Лекарственные средства для лечения нервной системы: .психостимуляторы, например никотин, кокаин – A61P 25/26

Группа изобретений относится к пептидам, выделенным из человеческого основного пролин-богатого лакримального белка (Basic Proline-rich Lacrimal Protein) (BPLP), в частности к опиорфину, и предназначено для применения при изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики такого заболевания, как обсессивно-компульсивное расстройство, нарколепсия, гиперсомния, снижение вигильности, дефицит внимания у детей, биполярное заболевание, дистимическое расстройство и циклотимическое расстройство. Использование группы изобретений обеспечивает применение пептидов, которые не обладают совсем или обладают очень слабыми побочными эффектами. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения интеллектуальной деятельности обучающихся. Для этого ежедневно в первой половине дня вводят 0,2 г кофеина с последующим самомассажем области головы и шеи. Самомассаж основан на последовательном выполнении поглаживающих, сдавливающих и растирающих спиралевидных движений, начиная по периметру головы от задней границы волос до передней. Далее выполняют самомассаж шейного отдела, начиная с поглаживающих движений от плечевого сустава до волосяного покрова головы, затем в том же направлении выполняют прием выжимания и следующий прием - растирание - выполняют круговыми вращательными движениями четырьмя пальцами от плечевого сустава до затылочной кости. Завершают самомассаж головы и шеи поглаживаниями. Сочетанное воздействие кофеина в заявленной дозе и самомассажа, осуществляемого по разработанной методике, обеспечивает повышение умственной работоспособности, что выражается, в частности, в улучшении мышления и сообразительности, а также качества выполнения элементов операторской деятельности. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению домперидона, для приготовления средств увеличения физической работоспособности млекопитающих, нуждающихся в этом. Средства для увеличения физической работоспособности могут быть приготовлены в единичной дозированной лекарственной форме, выбранной из группы, состоящей из таблетированной формы, капсулированной формы, порошка, суспензии или сиропа. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием. Компоненты состава имеют следующее соотношение, мас.%: магния сульфат 77,76835-50,22505; железа (II) сульфат 13,73-30,27; меди (II) сульфат 8,50-19,50; хрома (III) хлорид 0,00165-0,00495. 3 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно, к новым соединениям формулы (I), где где А представляет собой остатки формул (а), (с) и (d), X представляет собой О; Х¹-Х⁴ представляет собой N, CH, CR ¹ или С-, Х⁹-X¹² представляет собой N, СН, CR⁴ или С-, Х¹³-Х¹⁶ представляет собой N, СН, CR или С-, где С - представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры формулы (I); R' представляет собой Н или алкил; R представляет собой алкокси, или Het; R ¹ представляет собой F, Cl, Br, I, ОН, CN, карбокси, CONR ⁶R⁷, NR²COR⁸, NR² COOR⁸, алкокси, фторированный алкокси, Аr, Het или OHet; или R¹ представляет собой одну из следующих формул: ,

где n равно 2 и m равно 3; R² представляет собой Н, алкил, фторированный алкил, циклоалкил, Het или Het-NH-CO-; R⁴ представляет собой F, Cl, Вr, I, ОН, алкокси, циклоалкокси, Het или OHet; или R⁴ представляет собой одну из следующих формул: , где n равно 2 и m равно 3; R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет собой алкил, или циклоалкил, или R⁶ и R⁷ вместе представляют собой алкиленовую группу, содержащую 5-6 атомов углерода, которая образует цикл с атомом N; R⁸ представляет собой алкил, или циклоалкилалкил; R⁹ представляет собой алкил; Аr представляет собой арильную группу; Het представляет собой гетероциклическую группу, которая является полностью насыщенной, частично насыщенной или полностью ненасыщенной, содержащую от 5 до 10 атомов в кольце, в которой по меньшей мере 1 атом в кольце представляет собой атом N, О или S, которая является незамещенной или замещенной один или несколько раз заместителями, указанными в п.1; и их фармацевтически приемлемые соли или сольваты или N-оксиды, или сольваты их фармацевтически приемлемых солей, или сольваты N-оксидов их фармацевтически приемлемых солей, где указанное соединение может также находиться в форме полиморфа, где если указанное соединение проявляет хиральность, оно может находиться в форме смеси энантиомеров или смеси диастереомеров, или может находиться в форме отдельного энантиомера или отдельного диастереомера; и где по крайней мере одна из групп R, R¹ или R ⁴ представляет собой Het или OHet, где группа Ret выбрана в каждом случае из замещенного или незамещенного азабициклооктила, оксаазабициклогептила, диазабициклогептила, диазабициклононила, диазабициклооктила, пиразолила, дигидроимидазолила, 1,4-диазепанила, гексагидропирролопиразинила и октагидропирролопиридинила. Также настоящее изобретение относится к другим соединениям формулы (I), к конкретным соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), к способу селективной активации/стимулирования -7 никотиновых рецепторов, к применению соединения формулы (I) для изготовления лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезной биологической активностью. 25 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

