, C_3-6циклоалкил или C_3-6циклоалкил, содержащий метил; R³ представляет метокси, циано, циклобутилоксиметил, метоксиметил или этоксиметил; и R⁴ представляет метокси или хлор. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF), содержащей соединения формулы (I), к лекарственному/профилактическому средству и способам лечения заболеваний, указанных в формуле изобретения. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве антагонистов рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF). 16 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 схемы, 2 табл., 51 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (1)

Изобретение относится к лечебному питанию для диетического управления депрессией и/или тревожным расстройством. Питание включает воду, содержащую от 0,030 до 0,197 мол.% изотополога H₂ ¹⁸O. Способ диетического управления депрессией и/или тревожным расстройством включает этап введения субъекту, нуждающемуся в этом, указанного лечебного питания. Предложен способ лечения депрессии у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий следующие этапы: (а) введение субъекту антидепрессанта и (б) введение субъекту указанного лечебного питания. Предложен способ лечения тревожного расстройства у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий следующие этапы: (а) введение субъекту анксиолитика и (б) введение субъекту указанного лечебного питания. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - замещенным 1,3-диэтил-8-винил-7-метил-3,7-дигидро-пурин-2,6-дионам-общей формулы 1, проявляющим антагонистическую активность по отношению к аденозиновым А_2А рецепторам. Соединения могут быть использованы в качестве активного начала лекарственного средства или адьюванта для фармацевтических композиций, лекарственных средств. Изобретение также относится к способу ингибирования и к способу лечения заболеваний центральной нервной системы, онкологических, вирусных и бактериальных заболеваний, опосредованных активностью аденозиновых A_2A рецепторов. В общей формуле 1

где Ar представляет собой 2,5-диметоксифенил, 4-изобутокси-3-метоксифенил, 3-феноксифенил, замещенный пирролидинилом, морфолинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, С₁-С ₅алкоксигруппой, аминогруппой, возможно замещенной моно- или ди-С₁-С₅алкилом; 3-метилтиофен-2-ил, пиразол-4-ил, замещенный С₁-С₅алкилом; 2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил, возможно замещенный C ₁-С₅алкоксикарбонилом, карбамоилом, который возможно замещен моно- или ди -С₁-С₅алкилом, или карбонил-пиперазином, необязательно замещенным С₁ -С₅алкилом. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где X представляет собой атом галогена или С_1-6 -алкил; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R¹ представляет собой Н; R² представляет собой

или ;

R³ представляет собой С_1-6-алкил, С_3-10-циклоалкил, фенил, 6-членный гетероциклоалкил, представляющий собой тетрагидропиранил, или 5-10-членный гетероарил, выбранный из пиридинила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, бензо[1,3]диоксолила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила; которые возможно замещены и содержат от одного до пяти заместителей, указанных в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим высокой аффинностью к дофаминовому рецептору D₃ и серотониновому рецептору 5-НТ_2А, содержащим указанные соединения, и к их применению в изготовлении лекарств. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие высокой аффинностью к дофаминовому рецептору D₃ и серотониновому рецептору 5-HT_2A. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 схемы, 5 табл., 78 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, патофизиологии и фармакологии, и может быть использовано для достижения анксиолитического (противотревожного) эффекта. Сущность изобретения заключается в применении пептида Gly-His-Lys, имеющего формулу (NH₂)Gly-His-Lys(COOH), для анксиолитического эффекта. Использование в экспериментальных исследованиях пептида Gly-His-Lys однократно в дозах 0,5 и 5 мкг/кг массы тела за 12 минут до начала исследования вызывает выраженный анксиолитический эффект. Изобретение обеспечивает применение пептида Gly-His-Lys по новому назначению, а именно для анксиолитического действия. 1 пр., 1 табл.

Данное изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам общей формулы 1, обладающим свойствами селективного антагониста, ингибирующего активность аденозинового A_2A рецептора. Соединения могут быть использованы при профилактике и лечении заболеваний центральной нервной системы, таких как когнитивные расстройства, болезнь Паркинсона, или депрессия, опухолевые заболевания, воспалительные процессы. Изобретение также относится к средству для усиления иммунного ответа или действия лекарственных средств при комбинаторном лечении заболеваний. В общей формуле 1 R1, R2 и R3, необязательно одновременно, представляют собой водород, С₁-С₅алкил, С₃ -С₅алкенил или С₃-С₅алкинил; R4 представляет собой водород, атом галогена, гидроксил, C ₁-С₃алкил, C₁-С₃алкилокси; R5 представляет собой водород, C₁-С₃алкил, группу - C(O)R6; R6 представляет собой гидроксил, С₁ -С₅алкилокси, С₃-С₅алкенилокси, С₃-С₅алкинилокси, необязательно замещенную аминогруппу, где заместители, необязательно одинаковые, выбираются из водорода, С₁-С₅алкила, необязательно замещенного моно- или диалкиламиногруппой, алкоксигруппой, 5-6-членным насыщенным гетероциклилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; пиридила, фенила, необязательно замещенного 1-3 метоксигруппами; или необязательно замещенный 6-членный, необязательно аннелированный с 5-членным ненасыщенным гетероциклом, насыщенный гетероциклил, содержащий 2 атома азота, где заместители выбираются из C₁-C₅ алкила, необязательно замещенного 5-членным гетероарилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; или 6-членного необязательно насыщенного гетероциклила, содержащего 1-2 атома азота, необязательно замещенного C₁-C₅ алкилом, оксо, необязательно замещенным фенилом; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную, двойную или тройную связь. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использована для лечения депрессии. Для этого нуждающемуся в таком лечении индивидууму вводят терапевтически эффективное количество комбинации телензепина и одного или нескольких антидепрессантов, которые выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, сертралина и венлафаксина. Также предложены фармацевтическая композиция и набор для лечения депрессии. Группа изобретений обеспечивает лечение депрессии у индивидуума, а также более сильное антидепрессантное действие, чем действие, которое достигается при введении любого из указанных лекарств по отдельности. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики депрессивных состояний. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС), выбранный из группы флуоксетин, пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, сертралин, флувоксамин, отличающееся тем, что в качестве активного вещества дополнительно содержит N-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) в следующем соотношении компонентов, мг: селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) -10-30 мг, мелатонин -3-8 мг. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде твердой лекарственной формы - таблетки, таблетки покрытой оболочкой, капсуле, в виде мягкой лекарственной формы - суппозитории ректальном. Фармацевтическая композиция обеспечивает лечение депрессивных заболеваний с дополнительными терапевтическими качествами: способностью облегчить засыпание и устранить нарушения сна, восстанавливать циркадианные и сезонные ритмы, при этом уменьшая риск побочных явлений, присущих СИОЗ. 2 з.п. ф-лы, 14 табл, 7 пр.

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к группе 2-замещенных 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-3-онов общей формулы

, где R означает водород, линейный или разветвленный (C ₁-С₄)-алкил; гидроксиалкил, содержащий алкильную цепь с 2-3 С-атомами; фениллалкил, содержащий алкильную цепь с 1-2 С-атомами, при этом фенильное кольцо может содержать одну или две метоксигруппы. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений. Технический результат - получены новые 2-замещенные 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-a][1,4]диазепин-3-оны, которые могут найти применение в медицине в качестве антидепрессантных и анксиолитических средств. 6 н.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Данное изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения соединений формулы (I), их фармацевтически приемлемых солей и сольватов для лечения депрессии и родственных расстройств, болезни Паркинсона, токсикомании, толерантности к морфину и зависимости от морфина. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 33 пр.