, ,

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается покрытых оральных лекарственных форм для доставки никотина в любой форме субъекту путем быстрой доставки в ротовую полость, включающих по меньшей мере одну сердцевину, никотин в любой форме и/или имитирующий никотин агент, по меньшей мере один слой покрытия и, необязательно, по меньшей мере одну или несколько других добавок, где указанный по меньшей мере один слой покрытия является забуференным, причем по меньшей мере трометамол используется в качестве забуферивающего агента. Также предусмотрены способ доставки никотина в любой форме, способ для уменьшения тяги к курению или использованию табака, а также способ изготовления указанного продукта и его применение для получения быстрого поглощения никотина внутри ротовой полости. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС и касается лекарственных средств, обладающих психостимулирующим действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья. Средство, обладающее психостимулирующим действием, содержит магния сульфат, железа (II) сульфат, меди (II) сульфат и хрома (III) хлорид. Психостимулирующее средство расширяет арсенал средств, обладающих психостимулирующим действием, с повышенным специфическим действием. 3 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

в которой А обозначает

Х обозначает О; R' обозначает Н; R ¹ обозначает ОН, CN, нитрогруппу, NH₂, NR ²CSR⁸, NR²CONR²R⁹ , NR²C SNR²R⁹, NR² SO₂R¹⁰, NR²CONR⁶R ⁷, NR²CSNR⁶R⁷, NR ²R⁹, SO₂R¹⁰, SOR¹⁰ , алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа в каждом случае является незамещенной или замещена с помощью Аr или Het, циклоалкенил, содержащий 5-8 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую 3-7 атомов углерода, циклоалкилалкоксигруппу, содержащую 4-7 атомов углерода, фторированную алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, фторированный гидроксиалкил, содержащий 1-4 атома углерода, гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, фторированную гидроксиалкоксигруппу, содержащую 2-4 атома углерода, моноалкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода, диалкиламиногруппу, где каждая алкильная группа независимо содержит 1-4 атома углерода, алкоксикарбонил, содержащий 2-6 атомов углерода, Het или ОАr; R² обозначает Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода; R⁶ и R⁷ все независимо обозначают Н, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или циклоалкилалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, или R⁶ и R⁷ совместно обозначают алкиленовую группу, содержащую 4-6 атомов углерода, которая образует кольцо с атомом N; R⁸ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 3-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 3-6 атомов углерода, где каждая алкильная, фторированная алкильная, алкенильная или алкинильная группа является незамещенной или замещена с помощью Аr, циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, или Het; R⁹ обозначает Аr или Het; R¹⁰ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr, или NR ⁶R⁷; Ar обозначает арильную группу, содержащую 6-10 атомов углерода, которая является незамещенной или один или большее количество раз замещена алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, галогеном, цианогруппой или их комбинациями; и Het обозначает дигидропиранил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, изоксазолинил, тиазолил, оксазолил, пирролил, пиразолил, имидазолил, пиридил, пиримидинил, индолил, хинолинил, изохинолинил или нафтиридинил, который является незамещенным или один или большее количество раз замещен галогеном, арилом, содержащим 6-10 атомов углерода, который необязательно является замещенным, алкилом, содержащим 1-8 атомов С, алкоксигруппой, содержащей 1-8 атомов С, оксогруппой, -CXR¹¹ или их комбинациями, или R¹¹ обозначает алкил, содержащий 1-4 атома углерода, который является незамещенным или замещен с помощью Аr или Het; или к их фармацевтически приемлемым солям, причем формула IA присоединена к остальной молекуле соединения в 3, 4 или 7 положениях.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению соединений по любому из п.п.1-37. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью лигандов никотиновых ацетилхолиновых рецепторов подтипа 7.

19 н. и 40 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения чрезмерной дневной сонливости (EDS). Вводят терапевтически эффективное количество (R) энантиомера бета-аминобензопропил карбамата или энантиомерной смеси, в которой (R) энантиомер преобладает. Способ позволяет увеличить период активного бодрствования и увеличить время глубокого сна. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Данное изобретение относится к новым лигандам,в том числе к новым соединениям, общей формулы 1,широкий спектр биологической активности которых включает одновременно альфа-адреноцепторы, допаминовые рецепторы, гистаминовые рецепторы, имидазолиновые рецепторы и серотониновые рецепторы, в том числе и серотониновые 5-НТ₇ рецепторы, в виде свободных оснований, геометрических изомеров, рацемических смесей или индивидуальных оптических изомеров, а также в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов. Соединения могут найти применение для лечения и/или предупреждения болезней и патологических состояний ЦНС, патогенез которых связан с гипер- или гипоактивацией указанных рецепторов, например, тревожных и когнититивных расстройств, нейродегенеративных и психотических заболеваний. В формуле 1

R1 представляет собой водород; С₁-С₄ алкил, необязательно замещенный С₁-С₄алкоксикарбонилом, ароматическим или насыщенным необязательно аннелированным и необязательно замещенным пяти- или шестичленным гетероциклилом, содержащим 1-2 N-гетероатома; C₁-С₃ацил; насыщенный необязательно замещенный шестичленный N-гетероциклил; С₁ -С₄алкоксикарбонил; необязательно замещенный арилсульфонил, R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе водород; галоген; необязательно замещенный С₁ -С₄алкил; CF₃, CN, С₁-С ₄алкокси; С₁-С₄алкоксикарбонил; карбоксил; ненасыщенный шестичленный N-содержащий гетероциклил или необязательно замещенный арилсульфонил, Ar - представляет собой фенил, необязательно замещенный С₁-С₄алкилом, диметиламиногруппой, одной или более С₁-С₄алкоксигруппой, одним или более галоидом, CF₃-группой, нитрогруппой, карбоксилом, С₁-С₄алкоксикарбонилом, С₁-С ₄ациламиногруппой, CN, необязательно аннелированный с насыщенным гетероциклилом; необязательно аннелированный и необязательно замещенный ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероциклил, содержащий один-два гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы; W представляет собой необязательно замещенную (CH ₂)_m-группу, необязательно замещенную СН=СН-группу, необязательно замещенную СН₂-СН=СН-группу, С С-группу, группу SO₂; n=1 или 2; m=1, 2 или 3,сплошная линия с сопровождающей ее пунктирной линией ( ) представляет собой одинарную или двойную связь. 12 н. и 30 з. п. ф-лы, 26 ил., 12 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно, к способу производства препарата для трансдермального введения никотина, с помощью которого можно получать препарат для трансдермального введения никотина удобным и экономичным способом, в то же время поддерживая равномерность содержания никотина с высокой точностью, с помощью которого можно получать препарат с одновременным достижением фиксации и ощущения мягкости во время приклеивания, связанным с пониженным раздражением кожи после снятия и превосходной адгезивной способностью. Настоящее изобретение относится к препарату для трансдермального введения никотина, превосходного по равномерности содержания никотина при одновременном достижении фиксации и ощущения мягкости во время приклеивания и вызывающего пониженное раздражение кожи после снятия. Описан способ производства препарата, содержащего подложку и образованный на ней адгезивный слой, адгезивный слой которого содержит никотин и жидкий ингредиент, совместимый с адгезивом; где способ включает в себя: (1) получение адгезивного слоя, в котором краевой угол смачивания адгезивного слоя никотином перед нанесением никотина составляет 20-60°, и (2) нанесение никотина на адгезивный слой для обеспечения поглощения никотина в адгезивном слое; а также к препарату, содержащему подложку и образованный на ней адгезивный слой, адгезивный слой которого включает в себя никотин и жидкий ингредиент, совместимый с адгезивом, в котором краевой угол смачивания адгезивного слоя никотином перед нанесением никотина составляет 20-60°. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к способу изготовления препарата для трансдермального введения никотина, который включает стадию образования на подложке адгезивного слоя, содержащего адгезив и жидкий ингредиент, совместимый с адгезивом, и стадию пропитки адгезивного слоя никотином путем непрерывного нанесения никотина на адгезивный слой. Способ изготовления по настоящему изобретению обеспечивает непосредственное нанесение никотина на адгезивный слой, которое невозможно при традиционных способах, и применение препарата для трансдермального введения никотина, получаемого согласно способу, связан с меньшим физическим раздражением кожи при снятии и обеспечивает приятное ощущение во время приклеивания. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки никотина, содержащая адгезивный слой, содержащий никотин в форме свободного основания и жидкий ингредиент, совместимый с этим адгезивом, в которой адгезивный слой является сшитым, а жидкий ингредиент содержится в пропорции 20-75 вес. частей на 100 вес. частей адгезивного слоя в целом. Система трансдермальной доставки никотина обладает хорошей адгезивностью и когезией и одновременно обеспечивает низкую степень раздражения кожи во время снятия и приятное ощущение во время приклеивания. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Изобретение относится к новым 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкиламино-3-арилсульфонилциклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ₆ рецепторов, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения в качестве лекарственного начала, к лекарственным средствам и способу лечения и предупреждения развития заболеваний ЦНС. В общих формулах 1 и 2

R¹ представляет собой атом водорода или C₁-С₃алкил; R² представляет собой C₁-С₃ алкил; R₃ представляет собой атом водорода, один или два необязательно одинаковых атома галогена, C₁-С₃алкил или необязательно замещенный C₁-С₃алкилом гидроксил; n представляет собой целое число 1, 2 или 3. Изобретение также относится к способу получения соединений общей формулы 1 или 2 взаимодействием 3-амино-4-арилсульфонил-2Н-пиразолов общей формулы 3 с соответствующими -дикарбонильными соединениями общей формулы 4 или их производными общей формулы 5.

где R¹, R², R ³ и n имеют вышеуказанное значение. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[е]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 1 и 2-алкилсульфанил-3-арилсульфонил-циклоалкано[d]пиразоло[1,5-а]пиримидинам общей формулы 2, обладающих свойствами антагонистов 5-НТ ₆ рецепторов. Соединения могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний центральной нервной системы как анксиолитики и как соединения, обладающие ноотропным действием и пригодные для улучшения памяти. В соединениях общей формулы 1 и 2

R¹ представляет собой атом водорода или C₁-С₃ алкил; R² представляет собой C₁-С₃ алкил; R ³ представляет собой атом водорода, один или два необязательно одинаковых атома галогена, C₁-С₃ алкил или необязательно замещенный C₁-С₃алкилом гидроксил; n представляет собой целое число 1, 2 или 3. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана форма дозировки, представляющая собой, в частности, быстро распадающуюся или растворимую в водной среде пластинку, предназначенную для быстрого высвобождения действующих ингредиентов в ротовую полость, отверстия или полости тела, и состоящая из матрицы, в основном состоящей из одного или нескольких растворимых в воде полимеров, и, по меньшей мере, одного действующего ингредиента, причем в полимерной матрице имеются пустоты или полости, содержимое которых отличается от матрицы с точки зрения агрегатного состояния, толщина формы дозировки составляет от 0,5 до 1 мм, а ее поверхности имеют неровную или неправильную форму, предпочтительно гофрированную или профилированную. Форма дозировки отличается сниженной тенденцией прилипать или приклеиваться к слизистой оболочке ротовой полости и, тем самым, обеспечивает улучшенное ощущение во рту. 7 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Описано устройство для чрескожного введения никотина, которое обеспечивает базовое, а также дополнительное активируемое пользователем введение никотина. Устройство для комбинированной базовой и дополнпительбной активируемой пользователем чрескожной доставки никотина для обеспечения различных скоростей доставки никотина субъекту. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к применению в качестве лигандов 5-НТ ₆ рецептора азагетероциклических соединений общей формулы 1 или их рацематов, или их оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов

где R² и R ³ независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода; замещенного карбонила; замещенного аминокарбонила; замещенного аминотиокарбонила; замещенного сульфонила; C₁-C₅-алкила, необязательно замещенного С₆-С₁₀ -арилом, необязательно замещенного гетероциклилом, С ₆-С₁₀-ариламинокарбонилом, С ₆-С₁₀-ариламинотиокарбонилом, С ₅-С₁₀-азагетероарилом, необязательно замещенным карбоксилом, нитрильной группой; необязательно замещенным арилом; R¹ _k представляет собой от 1 до 3 заместителей циклической системы, не зависящих друг от друга и выбранных из водорода, необязательно замещенного С₁-С₅-алкила, С ₁-С₅-алкилокси, С ₁-С₅-алкенила, С₁ -С₅-алкинила, галогена, трифторметила, нитрила, карбоксила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероциклила, замещенного сульфонила, необязательно замещенного карбоксила; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную или двойную связь; n=1, 2 или 3. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ее получения и к лекарственному средству в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Описываются соединения формулы (I), в которой А и В обозначают соответственно группы -(CH₂) _m- и -(СН₂)_n -; R¹ обозначает водород или C _1-6алкил; R² обозначает водород, С_1-6алкил, С_1-6алкокси, -S-C_1-6алкил, -(CH₂ )_pNR⁵R ⁶ необязательно замещенный арил, гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил; R³ обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; R⁴ обозначает водород, C _1-6алкил или галоген; R⁵ и R ⁶ каждый, независимо, обозначает водород или C _1-6алкил; Z обозначает -(СН₂) _rХ-, в которой группа -(СН₂) _r- соединена с радикалом R³, или -Х(СН₂)_r, в которой Х соединен с радикалом R³; X обозначает кислород, группу -NR⁷ или группу -СН ₂-; R⁷ обозначает водород или группу С_1-6алкил; m и n независимо обозначают целое число, выбранное из 1 и 2; p обозначает 0; r независимо обозначает целое число, выбранное из 0 и 1. Изобретение также относится к применению указанных соединений в терапии, в частности, в качестве антипсихотических агентов. Представленные соединения формулы (I) обладают антагонистическим сродством к рецепторам серотонина 5-НТ_2с, 5-НТ _2А и 5-НТ₆. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам природного происхождения для коррекции психоэмоционального состояния человека. Предложено применение фиточая «Мономах», включающего пустырник, шалфей, череду, крапиву, шиповник, ромашку, лист брусники, эвкалипт, пижму, тысячелистник и календулу при следующем соотношении компонентов: 7,5:7,5:5:7,5:7,5:1:2,5:1,5:7,5:2,5:2,5, для коррекции психоэмоционального состояния человека с целью устранения чувства агрессивности, тревоги, отчаяния, замкнутости, депрессии из расчета один пакет, содержащий 0,2 сухого экстракта растений, в течение дня, курсом 10 дней. «Мономах» устраняет агрессивность, тревогу и способствует выявлению ее. Устраняет боязливость, застенчивость, уныние, отчаяние, замкнутость, экзальтированность, эмоциональность, отвергнутость, депрессию небезопасности, неудобства, недостижимость цели, самораспыление, суетливость. Выявляет отсутствие личностного равновесия, скованности, реальности, стремление не принимать никакой критики, колебания в выборе позиции, потребность в безопасности, заторможенные моральные проблемы, поиск обостряющих и прощающих переживании, желание скрывать свои проблемы от окружающих и т.д. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, биотехнологии. Средства (варианты), обладающие способностью стимулировать психоэмоциональную адаптацию человека, содержат сухой штамм Bifidobacterium bifidum 1C, депонированный в Государственной коллекции микроорганизмов - представителей нормальной микрофлоры человека ФГУН МНИИЭМ имени Г.Н.Габричевского под номером 208, в количестве 10 ⁶-10¹⁰ КОЕ и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы средства. Иммунобиологическое средство может быть представлено в виде сухой биомассы, порошка, таблетки, в том числе таблетки с кишечно-растворимым покрытием, и капсулы, в том числе капсулы с кишечно-растворимым покрытием. Штамм Bifidobacterium bifidum 1C получен посредством последовательных многократных пассажей через питательную среду БС и отборов клонов по наличию и стабилизации признака стимуляции психоэмоциональной адаптации у человека. Изобретение обеспечивает повышение эффективности стимуляции психоэмоциональной адаптации человека.. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"оболочкой. RU 2155065 С1, 27.08.2000. Reuter G "The Lactobacillus and Bifidobacterium microflora of the human intestine: composition and succession." Curr Issues Intest Microbiol. 2001, Sep, 2(2):43-53. PMID:11721280, реферат. US 6517832, 11.02.2003.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению лекарственного средства, обладающего анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием. Лекарственное средство, обладающее анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием, содержащее в качестве активного действующего начала парацетамол, пропифеназон и кофеин безводный, а в качестве вспомогательных веществ крахмал, целлюлозу микрокристаллическую, магния стеарат, кополивидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, натрия додецилсульфат, кросповидон и натрия кроскармелозу, взятые в определенном соотношении. Способ изготовления лекарственного средства, обладающего анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием, заключающийся в том, что перемешивают просеянные порошки парацетамола, пропифеназона, кофеина безводного и целлюлозы микрокристаллической, полученную смесь увлажняют раствором гидроксипропилметилцеллюлозы, повторно перемешивают до равномерного распределения влаги, последовательно осуществляют влажное гранулирование, сушку, сухое гранулирование, опудривание полученных гранул смесью кополивидона, натрия додецилсульфата, крахмала, кросповидона, натрия кроскармелозы и стеарата магния с получением однородной массы и таблетирование полученной однородной массы. Лекарственное средство, полученное вышеописанным способом, выполнено в виде таблеток и обладает высоким показателем растворения, а также высокой точностью дозирования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использован при осуществлении премедикации у пациентов с преобладанием астенических или стенических черт личности. Для этого перед вмешательством определяют индивидуально-типологические черты личности пациента путем использования Шкалы клинической стоматологической. При преобладании астенических черт личности рекомендуют применение бензодиазепиновых транквилизаторов. В случае преобладания стенических черт показано применение вегетостабилизирующих препаратов без седативного эффекта. Способ позволяет повысить эффективность премедикации при амбулаторных стоматологических вмешательствах за счет индивидуального подбора препаратов, действие которых определяется индивидуально-типологическими особенностями реагирования пациента на стресс. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"study of the pharmacodynamics of drugs used for premedication., Farmakol Toksikol. 1983 Mar-Apr; 46 (2): 53-7., реферат.

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная или чресслизистая лекарственная форма для лечения никотиновой зависимости или избавления от привычки к курению, содержащая никотин, никотиновую соль, производное никотина или вещество, усиливающее действие никотина, в сочетании, по меньшей мере, с одним дополнительным веществом, действующим на центральную нервную систему. При приеме дополнительного вещества, действующего на центральную нервную систему, исключены побочные эффекты, а пациентам обеспечена возможность простого и надежного приема. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использовано при осуществлении премедикации у пациентов с различной степенью выраженности психоэмоционального напряжения. Для этого за 20 минут до стоматологического вмешательства вводят фенотропил в дозе 25 мг сублингвально. Способ позволяет в наиболее короткие сроки значительно уменьшить психоэмоциональное напряжение у пациентов в условиях амбулаторного стоматологического приема за счет оптимально подобранной дозы препарата и пути его введения.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств, стимулирующих центральную нервную систему, т.е. психомоторных стимуляторов. Изобретение заключается в том, что в качестве средства предлагается комбинация сиднокарба с ладастеном в соотношении 1: (0,4÷2). Изобретение обеспечивает увеличение физической работоспособности, отодвигает развитие острого физического утомления, превосходя аналогичное действие сиднокарба в 2,7, а ладастена в 1,6 раза. 3 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается новых производных бензотиазола и содержащего их лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных аденозиновым рецептором А_2А. Изобретение обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве средства, способствующего повышению качества мышления, памяти, устойчивости организма к физическим и умственным нагрузкам. Предложен препарат, способствующий улучшению метаболизма головного мозга, включающий цветочную пыльцу, маточное молочко, сухой концентрат отвара аронии черноплодной, сухой концентрат экстракта родиолы розовой, корень имбиря, янтарную кислоту, никотиновую кислоту, сульфат цинка, овес, крахмал, стеарат кальция, тальк и сахар, взятые в определенном соотношении. Препарат выполнен в виде таблеток массой 0,36 г. Препарат эффективно способствует улучшению метаболизма головного мозга. 9 табл.